Wie versorgen ausserklinisch tätige Hebammen Dammrisse ersten und zweiten Grades?

Hintergrund: Dammrisse ersten und zweiten Grades (DR 1° undDR  II°)  heilen  entweder  mit  oder  ohne  Naht.  Zu  diesen  Versorgungsalternativen  sind  bislang  Kurzzeiteffekte  bekannt.  Da  Lang­zeitstudien  fehlen,  ist  die  Evidenzlage  hinsichtlich  ihrer  (Neben­) Wirkungen  unzureichend.  Darüber  hinaus  liegen  bislang  für  deutschsprachige  Regionen  keine  Angaben  vor,  wie  Hebammen einen DR I° oder DR II° versorgen.  Methodik: Im vorliegenden Survey, der im Rahmen einer Masterarbeit durchgeführt wurde, wurde danach gefragt, welche Voraussetzungen nach der Geburt gegeben sein müssen, um die Dammriss­ versorgung festzulegen und wie Hebammen diese vornehmen. Zudem wurde der Frage nachgegangen, ob Hebammen in diesem Bereich Fortbildungsbedarf für sich sehen. Die Online­Befragung richtete sich an ausserklinisch geburtshilflich tätige Hebammen in Deutschland und Österreich, von welchen sich 117 beteiligten. Die quantitative Analyse der Multiple­Choice Fragen erfolgte deskriptiv; die offenen Items mit Bemerkungen der Hebammen wurden inhalts­ analytisch nach Mayring ausgewertet.  Ergebnisse: Nur ca. 18% der Befragten konnten auf Wissen aus ihrer Aus­- und Fortbildung zurückgreifen. Insgesamt 83% waren sich in der Differenzierung nach Dammrissgraden sicher. Mit einer spontanen Heilung hatten über 50% der Hebammen Erfahrung bei DR I° und 12% bei DR II°. Rund die Hälfte aller Hebammen (45% in Deutschland, 51% in Österreich) hatte ein weiteres Fortbildungsinteresse.  Schlussfolgerung: Beide Versorgungsarten sollten derzeit in der Aus­- und Fortbildung vermittelt werden, da die Evidenzlage keine klare Präferenz vorgibt

A strong host response and lack of MYC expression are characteristic for diffuse large B cell lymphoma transformed from nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma

Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is an indolent lymphoma, but can transform into diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), showing a more aggressive clinical behavior. Little is known about these cases on the molecular level. Therefore, the aim of the present study was to characterize DLBCL transformed from NLPHL (LP-DLBCL) by gene expression profiling (GEP). GEP revealed an inflammatory signature pinpointing to a specific host response. In a coculture model resembling this host response, DEV tumor cells showed an impaired growth behavior. Mechanisms involved in the reduced tumor cell proliferation included a downregulation of MYC and its target genes. Lack of MYC expression was also confirmed in 12/16 LP-DLBCL by immunohistochemistry. Furthermore, CD274/PD-L1 was upregulated in DEV tumor cells after coculture with T cells or monocytes and its expression was validated in 12/19 cases of LP-DLBCL. Thereby, our data provide new insights into the pathogenesis of LP-DLBCL and an explanation for the relatively low tumor cell content. Moreover, the findings suggest that treatment of these patients with immune checkpoint inhibitors may enhance an already ongoing host response in these patients

36-month clinical outcomes of patients with venous thromboembolism: GARFIELD-VTE

Background: Venous thromboembolism (VTE), encompassing both deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), is a leading cause of morbidity and mortality worldwide.Methods: GARFIELD-VTE is a prospective, non-interventional observational study of real-world treatment practices. We aimed to capture the 36-month clinical outcomes of 10,679 patients with objectively confirmed VTE enrolled between May 2014 and January 2017 from 415 sites in 28 countries.Findings: A total of 6582 (61.6 %) patients had DVT alone, 4097 (38.4 %) had PE +/- DVT. At baseline, 98.1 % of patients received anticoagulation (AC) with or without other modalities of therapy. The proportion of patients on AC therapy decreased over time: 87.6 % at 3 months, 73.0 % at 6 months, 54.2 % at 12 months and 42.0 % at 36 months. At 12-months follow-up, the incidences (95 % confidence interval [CI]) of all-cause mortality, recurrent VTE and major bleeding were 6.5 (7.0-8.1), 5.4 (4.9-5.9) and 2.7 (2.4-3.0) per 100 person-years, respectively. At 36-months, these decreased to 4.4 (4.2-4.7), 3.5 (3.2-2.7) and 1.4 (1.3-1.6) per 100 person-years, respectively. Over 36-months, the rate of all-cause mortality and major bleeds were highest in patients treated with parenteral therapy (PAR) versus oral anti-coagulants (OAC) and no OAC, and the rate of recurrent VTE was highest in patients on no OAC versus those on PAR and OAC. The most frequent cause of death after 36-month follow-up was cancer (n = 565, 48.6 %), followed by cardiac (n = 94, 8.1 %), and VTE (n = 38, 3.2 %). Most recurrent VTE events were DVT alone (n = 564, 63.3 %), with the remainder PE, (n = 236, 27.3 %), or PE in combination with DVT (n = 63, 7.3 %).Interpretation: GARFIELD-VTE provides a global perspective of anticoagulation patterns and highlights the accumulation of events within the first 12 months after diagnosis. These findings may help identify treatment gaps for subsequent interventions to improve patient outcomes in this patient population