Strong Room-Temperature Photoluminescence of Si-rich and N-rich Silicon-Nitride Films

Si-rich and N-rich silicon nitride films were deposited at low temperature 300 °C by using plasmaenhanced chemical vapor deposition (PECVD). The optical and structural properties of these films have been investigated by ellipsometry, Rutherford backscattering (RBS), transmission electron microscopy (TEM), Raman spectroscopy (RS) and photoluminescence (PL). The formation of silicon clusters in both Sirich and N-rich silicon nitride films after annealing at 900 °C and 1000 °C for hour in N2 ambient has been shown by TEM. Dependency of PL spectra on stoichiometry and post-annealing temperature was analyzed. The contribution of Si and N-related defects in emitting properties of Si-rich and N-rich SiNx has been discussed. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3516

Distribution of transplanted human mesenchymal stem cells from Wharton’s Jelly in the central nervous systems of the EAE rats

Human Wharton’s Jelly MSCs (hWJ-MSCs) have a considerable advantage and potential in treating the central nervous system diseases and can be a new alternative treatment of Multiple Sclerosis (MS). Aim. To study the persistence and distribution of hWJ-MSCs along the neuraxis following transplantation in central nervous system of rats with experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), the animal model of MS. Methods. Isolation and cultivation of hWJ-MSCs in vitro. Immunological phenotyping by flow cytometry. EAE induction. Intrathecal (suboccipital) injection of MSCs into CNS of SCH-induced EAE rats. Persistence of hWJ-MSCs in the CNS of hWJ-MSCs -treated rats was detected through detection of the human alpha-satellite DNA in the tissue sections and the cerebrospinal fluid (CSF) by PCR at days 2, 3, 4 and 5 Results. PCR-assays for alpha-satellite sequences revealed that Human DNA was detected during 5 days following intrathecal injection at the peak of disease in the treated rats. It has been demonstrated that the human DNA was traced in CSF and various segments of a spinal cord. Conclusions. The data obtained suggest that intrathecally delivered hWJ-MSCs, with time, can migrate through the CSF from the injection site to various segments of CNS and persist therein during the first week of post transplantation, which was performed at the EAE disease peak in the xenogeneic setting without immunosuppression. hWJ-MSCs may be considered as a delivery cell source of therapeutic molecules for CNS inflammatory diseases.Мезенхімальні стовбурові клітини Вартонового студня пуповини людини (МСК-ВС) мають значну перевагу і потенціал у лікуванні захворювань центральної нервової системи (ЦНС) і можуть стати новою альтернативною терапією для розсіяного склерозу (РС). Мета. Вивчити виживання і розподіл МСК-ВС в ЦНС щурів з ЕAЕ після субокціпітальної трансплантації. Методи. Виділення і культивування МСК-ВС in vitro. Імунологічне фенотипування методом проточної цитофлюориметрії. Індукція ЕАЕ. Інтратекальне введення МСК в ЦНС щурів лінії Wistar з ЕАЕ, індукованим гомогенатом спинного мозку (ГСМ). Виживання МСК-ВС в ЦНС щурів оцінювали за допомогою виявлення людської альфа-сателітної ДНК у зразках тканин та спинномозковій рідині (СМР) на 2, 3, 4, та 5 дні за допомогою ПЛР. Результати. ПЛР-аналіз для альфа-сателітних послідовностей показав, що ДНК людини виявлялася протягом 5 днів після інтратекального введення, на піку симптомів. Було показано, що трансплантовані ксеногенні МСК-ВС мігрували через СМР в різні сегменти спинного мозку. Висновки. Отримані результати дозволяють припустити, що МСК-ВС, введені інтратекально, можуть мігрувати зі струмом СМР в різні відділи ЦНС і перебувати в них протягом першого тижня після трансплантації на піку захворювання ЕAЕ в ксеногенному варіанті без імуносупресії. МСК-ВС можна розглядати як джерело клітин для доставки терапевтичних молекул для лікування запальних захворювань ЦНС.Мезенхимальные стволовые клетки Вартонового студня пуповины человека (МСК-ВС) имеют значительное преимущество перед другими видами стволовых клеток и потенциал в лечении заболеваний центральной нервной системы (ЦНС) и могут стать новой альтернативной терапией для рассеянного склероза. Цель. Изучить выживание и распределение МСК-ВС в ЦНС крыс с ЭАЭ после субоксипитальной трансплантации. Методы. Выделение и культивирование МСК-ВС in vitro. Иммунологическое фенотипирование методом проточной цитофлюориметрии. Индукция ЭАЭ. Интратекальное (субокципитальное) введение МСК в ЦНС крыс линии Wistar с ЭАЭ, индуцированным гомогенатом спинного мозга (ГСМ). Выживание МСК-ВС в ЦНС крыс оценивали с помощью выявления человеческой альфа-сателлитной ДНК в образцах тканей и спинномозговой жидкости (СМЖ) на 2, 3, 4 и 5 дни с помощью ПЦР. Результаты. ПЦР-анализ для альфа-сателлитных последовательностей показал, что ДНК человека обнаруживалась в течение 5 дней после интратекального введения, на пике симптомов. Было показано, что трансплантированные ксеногенные МСК-ВС мигрировали через спинномозговую жидкость (СМЖ) в различные сегменты спинного мозга. Выводы. Полученные результаты позволяют предположить, что МСК-ВС, введенные интратекально, со временем¸могут мигрировать с током СМЖ в различные отделы ЦНС и находиться в них на протяжении первой недели после трансплантации на пике заболевания ЭAЭ в ксеногенном варианте без иммуносупрессии . МСК-ВС можно рассматривать как источник клеток для доставки терапевтических молекул для лечения воспалительных заболеваний ЦНС

Monitoring of transplanted human Mesenchymal Stem Cells from Wharton’s Jelly in xenogeneic systems in vivo

Mesenchymal stem cells (MSCs) are ideal candidates for cell-based therapy aimed at tissue repair and immunomodulation. Aim. to study the survival of transplanted human MSCs from umbilical cord Wharton’s Jelly (hWJ-MSCs) in the animal model of experimental osteoarthritis (OA) in rats after injecting cells into a knee joint and to explore the effect of collagen scaffold on the cell survival in vivo. Methods. MSC isolation and cultivation in vitro. Immunological phenotyping of propagated hWJ-MSCs was performed by flow cytometry. The retention of transplanted cells was studied by the PCR revealing of human specific sequences in genomic DNA extracted from animal tissues. Results. hWJ-MSCs, both individual and grown on scaffold, were used and it was shown by PCR that human alpha-satellite DNA was detected on the first day in the immunocompetent OA animals inside the injured knee joint. In the collagen matrix (in the model of subcutaneous implantation) human alpha-satellite DNA was detected on the 5th day but was not detected on the 12th day. Conclusions. According to the PCR results, hWJ-MSCs survived in the OA animal model for a short period. Collagenic scaffold increased the residence time of donor cells in the recipients. hWJ-MSCs may be considered as a perspective cell source for the treatment of OA in human.Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) являются идеальными кандидатами для восстановление тканей и иммуномодуляции при клеточной терапии. Цель. Изучить выживание трансплантированных МСК Варто­но­во­го студня пуповины человека (МСК-ВС) на модели экспериментального остеоартроза у крыс (введение клеток в коленный сустав), и исследовать влияние коллагенового матрикса на выживание МСК-ВС in vivo. Методы. Вы­де­ление и культивирование МСК-ВС in vitro. Имму­но­ло­ги­ческое фенотипирование мультиплицированных МСК-ВС про­ведено с помощью проточной цитофлуорометрии. Сохра­не­ние трансплантированных клеток изучали с помощью ПЦР, выявляющей специфические для человека последовательности в геномной ДНК, изолированной из тканей животных. Результы. Исследование индивидуальних и выращенные на матриксе МСК-ВС, с помощью ПЦР, показало, что альфа-сателлитная ДНК человека детектировалась в первые сутки у иммунокомпетентных животных в поврежденном суставе. В коллагеновом матриксе (в модели подкожной имплантации) ДНК человека была обнаружена на 5, но не детектировалась на 12 сутки. Вы­воды. По результатам ПЦР МСК-ВС выживали у жи­вотных с остеоартритом в течение короткого периода. Коллагеновый матрикс увеличивал продолжительность пре­бывания МСК-ВС у реципиентов. МСК-ВС могут рассматриваться как перспективный источник клеток для лечения остеоартрита у человека.Мезенхімальні стовбурові клітини (МСК) є ідеальними кандидатами для відновлення тканин та імуномодуляції при клітинній терапії. Мета. Вивчити виживання трансплантованих МСК Вартанового студню пуповини людини (МСК-ВС) на моделі експериментального остеоартрозу у щурів (введення клітин в колінний суглоб), та дослідити вплив коллагенового матриксу на виживання МСК-ВС in vivo. Ме­тоди. Виділення і культивування МСК-ВС in vitro. Імуно­ло­гічне фенотипування мультиплікованих МСК-ВС проведено за допомогою проточної цитофлуорометрії. Збере­жен­ня трансплантованих клітин вивчали за допомогою ПЛР, що виявляє специфічні для людини послідовності в геномній ДНК, ізольованій з тканин тварин. Результи. Використано індивідуальні та вирощені на матриксі МСК-ВС, ПЛР показано, що альфа-сателітна ДНК людини в пошкодженому суглобі у імунокомпетентних травмованих тварин виявлялась за добу. У колагеновому матриксі (в моделі підшкірної імплантації) ДНК людини була виявлена на 5, але не детектувалась на 12 добу. Висновки. За результатами ПЛР МСК-ВС виживали у тварин з остеоартрітом протягом нетривалого часу. Кола­ге­но­вий матрикс збільшував тривалість перебування МСК-ВС у реципієнтів. МСК-ВС можуть розглядатися як перспектив­не джерело клітин для лікування остеоартриту у людини

Distribution of transplanted human mesenchymal stem cells from Wharton’s Jelly in the central nervous systems of the EAE rats

Human Wharton’s Jelly MSCs (hWJ-MSCs) have a considerable advantage and potential in treating the central nervous system diseases and can be a new alternative treatment of Multiple Sclerosis (MS). Aim. To study the persistence and distribution of hWJ-MSCs along the neuraxis following transplantation in central nervous system of rats with experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), the animal model of MS. Methods. Isolation and cultivation of hWJ-MSCs in vitro. Immunological phenotyping by flow cytometry. EAE induction. Intrathecal (suboccipital) injection of MSCs into CNS of SCH-induced EAE rats. Persistence of hWJ-MSCs in the CNS of hWJ-MSCs -treated rats was detected through detection of the human alpha-satellite DNA in the tissue sections and the cerebrospinal fluid (CSF) by PCR at days 2, 3, 4 and 5 Results. PCR-assays for alpha-satellite sequences revealed that Human DNA was detected during 5 days following intrathecal injection at the peak of disease in the treated rats. It has been demonstrated that the human DNA was traced in CSF and various segments of a spinal cord. Conclusions. The data obtained suggest that intrathecally delivered hWJ-MSCs, with time, can migrate through the CSF from the injection site to various segments of CNS and persist therein during the first week of post transplantation, which was performed at the EAE disease peak in the xenogeneic setting without immunosuppression. hWJ-MSCs may be considered as a delivery cell source of therapeutic molecules for CNS inflammatory diseases.Мезенхімальні стовбурові клітини Вартонового студня пуповини людини (МСК-ВС) мають значну перевагу і потенціал у лікуванні захворювань центральної нервової системи (ЦНС) і можуть стати новою альтернативною терапією для розсіяного склерозу (РС). Мета. Вивчити виживання і розподіл МСК-ВС в ЦНС щурів з ЕAЕ після субокціпітальної трансплантації. Методи. Виділення і культивування МСК-ВС in vitro. Імунологічне фенотипування методом проточної цитофлюориметрії. Індукція ЕАЕ. Інтратекальне введення МСК в ЦНС щурів лінії Wistar з ЕАЕ, індукованим гомогенатом спинного мозку (ГСМ). Виживання МСК-ВС в ЦНС щурів оцінювали за допомогою виявлення людської альфа-сателітної ДНК у зразках тканин та спинномозковій рідині (СМР) на 2, 3, 4, та 5 дні за допомогою ПЛР. Результати. ПЛР-аналіз для альфа-сателітних послідовностей показав, що ДНК людини виявлялася протягом 5 днів після інтратекального введення, на піку симптомів. Було показано, що трансплантовані ксеногенні МСК-ВС мігрували через СМР в різні сегменти спинного мозку. Висновки. Отримані результати дозволяють припустити, що МСК-ВС, введені інтратекально, можуть мігрувати зі струмом СМР в різні відділи ЦНС і перебувати в них протягом першого тижня після трансплантації на піку захворювання ЕAЕ в ксеногенному варіанті без імуносупресії. МСК-ВС можна розглядати як джерело клітин для доставки терапевтичних молекул для лікування запальних захворювань ЦНС.Мезенхимальные стволовые клетки Вартонового студня пуповины человека (МСК-ВС) имеют значительное преимущество перед другими видами стволовых клеток и потенциал в лечении заболеваний центральной нервной системы (ЦНС) и могут стать новой альтернативной терапией для рассеянного склероза. Цель. Изучить выживание и распределение МСК-ВС в ЦНС крыс с ЭАЭ после субоксипитальной трансплантации. Методы. Выделение и культивирование МСК-ВС in vitro. Иммунологическое фенотипирование методом проточной цитофлюориметрии. Индукция ЭАЭ. Интратекальное (субокципитальное) введение МСК в ЦНС крыс линии Wistar с ЭАЭ, индуцированным гомогенатом спинного мозга (ГСМ). Выживание МСК-ВС в ЦНС крыс оценивали с помощью выявления человеческой альфа-сателлитной ДНК в образцах тканей и спинномозговой жидкости (СМЖ) на 2, 3, 4 и 5 дни с помощью ПЦР. Результаты. ПЦР-анализ для альфа-сателлитных последовательностей показал, что ДНК человека обнаруживалась в течение 5 дней после интратекального введения, на пике симптомов. Было показано, что трансплантированные ксеногенные МСК-ВС мигрировали через спинномозговую жидкость (СМЖ) в различные сегменты спинного мозга. Выводы. Полученные результаты позволяют предположить, что МСК-ВС, введенные интратекально, со временем¸могут мигрировать с током СМЖ в различные отделы ЦНС и находиться в них на протяжении первой недели после трансплантации на пике заболевания ЭAЭ в ксеногенном варианте без иммуносупрессии . МСК-ВС можно рассматривать как источник клеток для доставки терапевтических молекул для лечения воспалительных заболеваний ЦНС