The analysis of various measures of the speed control of the traffic in the cities and settlements of the Republic of Belarus

The results of the analysis of various measures of calm of movement in cities and settlements are presented in the article. The alternative measures of physical and psychological effects on the traffic participants are considered. Particular attention is paid to the application of speed humps. They are installed on the streets of cities and settlements widely. The statistics of road traffic accidents at sites with humps in Minsk are considered. Various aspects of the effect of speed humps on accident rate have been established. And experimental studies of the instantaneous speeds of road vehicles in the installation area of speed humps have been performed. New modifications of speed humps are proposed, the design of which was developed on the basis of research of interactions with the car. Also the study investigated the effect of hump on the accident rate, delays in transportation, changes of speed and flow density. In addition, specific proposals have been developed. They are included in the technical normative legal acts in our country partially. That proposals allows to increase the overall quality of traffic (minimize the total economic, environmental and emergency losses from installation of speed humps). For example, alternative variants of design decisions on improvement of quality traffic safety are considered. In addition, the article considers other measures of forced speed control on streets network of cities and settlements in the country

In vivo imaging reveals reduced activity of neuronal circuits in a mouse tauopathy model

Pathological alterations of tau protein play a significant role in the emergence and progression of neurodegenerative disorders. Tauopathies are characterized by detachment of the tau protein from neuronal microtubules, and its subsequent aberrant hyperphosphorylation, aggregation and cellular distribution. The exact nature of tau protein species causing neuronal malfunction and degeneration is still unknown. In the present study, we used mice transgenic for human tau with the frontotemporal dementia with parkinsonism-associated P301S mutation. These mice are prone to develop fibrillar tau inclusions, especially in the spinal cord and brainstem. At the same time, cortical neurons are not as strongly affected by fibrillar tau forms, but rather by soluble tau forms. We took advantage of the possibility to induce formation of neurofibrillary tangles in a subset of these cortical neurons by local injection of preformed synthetic tau fibrils. By using chronic in vivo two-photon calcium imaging in awake mice, we were able for the first time to follow the activity of individual tangle-bearing neurons and compare it to the activity of tangle-free neurons over the disease course. Our results revealed strong reduction of calcium transient frequency in layer 2/3 cortical neurons of P301S mice, independent of neurofibrillary tangle presence. These results clearly point to the impairing role of soluble, mutated tau protein species present in the majority of the neurons investigated in this study

Синтез та дослідження фізико-хімічних властивостей 2-((5-(феноксиметил)-4-R-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)етан-1-олів і їх похідних

The number of new various diseases increases with the development of science and technology. But currently medicine does not have effective ways to overcome this problem. There is a large number of different pharmacological groups of drugs at the pharmaceutical market, but some of them are not available for the Ukrainian consumers. Therefore, the main task of national scientists in the field of pharmaceutical synthesis is the search for new biologically active substances and their further introduction into medical practice as new, low-toxic, original medicines of the Ukrainian production at an affordable price. The aim of our research is the synthesis of a new class of biologically active substances, namely 2-((5-(phenoxymethyl)-4-R-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1- ols and their derivatives. All compounds obtained have been synthesized from 5-(phen-oxymethyl)-4-R-1,2,4- triazol-3-thiones (R = H, C2H5, C6H5) using electrophilic and nucleophilic substitution reactions when heating. The structure of the compounds synthesized has been confirmed by using a modern set of physical and chemical methods such as IR-spectrometry, 1H NMR spectrometry and elemental analysis, and their individuality by high performance liquid chromatography-mass spectrometry. The work in determining the parameters of acute toxicity and biological activity is continued.С развитием научно-технического прогресса увеличивается количество новых разнообразных заболеваний, на преодоление которых медицина сегодня не имеет эффективных методов лечения. На мировом фармацевтическом рынке существует многочисленное количество различных фармакотерапевтических групп лекарственных средств, но не все они доступны украинскому потребителю. Поэтому основной задачей отечественных ученых в области фармацевтического синтеза является поиск новых биологически активных веществ и дальнейшее их внедрение во врачебную практику в качестве новых, малотоксичных, оригинальных лекарственных препаратов украинского производства по доступной цене. Целью нашего исследования является синтез нового класса биологически активных веществ – 2-((5-(феноксиметил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)этан-1-олов и их производных. Все полученные соединения были синтезированы на основе 5-(феноксиметил)-4-R-1,2,4-триазол-3-тионов (R=H, C2H5, C6H5) с использованием реакций электрофильного и нуклеофильного замещения при нагревании. Строение синтезированных соединений подтверждено комплексным использованием современных фи- зико-химических методов: ИК-спектрофотометрии, 1Н ЯМР-спектрометрии, элементного анализа, а их индивидуальность – ультравысокоэффективной жидкостной хромато-масс-спектрометрии. Про- должается работа по установлению показателей острой токсичности и биологической активности.З розвитком науково-технічного прогресу зростає кількість нових різноманітних захворювань, на подолання яких у медицині не існує на сьогодні ефективних методів лікування. На світовому фармацевтичному ринку існує численна кількість різних фармакотерапевтичних груп лікарських засобів, але не всі вони доступні українському споживачу. Тому основним завданням вітчизняних науковців у галузі фармацевтичного синтезу є пошук нових біологічно активних речовин та подальше їх впровадження у лікарську практику в якості нових, малотоксичних, оригінальних лікарських препаратів українського виробництва за доступною ціною. Метою нашого дослідження є синтез нового класу біологічно активних речовин – 2-((5-(феноксиметил)-4-R-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)етан-1-олів та їх похідних. Всі отримані сполуки були синтезовані на основі 5-(феноксиметил)-4-R-1,2,4-триазол-3-тіонів (R = H, C2H5, C6H5) з використанням реакцій електрофільного та нуклеофільного заміщення при нагріванні. Будова синтезованих сполук підтверджена комплексним використанням сучасних фізико-хімічних методів: ІЧ-спектрофотометрії, 1Н ЯМР-спектрометрії та елементного аналізу, а їх індивідуальність – ультрависокоефективною рідинною хромато-мас-спектрометрією. Продовжується робота зі встановлення показників гострої токсичності та біологічної активності

ВЫБОР ПОРОШКА-НОСИТЕЛЯ АНАЛИТОВ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНЫХ ОБРАЗЦОВ ПРИ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОМ АНАЛИЗЕ СВАРОЧНЫХ АЭРОЗОЛЕЙ

The processes of forming the solid component of welding fumes (SCWF) are considered; the particles of SCWF are shown to differ in phase and chemical composition, and dispersion depending on welding materials and welding conditions; the magnetite Fe3O4 and the iron-manganese spinel MnFe2O4 are the main phases. The determination of calibration characteristics of non-destructive techniques and the validation of the techniques for quantitative chemical analysis of SCWF are complicated by the lack of certified reference materials. The development of certified mixtures, appropriate to real samples of SCWF collected on a filter, is difficult because of the complexity of their physical and chemical properties. The synthetic samples were prepared in the form of an organic thin film containing the powder compounds of elements controlled in the SCWF. The studies were conducted to choose the powder-carrier of analytes for developing the certified mixtures. The maximum size value of powder grains were estimated when the effect of micro absorption heterogeneity can be neglected on the background of random error in preparing film certified mixtures. It is experimentally proven that any analyte compounds are suitable for use as a powder-carrier of analytes in developing the calibration samples for the non-destructive techniques of X-ray fluorescence analysis (XRF) of SCWF samples if their particle sizes are less than 4 microns. A set of film certified mixtures was developed, which can be recommended as the calibration samples for the non-destructive XRF techniques; the error in their preparation is characterized by the variation coefficient of 5-6 %.Keywords: solid component of welding fumes, X-ray fluorescence analysis, certified mixtures, particle sizes, effect of microabsorption heterogeneity(Russian)DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2015.19.2.011 T.V. Stepanova, A.N. Smagunova, E.N. Korzhova  Irkutsk State University, Irkutsk,  Russian FederationВведение. Рассмотрены процессы образования твердой составляющей сварочных аэрозолей (ТССА); показано, что частицы ТССА отличаются фазовым и химическим составом, дисперсностью в зависимости от свариваемых материалов и условий сварки; основными фазами является магнетит Fe3O4 и железомарганцевая шпинель MnFe2O4. Проблема. Определение градуировочных характеристик недеструктивных методик рентгенофлуоресцентного анализа (РФА) и проверка правильности методик количественного химического анализа ТССА осложнены отсутствием стандартных образцов. Создание аттестованных смесей, адекватных реальным пробам ТССА, собранным на фильтр, затруднено из-за сложности их физико-химических свойств. Эксперимент. Приготовлены синтетические образцы в виде тонкой органической пленки, содержащей порошковые соединения элементов, контролируемых в ТССА. Проведены исследования по выбору порошкового носителя аналитов для создания аттестованных смесей. Оценено максимальное значение размера зерен порошка, когда эффектом микроабсорбционной неоднородности можно пренебречь на фоне случайной погрешности изготовления пленочных аттестованных смесей. Экспериментально доказано, что в качестве порошка-носителя аналитов при создании градуировочных образцов для недеструктивных методик РФА проб ТССА допустимо применять любые соединения аналитов, если размер их частиц менее 4 мкм. Результаты. Создан комплект пленочных аттестованных смесей, которые можно рекомендовать в качестве градуировочных образцов для недеструктивных методик РФА; погрешность их изготовления характеризуется коэффициентом вариации 5-6 %.Ключевые слова: твердая составляющая сварочных аэрозолей, рентгенофлуоресцентный анализ, аттестованные смеси, размер частиц, эффект микроабсорбционной неоднородностиDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2015.19.2.01

The choice of analytes’ powder-carrier for preparing calibration samples when analyzing welding fumes using X-ray fluorescence

Введение. Рассмотрены процессы образования твердой составляющей сварочных аэрозолей (ТССА); показано, что частицы ТССА отличаются фазовым и химическим составом, дисперсностью в зависимости от свариваемых материалов и условий сварки; основными фазами является магнетит Fe₃O₄ и железомарганцевая шпинель MnFe₂O₄. Проблема. Определение градуировочных характеристик недеструктивных методик рентгенофлуоресцентного анализа (РФА) и проверка правильности методик количественного химического анализа ТССА осложнены отсутствием стандартных образцов. Создание аттестованных смесей, адекватных реальным пробам ТССА, собранным на фильтр, затруднено из-за сложности их физико-химических свойств. Эксперимент. Приготовлены синтетические образцы в виде тонкой органической пленки, содержащей порошковые соединения элементов, контролируемых в ТССА. Проведены исследования по выбору порошкового носителя аналитов для создания аттестованных смесей. Оценено максимальное значение размера зерен порошка, когда эффектом микроабсорбционной неоднородности можно пренебречь на фоне случайной погрешности изготовления пленочных аттестованных смесей. Экспериментально доказано, что в качестве порошка-носителя аналитов при создании градуировочных образцов для недеструктивных методик РФА проб ТССА допустимо применять любые соединения аналитов, если размер их частиц менее 4 мкм. Результаты. Создан комплект пленочных аттестованных смесей, которые можно рекомендовать в качестве градуировочных образцов для недеструктивных методик РФА; погрешность их изготовления характеризуется коэффициентом вариации 5-6 %.The processes of forming the solid component of welding fumes (SCWF) are considered; the particles of SCWF are shown to differ in phase and chemical composition, and dispersion depending on welding materials and welding conditions; the magnetite Fe₃O₄ and the iron-manganese spinel MnFe₂O₄ are the main phases. The determination of calibration characteristics of non-destructive techniques and the validation of the techniques for quantitative chemical analysis of SCWF are complicated by the lack of certified reference materials. The development of certified mixtures, appropriate to real samples of SCWF collected on a filter, is difficult because of the complexity of their physical and chemical properties. The synthetic samples were prepared in the form of an organic thin film containing the powder compounds of elements controlled in the SCWF. The studies were conducted to choose the powder-carrier of analytes for developing the certified mixtures. The maximum size value of powder grains were estimated when the effect of micro absorption heterogeneity can be neglected on the background of random error in preparing film certified mixtures. It is experimentally proven that any analyte compounds are suitable for use as a powder-carrier of analytes in developing the calibration samples for the non-destructive techniques of X-ray fluorescence analysis (XRF) of SCWF samples if their particle sizes are less than 4 microns. A set of film certified mixtures was developed, which can be recommended as the calibration samples for the non-destructive XRF techniques; the error in their preparation is characterized by the variation coefficient of 5-6 %

Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів

5-R-1,2,4-triazole-3-thiones and their derivatives are easy to obtain; they have low toxicity and a broad spectrum of the biological activity. It makes this class of heterocyclic compounds promising for creating potential drugs. Aim. To develop the preparative methods for the synthesis of 5-aryl-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones and study their reactivity in the alkylation reaction. Results and discussion. New 5-aryl-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones were synthesized. The latter were used for the synthesis of 3-aryl-5-(alkylthio)-4H-1,2,4-triazoles. Experimental part. Using a series of four successive reactions based on the substituted benzoic acids new 5-aryl-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones were synthesized. Alkylation of the thiones allowed obtaining a series of S-alkyl derivatives. The structure of the compounds synthesized was confirmed by elemental analysis, IR and 1H NMR spectroscopy, and their individuality was determined by high-performance liquid chromatography. Conclusions. The preparative methods have been developed, and new 5-aryl-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones have been synthesized. Alkylation of the latter made it possible to obtain a series of 3-aryl-5-(alkylthio)-4H-1,2,4-triazoles with an alkylthio fragment of different length.5-R-1,2,4-триазол-3-тіони та їх похідні є нескладними в одержанні, мають низькі показники токсичності, володіють широким спектром біологічної активності, що зумовлює перспективність цього класу гетероциклічних сполук для створення потенційних лікарських засобів. Мета. Розробити препаративні методики синтезу 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів та дослідити реакцію їх алкілування. Результати та їх обговорення. Одержано нові 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіони та на їх основі синтезовано ряд 3-арил-5-(алкілтіо)-4H-1,2,4-триазолів. Експериментальна частина. За допомогою серії з чотирьох послідовних реакцій на основі заміщених бензойних кислот синтезовано нові 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіони. Алкілування останніх дозволило одержати ряд їх S-алкілпохідних. Структуру отриманих сполук підтверджено за допомогою елементного аналізу, ІЧ- та 1Н ЯМР-спектроскопії, а їх індивідуальність визначено методом високоефективної рідинної хроматографії. Висновки. Розроблено препаративні методики та синтезовано нові 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіони. Алкілування останніх дозволило одержати ряд 3-арил-5-(алкілтіо)-4H-1,2,4-триазолів з алкілтіофрагментом різної довжини

Problems of Development and Application of Metal Matrix Composite Powders for Additive Technologies

The paper considers the problem of structure formation in composites with carbide phase and a metal binder under self-propagating high-temperature synthesis (SHS) of powder mixtures. The relation between metal binder content and their structure and wear resistance of coatings was studied. It has been shown that dispersion of the carbide phase and volume content of metal binder in the composite powders structure could be regulated purposefully for all of studied composites. It was found that the structure of surfaced coating was fully inherited of composite powders. Modification or coarsening of the structure at the expense of recrystallization or coagulation carbide phase during deposition and sputtering does not occur

Long-term dynamics of aberrant neuronal activity in awake Alzheimer's disease transgenic mice

Alzheimer's disease (AD) is associated with aberrant neuronal activity, which is believed to critically determine disease symptoms. How these activity alterations emerge, how stable they are over time, and whether cellular activity dynamics are affected by the amyloid plaque pathology remains incompletely understood. We here repeatedly recorded the activity from identified neurons in cortex of awake APPPS1 transgenic mice over four weeks during the early phase of plaque deposition using in vivo two-photon calcium imaging. We found that aberrant activity during this stage largely persisted over the observation time. Novel highly active neurons slowly emerged from former intermediately active neurons. Furthermore, activity fluctuations were independent of plaque proximity, but aberrant activity was more likely to persist close to plaques. These results support the notion that neuronal network pathology observed in models of cerebral amyloidosis is the consequence of persistent single cell aberrant neuronal activity, a finding of potential diagnostic and therapeutic relevance for AD

РАЗРАБОТКА ИК-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЙ МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ПРИСАДКИ АГИДОЛ-1 В РАСТВОРАХ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ЕЁ В ДИЗЕЛЬНОЕ ТОПЛИВО

The rapid infrared spectrometric technique was developed and introduced in the analytical laboratory at the plant for the determination of antioxidant additive Agidol-1 inconcentrated solutions used for the introduction of this additive to diesel fuel. The optimum conditions were selected for the sample preparation for an analysis. The metrological characteristics of the developed technique were evaluated such as the repeatability (Vr) and interlaboratory precision (VRl) which are characterized by the coefficients of variation 0.31 and 0.24% respectively; the systematic error, determined by use of the model samples, is negligible. The analysis of one sample takes 15-20 minutes after its delivery to the laboratory. The potentiometric technique, earlier used to control the content of additive Agidol-1, is characterized by Vr = 2.57 and VRl = 2.87%; the sample is analyzed about 1.5 days. There is significant systematic disagreement between the results of the sample analyses using the developed and the earlier applied techniques.Key words: antioxidant additive Agidol-1, infrared spectrometric technique, repeatability, interlaboratory precision, systematic error(Russian)DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2013.17.3.012E.V. Kaz'mina1, А.N. Smagunova1, N.P. Butina2, E.N. Korzhova1 1Irkutsk State University, Irkutsk, Russian Federation2Angarsk petrochemical company, Irkutsk Region, Russian FederationРазработана и внедрена в аналитическую практику предприятия экспрессная ИК-спектрометрическая методика определения антиокислительной присадки Агидол-1 в растворах-концентратах, используемых для введения этой присадки в дизельное топливо. Выбраны оптимальные условия подготовки проб к анализу. Оценены метрологические характеристики разработанной методики: повторяемость (Vr) и внутрилабораторная прецизионность (VRл) характеризуются коэффициентами вариации 0.31 и 0.24 % соответственно; систематическая погрешность, выявляемая с помощью модельных образцов, незначима. На анализ одной пробы от времени поступления её в лабораторию требуется 15-20 мин. Ранее используемая для контроля содержания присадки Агидол-1 потенциометрическая методика характеризуется Vr  = 2.57 и VRл = 2.87 %; длительность анализа пробы составляет около 1.5 суток. Между результатами анализа проб разработанной методикой и ранее используемой имеет место значимое систематическое расхождение.Ключевые слова:антиокислительная присадка Агидол-1, ИК-спектрометрическая методика, повторяемость, внутрилабораторая прецизионность, систематическая погрешность DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2013.17.3.012 Литература1. Электрохимическое определение синтетических антиоксидантов – бисдитиофосфоновых кислот / Г.К. Зиятдинова и [др.] // Ж. аналит. химии. 2010. Т. 65, № 12. С. 1302-1308.2. РД 34.43.105-89. Методические указания по эксплуатации трансформаторных масел. М.: ПО «Союзтехэнерго», 1989. 45 с. 3. РД 34.43.208-95. Методика количественного химического анализа. Определение содержания присадок в энергетических маслах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. М.: РАО «ЕЭС России», 1995. 6 с.4. Применение микроколоночной ВЭЖХ для контроля ионола в трансформаторном масле / О.Б. Рудаков и [др.] // Сорбционные и хроматограф. процессы. 2008. Т. 8, Вып. 1. С. 141-146.5. РД 34.43.209-97. Экспресс-метод определения антиокислительной присадки (ионола) в свежих и эксплуатационных турбинных маслах М.: РАО «ЕЭС России», 1997. 4 с.6. Определение антиоксидантов ионола (2,6-дитретбутил-4-метил-фенола) в трансформаторных маслах кинетическим методом и методом ИК-спектроскопии / С.И. Писарева и [др.] // Ж.. аналит. химии. 2001. Т. 56, № 10. С. 1106-1109.7. ГОСТ Р 52368-2005 (ЕН 590:2009). Топливо дизельное ЕВРО. Технические условии. М.: Стандартинформ, 2005. 28 с. 8. Методика 1110-2011 ОАО АНХК. Присадки к топливам к маслам. Определение массовой доли нафтеновых кислот и Агидола-1 потенциометрическим титрованием в неводной среде. Ангарск: ОАО АНХК, 2011. 23 с.9. Смагунова А.Н., Карпукова О.М. Методы математической статистики в аналитической химии: учебное пособие. Ростов-на-Дону: Феникс, 2012. 346 с.10. РМГ 61-2003. Государственная система обеспечения единства измерений. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки. М.: Изд-во стандартов, 2004. 42 с.11. Сопоставление метрологических характеристик прецизионности методик количественного химического анализа / А.Н. Смагунова и [др.] // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2007. Т. 73, № 6. С. 68-72. 12. Каплан Б.Я., Филимонов Л.Н., Майоров И.А. Метрология аналитического контроля в цветной металлургии. М.: Металлургия, 1989. 200 с.13. Смагунова А.Н. Способы оценки правильности результатов анализа // Ж. аналит. химии. 1997. Т. 52, № 10. С. 1022-1029