Psychology of a leader’s managerial activity

This tutorial aid deals with the subject, functions and principles, psychological laws of a leader’s managerial activity, leadership and management, a leader’s role in managerial activity, methods of psychological influence in management systems, individual-and-psychological peculiarities of leader’s personality and his/her role in improving a collective’s social-and-psychological and moral-and psychological climate. For students of all specialities studying psychology course of a leader’s managerial activity

Порівняльний аналіз концепцій підготовки лідерів в вищих навчальних закладах Великобританії та України

The paper presents a consistent comparative analysis of the leadership training concepts in the United Kingdom and Ukraine, based on the example of the University of Greenwich and the National Technical University "Kharkiv Polytechnic Institute". We define basic principles of leadership training at the Department of pedagogy and psychology of social systems management. Special attention is paid to the importance of implementing a synergetic approach in the training of modern managers-leaders. The highlighted similarities in leadership training in the UK and Ukraine are the synergistic approach, cluster approach, a focus on the personal traits development of future leaders.В статті представлено послідовний порівняльний аналіз концепцій підготовки лідерів в Сполученому Королівстві та Україні, на прикладі Університету Грінвіча та Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут". Визначено основні принципи підготовки лідерів на кафедрі педагогіки і психології управління соціальними системами. Окрема увага приділена важливості реалізації синергетичного підходу при підготовці сучасних управлінців-лідерів. Виділені спільні риси підготовки лідерів у Великобританії та Україні: синергетичний підхід, кластер ний підхід, орієнтація на розвиток особистісних якостей майбутніх лідерів

Synthesis, physic and chemical properties of 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate acids and their salts

Derivatives of 1,2,4-triazole are inherent in various types of biological activity. They can be used as pesticide and medicinal drugs (anticonvulsants, analgetics, antitumor and antibacterial). In this regard the search of new methods of synthesis and investigation of biological activity of 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate acids and their salts is relevant nowadays. With the aim of finding the new biologically active compounds 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate acids and their salts are synthesized, where R is methyl, ethyl, phenyl. The interaction of 4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thions with monochloracetate acid in the medium of i-propyl alcohol in the presence of an equivalent amount of alkali the corresponding 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4 triazole-3-ylthio)acetate acids are obtained on the basis of which the corresponding salts of morpholine, dimethylamine, monoethanolamine, pteridine, ZnSO4 , CuSO4, NaOH and KOH are obtained and the structure of the received compounds was confirmed on the basis of the data of elemental, IR-, 1H-NMR-spectroscopy. The synthesis of 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio) acetate acids and their salts was conducted. With the help of modern physico-chemical methods: elemental analysis, IR, 1H-NMR-spectroscopy the structure of synthesized compounds, and their individuality by HPLC-MS is proved. In the IR spectrum of the compound 2-(4-phenyl-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate acid Ic available band fluctuations groups characteristic for the nucleus of 1,2,4-triazole: NH– in the range of 3 400–3 100 cm-1,–C=N– – 1 690–1 620 cm-1. Also present band fluctuations groups –C–S– at 691 cm-1. Available band fluctuations characteristic of the group –CH2 within 1496.59 cm-1 and group –COO-H– – 1722.70 cm-1. This suggests the possibility to further study the biological action of the synthesized compounds

Вивчення закономірностей утримування потенційних лікарських субстанцій ряду 1,2,4-триазол-3-ілтіоацетатних кислот та їх солей методом ВЕРХ/ДМД-МС

The derivatives of 1,2,4-triazole are potential drug substances with various biological activity. The control of stages for obtaining such compounds at the research and production phase is an important task of modern pharmaceutical science. HPLC/DAD-MS is the most universal and selective method, which allows to confirm the structure both of active substances and impurities and determine the content of analytes. The aim of the research is to study the dependence of the retention characteristic for the series of 1,2,4-triazol-3-ylthioacetic acids and their salts, which are the target products in the synthesis of the registered and potential drug substances by 8 synthetic schemes, on the content of acetonitrile in the mobile phase under the conditions of HPLC/DAD-MS determination. The dependence of the capacity factor k on the content of acetonitrile for 1,2,4-triazol-3-ylthioacetic acids and their salts has been determined. The possibilities of choice of conditions for determining these compounds both individually and in mixtures have been shown. It has been found that the reversed-phase retention mechanism for 1,2,4-triazol-3-ylthioacetic acids under study up to 65% content of acetonitrile in the eluent, and then the ion-exchange mechanism of interaction with silanol groups are observed. The exponential character of correlation between logD and capacity factors for the compounds tested has been determined for 15% content of acetonitrile in the mobile phase. It has been determined that correlation between logD and decimal logarithms of capacity factors for the compounds to be investigated has the linear character for 15% content of acetonitrile in the mobile phase.Производные 1,2,4-триазола являются потенциальными лекарственными веществами с различной биологической активностью. Контроль стадий получения таких соединений на исследовательском и производственном этапе является важной задачей современной фармацевтической науки. Наиболее универсальным и селективным методом, позволяющим подтверждать структуру как основных веществ, так и примесей и определять количественное содержание аналитов, является ВЭЖХ/ДМД-МС. Целью исследования является изучение зависимости параметров удерживания ряда 1,2,4-триазол-3-илтиоацетатных кислот и их солей, являющихся конечными продуктами в синтезе зарегистрированных и потенциальных лекарственных веществ по 8 схемам синтеза, от содержания ацетонитрила в подвижной фазе в условиях ВЭЖХ/ДМД-МС-определения. Установлена зависимость коэффициента емкости k от содержания ацетонитрила для ряда 1,2,4-триазол-3-илтиоацетатных кислот и их солей. Показаны возможности выбора условий хроматографического определения этих соединений как отдельно, так и в смесях. Установлено, что для исследуемых 1,2,4-триазол-3-илтиоацетатных кислот до 65% содержания ацетонитрила в элюенте наблюдается обращенно-фазовый механизм удерживания, а затем ионно-обменный механизм взаимодействия с силанольными группами. Установлен экспоненциальный характер взаимосвязи между logD и коэффициентами емкости исследуемых соединений при 15% содержании ацетонитрила в составе подвижной фазы. Установлено, что взаимосвязь между logD и десятичными логарифмами коэффициентов емкости исследуемых соединений при 15% содержании ацетонитрила в составе подвижной фазы носит линейный характер.Похідні 1,2,4-триазолу є потенційними лікарськими речовинами з різноманітною біологічною активністю.Контроль стадій отримання таких сполук на дослідному і виробничому етапі є важливим завданням сучасної фармацевтичної науки. Найбільш універсальним і селективним методом, що дозволяє підтверджувати структуру як основних речовин, так і домішок та визначати кількісний вміст аналітів, є ВЕРХ/ДМД-МС. Метою дослідження є вивчення залежності параметрів утримування ряду 1,2,4-триазол-3-ілтіоацетатних кислот та їх солей, що є кінцевими продуктами у синтезі зареєстрованих і потенційних лікарських речовин за 8 схемами синтезу, від вмісту ацетонітрилу в рухомій фазі за умов ВЕРХ/ДМД-МС-визначення. Встановлено залежність коефіцієнта ємності k від вмісту ацетонітрилу для ряду 1,2,4-триазол-3-ілтіоацетатних кислот та їх солей. Показані можливості вибору умов хроматографічного визначення цих сполук як окремо, так і в сумішах. Встановлено, що для досліджуваних 1,2,4-триазол-3-ілтіоацетатних кислот до 65% вмісту ацетонітрилу в елюенті спостерігається обернено-фазовий механізм утримування, а потім іонообмінний механізм взаємодії з силанольними групами. Показано експоненційний характер взаємозв’язку між logD та коефіцієнтами ємності досліджуваних сполук при 15% вмісті ацетонітрилу в складі рухомої фази. Встановлено, що взаємозв’язок між logD та десятковими логарифмами коефіцієнтів ємності досліджуваних сполук при 15% вмісті ацетонітрилу в складі рухомої фази носить лінійний характер

Похідні 4-(R-аміно)-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів, як перспективні протимікробні та протигрибкові речовини

This article contains the results antimicrobial and antifungal activity 3-(alkylthio)-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-4-amines (1-6), N-R-eden-3-(nonylthio)-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-4-amines (7-9) and 2-((4-amino-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)-N’-R-acetohydra-zides are studied the results by the method of “serial dilutions”. Compound 6 and 20 show the same antifungal activity with comparing fluconazole. A substance 3 (MIC of 31.25 mg/ml) is the most active compound on S. Aureus bacteria which was studied among 3-(alkylthio)-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazoles-4-amine (1-6). Replacing of hexyl radical in atom of sulfur to nonyl and injection in the molecule 3-(alkylthio)-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazoles-4-amine 4-methoxybenzyl-iden substitute (9) led to increasing antimicrobial activity (MIC 15.6 mg/ml).Cтатья содержит результаты исследования противомикробного и противогрибкового действия 3-(алкилтио)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-4-аминов (1-6), N-R-иден-3-(нонилтио)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-4-аминов (7-9) и 2-((4-амино-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)-N’-R-ацетогидразидов методом серийных разведений. Соединения 6 и 20 проявляют одинаковую противогрибковую активность с препаратом сравнения флуконазолом. Наиболее активным соединением по бактерии S. Aureus среди исследованных 3-(алкилтио)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-4-аминов (1-6) является вещество 3 (МИК31,25 мкг/мл). Замена гексильного радикала при атоме серы на нонильный и введение в молекулу 3-(алкилтио)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-4-амина 4-метоксибензилиденового заместителя (9) приводит к повышению противомикробного действия (МИК 15,6 мкг/мл).Дана стаття містить результати дослідження протимікробної та протигрибкової дії 3-(алкілтіо)-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-4-амінів (1-6), N-R-іден-3-(нонілтіо)-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-4-амінів (7-9)  та 2-((4-аміно-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-N'-R-ацетогідразидів методом серійних розведень. Сполука 6 та 20 проявляє однакову протигрибкову активність з препаратом порівняння флуконазол. Найбільш активною сполукою щодо бактерії S. Aureus серед досліджених 3-(алкілтіо)-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-4-амінів (1-6) є речовина 3 (мінімальна інгібуюча концентрація 31,25 мкг/мл). Заміна гексильного радикалу при атомі Сульфуру на нонільний та введення в молекулу 3-(алкілтіо)-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-4-аміну 4-метоксибензиліденового замісника (9) призводить до підвищення протимікробної дії (МІК 15,6 мкг/мл)

Synthesis and study of the properties of derivatives 4-phenyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols

The successful use of drugs, derivatives of 1,2,4-triazole, creates the conditionsfor the production and investigation of properties of new derivatives of this heterocyclic system. The aim of this work was synthesis and study of physical and chemical properties of new derivatives of 1,2,4-triazole-3-thiol containing synthon of pyrrole. The object of the study was a 4-phenyl-5-(pyrrol-2-yl)-1,2,4-triazole-3-ylthio-R-carbothioamides. To achieve this goal it was necessary to solve following tasks: to conduct the selection of the optimum base structure to determine the most efficient way of chemical modification of the precursor of targeted synthesis, to carry out selection of necessary methods of synthesis, to investigate the physico-chemical properties and to set the structure of the obtained compounds. The synthesis of target products of the reaction was carried out using as starting material pyrrole, which with using the form non-catalytic form of reaction of the Fridel-Crafts was transformed into 2,2,2-trichloro-1-(pyrrol-2-yl), ethanol. The resulting material in the result of reaction of hydrazinolysis was converted into the pyrrol-2-carbohydrazide. The obtained intermediate product was used in the reaction of nucleophilic joining of phenylisothiocyanate with subsequent intramolecular alkaline heterocyclization. Synthesized thiol was used in the reaction of alkylation. The structure of the obtained substances are confirmed by using elemental analysis, 1H-NMR-spectroscopy, and their individuality – chromatographic methods of analysis. The resulting substances are an interesting object for further studies, especially biological activity

Measurements of the branching fractions for B→K∗γB \to K^{*}\gamma decays at Belle II

This paper reports a study of $B \to K^{*}\gamma$ decays using $62.8\pm 0.6$ fb$^{-1}$ of data collected during 2019--2020 by the Belle II experiment at the SuperKEKB $e^{+}e^{-}$ asymmetric-energy collider, corresponding to $(68.2 \pm 0.8) \times 10^6$ $B\overline{B}$ events. We find $454 \pm 28$, $50 \pm 10$, $169 \pm 18$, and $160 \pm 17$ signal events in the decay modes $B^{0} \to K^{*0}[K^{+}\pi^{-}]\gamma$, $B^{0} \to K^{*0}[K^0_{\rm S}\pi^{0}]\gamma$, $B^{+} \to K^{*+}[K^{+}\pi^{0}]\gamma$, and $B^{+} \to K^{*+}[K^{+}\pi^{0}]\gamma$, respectively. The uncertainties quoted for the signal yield are statistical only. We report the branching fractions of these decays: $$\mathcal{B} [B^{0} \to K^{*0}[K^{+}\pi^{-}]\gamma] = (4.5 \pm 0.3 \pm 0.2) \times 10^{-5},$$ $$\mathcal{B} [B^{0} \to K^{*0}[K^0_{\rm S}\pi^{0}]\gamma] = (4.4 \pm 0.9 \pm 0.6) \times 10^{-5},$$ $$\mathcal{B} [B^{+} \to K^{*+}[K^{+}\pi^{0}]\gamma] = (5.0 \pm 0.5 \pm 0.4)\times 10^{-5},\text{ and}$$ $$\mathcal{B} [B^{+} \to K^{*+}[K^0_{\rm S}\pi^{+}]\gamma] = (5.4 \pm 0.6 \pm 0.4) \times 10^{-5},$$ where the first uncertainty is statistical, and the second is systematic. The results are consistent with world-average values

Measurement of the integrated luminosity of the Phase 2 data of the Belle II experiment

From April to July 2018, a data sample at the peak energy of the γ(4S) resonance was collected with the Belle II detector at the SuperKEKB electron-positron collider. This is the first data sample of the Belle II experiment. Using Bhabha and digamma events, we measure the integrated luminosity of the data sample to be (496.3 ± 0.3 ± 3.0) pb-1, where the first uncertainty is statistical and the second is systematic. This work provides a basis for future luminosity measurements at Belle II