Toksyczna nekroliza naskórka wikłająca antybiotykoterapię połogowego zapalenia endometrium: opis przypadku

The aim of the study is to describe a case report of Lyell syndrome (toxic epidermal necrolysis) involving 63% of body surface which has been associated with antibiotic therapy of mild peurperal endometritis in woman 3 weeks postpartum. Lyell syndrome is a severe life-threatening condition developing due to idiosyncrazy (alergic reaction type IV), most commonly after administration of drugs. Incidence quoted in literature is around 1:1-2000000. Illness severity can be assessed using a SCORTEN scoring system, which predicts patient mortality based on seven independent factors. Lyell syndrome is a very rare but potentially lethal complication of antibiotic treatment.Celem pracy jest opis przypadku zespołu Lyell’a (toksyczna nekroliza naskórka) obejmująca 63% powierzchni ciała, który był związany z antybiotykoterapią łagodnego zapalenia endometrium u kobiety 3 tygodnie po porodzie. Zespół Lyell’a jest ciężkim zagrażającym życiu stanem wywołanym idiosynkrazją (reakcja alergiczna typu IV), najczęściej po podaniu leków. Częstość występowania szacowana jest na około 1:1-2000000. Ciężkość choroby może być określona przy pomocy systemu punktowego SCORTEN, który przewiduje ryzyko zgonu pacjenta w oparciu o siedem niezależnych czynników. Zespół Lyell’a jest bardzo rzadkim ale potencjalnie śmiertelnym powikłaniem antybiotykoterapii

A systematic review of objective burn scar measurements

BackgroundProblematic scarring remains a challenging aspect to address in the treatment of burns and can significantly affect the quality of life of the burn survivor. At present, there are few treatments available in the clinic to control adverse scarring, but experimental pharmacological anti-scarring strategies are now beginning to emerge. Their comparative success must be based on objective measurements of scarring, yet currently the clinical assessment of scars is not carried out systematically and is mostly based on subjective review of patients. However, several techniques and devices are being introduced that allow objective analysis of the burn scar. The aim of this article is to evaluate various objective measurement tools currently available and recommend a useful panel that is suitable for use in clinical trials of anti-scarring therapies.MethodsA systematic literature search was done using the Web of Science, PubMed and Cochrane databases. The identified devices were then classified and grouped according to the parameters they measured.The tools were then compared and assessed in terms of inter- and intra-rater reproducibility, ease of use and cost.ResultsAfter duplicates were removed, 5062 articles were obtained in the search. After further screening, 157 articles which utilised objective burn scar measurement systems or tools were obtained. The scar measurement devices can be broadly classified into those measuring colour, metric variables, texture, biomechanical properties and pathophysiological disturbances.ConclusionsObjective scar measurement tools allow the accurate and reproducible evaluation of scars, which is important for both clinical and scientific use. However, studies to evaluate their relative performance and merits of these tools are scarce, and there remain factors, such as itch and pain, which cannot be measured objectively. On reviewing the available evidence, a panel of devices for objective scar measurement is recommended consisting of the 3D cameras (Eykona/Lifeviz/Vectra H1) for surface area and volume, DSM II colorimeter for colour, Dermascan high-frequency ultrasound for scar thickness and Cutometer for skin elasticity and pliability

Impact of Industry 4.0 Platform on the Formation of Construction 4.0 Concept: A Literature Review

In recent years, due to the rapid development of the fourth industrial revolution and new platforms of information technologies, intelligent systems have received widespread attention in many industries and have brought the potential to improve the efficiency of the construction industry. These facts led to the appearance of a new concept in construction industry called Construction 4.0. Therefore, this article seeks to explore the state of implementation of Industry 4.0 technologies in the construction industry and analyze their impact on the formation of the Construction 4.0 concept. In order to achieve the aim of this article, a literature review was conducted using the most relevant publication in this field. Moreover, authors carried out a bibliometric analysis among 195 selected research articles related to the Industry 4.0 and Construction 4.0 to identify interconnections between these concepts. The results show that Industry 4.0 has the greatest impact on productivity growth in construction and that interest in digital technologies is growing every year, but their penetration into the construction industry is currently slow and limited. The authors suggest that further research needs to be focused on future ethical issues that may arise and on synergies between Construction 4.0 technologies

Спектрофотометричне визначення трифузолу субстанції у ветеринарному супозиторії

 The purpose of the work was to develop of a method for the quantitative determination of piperidinium 2-[5-(2-furyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylthio] acetate (trifuzol) as part of a dosage form – an effervescent intrauterine suppository using spectrophotometry in the ultraviolet region spectrum and its validation according to State Pharmacopoeia of Ukraine.Materials and methods. The study was used a working standard sample of trifuzol, intrauterine effervescent veterinary suppositories, 1.0 g of trifuzol, as a solvent – purified water. Analytical equipment: Specord 200 spectrophotometer, electronic scales ABT-120-5DM, ultrasonic bath ELMASONICE 60 H, class A measuring dishes. Method of spectrophotometric analysis was used.Results. A spectrophotometric method has been developed and validated for the quantitative determination of trifuzol in a dosage form – an intrauterine effervescent veterinary suppository, based on measuring the absorption of an aqueous solution of the drug at 278 nm. The methodology tally the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine for such validation characteristics as specificity, linearity, precision, correctness, and robustness. The analysis of the predicted total uncertainty of the analysis was showed the reproducibility of the method and the possibility of its application in other laboratories.Conclusions. A method for the quantitative determination of trifuzol in the composition of the dosage form, an effervescent intrauterine suppository, according to the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine, was developed and validated. It was proved that according to such validation characteristics as linearity, specificity, precision, correctness, and robustness, the technique is correct.  Цель работы – разработка методики количественного определения пиперидиний 2-[5-(2-фурил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио] ацетата (трифузол) в составе лекарственной формы – шипучего внутриматочного суппозитория – с применением спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра и проведение ее валидации согласно ГФУ.Материалы и методы. В исследовании использованы рабочий стандартный образец трифузола, внутриматочные шипучие ветеринарные суппозитории, 1,0 г трифузола, как растворитель – вода очищенная. Аналитическое оборудование: спектрофотометр Specord 200, весы электронные АВТ-120-5DM, ультразвуковая баня ELMASONICE 60 H, мерная посуда класса А. Применили метод спектрофотометрического анализа.Результаты. Разработана и валидирована спектрофотометрическая методика количественного определения трифузола в лекарственной форме – внутриматочном шипучем ветеринарном суппозитории, – основанная на измерении абсорбции водного раствора препарата при 278 нм. Методика соответствует требованиям ГФУ по таким валидационным характеристикам, как специфичность, линейность, прецизионность, правильность и робастность. Анализ прогнозируемой полной неопределенности анализа показал воспроизводимость методики и возможность ее применения в других лабораториях.Выводы. Разработана и проведена валидация методики количественного определения трифузола в составе лекарственной формы – шипучего внутриматочного суппозитория – согласно требованиям ГФУ. Доказано, что по таким валидационным характеристикам, как линейность, специфичность, прецизионность, правильность и робастность методика корректна.  Мета роботи – розроблення методики кількісного визначення піперидиній 2-[5-(2-фурил)-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетату (трифузолу) у складі лікарської форми – шипучого внутрішньоматкового супозиторію – з застосуванням спектрофотометрії в ультрафіолетовій області спектра та здійснення її валідації за ДФУ.Матеріали та методи. У дослідженні використали робочий стандартний зразок трифузолу, внутрішньоматкові шипучі ветеринарні супозиторії, 1,0 г трифузолу, як розчинник – воду очищену. Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200, ваги електронні АВТ-120-5DM, ультразвукова баня ELMASONICE 60 H, мірний посуд класу А. Застосували метод спектрофотометричного аналізу.Результати. Розроблено та валідовано спектрофотометричну методику кількісного визначення трифузолу в лікарській формі – внутрішньоматковому шипучому ветеринарному супозиторії, – що заснована на вимірюванні абсорбції водного розчину препарату при 278 нм. Методика відповідає вимогам ДФУ за такими валідаційними характеристиками, як специфічність, лінійність, прецизійність, правильність і робастність. Аналіз прогнозованої повної невизначеності аналізу показав відтворюваність методики та можливість її застосування в інших лабораторіях.Висновки. Розробили та здійснили валідацію методики кількісного визначення трифузолу у складі лікарської форми – шипучого внутрішньоматкового супозиторію – за вимогами ДФУ. Доведено, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, специфічність, прецизійність, правильність і робастність методика є коректною

Investigation of the properties of powdermetallurgical and ceramic materials Final report

In the frame of the BMFT Project the application potential of the Emanation Thermal Analysis (ETA) in the characterization of powder metallurgical and ceramic materials was demonstrated. This method can be advantageously used for obtaining information about the surface area and morphology changes of the materials, under 'in-situ' conditions of their thermal treatment. The radon atoms (incorporated into the samples before their investigation) were used as tthe universal probe of surface area and nanoporosity changes, the size of radon atoms being 0.38 nm. The thermal behaviours of WC-Co based hardmetal samples differing in the WC grain size and the content of Co, were investigated by the ETA. A new insight in the solid state and solid-liquid interactions occurring during thermal treatment of the Ti-Al intermetallic samples was obtained by the ETA. (orig.)SIGLEAvailable from TIB Hannover: F95B1212+a / FIZ - Fachinformationszzentrum Karlsruhe / TIB - Technische InformationsbibliothekBundesministerium fuer Forschung und Technologie (BMFT), Bonn (Germany)DEGerman