Die Bibliothek als Erfolgsfaktor - 10 Jahre danach

Im Jahr 2022 feiert die Universitätsbibliothek Bochum ihr 60. Jubiläum. Die UB Bochum ist auf dem Campus der Ruhr-Universität Bochum neben ihrer Rolle als professionelle Dienstleisterin für Studium, Lehre und Forschung längst ein attraktiver Lern- und Begegnungsort, geographisch zentral und in Sachen Digitalisierung sowie Vernetzung und Kooperationen zukunftsweisend

Abstracts from the 8th International Conference on cGMP Generators, Effectors and Therapeutic Implications

This work was supported by a restricted research grant of Bayer AG

Charakterisierung der AAA-Peroxine und der mit ihnen assoziierten Komplexe

Für die AAA-Peroxine Pex1p und Pex6p der Hefe $\textit {S.cerevisiae}$ wurde eine Beteiligung am Import peroxisomaler Matrixproteine postuliert. Insbesondere sollen sie zusammen mit Pex15p, dem Membrananker von Pex6p, an der ATP-abhängigen Freisetzung der Importrezeptoren beteiligt sein. Aufgrund der postulierten Funktion wurde in dieser Arbeit untersucht, ob Pex1p, Pex6p und Pex15p mit der peroxisomalen Importmaschinerie assoziiert sind. Zur Untersuchung einer Beteiligung an den peroxisomalen Importprozessen und zur Identifizierung weiterer Interaktionspartner von Pex1p, Pex6p und Pex15p wurden native lösliche und membrangebundene peroxin-haltige Proteinkomplexe isoliert und in Bezug auf Zusammensetzung und molekulare Größe analysiert. Desweiteren wurde in dieser Arbeit die bereits bekannte Interaktion zwischen Pex1p und Pex6p mittels Koimmunopräzipitation und Two-Hybrid-Analyse genauer charakterisiert

Proteomic Analysis of Alterations Induced by Perinatal Hypoxic–Ischemic Brain Injury

Perinatal hypoxic–ischemic brain injury is an important cause of neurological deficits still causing mortality and morbidity in the early period of life. As efficient clinical or pharmaceutical strategies to prevent or reduce the outcome of perinatal hypoxic–ischemic brain damage are limited, the development of new therapies is of utmost importance. To evolve innovative therapeutic concepts, elucidation of the mechanisms contributing to the neurological impairments upon hypoxic–ischemic brain injury is necessary. Therefore, we aimed for the identification of proteins that are affected by hypoxic–ischemic brain injury in neonatal rats. To assess changes in protein expression two days after induction of brain damage, a 2D-DIGE based proteome analysis was performed. Among the proteins altered after hypoxic–ischemic brain injury, Calcineurin A, Coronin-1A, as well as GFAP were identified, showing higher expression in lesioned hemispheres. Validation of the changes in Calcineurin A expression by Western Blot analysis demonstrated several truncated forms of this protein generated by limited proteolysis after hypoxia–ischemia. Further analysis revealed activation of calpain, which is involved in the limited proteolysis of Calcineurin. Active forms of Calcineurin are associated with the dephosphorylation of Darpp-32, an effect that was also demonstrated in lesioned hemispheres after perinatal brain injury

Komplexe semantische Verarbeitung bei kognitiven Kommunikationsstörungen

Rosenkranz A, Quinting J, de Beer C, et al. Komplexe semantische Verarbeitung bei kognitiven Kommunikationsstörungen. Sprache · Stimme · Gehör. 2020;44(02):84-89

Pex15p of Saccharomyces cerevisiae Provides a Molecular Basis for Recruitment of the AAA Peroxin Pex6p to Peroxisomal Membranes

The gene products (peroxins) of at least 29 PEX genes are known to be necessary for peroxisome biogenesis but for most of them their precise function remains to be established. Here we show that Pex15p, an integral peroxisomal membrane protein, in vivo and in vitro binds the AAA peroxin Pex6p. This interaction functionally interconnects these two hitherto unrelated peroxins. Pex15p provides the mechanistic basis for the reversible targeting of Pex6p to peroxisomal membranes. We could demonstrate that the N-terminal part of Pex6p contains the binding site for Pex15p and that the two AAA cassettes D1 and D2 of Pex6p have opposite effects on this interaction. A point mutation in the Walker A motif of D1 (K489A) decreased the binding of Pex6p to Pex15p indicating that the interaction of Pex6p with Pex15p required binding of ATP. Mutations in Walker A (K778A) and B (D831Q) motifs of D2 abolished growth on oleate and led to a considerable larger fraction of peroxisome bound Pex6p. The nature of these mutations suggested that ATP-hydrolysis is required to disconnect Pex6p from Pex15p. On the basis of these results, we propose that Pex6p exerts at least part of its function by an ATP-dependent cycle of recruitment and release to and from Pex15p