「急性」を含む病名の語構成

Seinan Jo Gakuin UniversitySeinan Jo Gakuin University, PhysicianOsaka UniversityPhysicianNational Institute for Japanese Language and Linguistics会議名: 言語資源ワークショップ2022, 開催地: オンライン, 会期: 2022年8月30日-31日, 主催: 国立国語研究所 言語資源開発センター「急性骨髄性白血病」のように「～性」が複数含まれ、かつ「急性」を含む病名において、「急性」の緊急度と語順の関係を調べるために、『現代日本語書き言葉均衡コーパス』(BCCWJ)に出現した当該の病名28語について、BCCWJ、医師経過記録、多職種共有の経過記録での出現頻度を求めた。その結果、①「急性」は語頭に多く出現すること、②医療現場では使われない病名があること、③医療現場では「急性」無しの病名が多く使われていること、④「急性」とその他の「～性」の語順を変えた同義語が存在することが分かった

Word Component Database for “Hands-On Medical Terms” (Version 3) Specification

会議名: 言語資源ワークショップ2023, 開催地: オンライン, 会期: 2023年8月28日-29日, 主催: 国立国語研究所 言語資源開発センター我々は、医療用語の合成語の語構造および語構成要素とその意味を明らかにすることを目的に、合成語7,087語を分析し『実践医療用語_語構成要素語彙試案表 Ver.2』を作成した。この作成の過程で、(1)医療用語の選定方法、(2)分割単位の曖昧性、(3)語構造の記述方法、(4)意味ラベルの命名と付与方法に課題がみつかった。そこでこれらの課題を検討し、改良版の試案表Ver.3の作成に着手している。本発表では、改訂版Ver.3の公開にむけて、これらの問題点と当面の方針について述べる。application/pdf奈良先端科学技術大学院大学杏林大学大阪大学京都大学関西大学国立国語研究所Nara Institute of Science and TechnologyKyorin UniversityOsaka UniversityKyoto UniversityKansai UniversityNational Institute for Japanese Language and Linguisticsconference pape

実践医療用語 語構成要素語彙試案表 Ver.2.0 の構築

Osaka UniversityKyorin UniversitySeinan Jo Gakuin UniversitySeinan Jo Gakuin University, PhysicianPhysicianKansai UniversityNational Institute for Japanese Language and Linguistics会議名: 言語資源ワークショップ2022, 開催地: オンライン, 会期: 2022年8月30日-31日, 主催: 国立国語研究所 言語資源開発センター医療記録データには、複数の単語が連結された合成語が多く存在する。そのため、自然言語処理を効率的に行うためには、合成語の語構成や、それらの構成要素の意味に着目し、合成語の構造を明らかにする必要がある。しかし、医療記録は非公開という資料的特質のため、言語学的な調査があまり行われてこなかった。また、医療関係者における意味のある言語単位も定まっておらず、整理の必要があった。こうした背景に基づいて作成した言語資源が『実践医療用語_語構成要素語彙試案表 Ver.2.0』である。本試案表は、『実践医療用語辞書ComeJisyoSjis-1』より抽出した合成語より作成した『実践医療用語_語構成要素語彙試案表Ver.1.0』を更新したもので、7,087語の合成語について、それぞれを構成する語構成要素6,633種と、語構成要素に付与した意味ラベル41種を収録している。本発表では、Ver1.0からの変更点と、本言語資源の特徴、意味ラベルに注目した語構成要素について概観を行った

A Novel Plant-Derived Choline Transporter-like Protein 1 Inhibitor, Amb544925, Induces Apoptotic Cell Death via the Ceramide/Survivin Pathway in Tongue Squamous Cell Carcinoma

Background: Despite recent advances in the early detection and treatment of TSCC patients, recurrence rates and survival rates have not improved. The high frequency of lymph node metastasis is one of the causes, and the drug development of new therapeutic mechanisms such as metastasis control is desired. Choline transporter-like protein 1 (CTL1) has attracted attention as a target molecule in cancer therapy. In this study, we examined the antitumor effects of Amb544925, a plant-derived CTL1 inhibitor. Methods: The TSCC cell line HSC-3 was used to measure [3H]choline uptake, cell survival, caspase activity, and cell migration. Xenograft model mice were prepared to verify the antitumor effect of Amb544925. Results: Amb544925 inhibited cell viability and increased caspase-3/7 activity at concentrations that inhibited choline uptake. Amb544925 and ceramide increased SMPD4 expression and suppressed surivivin expression. Furthermore, Amb544925 and ceramide inhibited the migration of HSC-3 cells. In the xenograft model mice, Amb544925 suppressed tumor growth and CTL1 mRNA expression. Conclusions: The plant-derived CTL1 inhibitor Amb544925 is a lead compound of a new anticancer agent exhibiting antitumor effects and inhibition of cell migration through the ceramide/survivin pathway

Extract from Acanthopanax senticus harms (Siberian ginseng) activates NTS and SON/PVN in the rat brain

The extract of the stem bark of Siberian ginseng, Acanthopanax senticosus Harms (ASH), is believed to play a body-coping role in stress through a brain noradrenergic mechanism. The present study was carried out to investigate the effect of ASH on the neuronal activation patterns of c-Fos expression in the rat brain. With ASH administration, c-Fos accumulated in both the supraoptic nuclei (SON) and paraventricular nuclei (PVN), which regulate stress response. Only the caudal regions in the nucleus of the solitary tract (NTS), a locus innervating both the SON and PVN, were activated. Such a neuro-anatomical pattern associated with ASH suggests the possible involvement of these stress-related brain loci