48 research outputs found

    Near-infrared fluorescent probe traces bisphosphonate delivery and retention in vivo

    Full text link
    Bisphosphonate use has expanded beyond traditional applications to include treatment of a variety of low-bone-mass conditions. Complications associated with long-term bisphosphonate treatment have been noted, generating a critical need for information describing the local bisphosphonate-cell interactions responsible for these observations. This study demonstrates that a fluorescent bisphosphonate analogue, far-red fluorescent pamidronate (FRFP), is an accurate biomarker of bisphosphonate deposition and retention in vivo and can be used to monitor site-specific local drug concentration. In vitro, FRFP is competitively inhibited from the surface of homogenized rat cortical bone by traditional bisphosphonates. In vivo, FRFP delivery to the skeleton is rapid, with fluorescence linearly correlated with bone surface area. Limb fluorescence increases linearly with injected dose of FRFP; injected FRFP does not interfere with binding of standard bisphosphonates at the doses used in this study. Long-term FRFP retention studies demonstrated that FRFP fluorescence decreases in conditions of normal bone turnover, whereas fluorescence was retained in conditions of reduced bone turnover, demonstrating preservation of local FRFP concentration. In the mandible, FRFP localized to the alveolar bone and bone surrounding the periodontal ligament and molar roots, consistent with findings of osteonecrosis of the jaw. These findings support a role for FRFP as an effective in vivo marker for bisphosphonate site-specific deposition, turnover, and long-term retention in the skeleton. © 2010 American Society for Bone and Mineral ResearchPeer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/77952/1/66_ftp.pd

    Pathologies génétiques des collagènes et conséquences sur le développement cranio-facial

    No full text
    La matrice extra-cellulaire donne aux tissus leurs propriétés mécaniques et aux cellules, un réservoir de signaux locaux ou régionaux régulant leur fonctionnement. Présentant des similitudes, les collagènes des matrices osseuses et cartilagineuses sont cependant codés par des gènes différents. Par l'étude d'une pathologie génétique du collagène I majoritaire dans l'os, l'ostéogenèse imparfaite, et sa comparaison avec des pathologies du collagène cartilagineux (syndromes de Stickler et de Kniest), nous tenterons d'éclairer le rôle de ces molécules dans les phénotypes cranio-faciaux rencontrés

    Agénésies des incisives latérales maxillaires permanentes (de la génétique à l'orthodontie)

    No full text
    MONTROUGE-BUFR Odontol.PARIS5 (920492101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

    MORE ABOUT BISPHOSPHONATES

    No full text

    Ostéogenèse imparfaite et dentinogenèse imparfaite : frontières diagnostiques et intérêt en orthopédie dento-faciale

    No full text
    L'ostéogenèse imparfaite est une maladie génétique de sévérité variable et caractérisée par une augmentation de la fragilité osseuse responsable de nombreuses fractures. Des manifestations extra-squelettiques peuvent être observées : sclérotiques bleues, dentinogenèse imparfaite, surdité. Dans la plupart des cas, une anomalie du collagène I est responsable de la maladie. Cette pathologie s'accompagne d'une morphologie cranio-faciale particulière, avec une typologie de classe III, des béances, et une prévalence augmentée d'inclusion des molaires permanentes. L'orthodontiste confronté à de tels patients devra prendre en compte l'état dentaire, observer les précautions antibactériennes et antihémorragiques, et connaître les effets secondaires des bisphosphonates, traitement médical actuel

    Orthodontie et rééducation fonctionnelle

    No full text
    MONTROUGE-BUFR Odontol.PARIS5 (920492101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

    Urgences et aléas au cours d'un traitement orthodontique

    No full text
    MONTROUGE-BUFR Odontol.PARIS5 (920492101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

    Jumeaux et héritabilité des phénotypes dento-faciaux

    No full text
    En orthopédie dento-faciale, où facteurs génétiques et environnementaux s'interpénètrent depuis les premières phases du développement, le clinicien cherche à déterminer dans quelle mesure sa thérapeutique pourra influencer le schéma de croissance des patients. L'étude des jumeaux monozygotes (MZ) et dizygotes (DZ), dans leurs ressemblances, mais également dans leurs différences, apporte des éléments de réponse... mais soulève également de nombreuses questions. Nous reprenons dans cet article des études cliniques et des rapports de cas sur les aspects diagnostiques et thérapeutiques des malocclusions
    corecore