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Near-infrared fluorescent probe traces bisphosphonate delivery and retention in vivo
Bisphosphonate use has expanded beyond traditional applications to include treatment of a variety of low-bone-mass conditions. Complications associated with long-term bisphosphonate treatment have been noted, generating a critical need for information describing the local bisphosphonate-cell interactions responsible for these observations. This study demonstrates that a fluorescent bisphosphonate analogue, far-red fluorescent pamidronate (FRFP), is an accurate biomarker of bisphosphonate deposition and retention in vivo and can be used to monitor site-specific local drug concentration. In vitro, FRFP is competitively inhibited from the surface of homogenized rat cortical bone by traditional bisphosphonates. In vivo, FRFP delivery to the skeleton is rapid, with fluorescence linearly correlated with bone surface area. Limb fluorescence increases linearly with injected dose of FRFP; injected FRFP does not interfere with binding of standard bisphosphonates at the doses used in this study. Long-term FRFP retention studies demonstrated that FRFP fluorescence decreases in conditions of normal bone turnover, whereas fluorescence was retained in conditions of reduced bone turnover, demonstrating preservation of local FRFP concentration. In the mandible, FRFP localized to the alveolar bone and bone surrounding the periodontal ligament and molar roots, consistent with findings of osteonecrosis of the jaw. These findings support a role for FRFP as an effective in vivo marker for bisphosphonate site-specific deposition, turnover, and long-term retention in the skeleton. © 2010 American Society for Bone and Mineral ResearchPeer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/77952/1/66_ftp.pd
Pathologies génétiques des collagènes et conséquences sur le développement cranio-facial
La matrice extra-cellulaire donne aux tissus leurs propriétés
mécaniques et aux cellules, un réservoir de signaux locaux ou
régionaux régulant leur fonctionnement. Présentant des
similitudes, les collagènes des matrices osseuses et cartilagineuses
sont cependant codés par des gènes différents. Par l'étude
d'une pathologie génétique du collagène I majoritaire dans l'os,
l'ostéogenèse imparfaite, et sa comparaison avec des pathologies du
collagène cartilagineux (syndromes de Stickler et de Kniest), nous tenterons
d'éclairer le rôle de ces molécules dans les phénotypes
cranio-faciaux rencontrés
Agénésies des incisives latérales maxillaires permanentes (de la génétique à l'orthodontie)
MONTROUGE-BUFR Odontol.PARIS5 (920492101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF
Ostéogenèse imparfaite et dentinogenèse imparfaite : frontières diagnostiques et intérêt en orthopédie dento-faciale
L'ostéogenèse imparfaite est une maladie génétique de
sévérité variable et caractérisée par une augmentation
de la fragilité osseuse responsable de nombreuses fractures. Des
manifestations extra-squelettiques peuvent être observées :
sclérotiques bleues, dentinogenèse imparfaite, surdité. Dans la
plupart des cas, une anomalie du collagène I est responsable de la
maladie. Cette pathologie s'accompagne d'une morphologie cranio-faciale
particulière, avec une typologie de classe III, des béances, et une
prévalence augmentée d'inclusion des molaires permanentes.
L'orthodontiste confronté à de tels patients devra prendre en compte
l'état dentaire, observer les précautions antibactériennes et
antihémorragiques, et connaître les effets secondaires des
bisphosphonates, traitement médical actuel
Orthodontie et rééducation fonctionnelle
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Urgences et aléas au cours d'un traitement orthodontique
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Prenatal Caffey disease (prenatal cortical hyperostosis): severe forms with favorable outcome
Jumeaux et héritabilité des phénotypes dento-faciaux
En orthopédie dento-faciale, où facteurs génétiques et
environnementaux s'interpénètrent depuis les premières phases du
développement, le clinicien cherche à déterminer dans quelle
mesure sa thérapeutique pourra influencer le schéma de croissance
des patients.
L'Ă©tude des jumeaux monozygotes (MZ) et dizygotes (DZ), dans leurs
ressemblances, mais également dans leurs différences, apporte des
éléments de réponse... mais soulève également de
nombreuses questions. Nous reprenons dans cet article des Ă©tudes
cliniques et des rapports de cas sur les aspects diagnostiques et
thérapeutiques des malocclusions