Lukion terveystiedon oppikirjojen tehtävät terveysosaamisen ilmentäjinä ja ylioppilaskirjoituksiin valmistajina

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten terveystiedon oppikirjatehtävät ilmentävät terveysosaamisen osa-alueita ja miten ne valmentavat ylioppilaskirjoituksiin. Tutkimuskohteenani ovat lukion terveystiedon ensimmäisen kurssin oppikirjat sekä terveystiedon ylioppilaskokeet (2007 2014). Tutkimuksen pohjana käytän myös lukion opetussuunnitelman perusteita (2003). Tutkimukseni noudattaa hermeneuttista, laadullista tutkimusotetta. Se on oppikirjatutkimus, jonka tutkimusmenetelmänä on sisällönanalyysi. Tutkimus on abduktiivinen eli teoriaohjaava. Käytin tutkimuksessa teoriapohjana Paakkarin & Paakkarin (2012) terveysosaamisen osa-alueita. Tutkin, miten tehtävät edistävät eri osa-alueita: teoreettista tietoa, taitoja, kriittistä ajattelua, itsetuntemusta sekä eettistä vastuullisuutta. Tutkin myös terveystiedon oppikirjatehtäviä valmistajina ylioppilaskirjoituksiin. Tulosten mukaan on havaittavissa, että tehtävätyypit terveystiedon kirjoissa ja ylioppilaskokeissa ovat melko samanlaisia, joskin terveystiedon oppikirjat antavat enemmän apuja ja ohjaavat vastaukseen. Apuja annetaan toisissa tehtävissä enemmän kuin toisissa ja kirjat pyrkivät siihen, että apujen kautta oppilas oppii lopulta itse ajattelemaan asioita monelta kannalta ja vastaamaan terveystiedon ylioppilaskoekysymyksiin ilman avustavia kysymyksiä. Toiset oppikirjat valmentavat selkeästi määrätietoisemmin ylioppilaskirjoituksiin kuin toiset, mikä on nähtävissä tehtävien monipuolisuudessa, vaativuudessa sekä johdonmukaisuudessa. Kaikkia terveysosaamisen osa-alueita pyritään kehittämään terveystiedon oppikirjojen tehtävissä. Suurin osa tehtävistä on teoreettista tietoa tai itsetuntemusta harjoittavaa ja vähemmälle jää käytännön taitojen harjoittaminen käytännössä. Eri kirjasarjat eroavat toisistaan ja osa kirjoista sisältää vähän tehtäviä. Koska tehtävillä on merkittävä rooli oppimisessa, olisi tärkeää, että tulevissa terveystiedon oppikirjoissa kaikista tärkeistä terveystiedon sisällöistä olisi oppikirjoissa edes muutama tehtävä

”Ihan turha kysely!” : osallisuuden edistämisen haasteet toisen asteen ammatillisessa koulutuksessa

Opinnäytetyö pureutuu osallisuustoiminnan haasteisiin toisen asteen ammatillisessa koulutuksessa. Tilaajana on Espoon seudun koulutuskuntayhtymä Omnian hallinnoima kesäkuussa 2014 päättyvä Amissäätöö-hanke, jonka tavoitteena on ollut saada opiskelijoiden vaikutusmahdollisuuksia ja yhteisöllisyyttä lisääntymään ja vakiintumaan Omnian ammattiopistossa. Opinnäytetyö tarjoaa aktiiviseen kansalaisuuteen ja demokratiaan nojaavan tietoperustan osallisuudesta, yhteisötyön sekä demokratiakasvatuksen merkityksestä osallisuuden tunteen kokemiseksi ja sen edistämiseksi. Erityisenä tarkastelun kohteena on nuorten miesten näkökulma osallisuuteen. Lähtökohtana opinnäytetyössä on käytetty vuoden 2014 alusta uudistunutta lakia ammatillisesta koulutuksesta, joka velvoittaa toisen asteen ammatilliset oppilaitokset edistämään kaikkien opiskelijoiden osallisuutta. Aineisto on kerätty Omnian ammattiopiston Leppävaaran toimipisteen tekniikan alan opiskelijoilta kyselytutkimuksella sekä tuotu Amissäätöö-hankkeessa työskennelleiden projektipäällikön ja projektiasiantuntijan henkilöstönäkökulmaa parihaastattelulla. Julkisuudessa poliittisten päättäjien ja nuorisoalan ammattilaisten käymä keskustelu sekä vuoden 2013 Nuorisobarometri nivoo opinnäytetyön vahvasti tähän hetkeen ja pinnalla oleviin nuorten aktiivisuudesta heränneisiin kysymyksiin. Opinnäytetyön johtopäätökset ja osallisuustoiminnan toimintamalli on vapaasti hyödynnettävissä osallisuustoiminnan kehittämisessä ja osallisuuteen tähtäävässä hanketyössä erityisesti toisen asteen ammatillisissa oppilaitoksissa. Opinnäytetyön tarkoituksena on myös herättää ajatuksia oman toimintansa kriittiseen arviointiin ja kannustaa kehityskohteiden esille tuomiseen.This thesis explores the challenges of participation in vocational education. Subscriber of this thesis is Amissäätöö project, managed by Espoo region’s join authority of education Omnia. The project ends in June 2014. Amissäätöö projects aim has been to affirm communality and student’s influence in Omnia. The thesis provides knowledge base about active citizenship and democracy, relying on participation, community work, as well as democracy education. Also the importance of the inclusion of all the feeling to experience, and to promote it. Specific interest is the inclusion of young men's point of view. The starting point for the thesis have been used in the beginning of 2014 reformed the law on vocational training, which requires of vocational schools to involve students common affairs. The data were collected in Omnia, Leppävaara office, where technology students completed a survey. Workers of Amissäätöö project, project manager and project expert joined a pair interview. In public policy-makers and professionals in the field of youth, as well as discussion of the 2013 Youth Survey links this thesis strongly to this moment and on the surface activity of the young people questions they have raised. Conclusions of the thesis and the inclusion of operating activities is a freely exploitable involvement in the development and inclusion, the project work, in particular in vocational schools. The purpose of this thesis is to provoke workers in vocational schools thought critically evaluate their work and to encourage the development areas to be emphasized

Ihmisen Torque teno -virus : epidemiologia, solubiologia ja immunologia

Torque teno virus (TTV) was discovered in 1997 in the serum of a Japanese patient who had a post-transfusion hepatitis of unknown etiology. It is a small virus containing a circular single-stranded DNA genome which is unique among human viruses. Within a few years after its discovery, the TTVs were noted to form a large family of viruses with numerous genotypes. TTV is highly prevalent among the general population throughout the world, and persistent infections and co-infections with several genotypes occur frequently. However, the pathogenicity and the mechanism for the sustained occurrence of the virus in blood are at present unclear. To determine the prevalence of TTV in Finland, we set up PCR methods and examined the sera of asymptomatic subjects for the presence of TTV DNA and for genotype-6 DNA. TTV was found to be highly prevalent also in Finland; 85% of adults harbored TTV in their blood, and 4% were infected with genotype-6. In addition, TTV DNA was detected in a number of different tissues, with no tissue-type or symptom specificity. Most cell-biological events during TTV infections are at the moment unknown. Replicating TTV DNA has, however, been detected in liver and the hematopoietic compartment, and three mRNAs are known to be generated. To characterize TTV cell biology in more detail, we cloned in full length the genome of TTV genotype 6. We showed that in human kidney-derived cells TTV produces altogether six proteins with distinct subcellular localizations. TTV mRNA transcription was detected in all cell lines transfected with the full-length clone, and TTV DNA replicated in several of them, including those of erythroid, kidney, and hepatic origin. Furthermore, the viral DNA replication was shown to utilize the cellular DNA polymerases. Diagnoses of TTV infections have been based almost solely on PCR, whereas serological tests, measuring antibody responses, would give more information on many aspects of these infections. To investigate the TTV immunology in more detail, we produced all six TTV proteins for use as antigens in serological tests. We detected in human sera IgM and IgG antibodies to occur simultaneously with TTV DNA, and observed appearance of TTV DNA regardless of pre-existing antibodies, and disappearance of TTV DNA after antibody appearance. The genotype-6 nucleotide sequence remained stable for years within the infected subjects, suggesting that some mechanism other than mutations is used by this minute virus to evade our immune system and to establish chronic infections in immunocompetent subjects.Torque teno virus (TTV) löytyi Japanista 1997 verensiirron jälkeistä maksatulehdusta sairastavan potilaan verestä. TTV on kooltaan erittäin pieni ja sen perimäaines on molekyylirakenteeltaan ihmisiä infektoivalle virukselle ainutlaatuinen: yksijuosteinen rengasmainen DNA. Pian löytymisensä jälkeen TTV:ien huomattiin muodostavan suuren virusperheen lukuisine erilaisine genotyyppeineen. TTV on maailmanlaajuisesti erittäin yleinen ja pitkittyvät sekä samanaikaiset infektiot eri genotyypeillä ovat yleisiä. TTV:n taudinaiheuttamiskykyä ei vielä tiedetä, kuten ei myöskään ymmärretä mekanismia jolla TTV säilyy vuosikymmeniä ihmiselimistössä ja verenkierrossa puolustusjärjestelmäämme uhmaten. Tutkiaksemme TTV:n esiintyvyyttä Suomessa, pystytimme DNA-PCR-testit yleisesti TTV:n ja erityisesti genotyypin 6 osoittamiseen. Totesimme TTV:n olevan erittäin yleinen myös Suomessa: 85%:lla aikuisista oli virusta veressä ja näistä 4% oli infektoitunut genotyypin 6 viruksella. Lisäksi näiden virusten DNA:ta löydettiin useista kudoksista, kuitenkin ilman oireyhteyttä. Monistuvaa TTV-DNA:ta on havaittu luuytimessä, maksassa ja perifeerisen veren soluissa. Vaihtoehtoisen silmikoimisen on osoitettu muodostavan kolmea lähetti-RNA:ta. Tutkiaksemme TTV:n lisääntymiseen liittyviä solubiologisia tapahtumia tarkemmin, kloonasimme TTV:n genomin kokonaisena. Osoitimme munuaisperäisissä soluissa muodostuvan kaikkiaan kuusi erilaista TTV-proteiinia, joista havaitsimme kullakin yksilöllisen solunsisäisen lokalisaation. Osoitimme kloonimme tuottavan lähetti-RNA:ta kaikissa testatuissa solulinjoissa ja saavan aikaan TTV-DNA:n monistumisen useissa, mm. erytroidaalisissa sekä munuais- ja maksaperäisissä soluissa. Osoitimme lisäksi, että DNA:nsa monistamiseen virus käyttää isäntäsolun DNA-polymeraaseja. TTV-infektioiden diagnosoinnissa on käytetty lähes yksinomaan PCR-menetelmiä. Serologiset testit, jotka mittaavat vasta-aineiden määrää ja laatua, antaisivat huomattavasti enemmän tietoa mm. virusinfektioiden todellisesta esiintyvyydestä ja immunologiasta. Tutkiaksemme tarkemmin TTV-infektioiden immunologisia vasteita, tuotimme viruksen kaikkia kuutta proteiinia bakteeri- ja hyönteissoluissa. Käytimme proteiineja antigeeneinä serologisissa testeissä, ja osoitimme vasta-aineita muodostuvan ihmiselimistössä näitä virusproteiineja kohtaan. Havaitsimme, että TTV säilyy veressä vasta-aineista huolimatta ja että viruksen sekvenssi voi pysyä veressä muuttumattomana vuosia. Onkin mahdollista, että TTV käyttää muita mekanismeja kuin mutaatioita välttääkseen immuunipuolustusjärjestelmäämme ja saadessaan aikaan pysyvän infektiotilan perusterveessä ihmisessä

Interaction of Ebola Virus with the Innate Immune System

Ebola viruses (EBOV) are zoonotic pathogens that cause severe diseases in humans and have been responsible for several disease outbreaks over the past 40 years. Ebola virus disease (EVD) leads to death on an average of 45–50% of cases, but in some outbreaks, the figures have been higher. The largest EVD outbreak in West Africa in 2014–2015 lead to more than 28,000 cases and 11,300 fatalities. Host innate immune responses are vital in restricting the spread of viral infections including that of Ebola virus. EBOV and some other filoviruses are known to trigger uncontrolled virus replication by suppressing host innate immune responses, mainly by targeting the antiviral response through virus proteins. At least EBOV VP24 and VP35 proteins have been shown to inhibit the expression of type I and III interferon (IFN) genes as well as to inhibit IFN signaling leading to downregulated IFN-induced antiviral responses. In this review we concentrate on describing the mechanisms by which EBOV contributes to the pathogenesis of severe disease and on how the virus interacts with the host innate immune system

Zika Virus Non-Structural Protein NS5 Inhibits the RIG-I Pathway and Interferon Lambda 1 Promoter Activation by Targeting IKK Epsilon

The Zika virus (ZIKV) is a member of the Flaviviridae family and an important human pathogen. Most pathogenic viruses encode proteins that interfere with the activation of host innate immune responses. Like other flaviviruses, ZIKV interferes with the expression of interferon (IFN) genes and inhibits IFN-induced antiviral responses. ZIKV infects through epithelial barriers where IFN-lambda 1 is an important antiviral molecule. In this study, we analyzed the effects of ZIKV proteins on the activation of IFN-lambda 1 promoter. All ZIKV proteins were cloned and transiently expressed. ZIKV NS5, but no other ZIKV protein, was able to interfere with the RIG-I signaling pathway. This inhibition took place upstream of interferon regulatory factor 3 (IRF3) resulting in reduced phosphorylation of IRF3 and reduced activation of IFN-lambda 1 promoter. Furthermore, we showed that ZIKV NS5 interacts with the protein kinase IKK epsilon, which is likely critical to the observed inhibition of phosphorylation of IRF3.Peer reviewe

Zika Virus Non-Structural Protein NS5 Inhibits the RIG-I Pathway and Interferon Lambda 1 Promoter Activation by Targeting IKK Epsilon

The Zika virus (ZIKV) is a member of the Flaviviridae family and an important human pathogen. Most pathogenic viruses encode proteins that interfere with the activation of host innate immune responses. Like other flaviviruses, ZIKV interferes with the expression of interferon (IFN) genes and inhibits IFN-induced antiviral responses. ZIKV infects through epithelial barriers where IFN-λ1 is an important antiviral molecule. In this study, we analyzed the effects of ZIKV proteins on the activation of IFN-λ1 promoter. All ZIKV proteins were cloned and transiently expressed. ZIKV NS5, but no other ZIKV protein, was able to interfere with the RIG-I signaling pathway. This inhibition took place upstream of interferon regulatory factor 3 (IRF3) resulting in reduced phosphorylation of IRF3 and reduced activation of IFN-λ1 promoter. Furthermore, we showed that ZIKV NS5 interacts with the protein kinase IKKε, which is likely critical to the observed inhibition of phosphorylation of IRF3

Zika Virus Non-Structural Protein NS5 Inhibits the RIG-I Pathway and Interferon Lambda 1 Promoter Activation by Targeting IKK Epsilon

The Zika virus (ZIKV) is a member of the Flaviviridae family and an important human pathogen. Most pathogenic viruses encode proteins that interfere with the activation of host innate immune responses. Like other flaviviruses, ZIKV interferes with the expression of interferon (IFN) genes and inhibits IFN-induced antiviral responses. ZIKV infects through epithelial barriers where IFN-λ1 is an important antiviral molecule. In this study, we analyzed the effects of ZIKV proteins on the activation of IFN-λ1 promoter. All ZIKV proteins were cloned and transiently expressed. ZIKV NS5, but no other ZIKV protein, was able to interfere with the RIG-I signaling pathway. This inhibition took place upstream of interferon regulatory factor 3 (IRF3) resulting in reduced phosphorylation of IRF3 and reduced activation of IFN-λ1 promoter. Furthermore, we showed that ZIKV NS5 interacts with the protein kinase IKKε, which is likely critical to the observed inhibition of phosphorylation of IRF3

Comparison of Zaire ebolavirus realtime RT-PCRs targeting the nucleoprotein gene

In last five years, the Africa has faced two outbreaks of Zaire ebolavirus. These outbreaks have been the largest so far, and latest outbreak is still ongoing and affecting the Democratic Republic of the Congo. We tested in parallel three different Zaire ebolavirus (EBOV) realtime RT-PCRs targeting the nucleoprotein gene (EBOV NP-RT-qPCRs) described by Trombley et al. (2010); Huang et al. (2012) and Weidmann et al. (2004). These assays are used regularly in diagnostic laboratories. The limit of detection (LOD), intra-assay repeatability using different matrixes, sensitivity and specificity were determined. In addition, the primers and probes were aligned with the sequences available in ongoing and past outbreaks in order to check the mismatches. The specificity of all three EBOV NP-RT-qPCRs were excellent (100 %), and LODs were under or 10 copies per PCR reaction. Intra-assay repeatability was good in all assays, however the Ct-values were bit higher using the EDTA-blood based matrix. All of the primers and probes in EBOV NP-RT-qPCR assays have one or more mismatches in the probes and primers when the 2267 Zaire EBOV NP sequences, including strains Ituri from DRC outbreak (year 2018), was aligned. The EBOV strain of Bikoro (year 2018) circulating in DRC was 100 % match in Trombley and Weidmann assay, but had one mismatch in Huang assay.Peer reviewe

Serological Follow-Up Study Indicates High Seasonal Coronavirus Infection and Reinfection Rates in Early Childhood

Seasonal human coronaviruses (HCoVs) cause respiratory infections, especially in children. Currently, the knowledge on early childhood seasonal coronavirus infections and the duration of antibody levels following the first infections is limited. Here we analyzed serological follow-up samples to estimate the rate of primary infection and reinfection(s) caused by seasonal coronaviruses in early childhood. Serum specimens were collected from 140 children at ages of 13, 24, and 36 months (1, 2, and 3 years), and IgG antibody levels against recombinant HCoV nucleoproteins (N) were measured by enzyme immunoassay (EIA). Altogether, 84% (118/140) of the children were seropositive for at least one seasonal coronavirus N by the age of 3 years. Cumulative seroprevalences for HCoVs 229E, HKU1, NL63, and OC43 increased by age, and they were 45%, 27%, 70%, and 44%, respectively, at the age of 3 years. Increased antibody levels between yearly samples indicated reinfections by 229E, NL63, and OC43 viruses in 20-48% of previously seropositive children by the age of 3 years. Antibody levels declined 54-73% or 31-77% during the year after seropositivity in children initially seropositive at 1 or 2 years of age, respectively, in case there was no reinfection. The correlation of 229E and NL63, and OC43 and HKU1 EIA results, suggested potential cross-reactivity between the N specific antibodies inside the coronavirus genera. The data shows that seasonal coronavirus infections and reinfections are common in early childhood and the antibody levels decline relatively rapidly. IMPORTANCE The rapid spread of COVID-19 requires better knowledge on the rate of coronavirus infections and coronavirus specific antibody responses in different population groups. In this work we analyzed changes in seasonal human coronavirus specific antibodies in young children participating in a prospective 3-year serological follow-up study. We show that based on seropositivity and changes in serum coronavirus antibody levels, coronavirus infections and reinfections are common in early childhood and the antibodies elicited by the infection decline relatively rapidly. These observations provide further information on the characteristics of humoral immune responses of coronavirus infections in children. The rapid spread of COVID-19 requires better knowledge on the rate of coronavirus infections and coronavirus specific antibody responses in different population groups. In this work we analyzed changes in seasonal human coronavirus specific antibodies in young children participating in a prospective 3-year serological follow-up study.Peer reviewe