Presencia de determinantes antigénicas P1 en Ascaris lumbricoides

The P System antigens have been detected in numerous parasites, bacterias and viruses, nevertheless the clinical significance is still unknown. The aim was to study the presence of P1 antigenic determiners in A. lumbricoides extracts by means of the use of 6 different monoclonal antibodies of well-known concentrations and Ig class. We worked with 14 A. lumbricoides extracts. Inhibition Agglutination Test was made in a bromelin enzymatic medium and 4 ºC temperature. Titre, Score and Sensitivity Parameter were determined for each monoclonal antibody against red cells suspension used as revealing system. Ten extracts inhibited the agglutination of all anti P1 monoclonal antibodies. The 4 remaining extracts only inhibited the agglutination of some of them. It is demonstrated that the extracts have P1 activity. This activity is independent of titre, Score, Sensitivity Parameter, concentration and Ig class and it depends on the epitope at which the monoclonal antibody is directed.Los antígenos del Sistema P han sido detectados en numerosos parásitos, bacterias y virus, aunque todavía se desconoce su significado clínico. El objetivo fue estudiar la presencia de determinantes antigénicas P1 en extractos de A. lumbricoides mediante el uso de 6 anticuerpos monoclonales de concentraciones y clase de Ig conocidas. Se trabajó con 14 extractos de A. lumbricoides. Se realizó la prueba de Inhibición de la Aglutinación en medio enzimático de bromelina y temperatura de 4 ºC. Se determinó el título, Score y Parámetro de Sensibilidad de cada anticuerpo monoclonal frente a la suspensión de glóbulos rojos usada como sistema revelador. Diez extractos inhibieron la aglutinación de todos los anticuerpos monoclonales anti P1 con la suspensión de glóbulos rojos P1. Los 4 extractos restantes sólo inhibieron la aglutinación de algunos de ellos. Se demuestra que todos los extractos estudiados tienen actividad P1. Esta actividad es independiente del título, Score, Parámentro de Sensibilidad, concentración y clase de Ig del anticuerpo monoclonal y depende del epitope al cual esta dirigido el anticuerpo

Sistema ABO: mimetismo molecular de Ascaris lumbricoides

A. lumbricoides has been associated to the ABO System by various authors. The objective was to detect ABO System epitopes in A. lumbricoides of groups O, A, B and AB patients. 28 adult parasites were obtained from children to be used as assay material. The patients ABO blood groups were determined. Extracts of A. lumbricoides [AE] were prepared by surgical remotion of the cuticle and refrigerated mechanical rupture. Agglutination Inhibition (AI) and Hemoagglutination Kinetics (HK) tests were used with the [AE]. Of the 28 [AE], eight belonged to O group patients, 15 to A group, three to B group and the remaining two to AB children. The AI Test showed A epitopes in two [AE] of group A patients and B epitopes in two [AE] of group B patients. The HK Test showed B antigenic determiners in two [AE] of group B patients and in two [AE] of group AB patients as well as A antigenic determiners in one [AE] of A group patient. Of the 28 [AE] studied in both tests B epitopes were detected in all [AE] from B and AB patients and A epitopes in three of the 15 [AE] of group A patients. The experiments carried out suggest that A. lumbricoides might absorb A and B antigens from the host, and/or modify the cuticular carbohydrates expression as a kind of antigenic mimicry.Varios autores han relacionado el Sistema ABO con A. lumbricoides. El objetivo fue detectar epitopes del Sistema ABO en A. lumbricoides de pacientes grupo O, A, B y AB. Se trabajó con 28 ejemplares adultos parasitarios obtenidos de niños. Se determinó el grupo sanguíneo ABO de los pacientes. Se prepararon extractos de A. lumbricoides [EA] por remoción quirúrgica de la cutícula y ruptura mecánica refrigerada. A los [EA] se les realizó pruebas de Inhibición de la Aglutinación (IA) y Cinética de la Hemoaglutinación (CH). Los 28 [EA] correspondieron: 8 a pacientes grupo O, 15 a grupo A, 3 a grupo B y los 2 restantes a niños grupo AB. La prueba de IA reveló epitopes A en 2 [EA] de pacientes grupo A y epitopes B en 2 [EA] de pacientes grupo B. La prueba de CH evidenció determinantes antigénicas B en 2 [EA] de pacientes grupo B y en 2 de pacientes grupo AB, y determinantes antigénicas A en 1 [EA] de paciente grupo A. De los 28 [EA] estudiados por ambas pruebas se detectó epitopes B en todos los [EA] de pacientes grupo B y AB, y epitopes A en 3 de los 15 [EA] de pacientes grupo A. Las experiencias realizadas sugieren que A. lumbricoides podría absorber antígenos A y B del huésped y/o modificar la expresión de carbohidratos cuticulares como una forma de mimetismo antigénico

Presencia de antígeno H en un extracto de Ascaris lumbricoides

Previous experiences have demonstrated the same ABO system and P system antigens in A. lumbricoides extracts and in their hosts. The aim was to show the behavior of an A. lumbricoides extract from an O Group patient against monoclonal antibodies of different specificities. Agglutination Inhibition Tests were carried out facing the extract against monoclonal antibodies (anti A 2.23; anti B 2.54; anti B 2.62; anti AB 2.39 and anti H 2.72) in optimal concentrations. Suspensions of O Group fresh red cells were used as revealing system. The extract only inhibited the agglutination of anti H 2.72 with O erythrocytes. The semiquantitative Agglutination Inhibition Test of the extract was made against two series of anti H 2.72 dilutions by using O Group fresh red cells as revealing system. A difference of five dilutions between the titers of both series has been observed and the presence of H Antigen in the extract has been significantly confirmed. The fact that the extract did not inhibit the agglutination against anti A, anti B and anti AB has corroborated our previous observations about absence of A and B epitopes in A. lumbricoides extracts from O Group patients. The results of the preceding studies and this experience have demonstrated the membrane glycoconjugated importance in A. lumbricoides. They could be involved in molecular mimicry for this parasite.Experiencias previas han demostrado los mismos antígenos del Sistema ABO y del Sistema P en extractos de A. lumbricoides y en sus huéspedes. El objetivo fue mostrar el comportamiento de un extracto de A. lumbricoides de un paciente Grupo O frente a anticuerpos monoclonales de diferentes especificidades. Se hicieron pruebas de Inhibición de la Aglutinación enfrentando el extracto contra anticuerpos monoclonales (anti A 2.23; anti B 2.54; anti B 2.62; anti AB 2.39 y anti H 2.72) en dosis óptimas. El sistema revelador fue una suspensión fresca de eritrocitos Grupo O. El extracto sólo inhibió la aglutinación de anti H 2.72 con eritrocitos O. Se hizo la inhibición de la aglutinación semicuantitativa del extracto frente a dos series de diluciones de anti H 272 usando eritrocitos frescos Grupo O como sistema revelador. Se observó una diferencia de 5 diluciones entre los títulos de ambas series y se confirmó significativamente la presencia de antígeno H en el extracto. La no inhibición de la aglutinación del extracto frente a anti A, anti B y anti AB ha corroborado nuestras observaciones previas sobre ausencia de epitopes A y B en extractos de pacientes Grupo O. Los resultados de los estudios previos y de esta experiencia, han demostrado la importancia de los glicoconjugados de membrana en A. lumbricoides, los que podrían estar involucrados en el mimetismo antigénico para este parásito

Documentación de enfermería en el expediente electrónico

[Tesis] ( Maestría en Ciencias de Enfermería ) U.A.N.L.UANLhttp://www.uanl.mx

Propuesta de una guía práctica de gestión de riesgos para obras ejecutadas por medianas empresas constructoras: caso de la obra Santa Fe

El objetivo de la investigación fue fomentar una propuesta para una guía práctica de gestión de riesgos que es apropiado para la elaboración de una mediana empresa constructora, considerado como investigación básica de tipo descriptivo, diseño no experimental, con una muestra de una empresa de construcción en Lima, que valió como una fuente de perspectiva para aplicar los diferentes procesos de una gestión de riesgos, consiguiendo cómo distinguir y evaluar los riesgos típicos en las medidas de trabajo en los proyectos de construcción; se dedujo que la organización reconoce un número más prominente de riesgos de ejecución, continuados en una categoría decreciente por riesgos técnicos, monetarios, externos y comercial; De cada uno de ellos, que completan 24 riesgos, después de la evaluación de los efectos, 17 son vistos como de alta prioridad, 4 de moderada prioridad y 3 de baja prioridad; para cada uno de ellos, las reacciones a seguir se dan actividades explícitas a realizar para disminuir su probabilidad de influir en la organización; todo este periodo de identificación y evaluación de los riesgos ha impulsado la proposición de una guía práctica viable dependiente del instrumento PMBOK, que, a través de su utilización, puede contribuir a la disminución de los costos abrumadores provocados por los riesgos sin consideración respecto a las reacciones

Riesgo de desarrollar Diabetes tipo 2: interacción gen-medio ambiente

Tesis (Doctor en Ciencias de Enfermería) UANL, 2010.UANLhttp://www.uanl.mx

Parámetros de laboratorio alterados relacionados con el número de factores de riesgo para síndrome metabólico en pacientes COVID-19, Trujillo, 2020-2021

El presente estudio consideró como objetivo identificar los parámetros de laboratorio alterados relacionados con el número de factores de riesgo para síndrome metabólico en pacientes COVID-19, en el Hospital Regional Docente de Trujillo, 2020-2021, el diseño del estudio fue no experimental, descriptivo correlacional aplicado en una muestra conformada por 236 pacientes entre 20 a 59 años para síndrome metabólico diagnosticados según la Organización mundial de la salud. Los parámetros inmunológicos, bioquímicos y hematológicos se obtuvieron de la base estadística - epidemiológica y también de la revisión de las historias clínicas .Para la relación entre los parámetros de laboratorio y el número de factores de riesgo se utilizó la prueba Chi cuadrado mediante el programa estadístico SPSS Versión 26.0.Se encontró el promedio para Proteína C reactiva de 136 mg/L, y Deshidrogenasa láctica 409 UI/L, los parámetros de laboratorio: Proteína C Reactiva, Deshidrogenasa Láctica, Aspartato aminotransferasa GOT, Alanina aminotransferasa GPT, Urea, Creatinina, Hemograma estuvieron elevados, asimismo la proporción de pacientes con valores altos de Deshidrogenasa láctica se incrementaba conforme aumentaba el número de factores de riesgo. Conclusión: se encontró asociación con el parámetro bioquímico Deshidrogenasa láctica según número de factor de riesgo para Síndrome metabólico en pacientes COVID-19