Correlation Between Disordered Magnetic Phases in Ferromagnetic/Antiferromagnetic Thin Films and Device-to-Device Variability of Exchange Bias in Spintronic Applications

International audienceSpintronic applications rely on ferromagnetic/antiferromagnetic exchange biased bilayers. In this study, we show whether and how disordered magnetic phases, which exhibit low freezing temperatures and are located in the ferromagnetic/antiferromagnetic thin film, affect the device-to-device variability of exchange bias in magnetic applications once the film is nanofabricated

Spin Electronics Correlation Between Disordered Magnetic Phases in Ferromagnetic/Antiferromagnetic Thin Films and Device-to-Device Variability of Exchange Bias in Spintronic Applications

Abstract-Spintronic applications rely on ferromagnetic/antiferromagnetic exchange biased bilayers. In this study, we show whether and how disordered magnetic phases, which exhibit low freezing temperatures and are located in the ferromagnetic/antiferromagnetic thin film, affect the device-to-device variability of exchange bias in magnetic applications once the film is nanofabricated. Index Terms-Spin electronics, disordered magnetic phases, exchange bias, device variability, magnetic random-access memory, blocking temperature distribution

La teneur hépatique en F4-Neuroprostanes : une variable prédictive majeure de la réduction de la plaque d’athérome

Le fichier annexe contient le livre des résumésLes propriétés athéroprotectrices des acides gras polyinsaturés de type n-3 à longue chaîne (AGPI n-3 LC), et en particulier de l’acide docosahexaénoique (DHA) ont été largement décrites. Néanmoins, les mécanismes d’action restent encore mal connus. Les recherches se sont récemment orientées vers l’identification des métabolites oxygénés issus des AGPI n-3 LC qui sont de plus en plus considérés comme des effecteurs majeurs de leurs effets athéroprotecteurs. Dans ce contexte, une étude dose-réponse de supplémentation en DHA a été réalisée chez un modèle animal d’athérosclérose (souris LDLR-/-) afin d’étudier les relations entre la progression de la plaque d’athérome et les profils en métabolites oxygénés issus du DHA. La supplémentation en DHA a réduit de façon dose-dépendante la plupart des facteurs de risque cardiovasculaire (TG plasmatique, R2=0.97, p=0.01; Cholestérol plasmatique et hépatique, respectivement R2=0.96, p<0.01 et R2=0.93, p=0.03) ainsi que l’étendue de la plaque d’athérome (R2=0.97, p=0.02). L’analyse des profils lipidomiques a révélé une forte modulation des compositions en acides gras mais également des augmentations substantielles des métabolites oxygénés issus du DHA. Parmi ceux-ci, il faut noter l’augmentation dose-dépendante (R2=0.99, p<0.01) des niveaux hépatiques en F4-Neuroprostanes (F4-NP), un métabolite oxygéné issus de la peroxydation du DHA. Par ailleurs, une matrice de corrélation de Pearson intégrant l’ensemble des variables a montré que les F4-NP étaient le paramètre le plus négativement corrélé avec l’étendue de la plaque d’athérome. Pour définir les variables les plus prédictives de la progression de l’athérosclérose, nous avons réalisé une analyse en régression PLS avec l’ensemble des données. Cette analyse confirme que la concentration hépatique en F4-NP représente une variable fortement discriminante pour la répartition des animaux en fonction de l’étendue de leur plaque d’athérome. Enfin, le modèle de prédiction de la plaque d’athérome obtenu (R2=0.68) révèle que l’augmentation des teneurs hépatiques en F4-NP est la variable la plus prédictive de la réduction de la plaque d’athérome. Notre étude suggère donc que les F4-NP issus de la peroxydation du DHA pourraient jouer un rôle dans la prévention de l’athéroscléros

La teneur hépatique en F4-Neuroprostanes : une variable prédictive majeure de la réduction de la plaque d’athérome

Le fichier annexe contient le livre des résumésLes propriétés athéroprotectrices des acides gras polyinsaturés de type n-3 à longue chaîne (AGPI n-3 LC), et en particulier de l’acide docosahexaénoique (DHA) ont été largement décrites. Néanmoins, les mécanismes d’action restent encore mal connus. Les recherches se sont récemment orientées vers l’identification des métabolites oxygénés issus des AGPI n-3 LC qui sont de plus en plus considérés comme des effecteurs majeurs de leurs effets athéroprotecteurs. Dans ce contexte, une étude dose-réponse de supplémentation en DHA a été réalisée chez un modèle animal d’athérosclérose (souris LDLR-/-) afin d’étudier les relations entre la progression de la plaque d’athérome et les profils en métabolites oxygénés issus du DHA. La supplémentation en DHA a réduit de façon dose-dépendante la plupart des facteurs de risque cardiovasculaire (TG plasmatique, R2=0.97, p=0.01; Cholestérol plasmatique et hépatique, respectivement R2=0.96, p<0.01 et R2=0.93, p=0.03) ainsi que l’étendue de la plaque d’athérome (R2=0.97, p=0.02). L’analyse des profils lipidomiques a révélé une forte modulation des compositions en acides gras mais également des augmentations substantielles des métabolites oxygénés issus du DHA. Parmi ceux-ci, il faut noter l’augmentation dose-dépendante (R2=0.99, p<0.01) des niveaux hépatiques en F4-Neuroprostanes (F4-NP), un métabolite oxygéné issus de la peroxydation du DHA. Par ailleurs, une matrice de corrélation de Pearson intégrant l’ensemble des variables a montré que les F4-NP étaient le paramètre le plus négativement corrélé avec l’étendue de la plaque d’athérome. Pour définir les variables les plus prédictives de la progression de l’athérosclérose, nous avons réalisé une analyse en régression PLS avec l’ensemble des données. Cette analyse confirme que la concentration hépatique en F4-NP représente une variable fortement discriminante pour la répartition des animaux en fonction de l’étendue de leur plaque d’athérome. Enfin, le modèle de prédiction de la plaque d’athérome obtenu (R2=0.68) révèle que l’augmentation des teneurs hépatiques en F4-NP est la variable la plus prédictive de la réduction de la plaque d’athérome. Notre étude suggère donc que les F4-NP issus de la peroxydation du DHA pourraient jouer un rôle dans la prévention de l’athéroscléros

A survey on French hospital physicians' certification to the Good Clinical Practices

National audienceGood clinical practice (GCP) is an international ethical and scientific quality standard for the design, conduct, performance, monitoring, auditing, recording, analyses and reporting of clinical trials. Before the start of a clinical trial, investigators commit to perform the research in accordance with GCPs, regulatory dispositions and protocol. The sponsors are responsible for investigators’ selection and for controlling their skills. Whereas industrial sponsors systematically require a certificate of GCP training, academic sponsors seem to be less demanding. We have carried out two surveys between April and June 2018. A first questionnaire was sent to the 40 French academic directions of clinical research and innovation in order to determine their requirements about the GCP training of the investigators participating in their trials. The second questionnaire was transmitted to physicians of the “Bretagne recherche clinique hospitalière network”: Rennes, Saint Malo, Saint Brieuc, Vannes, Lorient and Pontivy hospitals, in order to determine the GCP certification rate, and their needs in terms of clinical research training. Twenty-eight (70%) directions of clinical research answered the first survey, among which 18 (64%) required systematically the investigators’ GCP certification in case of category 1 interventional studies. This rate decreased for category 2 (50%) and non-interventional category 3 (18%) studies. A total of 345 physicians answered the second survey, among which 263 (76%) had already been clinical trial investigators. However, only 29% of allphysicians and 54% of those who had been principal investigator were certified for GCP training. These results support the need for large campaigns of GCP training in public hospitals