Methods to Evaluate Ruminant Animal Production Responses

In experiment 1, 80 steers (197.0 kg initial body weight; BW for fall, 116.9 kg for spring), were stocked at 2.45 and 4.1 calves/ha in fall and spring, respectively in 16 tall fescue pastures [fall ergovaline (EV) = 1,475 ppb and spring EV = 1,173 ppb] under 2 treatments, mineral (MIN) (n = 8) and cumulative management (CM) (n = 8). Forage allowance did not differ (P = 0.76) between CM and MIN during fall but differed during spring (P ≤ 0.05, 2.55 vs. 3.22 kg DM/kg BW, for MIN and CM, respectively). For fall, average daily gain (ADG) resulted in 0.41 × EV for MIN and 1.05 × EV for CM. For spring, ADG resulted in 0.80 × EV for MIN and 0.94 EV for CM resulting in an increase of ADG for CM as the level of EV increased. In experiment 2, steers (n = 3) were fitted with a device (Icetag; IceRobotics) strapped to left metatarsus that measured motion activity while on varying levels of EV toxicity. Initial lying bouts for CM were 18.4 but decreased by 0.9 bouts for every 1,000 ppb EV increase. Period 2 resulted in standing time for MIN calves of 858.01 min/day (14.3 h/d) whereas CM calves spent 792.01 min/day (13.2 h/d) standing and CM calves took 20% more steps daily than MIN calves. For every 1,000 ppb increase in EV, steps decreased by 275. In experiment 3, calves (n = 4) grazed long sward regrowth (LSR) or short sward regrowth (SSR) tall fescue and alfalfa paddocks for forage quality, visual observations, rumen volatile fatty acids and diet selectivity measurements. No differences in these behavior measurements were observed for either forage (P \u3c 0.05). Within fescue paddocks, ruminal ammonia, total volatile fatty acids (VFA), acetate, and the branch-chain VFA were greater from SSR vs. LSR (P \u3c 0.05), but these differences were not observed (P ≥ 0.11) on alfalfa paddocks. In summary, the effect of combined management strategies offers potential to cope with toxicity in tall fescue pastures. Grazing activities of cattle grazing tall fescue or alfalfa may influence intake, but further research is needed to determine these behavioral modifications when differences in sward height are small

Genotoxicidad en leucocitos por la quimioprofilaxis de sangre con Violeta de Genciana y su prevención con antioxidantes

El violeta de genciana (GV) se usa como aditivo en la sangre para eliminar el Trypanosoma cruzi en la quimioprofilaxis de la infección por enfermedad de Chagas vía transfusión sanguínea, cuando no es posible un control previo de laboratorio o bajo situaciones de emergencia. En estos estudios se encontraron efectos genotóxicos del GV empleando el ensayo Cometa, cuando el se lo agrega a la sangre bajo las condiciones empleadas para esterilizarla para transfusión. El efecto genotóxico fue aún más intenso si la sangre se mantiene con GV por 48 horas. Los resultados obtenidos con el ensayo Cometa sugieren la formación de bases hidroxiladas de ADN como resultado de un ataque de especies reactivas de oxígeno y apoyan la genotoxicidad del GV y su potencial carcinogénico ya informado previamente. Los efectos genotóxicos observados en el ensayo Cometa fueron parcialmente prevenidos por administración previa a la rata donante de la sangre de antioxidantes que ya tienen uso clínico seguro, como α-tocoferol; ácido lipoico o N-acetilcisteína. El ácido lipoico fue capaz también de reaccionar in vitro con GV. Los resultados sugieren un uso potencial de estos antioxidantes para prevenir los efectos secundarios no deseados del GV para el individuo recipiente de la sangre.Fil: Diaz Gomez, Maria Isabel. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigacion y Desarrollo Estrategicos para la Defensa; Argentina;Fil: Castro, Jose Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigacion y Desarrollo Estrategicos para la Defensa; Argentina; Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; Argentina

Doença de Chagas: Contribuições do Centro de Investigações Toxicológicas

La quimioterapia de la enfermedad de Chagas cuenta en la actualidad con el empleo de dos fármacos solamente: Nifurtimox y Benznidazol. Nifurtimox es un nitrofurano y Benznidazol es un compuesto nitroimidazólico. El uso de estas drogas para tratar la fase aguda de la enfermedad se acepta ampliamente. Sin embargo, su utilización en el tratamiento de la fase crónica no está exenta de cuestionamientos serios. Los efectos colaterales de ambas son un inconveniente mayor en su uso, y frecuentemente fuerza a los médicos a detener el tratamiento. Los estudios de toxicidad experimentales con Nifurtimox evidenciaron neurotoxicidad, daño testicular, toxicidad ovárica y efectos deletéreos en corazón, tejido mamario, adrenales, colon y esófago. Para el Benznidazol, se observaron efectos deletéreos en adrenales, colon y esófago. También inhibe el metabolismo de varios xenobióticos transformados por el sistema del citocromo P450 y sus metabolitos reaccionan con los componentes fetales in vivo. Ambas drogas exhibieron efectos mutagénicos significativos y se demostró en algunos estudios que eran carcinogénicas o tumorigénicas. Los efectos tóxicos de ambos fármacos dependen de la reducción enzimática de su grupo nitro. En este trabajo se resume la actividad de este laboratorio en el esfuerzo por comprender los mecanismos de la acción tóxica de estos fármacos.Chemotherapy of Chagas disease is currently performed by the use of only two drugs: Nifurtimox and Benznidazole. Nifurtimox is a nitrofurane and Benznidazole is a nitroimidazole compound. The use of these drugs to treat the acute phase of the disease is now widely accepted. However, their use in the treatment of the chronic phase is not without serious consequences. The side effects of both drugs are a major drawback in their use and often force physicians to stop treatment. In the case of Nifurtimox, experimental toxicity studies showed neurotoxicity, testicular damage, ovarian toxicity and deleterious effects in heart, breast tissue, adrenals, colon and esophagus. Benznidazole deleterious effects were observed in adrenals, colon and esophagus. It also inhibits the metabolism of various xenobiotics transformed by cytochrome P450 and its metabolites react with fetal components in vivo. Both drugs exhibited significant mutagenic effects and in some studies, they demonstrated to be carcinogenic or tumorigenic. Toxic effects of both drugs are dependent on the enzymatic reduction of the nitro group. This paper summarizes this laboratory’s activity in an effort to understand the mechanisms of these drugs’ toxic action.A quimioterapia da doença de Chagas tem atualmente com o uso de apenas dois medicamentos: nifurtimox e benzonidazol. Nifurtimox é um nitrofuran e benzonidazol é um composto nitroimidazólico. A utilização destes fármacos para o tratamento da fase aguda da doença é agora amplamente aceite. No entanto, a sua utilização no tratamento da fase crónica não é sem dúvida graves. Os efeitos colaterais de ambas são uma grande desvantagem na sua utilização, e frequentemente médicos força para interromper o tratamento. Estudos experimentais com Nifurtimox mostraram neurotoxicidade, lesão testicular, toxicidade ovariana e efeitos deletérios no coração, tecido mamário, adrenal, cólon e esôfago. Para benzonidazole efeitos deletérios foram observadas em supra-renal, cólon e esofágica. Também inibe o metabolismo de vários xenobióticos transformadas pelo citocromo P450 e seus metabolitos reagem com componentes fetal in vivo. Ambos os fármacos apresentaram efeitos mutagênicos significativos demonstrado em alguns estudos que eram cancerígenas ou tumorigenic. Os efeitos tóxicos de ambas as drogas são dependentes da redução enzimática do grupo nitro. Neste trabalho a atividade do nosso laboratório no esforço para compreender os mecanismos de ação tóxica dessas drogas é resumidaFil: Castro, Jose Alberto. Ministerio de Defensa. Instituto de Investigaciones Científicas y Técnicas para la Defensa; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Montalto de Mecca, María. Ministerio de Defensa. Instituto de Investigaciones Científicas y Técnicas para la Defensa; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Diaz Gomez, Maria Isabel. Ministerio de Defensa. Instituto de Investigaciones Científicas y Técnicas para la Defensa; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Castro, Gerardo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégicos Para la Defensa; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; Argentin

Microglial responses in the human Alzheimer’s disease frontal cortex

The continuing failure to develop an effective treatment for Alzheimer’s disease (AD) reveals the complexity for this pathology. Increasing evidence indicates that neuroinflammation involving particularly microglial cells contributes to AD pathogenesis. The actual view, based on the findings in APP based models, gives a cytotoxic/proinflammatory role to activated microglia. However, we have previously reported a limited activation and microglial degeneration in the hippocampus of AD patients in contrast with that observed in amyloidogenic models. Here, we evaluated the microglial response in a different region of AD brains, the frontal cortex. Post mortem tissue from controls (Braak 0-II) and AD patients (Braak V-VI) including familial cases, were obtained from Spain Neurological Tissue Banks. Cellular (immunohistochemistry and image analysis) and molecular (qPCR and western blots) approaches were performed. Frontal cortex of AD patients (Braak V-VI) showed strong microglial activation similar to that observed in amyloidogenic mice. These strongly activated microglial cells, predominantly located surrounding amyloid plaques, could drive the AD pathology and, in consequence, could be implicated in the pathology progression. Furthermore, different microglial responses were observed between sporadic and familial AD cases. These findings in the frontal cortex were highly in contrast to the attenuated activation and degenerative morphology displayed by microglial cells in the hippocampus of AD patients. Regional differences in the microglial response suggest different functional states of microglial cells in a region-specific manner. All together, these data provide a better understanding of the immunological mechanisms underlying AD progression and uncover new potential therapeutic targets to fight this devastating neurodegenerative disease.Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech. Supported by PI18/01557 (AG) and PI18/01556 (JV) grants from ISCiii of Spain co-financed by FEDER funds from European Unio

Política pública y conservación del patrimonio cultural en el Barrio de Monserrate del Cercado de Lima, 2019-2022

El presente trabajo de investigación lleva por título “Política pública y conservación del patrimonio cultural en el Barrio de Monserrate del Cercado de Lima, 2019- 2022”. El objetivo que tiene esta investigación es poder demostrar la importancia de la Política Pública en la conservación del Patrimonio Cultural del Barrio de Monserrate del Cercado de Lima, en el periodo 2019-2022. Es de metodología tipo básica con un enfoque cualitativo, ya que estudia la realidad en su contexto natural y se produce, sacando e interpretando fenómenos según las personas implicadas en que se realizó entrevistas, encuestas y visitas a campo, y un diseño de investigación fenomenológico. Como conclusión se determina que las políticas públicas son importantes para la conservación del patrimonio cultural, sin embargo, estas han influenciado de manera negativa puesto que las gestiones municipales no han llevado a cabo el mantenimiento, intervención y/o recuperación de los inmuebles

Relación entre factores sociodemográficas y el bajo peso al nacer en una clínica universitaria en Cundinamarca, Colombia

Objetivos. Explorar la relación entre las variables sociodemográficas presentes en la madre y en la familia, con el bajo peso al nacer, en los recién nacidos atendidos en una clínica universitaria en Chía, Colombia. Métodos. Estudio de corte transversal. Se incluyeron 301 recién nacidos de la Clínica Universidad de La Sabana entre el 1 de julio y 31 de diciembre de 2015. Se midieron variables sociodemográficos y factores de la madre y del recién nacido. Se realizó un análisis bivariado para determinar la relación entre las variables de exposición y bajo peso, para este se aplicó la prueba de chi2 o de Fisher. Posteriormente se realizó un modelo de regresión logística para explorar la asociación entre las variables de exposición y el bajo peso al nacer. Resultados. La frecuencia de bajo peso al nacer fue del 18.27%. Se halló asociación entre el bajo peso al nacer y el nivel educativo bajo de la madre (OR 2.65; IC 95%: 1.17 – 5.97). Como factor protector para el peso al nacer se encontró el asistir a 4 o más controles prenatales (OR 0.34; IC 95%: 0.14 - .084). Conclusiones. La frecuencia de bajo peso al nacer en la población estudiada está por encima del promedio nacional y regional. Se encontró como factor de riesgo el nivel educativo bajo y como factor protector el número de controles prenatales. Es importante continuar con el adecuado control social en las madres y familias de estratos bajos como factor preventivo primario del bajo peso al nacer