Étude de l'évolution de la structure des génomes mitochondriaux chez les Euglenozoa

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal

Analyse des facteurs de l'acceptabilité sociale : étude de cas

Dans un contexte où l’utilisation du territoire devient de plus en plus grande, en raison, entre autres, de la croissance démographique et de l’étalement urbain, la proximité des projets avec la population devient parfois problématique. La notion d’acceptabilité sociale est ainsi devenue primordiale afin de mener à bien un projet. Cette dernière implique que la communauté puisse toutefois refuser un projet. Or, qu’advient-il lorsqu’un projet n’obtient pas l’aval de la communauté ? Quels sont les facteurs qui justifient l’insatisfaction des citoyennes et citoyens et entrainent la non-acceptabilité sociale d’un projet ? L’objectif général de cet essai est d’analyser les facteurs constitutifs de l’acceptabilité sociale grâce à l’étude de deux cas. Ce sujet a été choisi puisqu’il s’avère d’actualité dans un contexte où les acteurs du développement territorial font face à de nombreux défis sur le plan économique, environnemental et social. Grâce à une revue de littérature, le premier chapitre définit le cadre théorique entourant la notion d’acceptabilité sociale. Certaines de ses définitions, son cadre législatif, le rôle de la démocratie et du processus décisionnel, les échelles de la participation publique et quelques-uns des facteurs constitutifs de l’acceptabilité sociale y sont présentés. Par la suite, une description des deux cas, soit le projet de la Cité de la logistique ainsi que celui de la ligne à 120 kilovolts du Grand-Brûlé – Dérivation Saint-Sauveur, des parties prenantes principales ainsi que des enjeux et préoccupations les entourant a été effectuée. Ces cas ont été analysés selon quatorze facteurs regroupant trente-huit indicateurs, qui ont été élaborés d’après les éléments pertinents soulevés. En conclusion, pour les deux projets étudiés, deux facteurs constitutifs de l’acceptabilité sociale ont eu une influence très négative sur les projets soit : l’attitude initiale ainsi que la légitimité procédurale du processus de participation publique. D’après l’analyse et le constat, dix-sept recommandations ont été proposées afin que les projets atteignent une plus grande acceptabilité sociale. Elles sont divisées par public, soit les instances gouvernementales, le promoteur, les instances participatives et les participants. En définitive, l’acceptabilité sociale demeure une notion vague et changeante. Cependant, la plupart des auteurs conviennent qu’elle est le résultat d’une construction sociale entre les parties prenantes. Elle est également liée au contexte dans lequel s’inscrit un projet ainsi qu’au jugement de légitimité effectué par rapport à ce dernier. Conséquemment, elle ne représente pas nécessairement un accord des parties prenantes envers un projet, mais plutôt un consensus entre ces dernières, puisque porteuse de divers intérêts et valeurs

Fonctionnalisation de substrats pour l'étude des phénotypes de migration cellulaire

Parmi les principaux modèles de la migration cellulaire associée à l’inflammation, notons : 1. la migration des neutrophiles en réponse à des signaux de danger et 2. la migration de cellules cancéreuses d’une tumeur primaire vers un site métastatique. Dans les deux cas, la façon par laquelle les cellules traitent l’information des signaux de l’environnement est un facteur clé à la régulation des processus inflammatoires. Ce travail repose sur l’hypothèse selon laquelle la biophotonique, tels la fonctionnalisation de substrat et le traitement d’image, contribue à la compréhension de la migration cellulaire, particulièrement la plasticité des phénotypes migratoires chez les neutrophiles et les cellules cancéreuses. L’objectif du projet était donc d’étudier la migration cellulaire en appliquant les méthodes innovantes de fonctionnalisation de substrat par laser et des algorithmes de suivi des trajectoires. Dans un premier temps, le but était de déterminer la réponse des neutrophiles aux gradients de molécules chimiotactiques fonctionnalisées sur un substrat de culture. La micro-ingénierie laser de gradients moléculaires sur substrat permet de fabriquer différentes géométries et donc d’étudier in vitro la migration par haptotaxie, reproduisant les signaux perçus in vivo. J’ai développé un essai d’haptotaxie novateur en modifiant un essai classique de chambre de migration sous agarose ainsi qu’en filmant les neutrophiles à un débit permettant une analyse subtile et automatisée des mouvements des cellules. Dans un deuxième temps, j’ai appliqué les algorithmes automatisés d’analyse de trajectoires à la caractérisation de phénotypes de neutrophiles associés aux tumeurs. Cette analyse a permis d’identifier des signaux protumoraux sécrétés par l’environnement métastatique propre à un phénotype particulier de neutrophile. Dans un troisième temps, j’ai adapté la méthode de fonctionnalisation de substrats par laser, cette fois en modifiant directement la surface des cellules migrantes. Pour cette application, le marquage des membranes cellulaires permet d’identifier visuellement et fonctionnellement des cellules ayant un profil migratoire particulier. Cette thèse met en évidence l’apport des technologies émergentes, telles que la fonctionnalisation de substrats et l’analyse d’images par des algorithmes automatisés, à la compréhension des mécanismes de migration cellulaire. À travers même le contexte de l’inflammation, j’ai démontré la plasticité des phénotypes dans la réponse cellulaire aux différents signaux de l’environnement. Finalement, j’ai aussi démontré des applications potentielles de la fonctionnalisation membranaire de cellules migrantes à l’étude de différents phénotypes migratoires.Amongst the major models of cell migration in the context of inflammation, two are of interest in this thesis: 1. Neutrophil migration in response to danger signals and 2. Migration of cancer cells from a tumour site to a metastatic niche. In both cases, information processing of environmental signals is key to inflammation regulation. The hypothesis supporting this work is that biophotonics, such as substrate functionalization and image processing, contributes to the understanding of cell migration, especially plasticity in migratory phenotypes in neutrophils and cancer cells. Following this, the object of this thesis was to study cell migration applying new methods of substrate functionalization by laser and cell tracking algorithms. The first objective is to determine the neutrophils response to substrate-bound chemotactic gradients. Laser microengineering of cell culture surfaces with chemotactic cues leads to fabrication of varying gradient shapes and thus, studying in vitro haptotaxie processes, closely mimicking in vivo signals. I developed a novel migration assay by modifying the classic under-agarose assay and acquiring time-lapse imaging data set to perform subtle automated cell tracking algorithms. In the second part of this thesis, I apply an automated cell tracking algorithm to the characterization of neutrophil phenotypes associated with cancer. This analysis revealed new cues secreted by the metastatic niche to which only a subtype of neutrophil responds to. In the last part of the thesis, I adapted the substrate functionalization by laser to directly modify the surface of migrating cells. For this application, functionalizing cell membranes allows to visually and functionally mark cells with outstanding migratory profiles. This thesis shows the impact of emerging technologies such as substrate functionalization and image processing on the field on cell migration. In the context of inflammation processes, I showed the extent of cell plasticity in response to chemotactic cues. Finally, I also demonstrated potential applications of cell functionalization in studying specific migratory phenotype

Cleavage of a chiral auxiliary using RCM on an especially sterically crowded alkene: Syntheses of chiral carbo- and heterocycles

Chiral 1,5-, 1,6-, and 1,7-dienes generated in 3–4 steps from chiral auxiliary p-menthane-3-carboxaldehyde undergo RCM with notable discrepancies in reactivity depending on the nature and number of substituents flanking the central double bond. The chiral auxiliary is thus cleaved releasing a carbo- or heterocycle in the process. Special features concerning the RCM on these especially crowded systems are discussed

Loss of Smad5 leads to the disassembly of the apical junctional complex and increased susceptability to experimental colitis

The regulation of intestinal epithelial cell adhesion and migratory properties is often compromised in inflammatory bowel disease (IBD). Despite an increasing interest in Bmp signaling in gut pathologies, little is known of the specific roles played by individual Smads in intestinal epithelial functions. In the present study, we generated a mouse model with deletion of Smad5 transcriptional effector of the Bmp signaling pathway exclusively in the intestinal epithelium. Proliferation, migration and apical junctional complex (AJC) protein expression were analyzed by immunofluorescence and Western blot. Human intestinal biopsies from control and IBD patients were analyzed for SMAD5 gene transcript expression by qPCR. Smad5(ΔIEC) and control mice were subjected to dextran sulfate sodium (DSS)-induced experimental colitis and their clinical and histological symptoms were assessed. Loss of Smad5 led to intestinal epithelial hypermigration and deregulation of the expression of claudin-1 and claudin-2. E-cadherin was found to be equally expressed but displaced from the AJC to the cytoplasm in Smad5(ΔIEC) mice. Analysis of SMAD5 gene expression in human IBD patient samples revealed a significant downregulation of the gene transcript in Crohn's disease and Ulcerative Colitis samples. Smad5(ΔIEC) mice exposed to experimental DSS colitis were significantly more susceptible to the disease and had impaired wound healing during the recovery phase. Our results support that Smad5 is partly responsible for mediating Bmp signals in intestinal epithelial cells. In addition, deficiency in epithelial Smad5 leads to the deregulation of cell migration by disassembling the AJC with increasing susceptibility to experimental colitis and impairment in wound healing.status: publishe