Aplicació pràctica i sostenible dels nostres coneixements tecnològics a la societat

En els darrers anys hem viscut canvis importants a la nostra universitat i als estudis que impartim, als diferents àmbits de coneixement. I continuarem fem canvis per adaptar-nos a la realitat social i industrial, present i futura. El “Ser o no Ser” es transformaria en dir, o evolucionem o involucionen, no existeix el punt entremig, per tant, el camí a seguir està molt clar. Des de el nostre grup de Tecnologies de Fabricació, fa temps que estem treballant amb “l’ambientalització integral” de les diferents assignatures que coordinen. Inicialment, nosaltres em treballat de forma bàsica amb la minimització de l’impacte ambiental dels processos de fabricació i la gestió dels seus residus. Però darrerament em donat un pas més endavant, amb el desenvolupament de projectes relacionats amb la fabricació de sistemes energètics renovables, i amb la promoció i divulgació de les energies netes a la societat. Per exemple, als darrers projectes hem desenvolupat un estudi sobre l’aprofitament de la energia eòlica provocat pel moviment de les onades, o un estudi del disseny i fabricació de un mini-aerogenerador a una vivenda unifamiliar no aïllada per un consum de potencia mínima. Per altra banda, el nostre grup i la nostra escola han apadrinat una escola de primària a Castellbisbal, i col•labora amb la comissió de Medi Ambient de la escola per a la promoció de les energies renovables. Mercès a aquest cooperació, des de l’any 2008, aquesta escola participa a la celebració dels European Solar Days y Global Wind Day, amb la realització de diverses activitats al recinte. Aquest any 2009, coordinarem també la participació del Campus de la UPC de Terrassa en aquestes celebracions. Tots aquests projectes han estat i son possibles per la col•laboració estreta amb els alumnes i el seu treball personal, per la col•laboració amb la industria amb la cessió de material, i pel suport de la UPC amb els recursos i equipament bàsic del que disposem, per poder fer recerca aplicada, promoció i divulgació dels nostres coneixements.Peer Reviewe

Diseño y fabricación de un prototipo a pequeña escala de una turbina de aire, para el aprovechamiento de la energía marina, a bajo coste mediante técnicas de prototipado rápido

Existen diferentes procedimientos para aprovechar la energía de las olas [1]. El procedimiento que cuenta con mayor rendimiento y menor coste de mantenimiento es el de Columna Oscilante de Agua (OWC). El sistema consiste en la generación del movimiento de una turbina con el aire generado por el vaivén de la olas, con el problema añadido de que el flujo de aire es bidireccional. Actualmente la única turbina que puede girar en un solo sentido independientemente del sentido del flujo de aire es la turbina Wells [2]. Existen pocos estudios teóricos publicados sobre este tipo de turbina. En este artículo se describe la metodología para desarrollar un prototipo de bajo coste (de aproximadamente 150€) de una turbina Wells, a escala, para poder contrastar los resultados obtenidos experimentalmente con los propuestos de forma teórica. Se analizarán de igual forma tanto las ecuaciones propuestas obtenidas de forma teórica como los resultados experimentales. En el diseño de la turbina se ha partido de unos parámetros fijos: álabes de perfil simétrico NACA 0018, las dimensiones del tubo y el caudal de aire previsto y se han calculado el resto de los parámetros a partir de ecuaciones de aerodinámica [3],[4]. Posteriormente se ha realizado el diseño gráfico con un CAD y se ha fabricado el prototipo mediante sinterizado láser y mecanizado de control numérico. Finalmente se ha montado un motor de corriente continua para determinar la potencia generada en vacío. Se ha construido el prototipo y se ha determinado la velocidad de giro y la potencia generada en función del caudal de aire circulante por el tubo.Peer Reviewe

Ao encontro de uma inquietação dos alunos : por que morreu Jesus?

A Educação Moral e Religiosa Católica contribui para a excelência educativa, também nas escolas dos Territórios Educativos de Intervenção Prioritária. A Prática de Ensino Supervisionado no 6º ano de escolaridade no Agrupamento de Escolas da Damaia, com os seus pontos fortes e os seus aspetos a melhorar, recolheu a manifestação de uma inquietação muito frequente nos alunos da E.M.R.C. na lecionação da Unidade Letiva 2: «Por que morreu Jesus?» A análise da estrutura e do conteúdo da Unidade Letiva 2 manifesta a ausência de resposta para esta pergunta e ao mesmo tempo ajuda a inserir a resposta da forma mais adequada e harmónica dentro do Programa e da referida Unidade Letiva. Esta resposta deve ser antes de mais clara, explicativa, fundamentada na Bíblia e na tradição, e tem o dever de ser capaz de ultrapassar as dificuldades inerentes à teoria do Pecado Original. A perspetiva apresentada pela noção de uma criação contínua dá elementos de grande valor para responder à questão que inquieta aos alunos. O presente Relatório Final de Prática de Ensino Supervisionada inclui, na sua terceira parte uma proposta para ser inserida no programa assim como uma ficha de trabalho para ser impressa e em formato flipchart. Desta forma pretende-se contribuir para a consecução da referida excelência educativa.The Moral and Catholic Religious Education contributes for the Educational excellence, even in the schools of the TEIP Program. The Supervised Teaching Practice in the 6th grade at the Group pf Schools of Damaia with strengths and weakness collected the manifestation of a very usual pupil’s concern learning the Learning Unit 2: “Why did Jesus die?” The analysis of the structure and contents of the Learning Unit 2 reveals the absence of any answer for this question and helps to insert the answer in the best and harmonic way into the Program for the Learning Unit 2. This answer must be clear, explanatory , based on the Bible and tradition, and it will have to get over the troubles of the Original Sin. The point of view showed by the theory of a continuous creation offers valuables elements to answer the question that concerns the pupils. This Supervised Teaching Practice Final Report includes, in its 3rd part, a proposal to insert into the Program and a worksheet for printing and in Flipchart format. This is a way to contribute to reach the Educational excellence

Laser-induced breakdown spectroscopy of samples of astrochemical interest handled as individual particles by means of non-inertial acoustic confinement.

The present communication will show experiments performed with an acoustic levitator capable of trapping individual solid particles of different sizes (preferably in the range between 0.1 - 5 mm), shapes, and chemical properties in air. The levitator offers significant advantages over conventional handling approaches for particulate matter as it just requires picking up the desired particle, place it in the levitation device, and performing fine adjustment to bring the particle to the focal point of the laser beam. Single-shot or accumulative shots can be performed depending on the laser energy required, allowing the recording of excellent signal-to-noise ratio LIBS spectra.Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech

Centro de estudios tecnológicos avanzados en Benimamet

[ES] El presente Trabajo Fin de Máster (TFM) tiene como objetivo el desarrollo de un centro de estudios tecnológicos avanzados en Benimamet, Valencia, así como la ordenación de una bolsa de suelo vacía en la zona suroeste del barrio, lugar donde se ubica el proyecto y su conexión con la huella verde generada tras el enterramiento de las vías del metro. Para el desarrollo del proyecto es necesario establecer criterios de intervención a nivel urbano general y a nivel particular de proyecto. En la escala urbana es necesario disponer de estrategias que permitan generar espacios comunes interrelacionados con los residenciales, siempre elevando la figura del peatón a la de motor real del proyecto. Para ello se proyecta un gran espacio residencial integrado en todo momento de naturaleza, tratando de convertirlo en un pulmón verde. Para ello es necesario desplazar el elemento rodado a la periferia de esta zona, pero manteniendo un ámbito pavimentado tal, que permita el acceso de los servicios primarios. A escala particular de proyecto, se dispone una conjunción de bloques a modo de claustro, destinados a albergar los usos solicitados como obligatorios así como otros pensados como necesarios para el correcto funcionamiento del centro como una entidad plural para el municipio. El proyecto se ubica en la zona noreste de la ordenación tratada, de forma que su posición quede ligada a la estación de metro y al eje verde, marcando así el inicio del nuevo núcleo residencial.Marzo Ferrer, FJ. (2019). Centro de estudios tecnológicos avanzados en Benimamet. http://hdl.handle.net/10251/13524

Evaluación y consolidación estructural de un edificio ante su futuro cambio de uso a vivienda

[ES] Por acuerdo con el tutor, elección de un edificio que necesita una evaluación e intervención estructural para poder aplicar un cambio de uso. Descripción arquitectónica, constructiva y estructural del edificio. Generación del modelo de cálculo de la estructura, postproceso de los resultados del análisis y obtención de conclusiones.[EN] By agreement with the tutor, selection of a building that needs a structural evaluation and intervention to be able to apply a change of use. Architectural, constructive and structural description of the building. Development of the structural model, post-processing of the results of the analysis and obtaining conclusions.Marzo Ferrer, FJ. (2018). Evaluación y consolidación estructural de un edificio ante su futuro cambio de uso a vivienda. http://hdl.handle.net/10251/116041TFG

CPP32 inhibition prevents Fas-induced ceramide generation and apoptosis in human cells

AbstractIntracellular activation of sphingomyelinase, leading to ceramide generation, and ICE-like proteases have been implicated in TNF and Fas-induced apoptosis, but the links between these intracellular apoptotic mediators remain undefined. We show here that a specific peptide inhibitor of the ICE-like protease CPP32/Yama (DEVD-cho) blocks anti-Fasinduced apoptosis in Jurkat and U937 cells, while having no effect on TNF-induced apoptosis in U937 cells. This peptide also prevents ceramide accumulation induced by Fas engagement. Jurkat and U937 cells, as well as their mtDNA-depleted derived lines (π° cells), were sensitive to ceramide toxicity, which was not prevented by ICE-like protease inhibitors. These results, taken together, suggest that ICE-like protease activation is a prerequisite for ceramide generation and subsequent apoptosis, at least in the case of Fas-induced cell death

Estudio de la inmunogenicidad y mecanismos de muerte celular en nuevas terapias antitumorales. Aplicación al mieloma múltiple

En la investigación oncológica, el estudio de los mecanismos moleculares de muerte celular provocados por la quimioterapia es esencial no sólo para llegar a comprender los mecanismos de acción inherentes de estos fármacos, sino también para idear, optimizar y mejorar nuevos enfoques terapéuticos que permitan atajar las tan temidas recaídas. Además, durante los últimos años, la inmunoterapia ha irrumpido en la clínica como un tratamiento que brinda de una cierta esperanza a los pacientes con cáncer. Hoy en día, los tratamientos antitumorales utilizados o en desarrollo son capaces de inducir muerte celular mediante distintos mecanismos como la apoptosis, necroptosis, muerte celular inmunogénica (ICD), catástrofe mitótica, entre otras. Nuestro objetivo durante este trabajo ha sido estudiar los diferentes mecanismos de muerte celular inducidos por fármacos antitumorales actuales o de reciente introducción en la clínica, así como explorar la naturaleza inmunogénica subyacente a dichos tipos de muerte celular.Por un lado, se ha estudiado la contribución de la catástrofe mitótica en la inducción de muerte celular por agentes antimitóticos, así como los mecanismos de muerte accionados cuando dichos fármacos se utilizan en combinación con miméticos de BH3. Los resultados mostraron la existencia de una gran variabilidad inter- e intraindividual en los comportamientos y destinos celulares en respuesta a los distintos compuestos antimitóticos (barasertib, alisertib, vincristina y docetaxel). No obstante, la combinación de los distintos compuestos antimitóticos ensayados con miméticos de BH3 mostró una potenciación de la citotoxicidad en líneas celulares tumorales adherentes, siendo la muerte celular experimentada dependiente de caspasas y de Bax y Bak. En cuanto al papel de la familia de Bcl-2 en la muerte inducida por estos fármacos, los datos parecen indicar que los miembros anti-apoptóticos de esta familia contribuyen de forma cooperativa y acumulativa. Además, a pesar de que se trata un tema bajo debate, los experimentos con microscopía de fluorescencia en time-lapse sugieren que la duración del arresto mitótico influye en el destino ante dicho bloqueo. Cuando se combinó los compuestos antimitóticos con el mimético de BH3, ABT-737, se aceleraba la muerte celular y aumentaba el porcentaje de células que sucumbían durante la mitosis, especialmente en aquellas combinaciones donde el arresto mitótico era más prolongado. En el caso particular del inhibidor de aurora-B (barasertib), la potenciación de la muerte celular cuando se combinaba con ABT-737 sigue un mecanismo molecular diferente. El tratamiento con barasertib indujo marcadores de senescencia en diversas líneas celulares tumorales y la administración posterior de ABT-737 sensibilizaba de forma efectiva a dichas células induciendo una potente respuesta citotóxica. Por otro lado, en este trabajo se ha estudiado la inmunogenicidad y los mecanismos de muerte celular inducidos por la combinación de inhibidores del proteasoma con inhibidores de autofagia o compuestos inductores de estrés en el retículo endoplasmático en diversos modelos de mieloma múltiple. A pesar de que las terapias actuales han conseguido extender la esperanza de vida de esta enfermedad, sigue siendo una neoplasia incurable. En concreto, aunque los inhibidores de proteasoma han demostrado una validada eficacia clínica, la resistencia a estos fármacos sigue siendo recurrente y abarca la mayoría de las recidivas. Esta situación por tanto exige que se diseñen y estudien nuevos esquemas terapéuticos para abordar las recaídas. Así, en un trabajo previo del grupo se demostró la capacidad del inhibidor de autofagia cloroquina para potenciar la muerte celular inducida por carfilzomib. Durante este trabajo, se ha logrado observar también una intensificación similar de la muerte celular en las diferentes líneas celulares humanas y murinas analizadas. Además, la capacidad citotóxica mejorada de esta combinación también se ha constatado en una amplia colección de muestras primarias de médula ósea aisladas de pacientes con mieloma múltiple. De manera similar a lo que ocurre con la cloroquina, también hemos observado que el DBeQ, inhibidor de VCP/p97, también aumenta notablemente la muerte celular inducida por carfilzomib tanto en líneas celulares de MM como en células de mieloma primarias aisladas de la médula ósea de pacientes con esta enfermedad. Además, nuestros resultados indican que las combinaciones de carfilzomib con CLQ o DBeQ no sólo potencian, sino que también aceleran la muerte celular. Sin embargo, el mecanismo de acción por el cual se provoca dicha potenciación no se ha aclarado completamente. Los resultados de este trabajo mostraron que estos tratamientos aumentaban la expresión de varios marcadores de la respuesta a estrés en el retículo. No obstante, dicha respuesta, dependía estrechamente del tiempo y variaba sustancialmente entre las distintas líneas celulares de mieloma. La familia Bcl-2 ocupa una posición trascendental en las respuestas mediadas por estrés en el ER. A este respecto, nuestros datos revelaron una acumulación temprana transitoria de diversos miembros tanto anti- como proapoptóticos de esta familia (Mcl-1, Bim, PUMA y en menor medida NOXA). No obstante, nuestros datos mostraron que la línea celular deficiente para Bim sólo ofrecía una protección parcial contra la muerte celular inducida por los fármacos utilizados. Por lo tanto, su deficiencia podría estar compensada por otros miembros de BH3 capaces de desencadenar la muerte celular tras el tratamiento farmacológico. Por otro lado, aunque todavía no se conoce con exactitud el mecanismo molecular responsable de la muerte celular inducida por estrés en el ER, existen pruebas de la participación tanto de la vía de los receptores mortales como de la vía intrínseca de la apoptosis. Para instigar la muerte celular por la vía canónica, se requiere la permeabilización de la membrana externa mitocondrial (MOMP) inducida por la oligomerización de Bax y Bak. Sin embargo, nuestros datos han demostrado la capacidad de las combinaciones de fármacos utilizadas de inducir la muerte celular en células deficientes en Bax y Bak. Así mismo, la muerte celular inducida por las combinaciones basadas en carfilzomib era dependiente de caspasas en la mayoría de las líneas celulares analizadas, aunque la contribución relativa de cada miembro de esta familia variaba con las diferentes líneas celulares utilizadas. Aunque precisa de un estudio más detallado, los datos obtenidos en este trabajo parecen indicar que la autofagia no juega un papel principal en la potenciación ejercida por la cloroquina sobre la muerte inducida por carfilzomib en nuestros modelos experimentales. En su lugar, los datos apuntan a que la cloroquina pueda ejercer de modulador alostérico sobre el proteasoma potenciando la inhibición de este cuando se utiliza en combinación con carfilzomib. En cuanto al estudio de la capacidad inmunogénica de estos tratamientos, se observó que in vitro, las combinaciones de fármacos eran capaces de inducir la expresión de diversas señales inmunogénicas (expresión de ecto-CRT, Hsp70 y BiP), así como la maduración de células dendríticas cuando estas eran coincubadas con restos apoptóticos de células tratadas con las formulaciones ensayadas. Sin embargo, las respuestas in vivo en los experimentos de vacunación en el modelo ortotópico de mieloma murino MOPC315.BM mostraron que la muerte celular provocada por la combinación de carfilzomib con cloroquina no proporcionaba un efecto protector contra el desarrollo de la enfermedad. Tan solo cuando la combinación de fármacos utilizada para tratar las células de mieloma contenía el inhibidor general de caspasas zVAD-fmk, se consiguió retrasar de forma débil el desarrollo del mieloma. Tal y como apuntan algunos estudios, esto podría indicar que las caspasas juegan un papel en la inmunogenicidad de la muerte celular. A la vista de nuestros datos, la emisión de DAMPs por sí misma podría no ser suficiente para provocar respuestas inmunitarias activas contra el cáncer. De hecho, se considera igualmente decisivo los mecanismos subyacentes involucrados en la recepción, transmisión y respuesta de las células inmunes a estas señales de peligro, así como la propia naturaleza inmunosupresora de esta enfermedad. Una de las razones detrás de la disfunción inmune observada en el mieloma múltiple está mediada por la regulación negativa ejercida por las proteínas inhibidoras del punto de control como el eje PD-1/PD-L1. Sin embargo, ni el tratamiento individual con anticuerpos monoclonales dirigidos contra los inhibidores del punto de control (anti-PD1), ni su combinación con la formulación de vacunación antes mencionada, extendían significativamente la supervivencia de los ratones. Es posible que redes moleculares mas complejas estén involucradas en la generación de una respuesta inmune antitumoral efectiva en la enfermedad de mieloma.Por último, cada vez se está consolidando más la idea de que los DAMPs y los procesos moleculares relacionados con la muerte celular inmunogénica puedan servir como una fuente de biomarcadores pronósticos en pacientes con cáncer. En este trabajo hemos demostrado por primera vez que las células de mieloma en muestras de médula ósea aisladas de pacientes con discrasias de células plasmáticas, muestran niveles elevados de ecto-CRT en su superficie. Además, aunque se observó una gran variabilidad interindividual, nuestros datos sugieren que los niveles de ecto-CRT parecen aumentar con la progresión de la enfermedad. Este hallazgo junto con el hecho de que los pacientes con un perfil citogenético alterado mostraron niveles aumentados de ecto-CRT y que la exposición a la CRT aparentemente no está influenciada por la quimioterapia, puede apuntar a la transformación maligna como el instigador principal de la expresión aumentada de este DAMP. Así mismo el análisis del microambiente en la médula ósea de estos pacientes mostró que los pacientes con niveles altos de ecto-CRT exhibían un perfil de células T alterado, con ratios bajos de células T CD4+/CD8+ consecuencia de una menor frecuencia de linfocitos T CD4+ y un mayor número de células T CD8+. Además, también presentaban un mayor número de células NK, mDC, pDC y Tregs, así como una mayor actividad en el eje PD-1/PD-L1. Así, nuestros datos sugieren que los pacientes con una mayor expresión de este DAMP, poseen rasgos inmunológicos reminiscentes de un microambiente medular óseo asociado a un estado inmunitario debilitado y comprometido, lo que podría traducirse en un mal resultado clínico en el contexto de la enfermedad. De hecho, el grupo de pacientes con un perfil de expresión de ecto-CRT aumentado exhibieron significativamente un menor tiempo medio de progresión de la enfermedad, desarrollaban con mayor frecuencia plasmacitomas extramedulares, habían sido tratados con un mayor número de líneas de tratamiento y albergaban un perfil citogenético de alto riesgo. Todo ello sugiere que la elevada expresión de ecto-CRT en las células de mieloma de estos pacientes está relacionada con una mayor malignidad, un microambiente inmunitario en la médula más deficiente y con un peor pronóstico clínico.<br /

Study of the generation of microburrs in the process of drilling and its subsequent elimination by deburring, of tubes cylindrical aluminium AA6065-T9

Enllaç a la versió editorial: http://scitation.aip.org/dbt/dbt.jsp?KEY=APCPCS&Volume=1181&Issue=1Creation of microburrs drilling constitute a potencial danger because their detachment can modificate the correct operation of a mechanism. The burrs must be eliminated completely in the case of pistons brake, ensuring a high productivity and a low cost. In this work has been studied the mechanism for the creation of microburrs in thru holes drilled (phi2, 02 mm) of a aluminium alloy piston AA6065-T9 in order to various parameters such as the type of drill bit, feedrate, cutting speed and lubrication, imposing a minimum feedrate of 450 mm/min not to reduce the current production. Creation of microburrs drilling is inevitable and several deburring processes have been analyzed for their total elimination. After a few first essays, It has been determined that in order that the deburring are effective must be worked with minimal and known position burrr drillings.Peer ReviewedPostprint (author’s final draft