Ludicidade no PIBID: uma análise sobre o uso de jogos como recurso didático para aprendizagem de matemática / Ludicity in PIBID: an analysis on the use of games as a teaching resource for learning mathematics

O Programa Institucional de Bolsas de Iniciação à Docência (PIBID), surge como um meio de inserir o licenciando em um ambiente escolar, para adquirir experiências enquanto discentes, que fortalecerão sua prática durante o curso e quando docentes. Afim de apresentar aos alunos uma matemática prazerosa, dinâmica e significativa, são desenvolvidas e utilizadas no PIBID, atividades e recursos didáticos diversificados e com potencial lúdico, com destaque para o uso de jogos. Nesse artigo, objetivamos refletir sobre as potencialidades de jogos para a aprendizagem de Matemática. Para tanto, analisamos dois jogos aplicados no PIBID no ano de 2017, a saber: Jogo da Memória com Números Ordinais e Jogo dos Cartões de Polinômios. Essas atividades buscaram desenvolver no aluno o interesse pela Matemática, bem como auxiliá-lo no processo de aprendizagem dos conceitos abordados, buscando trabalhá-los de forma dinâmica e prazerosa. Percebemos que os jogos apresentados trouxeram contribuições relevantes para a compreensão dos números ordinais e de polinômios, pois serviram como um meio de exercitar os conteúdos trabalhados em sala de forma lúdica. Destacamos também, que o jogo se revela como um recurso inovador e com potencial lúdico, com o qual pode-se romper com o ensino pragmático e mecânico da Matemática

DYSTHANASIA: ETHICAL REFLECTIONS ON THE LIMITS OF THERAPEUTIC EFFORTS IN INTENSIVE CARE UNITS

Objetivo: Refletir, na perspectiva de doentes, família e profissionais de saúde. sobre o prolongamento da vida de doentes fora de possibilidades terapêuticas atuais em Unidades de Terapia Intensiva (UTIs).Metodologia: Revisão sistemática de literatura. Foram selecionados 13 artigos nas bases de bancos de dados da LILACS, BIREME, MEDLINE, SCIELO e BDENF, referenciados por Descritores em Ciência da Saúde (DeCS) disponíveis na Biblioteca Virtual de Saúde (BVS), mais 13 trabalhos provenientes de periódicos de revista e/ou monografias, resultando em 26 materiais usados para subsidiar a revisão bibliográfica. Foi utilizados na busca os seguintes descritores: Unidades de Terapia Intensiva, Bioética, Enfermagem e Equipe de Enfermagem.Resultados: Emergiram núcleos de sentidos dos resultados apontados nas fontes pesquisadas que nos rementem as seguintes categorias: Discussão Ética e Legal acerca do prolongar o sofrimento nas Unidades de Terapia Intensiva; Reflexões sobre a Distanásia no contexto dos profissionais de saúde, do pacientedoente e da família.Considerações finais: Os profissionais da saúde são peças chave na preservação da dignidade do doente sem perspectiva de vida nas Unidades de Terapia Intensiva. A decisão sobre o prolongar o sofrimento merece ser discutido pela equipe de saúde e deixam lacunas importantes no diálogo dos profissionais. Há uma necessidade de fortalecimento do elo entre os profissionais de saúde, família e doente. Este talvez seja o ponto principal para um melhor discernimento sobre o agir de forma digna e ética na assistência de doentes sem perspectiva de vida.   Descritores: Unidades de Terapia Intensiva, Doente Terminal, Bioética, Enfermagem

DYSTHANASIA: ETHICAL REFLECTIONS ON THE LIMITS OF THERAPEUTIC EFFORTS IN INTENSIVE CARE UNITS

Objetivo: Refletir, na perspectiva de doentes, família e profissionais de saúde. sobre o prolongamento da vida de doentes fora de possibilidades terapêuticas atuais em Unidades de Terapia Intensiva (UTIs). Metodologia: Revisão sistemática de literatura. Foram selecionados 13 artigos nas bases de bancos de dados da LILACS, BIREME, MEDLINE, SCIELO e BDENF, referenciados por Descritores em Ciência da Saúde (DeCS) disponíveis na Biblioteca Virtual de Saúde (BVS), mais 13 trabalhos provenientes de periódicos de revista e/ou monografias, resultando em 26 materiais usados para subsidiar a revisão bibliográfica. Foi utilizados na busca os seguintes descritores: Unidades de Terapia Intensiva, Bioética, Enfermagem e Equipe de Enfermagem. Resultados: Emergiram núcleos de sentidos dos resultados apontados nas fontes pesquisadas que nos rementem as seguintes categorias: Discussão Ética e Legal acerca do prolongar o sofrimento nas Unidades de Terapia Intensiva; Reflexões sobre a Distanásia no contexto dos profissionais de saúde, do pacientedoente e da família. Considerações finais: Os profissionais da saúde são peças chave na preservação da dignidade do doente sem perspectiva de vida nas Unidades de Terapia Intensiva. A decisão sobre o prolongar o sofrimento merece ser discutido pela equipe de saúde e deixam lacunas importantes no diálogo dos profissionais. Há uma necessidade de fortalecimento do elo entre os profissionais de saúde, família e doente. Este talvez seja o ponto principal para um melhor discernimento sobre o agir de forma digna e ética na assistência de doentes sem perspectiva de vida.   Descritores: Unidades de Terapia Intensiva, Doente Terminal, Bioética, Enfermagem

Avaliação antropométrica e sua associação com variáveis clínicas em pacientes pediátricos com fibrose cística de um centro no Nordeste brasileiro

Introdução: a avaliação e o acompanhamento nutricional fazem parte do cuidado integral dos pacientes com fibrose cística (FC),possibilitando intervenção precoce e tratamento mais efetivo da doença. Objetivo: avaliar o estado antropométrico de crianças eadolescentes com FC e pesquisar sua associação com variáveis clínicas e demográficas. Metodologia: estudo descritivo, incluindo-seindivíduos entre 1-19 anos de idade. Foram registradas medidas de peso, estatura, circunferência do braço (CB) e da prega cutâneatricipital (PCT) e calculados indicadores antropométricos (Peso/Idade- P/I, Altura idade -A/I e IMC/idade-IMC/I) e CircunferênciaMuscular do Braço (CMB). Comparou-se o indicador CMB com variáveis clínicas e demográficas através do cálculo de razões deprevalência (RP). Resultados: foram incluídos 41 pacientes, 53,6% do sexo masculino, mediana de idade de 78 meses. Quinze (36,6%)pacientes foram classificados como desnutridos pela avaliação da CMB (<P5), enquanto, através do indicador IMC/I, apenas um (2,4%)apresentava magreza. Trinta (73,1%) pacientes tinha insuficiência pancreática (IP), determinada pela terapia de reposição enzimática(TRE) e/ou níveis da elastase fecal. Todos os pacientes realizaram pesquisas de mutações no gene CFTR e 38 (92,8%) tiveram duasvariantes patológicas identificadas, dos quais 25 (65,8%) tinham pelo menos um alelo para a variante F508del. Dezesseis (39%)crianças cursavam com infecções respiratórias recorrentes. A desnutrição (CMB<P5) teve uma associação positiva com as seguintesvariáveis: idade do diagnóstico, sexo masculino, PCT >P15, TRE, mutação F508/del e A/I<-2, observando-se maior associação comas três últimas, RP de 6,25, 3,12; e 2,06; respectivamente. Conclusão: o IMC pode não ser suficiente para a avaliação do estadonutricional na FC, pois subestima a prevalência de desnutrição. Com exceção das infecções respiratórias recorrentes, as demaisvariáveis tiveram associação com o indicador CMB <P5

DIREITOS DA PESSOA SURDA: DESAFIOS À EFETIVAÇÃO DAS LEIS EDUCACIONAIS QUE REGEM A INCLUSÃO E ACESSIBILIDADE NO MUNICÍPIO DE EUCLIDES DA CUNHA

O presente trabalho tem como principal objetivo apresentar os diretos das pessoas surdas e elencar alguns desafios para efetivação das leis educacionais que regem a inclusão e acessibilidade no município de Euclides da Cunha – Ba. Partindo do pressuposto de que se essas leis forem efetivadas, com qualidade, os surdos terão a possibilidade de desfrutar de tudo que a sociedade oferece e assim sentir-se, verdadeiramente, incluídos e valorizados dentro das suas possibilidades, especificidades e singularidades.  Outra finalidade da pesquisa é refletir sobre a realidade desse município e o quanto ainda é necessário galgar para atingirmos a real efetivação das leis que regem as pessoas com surdez. Trata-se de uma pesquisa com a proposta de dialogar sobre a situação desses indivíduos com a sociedade e abordar possíveis caminhos para o avanço dessas efetivações

EFICIÊNCIA DE UM FLOGOPITITO COMO FONTE DE POTÁSSIO PARA O DESENVOLVIMENTO INICIAL DO MAMOEIRO

The eficiency of a phlogopitite as source of K for papaya initial development was evaluated under greenhouse condition, using KCl as reference source. Besides the treatment without K, the following doses, for both sources, were tested: 75; 150; 225; 300 kg of K2O ha-1 ; plus an extra treatment of KCl (450 K2O ha-1). The parameters evaluated, 90 days after planting, were: 1) plant height; 2) number of leaves; 3) leaf area; 4) shoots dry matter (SDM); and 5) agronomical eficiency index (AEI) of the phlogopitite, based on dry matter. There was significant difference for the evaluated variables for the factor “source”, in which the KCl was higher. Number of leaves was different among the doses. The highest SDM was observed in 150 kg of K2 O/ ha-1 for both KCl and phlogopitite. In this dosage, the AEI of the phlogopitite was 48% in relation to KCl.Avaliou-se neste trabalho, conduzido em casa de vegetação, a eficiência de um flogopitito como fonte de K para o crescimento inicial do mamoeiro. O KCl foi a fonte de referência. Além do tratamento sem a adição do K, foram testadas as doses de 75; 150; 225 e 300 kg de K2 O ha-1, para as duas fontes, e um tratamento adicional do KCl (450 kg de K2 O ha-1). Após 90 dias de cultivo, mediu-se a altura das plantas, número de folhas, área foliar, massa seca da parte aérea (MSPA) e o índice de eficiência agronômica (IEA) do flogopitito, com base na massa seca. Para as variáveis avaliadas houve significância para o fator fonte, com superioridade para o KCl. Para o número de folhas houve significância para as doses. O maior valor de MSPA foi observado na dose de 150 kg de K2 O ha-1, tanto para o KCl quanto para o flogopitito. Nesta dose, o IEA do flogopitito, em relação ao KCl, foi de 48%

Infertilidade, justiça reprodutiva e pandemia de COVID-19: reflexões sobre acesso e barreiras

Objective: to critically examine access to health services for infertility and assisted human reproduction during the COVID-19 pandemic, emphasizing the perspective of reproductive justice. Methods: data for analysis were derived from the online survey titled COVID-19 Pandemic and Women\u27s Reproductive Practices in Brazil, garnering 8,313 responses from women aged 18 years or older residing in all regions of the country. The self-administered questionnaire circulated from July to October 2021 and comprised both closed and open-ended questions. Descriptive analysis of the objective responses obtained from 242 women actively seeking infertility care involved the calculation of simple frequencies for relevant variables. Responses provided in the open-ended sections of the questionnaire underwent thematic analysis. Results: revealed the presence of both institutional and non-institutional barriers to infertility care, with a notable exacerbation during the pandemic. Conclusion: given that infertility and assisted reproduction treatment predominantly cater to cisgender women from middle and upper socio-economic strata, characterized by higher education levels and mostly white, there is a compelling need for the implementation of public policies that ensure equitable access for all individuals. Received: 28/04/23|Review: 06/10/23|Accepted: 30/10/23Objetivo: reflexionar sobre el acceso a los servicios de salud para la infertilidad y la reproducción humana asistida durante el período de la pandemia de COVID-19, desde la perspectiva de la justicia reproductiva. Metodología: se utilizaron datos de la encuesta en línea de la Pandemia de COVID-19 y prácticas reproductivas de las mujeres en Brasil, que obtuvo 8.313 respuestas de mujeres residentes en todas las regiones del país, con edad igual o superior a 18 años. El cuestionario autoaplicado circuló entre julio y octubre de 2021, conteniendo preguntas cerradas y abiertas. El análisis descriptivo de las respuestas objetivas de 242 mujeres que relataron buscar atención por infertilidad implicó el cálculo de frecuencias simples de las variables. Los textos escritos en los espacios abiertos del cuestionario fueron sometidos a análisis temático. Resultados: el estudio verificó la existencia de barreras institucionales y no institucionales para la atención de la infertilidad, ambas aumentadas por la pandemia. Conclusión: se recomienda la implementación de una política pública que garantice el pleno acceso a todas las personas, dado que el tratamiento de la infertilidad y reproducción asistida tiende a estar restringido a mujeres cisgénero de clase media y alta, con mayor educación y en su mayoría blancas. Recepción: 28/04/23|Revisión: 06/10/23|Aceptación: 30/10/23Objetivo: refletir sobre o acesso a serviços de saúde para infertilidade e reprodução humana assistida durante o período da pandemia de COVID-19, na perspectiva da justiça reprodutiva. Metodologia: utilizou-se dados do inquérito online da pesquisa Pandemia de COVID-19 e práticas reprodutivas de mulheres no Brasil, que obteve 8.313 respostas de mulheres residentes em todas as regiões do país, de 18 anos ou mais. O questionário autoaplicável circulou entre julho e outubro de 2021, contendo questões fechadas e abertas. A análise descritiva das respostas objetivas de 242 mulheres que referiram buscar atendimento para infertilidade contou com o cálculo de frequências simples das variáveis. Já os textos escritos nos espaços abertos do questionário foram submetidos à análise temática. Resultados: o estudo verificou a existência de barreiras institucionais e não institucionais para os cuidados da infertilidade, ambas incrementadas pela pandemia. Conclusão: recomenda-se a efetivação de política pública que garanta acesso pleno a todas as pessoas, haja vista que o tratamento para infertilidade e reprodução assistida tende a se restringir a mulheres cisgênero, de camadas médias e altas, mais escolarizadas e majoritariamente brancas. Submissão: 28/04/23|Revisão: 06/10/23|Aprovação: 30/10/2

DISTANÁSIA: REFLEXÕES ÉTICAS SOBRE OS LIMITES DE ESFORÇOS TERAPÊUTICOS NAS UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA

Objective: To think, from the perspective of patients, families and health professionals. on the extension of life of patients out of current therapeutic possibilities in Intensive Care Units (ICUs). Method: Literature view. Results: emerged groups of meaning to the findings of the research sources that sender, in the following categories: Discussion about Legal Ethics and prolong the suffering in the intensive care unit; Dysthanasia Reflections on the context of occupational health, and family pacientedoente. Conclusion: Health professionals are key in preserving the dignity of the patient with no prospect of life in intensive care units. A decision on prolonging the suffering deserves to be discussed by the health team and leave important gaps in the dialogue of professionals. There is a need to strengthen the link between health professionals, family and patient. This is perhaps the main point for a better insight into the act with dignity and ethics in the care of patients with no perspective on life.Objetivo: Refletir, na perspectiva de doentes, família e profissionais de saúde sobre o prolongamento da vida de doentes fora de possibilidades terapêuticas atuais em Unidades de Terapia Intensiva (UTIs). Método: Revisão de literatura. Resultados: Emergiram núcleos de sentidos dos resultados apontados nas fontes pesquisadas que nos rementem as seguintes categorias: Discussão Ética e Legal acerca do prolongar o sofrimento nas Unidades de Terapia Intensiva; Reflexões sobre a Distanásia no contexto dos profissionais de saúde, do pacientedoente e da família. Considerações finais: Os profissionais da saúde são peças chave na preservação da dignidade do doente sem perspectiva de vida nas Unidades de Terapia Intensiva. A decisão sobre o prolongar o sofrimento merece ser discutido pela equipe de saúde e deixam lacunas importantes no diálogo dos profissionais. Há uma necessidade de fortalecimento do elo entre os profissionais de saúde, família e doente. Este talvez seja o ponto principal para um melhor discernimento sobre o agir de forma digna e ética na assistência de doentes sem perspectiva de vida.Objetivo: Reflexionar, desde la perspectiva de los pacientes, familias y profesionales de la salud. en la prolongación de la vida de los pacientes fuera de las actuales posibilidades terapéuticas en la Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). Metodo: Revisión de la literatura. Resultados: surgieron grupos de sentido a los resultados de las fuentes de investigación que el remitente, en las siguientes categorías: Discusión sobre Ética Jurídica y prolongar el sufrimiento en la unidad de cuidados intensivos; Reflexiones distanasia en el contexto de la salud ocupacional y pacientedoente familia .Conclusión: Los profesionales sanitarios son la clave en la preservación de la dignidad del paciente sin perspectivas de vida en unidades de cuidados intensivos. La decisión de prolongar el sufrimiento merece ser discutido por el equipo de salud y dejar huecos importantes en el diálogo de los profesionales. Hay una necesidad de fortalecer el vínculo entre profesionales de la salud, la familia y el paciente. Este es quizás el punto principal para una mejor comprensión en el acto con la dignidad y la ética en el cuidado de los pacientes sin perspectiva de la vida