572 research outputs found

    Breit-Wheeler Process in Intense Short Laser Pulses

    Full text link
    Energy-angular distributions of electron-positron pair creation in collisions of a laser beam and a nonlaser photon are calculated using the SS-matrix formalism. The laser field is modeled as a finite pulse, similar to the formulation introduced in our recent paper in the context of Compton scattering [Phys. Rev. A {\bf 85}, 062102 (2012)]. The nonperturbative regime of pair creation is considered here. The energy spectra of created particles are compared with the corresponding spectra obtained using the modulated plane wave approximation for the driving laser field. A very good agreement in these two cases is observed, provided that the laser pulse is sufficiently long. For short pulse durations, this agreement breaks down. The sensitivity of pair production to the polarization of a driving pulse is also investigated. We show that in the nonperturbative regime, the pair creation yields depend on the polarization of the pulse, reaching their maximal values for the linear polarization. Therefore, we focus on this case. Specifically, we analyze the dependence of pair creation on the relative configuration of linear polarizations of the laser pulse and the nonlaser photon. Lastly, we investigate the carrier-envelope phase effect on angular distributions of created particles, suggesting the possibility of phase control in relation to the pair creation processes.Comment: 13 pages, 8 figure

    Analytic bond-order potentials beyond TersoffBrenner

    Get PDF
    The accuracy of the analytic bond-order potentials ͑BOP's͒ that were derived in the previous paper within the tight-binding ͑TB͒ formalism is studied for the case of diamond, graphite, and the hydrocarbon molecules. The simplified four-level variant, BOP4S, is found to reproduce the TB bond orders of the C-H and C-C bonds to better than 6% due partly to the inclusion of the shape parameter (b 2 /b 1 ) 2 . The two-level matrixderived expression BOP2M is shown to provide a good description of the saturated and conjugate bonds, thereby overcoming the deficiencies of the Tersoff potential that are associated with overbinding of radicals and poor treatment of conjugacy. The analytic BOP's reproduce the C-H and C-C bond energies to better than 0.9 eV per bond. The errors would be reduced if the analytic potentials were fitted to experiment rather than predicted directly from known TB parameters. ͓S0163-1829͑99͒02813-1

    Generalized sub band analysis and signal synthesis

    Get PDF
    The present paper introduces the basics of building a theory forsubband analysis/signal synthesis for various classes, and using transformations based on any orthonormal basis with weight.This proposed approach is based on the concept of Euclidean signal norm square fraction in a given subband of the transformant definition domain. It is shown that the basis for mathematical apparatus of subband analysis is a new class of matrices, called subband ones. Some eigenvalue properties of these matrices are established, and the problem of optimal selection for additive signal components is formulated and solve

    Regularization of inverse signal recovery problems

    Get PDF
    The main problem studied in the literature review of this paper is the instability of the calculated estimations of input actions regarding the effects of feedback registration errors. Therefore, various techniques have been developed for regularizing the original equations on the basis of converting them into another equation, whose solution is calculated stabl

    Essential self-adjointness of magnetic Schr\"odinger operators on locally finite graphs

    Full text link
    We give sufficient conditions for essential self-adjointness of magnetic Schr\"odinger operators on locally finite graphs. Two of the main theorems of the present paper generalize recent results of Torki-Hamza.Comment: 14 pages; The present version differs from the original version as follows: the ordering of presentation has been modified in several places, more details have been provided in several places, some notations have been changed, two examples have been added, and several new references have been inserted. The final version of this preprint will appear in Integral Equations and Operator Theor

    To the problems of modeling the brain ischemia in small animals

    Get PDF
    In the review article the problems of modeling cerebral ischemia in small mammals are consecrated. The advantages of experimental studies that are based on the similarity of the blood circulation of the brain in humans and animals are indicated. Classification of experimental models for the study of acute and chronic disorders of cerebral circulation, mechanisms of their development and preclinical approbation of new drugs is given. The authors indicate that all experimental models of brain ischemia can be divided into two groups: to study risk factors and pathophysiological studies of brain ischemia. And in the second case, the models of focal and global ischemia are described. In conclusion, the authors point out the difficulties and shortcomings of certain methods of ischemia reproduction, which await researchers to solve the above problems

    Muon pair creation from positronium in a circularly polarized laser field

    Full text link
    We study elementary particle reactions that result from the interaction of an atomic system with a very intense laser wave of circular polarization. As a specific example, we calculate the rate for the laser-driven reaction e+eμ+μe^+e^- \to \mu^+\mu^-, where the electron and positron originate from a positronium atom or, alternatively, from a nonrelativistic e+ee^+e^- plasma. We distinguish accordingly between the coherent and incoherent channels of the process. Apart from numerical calculations, we derive by analytical means compact formulas for the corresponding reaction rates. The rate for the coherent channel in a laser field of circular polarization is shown to be damped because of the destructive interference of the partial waves that constitute the positronium ground-state wave packet. Conditions for the observation of the process via the dominant incoherent channel in a circularly polarized field are pointed out

    SiPM-matrix readout of two-phase argon detectors using electroluminescence in the visible and near infrared range

    Get PDF
    Proportional electroluminescence (EL) in noble gases is used in two-phase detectors for dark matter searches to record (in the gas phase) the ionization signal induced by particle scattering in the liquid phas

    Sensitivity of future liquid argon dark matter search experiments to core-collapse supernova neutrinos

    Get PDF
    Future liquid-argon DarkSide-20k and Argo detectors, designed for direct dark matter search, will be sensitive also to core-collapse supernova neutrinos, via coherent elastic neutrino-nucleus scattering. This interaction channel is flavor-insensitive with a high-cross section, enabling for a high-statistics neutrino detection with target masses of ∼50 t and ∼360 t for DarkSide-20k and Argo respectivel

    Перспективи створення противірусного лікарського препарату на основі сировини синтетичного походження

    Get PDF
    Aim. To determine the prospects for the creation of a drug based on inosine pranobex using scientific analysis of the characteristics and range of antiviral drugs at the pharmaceutical market ofUkraine.Materials and methods. The material of the article was literary sources of electronic and printed publications on the problems of the use of the substance of synthetic origin – inosine pranobex in modern pharmacotherapy of epidemic mumps, herpes virus human, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, chickenpox virus, influenza virus and parainfluenza. The results were collected and processed using the analytical-comparative, logical and systematic methods of research and the analysis of scientific publications of scientists from different countries of the world, explanation of the reasons and the conceptual position of the authors of the works analyzed on the development and application of antiviral drugs and systematization of the data collected.Results and discussion. The substance of synthetic origin, inosine pranobex, has a direct antiviral effect due to its ability to bind to the ribosomes of infected cells, slows down the synthesis of viral RNA (transcriptional and translational impairment) and leads to inhibition of replication of RNA and DNA-genomic viruses. Induction of interferon formation is also characteristic for the drugs on the basis of this substance. The immunomodulating properties of inosine pranobex are due to the ability of the substance to enhance the differentiation of pre-T-lymphocytes, stimulate mitogen-induced proliferation of T-and B-lymphocytes, increase the functional activity of T-lymphocytes, as well as their ability to form lymphokines. The synthesis of interleukin-1, the expression of membrane receptors and the ability to respond to lymphokines and chemotactic factors are stimulated. Due to the wide range of the pharmacological action, inosine pranobex stimulates mainly cellular immunity, which is especially effective under conditions of cellular immunodeficiency. It has been also found that the use of inosine pranobex helps to reduce the severity of symptoms of herpes infection, duration of the disease; in addition, the substance studied can enhance the antiviral effect of interferon, acyclovir and other antiviral drugs. The above facts prove the relevance of the use of inosine pranobex both for the treatment and prevention of acute and chronic viral infections.Conclusions. The article highlights the current issues of the treatment and prevention of acute respiratory viral infections at the present stage. The classification and features of the mechanism of action of common antiviral drugs are given. A comparison has been made between domestic and international data on the spectrum of application and the pharmacological safety of inosine pranobex. The studies indicate the prospects of creating production of the substance of synthetic origin – inosine pranobex inUkraine. The development of an antiviral drug based on it will significantly reduce the economic costs of industrial production and will be able to guarantee the quality of the medicinal product confirmed by clinical studies. Цель работы. Определение перспективы создания лекарственного препарата на основе инозита пранобекса путем научного анализа характеристики и ассортимента противовирусных препаратов на фармацевтическом рынке Украины.Материалы и методы. Материалом статьи служили литературные источники электронных и печатных изданий по проблематике применения вещества синтетического происхождения инозина пранобекса в современной фармакотерапии эпидемического паротита, вируса герпеса человека, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барра, вируса ветряной оспы, вируса гриппа и парагриппа. Результаты собраны и обработаны с помощью аналитико-сравнительного, логического и системного методов исследования и анализа научных публикаций ученых разных стран мира, изложения соображений и концептуальной позиции авторов проанализированных работ по разработке и применению противовирусных препаратов и систематизации собранных данных.Результаты и их обсуждение. Вещество синтетического происхождения инозин пранобекс имеет прямое противовирусное действие, обусловленное способностью связываться с рибосомами пораженных вирусом клеток, замедляет синтез вирусной РНК (нарушение транскрипции и трансляции) и приводит к подавлению репликации РНК и ДНК-геномных вирусов. Также препаратам на основе этой субстанции свойственна индукция интерферонообразования. Иммуномодулирующие свойства инозина пранобекса обусловлены способностью субстанции усиливать дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, стимулировать индуцированную митогенами пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышать функциональную активность Т-лимфоцитов, а также их способность к образованию лимфокинов. Стимулируется синтез интерлейкина-1, экспрессия мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы. За счет широкого спектра фармакологического действия инозин пранобекс стимулирует преимущественно клеточный иммунитет, что особенно эффективно в условиях клеточного иммунодефицита. Установлено также, что применение инозина пранобекса способствует уменьшению выраженности симптомов инфекции герпеса, длительности заболевания; кроме того, исследуемая субстанция способна усиливать противовирусное действие интерферона, ацикловира и других противовирусных препаратов. Вышеупомянутое доказывает актуальность использования инозина пранобекса как для лечения, так и для профилактики острых и хронических вирусных инфекций.Выводы. Освещены актуальные вопросы лечения и профилактики острых респираторных вирусных инфекций на современном этапе. Приведена классификация и особенности механизма действия распространенных противовирусных препаратов. Проведено сравнение отечественных и мировых данных по спектру применения и фармакологической безопасности инозина пранобекса. Освещенные исследования свидетельствуют о перспективности создания производства субстанции синтетического происхождения – инозина пранобекса в Украине. Разработка противовирусного препарата на его основе существенно сократит экономические затраты промышленного производства и сможет гарантировать качество лекарственного средства, подтвержденное клиническими исследованиями. Мета роботи. Визначення перспективи створення лікарського препарату на основі інозину пранобексу шляхом наукового аналізу характеристики та асортименту противірусних препаратів на фармацевтичному ринку України.Матеріали та методи. Матеріалом статті слугували літературні джерела електронних та друкованих видань з проблематики застосування речовини синтетичного походження інозину пранобексу в сучасній фармакотерапії епідемічного паротиту, вірусу герпесу людини, цитомегаловірусу, вірусу Епштейна-Барра, вірусу вітряної віспи, вірусу грипу та парагрипу. Результати зібрані та оброблені за допомогою аналітико-порівняльного, логічного і системного методів дослідження та аналізу наукових публікацій учених різних країн світу, викладення міркувань та концептуальної позиції авторів проаналізованих робіт стосовно розробки і застосування противірусних препаратів та систематизації зібраних даних.Результати та їх обговорення. Речовина синтетичного походження інозин пранобекс чинить пряму противірусну дію, зумовлену здатністю зв’язуватися із рибосомами вражених вірусом клітин, що уповільнює синтез вірусної РНК (порушення транскрипції та трансляції) і призводить до пригнічення реплікації РНК- та ДНК-геномних вірусів. Також препаратам на основі цієї субстанції властива індукція інтерфероноутворення. Імуномодулюючі властивості інозину пранобексу зумовлені здатністю субстанції підсилювати диференціювання пре-Т-лімфоцитів, стимулювати індуковану мітогенами проліферацію Т- та В-лімфоцитів, підвищувати функціональну активність Т-лімфоцитів, а також їх здатність до утворення лімфокінів. Стимулюється синтез інтерлейкіну-1, експресія мембранних рецепторів та здатність реагувати на лімфокіни і хемотаксичні фактори. За рахунок широкого спектра фармакологічної дії інозин пранобекс  стимулює переважно клітинний імунітет, що особливо ефективно в умовах клітинного імунодефіциту. Встановлено також, що застосування інозину пранобексу сприяє зменшенню вираженості симптомів інфекції герпесу, тривалості захворювання; крім того, досліджувана субстанція здатна потенціювати противірусну дію інтерферону, ацикловіру та інших противірусних препаратів. Вищезазначене доводить актуальність використання інозину пранобексу як для лікування, так і для профілактики гострих і хронічних вірусних інфекцій.Висновки. Висвітлені актуальні питання лікування і профілактики гострих респіраторних вірусних інфекцій на сучасному етапі. Наведено класифікацію та особливості механізму дії поширених противірусних препаратів. Проведено порівняння вітчизняних та світових даних щодо спектра застосування та фармакологічної безпеки інозину пранобексу. Висвітлені дослідження свідчать про перспективність створення виробництва субстанції синтетичного походження – інозину пранобексу в Україні. Розробка противірусного препарату на його основі суттєво скоротить економічні витрати промислового виробництва та зможе гарантувати якість лікарського засобу, підтверджену клінічними дослідженнями
    corecore