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Aplicación de criterios geoquímicos al reconocimiento de medios hipersalinos en los materiales arcillosos terciarios de la Depresión Central Catalana
El efecto de distintos ácidos en la puesta en solución de cationes adsorbidos en los minerales de las arcillas ha sido tratado a menudo, tanto desde el punto de vista del estudio de sedimentos arcillosos como del análisis de elementos traza en carbonatos. En este trabajo se estudia el comportamiento de algunos cationes frente al lavado con agua destilada y con ácido acético (20 % v/v). Asimismo se comparan las concentraciones de cationes en las soluciones de lavado de sedimentos depositados en medios de distinta salinidad. Se observa que, comparando sedimentos de composición mineralógica parecida, las concentraciones de sodio, potasio, litio y magnesio de muestras depositadas en ambientes hipersalinos son mucho más eleva das que las depositadas en ambientes de salinidad menor
Características geoquímicas de la formación de sales potásicas de Navarra (Eoceno superior). Comparación con la cuenca potásica catalana
Se estudia la distribución de una serie de elementos mayoritarios (Na, K, Ca, Mg) y minoritarios (Li, Rb, Sr, Fe, Br) en las sales de los yacimientos de la cuenca potásica navarra. Se insiste en un dispositivo de cubeta asimétrica, con acumulación marginal de las salmueras más densas, para explicar algunas anomalías en la distribución vertical de bromo dentro el yacimiento. Se concluye que, desde el punto de vista geoquímico, dicha formación evaporítica es semejante a su homóloga catalana, tratándose de sales marinas y básicamente primarias. Las paragénesis de silvinita «transformada» son secundarias. Su génesis a partir de carnalita se pone de manifiesto tanto desde el punto de vista petrográfico, como geoquímico y mineralógico.Major and minor element distribution (Na, K, Ca, Mg, Li, Rb, Sr, Fe and Br) in salts of the navarrese potash basin is studied. An asynnetrical basin model, with marginal brine accumulation is emphasized to explain some anomalies in the vertical distribution of bromine inside the salt formation. This formation is very similar to its homologous in the catalonian basin, both being of marine and primary kind «Transformed» sylvinite parageneses are of secondary origin after carnallite, as can be proved by pretrological, geochemical and mineralogical criteria
Performance of the TPSS functional on predicting core level binding energies of main group elements containing molecules: a good choice for molecules adsorbed on metal surfaces
Here we explored the performance of Hartree-Fock (HF), Perdew-Burke-Ernzerhof (PBE), and Tao-Perdew-Staroverov-Scuseria (TPSS) functionals in predicting core level 1s Binding Energies (BEs) and BE shifts (ΔBEs) for a large set of 68 molecules containing a wide variety of functional groups for main group elements B→F and considering up to 185 core levels. A statistical analysis comparing with X-Ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) experiments shows that BEs estimations are very accurate, TPSS exhibiting the best performance. Considering ΔBEs, the three methods yield very similar and excellent results, with mean absolute deviations of ~0.25 eV. When considering relativistic effects, BEs deviations drop approaching experimental values. So, the largest mean percentage deviation is of 0.25% only. Linear trends among experimental and estimated values have been found, gaining offsets with respect ideality. By adding relativistic effects to offsets, HF and TPSS methods underestimate experimental values by solely 0.11 and 0.05 eV, respectively, well within XPS chemical precision. TPSS is posed as an excellent choice for the characterization, by XPS, of molecules on metal solid substrates, given its suitability in describing metal substrates bonds and atomic and/or molecular orbitals
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