Sìntesis de catalizadores coloidales de Ir, Au soportados para la hidrogenación de citral

En este trabajo se estudiaron coloides soportados de Ir y Au soportados en TiO2 y Nb2O5 preparados por un método de reducción con H2 a alta presión en medio básico. Los resultados indican que es necesario una posterior reducción con hidrogeno para incrementar las propiedades de quimiadsorción y promover la actividad catalítica, lo cual es dependiente del soporte empleado

Thermodynamic and kinetic study of the recovery of tungsten and cobalt from tool waste

In the present research work, the recovery of tungsten and cobalt from waste coming from tungsten carbide-cobalt (WC-Co) tools, which are widely used in the metalworking industry, was analyzed. The WC-Co waste was characterized by X-ray diffraction and scanning electron microscopy with microanalysis (SEM/EDS). The process started with the oxidation of the waste to obtain a mixture of oxides (WO3 and CoWO4). The ΔH and ΔG were calculated both for the oxidation and reduction processes. Thermodynamic and non-isothermal kinetic analyses were carried out to obtain a stability diagram where theoretical and experimental data are defined by transformation lines as a function of temperature; in addition, the apparent activation energy was determined. By a hydrogen reduction process, high-purity tungsten and cobalt in metallic form were obtained

Hidrogenación de Cinamaldehido y Benzalacetona sobre catalizadores de Au, Ir y Au -Ir soportado en SiO2

Se estudió la hidrogenación de cinamaldehído y benzalacetona sobre catalizadores de Au, Ir y Au -Ir soportados sobre SiO2para la obtención de su correspondiente alcohol insaturado. La incorporación de oro a los catalizadores de iridio ocasiono un bloqueo evidenciado por análisis de fisiadsorción de N2, así como una disminución en las propiedades de quimisadorción, las cuales fueron similares al catalizador de oro monometálico. La act ividad catalítica indicó que la hidrogenación de los carbonilos depende tanto del metal empleado como de la estructura del sustrato

Efecto del Au en la hidrogenación de Citronelal sobre catalizadores Ir/TiO2

Se estudió la hidrogenación en fase líquida del citronelal usando catalizadores Ir, Au, and Ir-Au. Los catalizadores bimetálicos fueron preparados por deposito-coprecipitación con urea (CDPU). Los catalizadores fueron reducidos a 573 y 773 K, y caracterizados mediante  EDX, XRD, fisisorción de N2 y quimisorción de H2 a 303 K. Los resultados indicaron que las propiedades texturales de los catalizadores soportados no cambian respecto al metal, mientras que la disociación de H2 varía dependiendo del metal soportado. Para los catalizadores Ir-Au/TiO2 un incremento en la temperatura de reducción favorece la conversión del citronelal, sin embargo, disminuye la selectividad hacia el alcohol insaturado.

ESTUDIO DE UN CATALIZADOR ÁCIDO MAGNÉTICO EN LA OBTENCIÓN DE FURFURAL A PARTIR DE LA DESHIDRATACIÓN DE XILOSA

Se  estudiaron sólidos sulfonados (Al2O3-SO3H)  y  sulfonados magnéticos (Fe3O4-Al2O3-SO3H)  en la reacción de deshidratación de xilosa a furfural. Los catalizadores se caracterizaron por distintas técnicas como fisisorción de N2 a 77K, espectroscopia infrarroja FTIR y curvas de magnetización. Estos solidos mostraron una relación lineal entre el área superficial y la capacidad ácida mostrando una mejor dispersión de los grupos -SO3H en el sólido que no presenta carácter  magnético. Sin embargo, la presencia de las partículas magnéticas Fe3O4 permite una fácil separación del medio de reacción al aplicar un campo magnético externo, con rendimientos a furfural del 67% con el catalizador  Al2O3-SO3H  y del 11% con Fe3O4-Al2O3-SO3H.Palabras clave: furfural, xilosa, ácido, magnético, sulfónic

Hidrogenación de crotonaldehído sobre catalizadores ir/tio2-sio2

Se estudió la hidrogenación de crotonaldehído en fase líquida, sobre catalizadores Ir/TiO2-SiO2; este aldehído es altamente contaminante y proviene de fuentes tan diversas como humo de tabaco, gases de escape de motores de gasolina o diesel y humo de combustión de madera [1]. El objetivo principal de esta investigación fue la obtención del alcohol insaturado (crotil alcohol). A partir de los estudios realizados logró demostrarse que un aumento en el contenido de TiO2, lo mismo que la reducción de los catalizadores a altas temperaturas favorece parámetros como selectividad hacia el producto de interés, actividad catalítica y en general se logró mejorar de manera notable los niveles de conversión. El comportamiento observado se atribuyó principalmente a la fuerte influencia del efecto SMSI (Strong Metal Support Interaction), presente a altas temperaturas en óxidos parcialmente reducibles

Como o precursor de Ti está envolvido na eficácia dos materiais Pt-TiO2 na fotodegradação de Metil alaranjado

As other studies have demonstrated, improving the effectiveness of TiO2 for environmental remediation requires that the properties of this oxide be modified using different synthesis methods. In the current study, labprepared TiO2 was synthesized using the hydrothermal method and two different Ti precursors (titanium butoxide and titanium isopropoxide). After the synthesis, the obtained titania was also modified using photodeposition by platinum nanoparticles. This study aims to evaluate the effectiveness of the photocatalytic materials prepared in photodegrading methyl orange. The Ti precursors used in the TiO2 synthesis had a slight effect on the physicochemical properties of the oxide obtained. When titanium butoxide was used as a precursor, we observed a change in the bandgap value and some material with the largest surface area. Additionally, the addition of Pt increased the absorption of TiO2 in the visible region of the electromagnetic spectrum and slightly decreased the bandgap value of this oxide. The photocatalyst prepared using titanium isopropoxide as a precursor showed the most remarkable effectiveness in the degradation rate of methyl orange. This is the result of the lower band gap value of this material which leads to easier transport of the photogenerated charges during the photocatalytic reaction. We also observed that the addition of Pt has a detrimental effect on the effectiveness of TiO2 in dye degradation, which may be due to possible obstruction of the dye-photocatalyst interaction on the TiO2 surface because of the Pt nanoparticles observed by tem. The effectiveness of commercial TiO2 in methyl orange degradation is slightly higher than that observed in other evaluated solids.Como han demostrado otros estudios, mejorar la efectividad del TiO2 para la descontaminación ambiental requiere que las propiedades de este óxido se modifiquen utilizando diferentes métodos de síntesis. En el estudio actual, el TiO2 preparado en laboratorio se sintetizó utilizando el método hidrotermal y dos precursores de Ti diferentes (butóxido de titanio e isopropóxido de titanio). Tras la síntesis, el titanio obtenido también fue modificado mediante fotodeposición por nanopartículas de platino. Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de los materiales fotocatalíticos preparados en fotodegradación de metil naranja. Los precursores de Ti utilizados en la síntesis de TiO2 tuvieron un ligero efecto sobre las propiedades fisicoquímicas del óxido obtenido. Cuando el butóxido de titanio fue utilizado como precursor, observamos un cambio en el valor de separación de banda y algún material con la mayor superficie. Además, la adición de Pt aumentó la absorción de TiO2 en la región visible del espectro electromagnético y disminuyó ligeramente el valor de separación de banda de este óxido. El fotocatalizador preparado utilizando isopropóxido de titanio como precursor mostró la efectividad más notable en la tasa de degradación del metil naranja. Este es el resultado del menor valor de separación de banda de este material que conduce a un transporte más fácil de las cargas fotogeneradas durante la reacción fotocatalítica. También observamos que la adición de Pt tiene un efecto perjudicial sobre la eficacia de TiO2 en la degradación del tinte, que puede ser debido a la posible obstrucción de la interacción tinte-fotocatalizador en la superficie de TiO2 debido a las nanopartículas de Pt observadas por TEM. La efectividad del TiO2 comercial en la degradación del metil naranja es ligeramente superior a la observada en otros sólidos evaluados.Como outros estudos vêm demonstrado, melhorar a efetividade do TiO2 para a descontaminação ambiental requer que as propriedades desse óxido sejam modificadas a partir da utilização de diferentes métodos de síntese. No estudo atual, o TiO2 preparado em laboratório foi sintetizado utilizando o método hidrotermal e dois precursores de Ti diferentes (butóxido de titânio e isopropóxido de titânio). Após a síntese, o titânio obtido também foi modificado mediante fotodeposição por nanopartículas de platino. O objetivo deste estudo é avaliar a efetividade dos materiais fotocatalíticos preparados em fotodegradação de metil alaranjado. Os precursores de Ti utilizados na síntese de TiO2 tiveram um leve efeito sobre as propriedades físicoquímicas do óxido obtido. Quando o butóxido de titânio foi utilizado como precursor, observamos uma mudança no valor de separação de banda e algum material com a maior superfície. Além disso, a adição de Pt aumentou a absorção de TiO2 na região visível do espectro eletromagnético e diminuiu levemente o valor de separação de banda desse óxido. O fotocatalisador preparado a partir de isopropóxido de titânio como precursor mostrou a efetividade mais notável na taxa de degradação do metil alaranjado. Esse é o resultado do menor valor de separação de banda desse material que conduz a um transporte mais fácil das cargas fotogeradas durante a reação fotocatalítica. Também observamos que a adição de Pt tem um efeito prejudicial sobre a eficácia de TiO2 na degradação do corante, que pode ser devido à possível obstrução da interação corante-fotocatalisador na superfície de TiO2 em virtude das nanopartículas de Pt observadas por TEM. A efetividade do TiO2 comercial na degradação do metil alaranjado é levemente superior à observada em outros sólidos avaliados

Estudio de la actividad de los fotocatalizadores Pt and Au-TiO2 en la degradación de contaminantes orgánicos bajo luz visible

Pt-TiO and Au-TiO photocatalysts were prepared by noble metal photodeposition on sulfated TiO. It was observed that optical absorption, oxidation state and particle size of the metallic species (Pt or Au) play an important role in the TiO photocatalytic activity under visible-light irradiation. Photocatalytic activity of the bare TiO powder in the phenol and methyl orange degradation increased with the sulfation and metal addition. The highest degradation rate under UV-Visible and visible light irradiation was obtained on Pt-S-TiO photocatalyst; this is mainly due to the optical properties of TiO induced by platinization and also to the good distribution and low Pt particles size. It was also found that this catalyst has a good stability after two cycles of reaction in the phenol photodegradation under UV-Visible light irradiation. The Pt-S-TiO photocatalyst was also active under solar light and under the environmental conditions of the city of Tunja (Boyacá), Colombia.Los fotocatalizadores Pt-TiO2 y Au-TiO2 se prepararon por fotodeposición del metal noble sobre el TiO2 sulfatado. Se encontró que las propiedades ópticas, el estado de oxidación y el tamaño de partícula de las especies metálicas (Pt o Au) juegan un papel fundamental en la actividad fotocatalítica del TiO2 bajo luz visible. La actividad fotocatalítica del TiO2 en la degradación de fenol y naranja de metilo aumentó significativamente a través de los tratamientos de sulfatación y metalización de este óxido. La más alta velocidad de degradación bajo luz UV-Visible y visible, se alcanzó usando el fotocatalizador Pt-S-TiO2 ; esto se debe principalmente a la modificación de las propiedades ópticas del TiO2 inducidas por la platinización, también a la buena distribución y al pequeño tamaño de las partículas de Pt. Se encontró, además, que este catalizador presenta una buena estabilidad después de dos ciclos de reacción en la degradación de fenol bajo luz UV-Visible. El fotocatalizador Pt-S-TiO2 fue activo también bajo luz solar directa y bajo las condiciones medioambientales de la ciudad de Tunja (Boyacá), Colombia.Fondo Nacional de Financiamiento para la Ciencia, la Tecnología y la Innovación Fransisco José de Caldas – Colciencias 279-2016MINECO/FEDER, UE CTQ2015-64664-C2-2-

Hidrogenación de furfural sobre catalizadores ir/nb2o5. estudio cinético

Se estudió la cinética de hidrogenación de furfural sobre el catalizador Ir/Nb2O5 que presenta el efecto SMSI (Fuerte interacción metal soporte). Se examinaron el efecto de diferentes parç–¥etros de reacción como concentración inicial en el rango de 0,025 a 0,1 M, presión parcial en el rango de 0,48 MPa a 0,98 Mpa, temperatura de 353 a 393 K y peso del catalizador de 0,1 a 0,4 g. Se encontró una alta selectividad hacía el alcohol insaturado, (alcohol furfuríico), que es el producto más importante de esta reacción. Solventes alcohólicos producen trazas de acetales, especialmente de 2,6 dietil-acetal. Las velocidades iniciales de la hidrogenación de furfural con respecto al estudio de la presión y concentración se incrementaron linealmente con la masa del catalizador, lo que demuestra la ausencia de fenómenos de transporte. La cinética de la reacción se representó con un modelo Langmuir-Hinshelwood (LH) con un solo tipo de sitio activo. La adición de un átomo de hidrógeno sobre la molécula orgánica demostró ser la etapa determinante de la reacción, ajustándose a los datos experimentales

Hidrogenación asimétrica de 4-metoxiacetofenofenona sobre catalizadores de pt/tio2 modificados con cinconidina

Se estudió la hidrogenación enantioselectiva de 4-metoxiacetofenona sobre catalizadores de Pt/TiO2 reducidos a 773K y modificados con cinconidina (CD). Los catalizadores se caracterizaron  por fisiadsorción de N2, quimiadsorción de H2, DRX y XPS. Las transformaciones se llevaron a cabo en un reactor tipo STR a distintas concentraciones de cinconidina (CD) con el propósito de evaluar la incidencia de algunos parámetros de reacción como el orden de adición del modificador y la presión de hidrógeno.  Se demostró que a bajas concentraciones de CD es posible obtener excesos enantioméricos cercanos al 30%. Se encontró que la estructura de la molécula puede afectar el comportamiento observado