Estudios genéticos en linfomas cutáneos de células T

Mycosis fungoides (MF) is a clonally derived lymphoproliferative disorder that\npreferentially involves the skin, which etiology and pathogenesis remains elusive.\nMorphological and clinical features are not always accurate enough to predict the disease\noutcome. Comparative genomic hybridization and microarrays have shown imbalances of\nCDKN2A (9p21) and C-MYC (8q24), with probable prognostic value in this pathology. In\naddition, miR-155 overexpression was observed in several hematological and solid tumors,\npromoting genomic instability, proliferation, and survival of malignant cells. In this study,\nwe have evaluated CDKN2A losses and C-MYC gains and their association with miR-155\nexpression, in patients with diagnosis of MF. Results were correlated with\nclinicopathological features of patients. The study was performed on formalin-fixed and\nparaffin-embedded biopsies from 36 patients with MF (26 males; median age 62.5 years,\nrange: 31-82 years): 16 cases were tumor stage MF (T-MF), 13 were MF with histological\ntransformation to a large T-cell lymphoma (TR-MF) and 7 were folliculotropic MF (F-MF)\nvariant. FISH analysis using OTS9P21.3 (CDKN2A) and OTS8Q24 (C-MYC) probes\n(LiVE-Lexel, Argentina), was performed. Gene expression was quantified by real time\nPCR using TaqMan methodology. Ten control samples from benign skin diseases were also\nevaluated. The study was approved by the local Ethics Committee. All individuals provided\ntheir informed written consent. FISH study was performed in 34 patients, 20 (59%) showed\ngenomic alterations (GA): 8 (40%) cases had CDKN2A deletion, 7 (35%) showed C-MYC\ngains and 5 (25%) exhibited both anomalies. CDKN2A deletion was observed in 7/13\n(54%) TR-MF, 4/7 (57%) F-MF and 2/16 (12.5%) T-MF (p=0.03); meanwhile C-MYC gain\nwas detected in 7/13 (54%) TR-MF and 5/7 (71.4%) F-MF. Thus, GA rate was lower in TMF\n14.3% with respect to TR-MF 92.3% and F-MF 85.7% (p=0.001 and p=0.004,\nrespectively). These aberrations were more frequent in head, neck and lower limbs (77.8%)\nin contrast with trunk and upper limbs (40%) (p=0.03). By immunohistochemistry, majority\nof cases with <25% CD30+ cells did not show GA (91% vs 9%) (p=0.01); meanwhile\npatients of GA group had more high median proliferation index (Ki-67) (49.5%) in\ncomparison to cases with no genomic aberrations (NA) (5%) (p=0.003). Interestingly, TRMF\nwith follicular origin had more frequently 9p21 deletion (80%) and less 8q24 gain\n(40%) respect to classic origin (42.8% and 71.4%, respectively). Clinical response to treatment was absent in 11/20 (55%) of cases with GA vs. 2/14 (14.3%) patients with NA\n(p=0.02). Although no significant differences were reached, mean LDH and Beta 2\nmicroglobulin levels and extracutaneous relapse were higher with respect to those with NA.\nIn addition, the group with GA showed shorter overall survival (92 months) compared to\ncases with NA, that not reached the median survival (Log-rank p=0.04), indicating their\nassociation with poor outcome. Gene expression analysis (n=36) showed miR-155\nupregulation in 25% TR-MF and 28.6% F-MF and in only 7.7% T-MF. No miR-155\nexpression was observed in controls. The correlation with FISH results found miR-155\noverexpression in 26.3% of patients with GA and 8.3% of cases with NA. Our results\nshowed high proportion of 9p21 losses and 8q24 gains in MF patients. TR-MF exhibited\nthe highest frequency of GA, supporting a role in the process of neoplastic transformation.\nAlthough the number of F-MF is reduced in our series, this morphological variant would\nseem to be associated to an increased frequency of genomic imbalances. Moreover, our\nfindings on miR-155 expression support its relation with genomic instability and tumor\ndevelopment, contributing a better biological characterization of this pathology.Fil: Huamán Garaicoa, Fuad Olmedo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, ArgentinaLa micosis fungoide (MF) es un tipo de desorden linfoproliferativo clonal que\npreferentemente involucra la piel, cuya etiología y patogénesis son inciertas. Las\ncaracterísticas clínicas y morfológicas no siempre resultan suficientes para predecir el\npronóstico de esta enfermedad. Las técnicas de hibridación genómica comparada y\nmicroarrays han mostrado desbalances de los genes CDKN2A (9p21) y C-MYC (8q24), con\nun probable valor pronóstico en esta patología. Además la sobreexpresión de miR-155 fue\nobservada en diferentes tumores sólidos y hematológicos, promoviendo la inestabilidad\ngenómica, proliferación y supervivencia de las células malignas. En el presente estudio,\nevaluamos los desbalances genómicos de CDKN2A y C-MYC, así como su asociación con\nla expresión de miR-155 en pacientes con diagnóstico de MF. Los resultados fueron\ncorrelacionados con las características clínico-patológicas de los pacientes. El estudio fue\nrealizado en biopsias fijadas en formol y embebidas en parafina de 36 pacientes con MF\n(26 varones; edad media 62,5 años, rango: 31-82 años): 16 casos correspondieron a MF\nestadio tumoral (MF-T), 13 a MF con transformación histológica a un linfoma T de células\ngrandes (MF-TR), y 7 casos a la variante MF foliculotrópica (MF-F). El análisis de FISH se\nrealizó usando las sondas OTS9P21.3 (CDKN2A) y OTS8Q24 (C-MYC) (LiVE-Lexel,\nArgentina). Se cuantificó la expresión de miR-155 mediante PCR en tiempo real usando\nmetodología TaqMan. Se evaluaron además diez muestras de enfermedades inflamatorias\ncutáneas, usadas como controles. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética local.\nTodos los individuos proveyeron consentimiento informado para su participación. El\nestudio de FISH fue realizado en 34 pacientes, 20 (59%) mostraron alteraciones genómicas\n(AG): 8 (40%) casos tuvieron deleción de CDKN2A, 7 (35%) mostraron ganancias de CMYC\ny 5 (25%) exhibieron ambos desbalances. La deleción de CDKN2A fue observada en\n7/13 (54%) MF-TR, 4/7 (57%) MF-F y 2/16 (12,5%) MF-T (p=0,03); mientras que la\nganancia de C-MYC fue detectada en 7/13 (54%) MF-TR y en 5/7 (71,4%) MF-F. De esta\nforma, la frecuencia de AG fue de 14,3% MF-T frente a 92,3% MF-TR y 85,7% MF-F\n(p=0,001 y p=0,004, respectivamente). Estas aberraciones fueron más frecuentes en las\nlesiones ubicadas en cabeza, cuello y extremidades inferiores (77,8%) en contraste con las\nhalladas en el tronco y miembros superiores (40%) (p=0,03). Por inmunohistoquímica, la\nmayoría de los casos con < 25% células CD30+ no presentaban AG (91% vs 9%) (p=0,01),\nmientras que los pacientes con alteraciones mostraron una mayor media del índice de\nproliferación (Ki-67) (49,5%) que los casos sin alteraciones (SA) (5%) (p=0,003).\nAdicionalmente, las MF-TR de origen foliculotropo tenían más frecuentemente deleción\n9p21 (80%) que ganancia de 8q24 (40%) respecto a las de origen clásico (42,8% y 71,4%,\nrespectivamente). La respuesta clínica al tratamiento fue ausente en 11/20 (55%) de los\ncasos con AG respecto a 2/14 (14,3%) pacientes SA (p=0,02). Aunque no se alcanzaron\ndiferencias significativas, los niveles de LDH y Beta 2 microglobulina, y la recaída\nextracutánea fueron mayores en relación al grupo SA. Además, el grupo con AG mostró la\nsobrevida más corta (92 meses) comparado con los casos SA, que no alcanzaron la media\nde supervivencia (Log-rank p=0,04), indicando su asociación con un pronóstico\ndesfavorable. El análisis de la expresión génica (n=36) mostró sobreexpresión de miR-155\nen el 25% de las MF-TR y en el 28,6% de las MF-F, mientras que sólo se observó en el\n7,7% 7,7% de las MF-T. No se detectó sobreexpresión de miR-155 en los controles. La\ncorrelación con los resultados de FISH mostró incremento de la expresión de miR-155 en el\n26,3% de los pacientes con AG respecto de 8,3% de los casos SA. Nuestros resultados\nmuestran una alta proporción de pérdidas de 9p21 y 8q24 en pacientes con MF. La MF-TR\nexhibió la mayor frecuencia de AG, apoyando un rol de éstas alteraciones en el proceso de\ntransformación neoplásica. Aún cuando el número de MF-F es reducido en nuestra serie,\nesta variante morfológica podría estar asociada a una mayor frecuencia de AG. Finalmente,\nnuestros hallazgos en la expresión de miR-155 apoyan su relación con la inestabilidad\ngenómica y el desarrollo tumoral, pudiendo constituir un aporte para la profundización de\nla caracterización biológica de esta patología

Knowledge of oral cancer among the community served during the stomatological lesion prevention campaign conducted at Universidad Católica de Santiago de Guayaquil - Ecuador

The aim of this study was to evaluate the level of knowledge on oral cancer and level of preventive care among the population. A descriptive cross-sectional study was performed to evaluate 408 individuals through a face-to-face survey at Universidad Católica de Santiago de Guayaquil during the 2016 academic year. Sixty-one percent (61%) of respondents said they knew of the existence of oral cancer, but 56.1% did not know that 'white spots' in the oral cavity could become malignant, and 50.7% did not know that 'lumps'could be oral cancer. Moreover, 81.8% said they had never undergone screening for oral cancer. This shows the continued need to implement preventive measures such as educating patients in self-examination of the oral cavity, intensifying prevention campaigns and raising awareness among dentists regarding their responsibility in early detection

Lymphotropic viruses EBV, KSHV and HTLV in Latin America: Epidemiology and associated malignancies. A literature-based study by the RIAL-CYTED

The Epstein-Barr virus (EBV), Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV) and human T-lymphotropic virus (HTLV-1) are lymphomagenic viruses with region-specific induced morbidity. The RIAL-CYTED aims to increase the knowledge of lymphoma in Latin America (LA), and, as such, we systematically analyzed the literature to better understand our risk for virus-induced lymphoma. We observed that high endemicity regions for certain lymphomas, e.g., Mexico and Peru, have a high incidence of EBV-positive lymphomas of T/NK cell origin. Peru also carries the highest frequency of EBV-positive classical Hodgkin lymphoma (HL) and EBV-positive diffuse large B cell lymphoma, not otherwise specified (NOS), than any other LA country. Adult T cell lymphoma is endemic to the North of Brazil and Chile. While only few cases of KSHV-positive lymphomas were found, in spite of the close correlation of Kaposi sarcoma and the prevalence of pathogenic types of KSHV. Both EBV-associated HL and Burkitt lymphoma mainly affect young children, unlike in developed countries, in which adolescents and young adults are the most affected, correlating with an early EBV seroconversion for LA population despite of lack of infectious mononucleosis symptoms. High endemicity of KSHV and HTLV infection was observed among Amerindian populations, with differences between Amazonian and Andean populations.Fil: Chabay, Paola Andrea. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Lens, Daniela. Universidad de la Republica. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas "dr. Manuel Quintela".; UruguayFil: Hassan, Rocio. National Cancer Institute “José Alencar Gomes da Silva”; BrasilFil: Rodríguez Pinilla, Socorro María. University Hospital, Fundación Jiménez Díaz; EspañaFil: Valvert Gamboa, Fabiola. Cancer Institute and National League against Cancer; GuatemalaFil: Rivera, Iris. Salvadoran Institute of Social Security; El SalvadorFil: Huamán Garaicoa, Fuad. Santiago de Guayaquil Catholic University; EcuadorFil: Ranuncolo, Stella Maris. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Barrionuevo, Carlos. National University of San Marcos; PerúFil: Morales Sánchez, Abigail. Children’s Hospital of Mexico Federico Gómez; MéxicoFil: Scholl, Vanesa. No especifíca;Fil: de Matteo, Elena Noemí. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Preciado, María Victoria. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Fuentes Pananá, Ezequiel M.. Children’s Hospital of Mexico Federico Gómez; Méxic

Sífilis secundaria: lesiones orales como única manifestación. Informe de caso en adolescente Secondary syphilis: oral lesions as the only physical feature. Case report in an adolescent

Resumen Objetivo: Comunicar un caso clínico poco frecuente para contribuir al conocimiento de las características clínico-diagnósticas de las manifestaciones bucales de la sífilis y del abordaje terapéutico de esta patología. Caso clínico: Un paciente femenino de 15 años de edad, sin antecedentes patológicos, fue derivado a la cátedra de Odontología Integral Niños de la Universidad de Buenos Aires por lesiones orales de 30 días de evolución. Clínicamente se observaron rosáceas en filtrum, escamas en semimucosa labial, pápulas y erosiones; además, se hallaron adenopatías submaxilares bilaterales y occipitales. Se solicitaron hemograma completo, eritrosedimentación, VDRL cuantitativa y cualitativa, FTA-abs y prueba de Elisa para VIH. Tras los resultados, la paciente fue derivada a un servicio de infectología, con diagnóstico presuntivo de secundarismo sifilítico. Allí recibió tratamiento con penicilina G benzatínica 2.400.000 UI en dosis única. Conclusión: Un diagnóstico oportuno y un tratamiento precoz evitan las complicaciones serias y la diseminación de la enfermedad. Palabras clave: Adolescencia, enfermedad de lúes, pápula, sífilis secundaria. Abstract Aim: To report an infrequent clinical case in order to contribute to the knowledge of diagnostic features and therapeutic approach for oral syphilis. Case report: Female patient, 15 years old, without previous pathologies, attended the Department of Comprehensive Dentistry for Children at the University of Buenos Aires after a derivation due to the presence of one-month old oral lesions. Clinically, rosacea in philtrum, scales in lips, papules and erosions were observed. In addition, she had bilateral submandibular and occipital lymphadenopathies. Different tests were requested, such as: complete blood count, erythrocyte sedimentation rate, quantitative and qualitative VDRL, FTA-abs and Elisa test for HIV. After the results, the patient was derived to an Infectology service with a presumptive diagnosis of secondary syphilis. The treatment was penicillin G benzathine 2.4 millions IU in a single dose. Conclusion: Early diagnosis and treatment prevent serious complications and the spreading of the disease. Key words: Adolescence, lues disease, papule, secondary syphilis