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    Paysages gravés du Haut-Atlas marocain, ethnoarchéologie de l’agdal

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    Les paysages gravés du Haut-Atlas sont des alpages situés au-delà de 2000 mètres d’altitude. Depuis plus de quatre millénaires, une relation étroite entre gravures rupestres et transhumance est observée. L’analyse des documents gravés et des données archéologiques nous permet de caractériser cinq grandes séquences thématiques, qui se succèdent depuis le Néolithique final jusqu’à aujourd’hui. Les alpages de l’Atlas montrent aussi la continuité d’une pratique communautaire originale -l’agdal- qui exprime les valeurs cardinales de la société pastorale amazighe. Dans ces hauts lieux, le partage des ressources repose sur de nombreux rites et croyances, mis en scène dans l’art rupestre. Ainsi se dessine le contour de paysages culturels remarquables, dont la mise en patrimoine devient, aujourd’hui, urgente pour assurer leur préservation et protection

    La RĂ©union

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    La problématique migratoire réunionaise étant différente de la situation nationale, le peuplement de l’île s’est fait exclusivement grâce à l’immigration, cette analyse adopte un point de vue original sur le sujet : on y suit, dans ce mouvement de créolisation, l’évolution – de l’esclavagisme à aujourd’hui, en passant par l’engagisme et la mise en place de la départementalisation – de la catégorisation des populations, qui ne correspond pas, loin s’en faut, à celle établie par les populations elles-mêmes. Ce procédé d’ethnicisation, qui trouve une large partie de ses racines dans la politique coloniale de gestion des migrants au XIXe siècle, se prolonge au XXe siècle

    Marqueurs moléculaires utilisables en sélection chez la canne à sucre : cas de la résistance à la rouille brune

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    Les cultivars modernes de canne à sucre (Saccharum spp., 2n=100 à 130) sont hautement polyploïdes, aneuploïdes et d'origine interspécifique. Un gène majeur (Bru1) conférant la résistance à la rouille brune, causée par le champignon Puccinia melanocephala, a été identifié chez le cultivar R570. Nous avons analysé 380 cultivars modernes et clones en cours de sélection, représentatifs de la diversité mondiale, à l'aide de 22 marqueurs moléculaires regroupés dans un segment de 8,2cM génétiquement lié à Bru1 chez R570. Nos résultats révèlent un fort déséquilibre de liaison dans la région autour de Bru1 et de fortes associations entre la plupart des marqueurs et la résistance à la rouille. Deux marqueurs PCR flanquant le segment portant Bru1 sont complètement associés et sont présents uniquement chez les clones résistants. Ces marqueurs constituent des marqueurs moléculaires diagnostics de Bru1. 86% des 194 clones de canne à sucre résistants possèdent les marqueurs diagnostics de Bru1, révélant que ce gène constitue la principale source de résistance à la rouille brune chez les cultivars modernes. Les marqueurs PCR diagnostics de Bru1 devraient être particulièrement utiles pour identifier des cultivars possédant des sources de résistance alternatives à Bru1 afin de diversifier la base génétique de la résistance à la rouille brune dans les programmes de sélection. (Résumé d'auteur

    Mutations in STAT3 and IL12RB1 impair the development of human IL-17–producing T cells

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    The cytokines controlling the development of human interleukin (IL) 17–producing T helper cells in vitro have been difficult to identify. We addressed the question of the development of human IL-17–producing T helper cells in vivo by quantifying the production and secretion of IL-17 by fresh T cells ex vivo, and by T cell blasts expanded in vitro from patients with particular genetic traits affecting transforming growth factor (TGF) β, IL-1, IL-6, or IL-23 responses. Activating mutations in TGFB1, TGFBR1, and TGFBR2 (Camurati-Engelmann disease and Marfan-like syndromes) and loss-of-function mutations in IRAK4 and MYD88 (Mendelian predisposition to pyogenic bacterial infections) had no detectable impact. In contrast, dominant-negative mutations in STAT3 (autosomal-dominant hyperimmunoglobulin E syndrome) and, to a lesser extent, null mutations in IL12B and IL12RB1 (Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases) impaired the development of IL-17–producing T cells. These data suggest that IL-12Rβ1– and STAT-3–dependent signals play a key role in the differentiation and/or expansion of human IL-17–producing T cell populations in vivo
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