Normas Internacionales de Información Financiera para Pequeñas y Medianas Estidades : Aplicación de las secciones 35, transición a normas internacionales de información financiera (NIIF) para las pequeñas y medianas entidades (PYME) de la empresa Comercial Productos Alimenticios Tedesa,S.A., en el periodo 01/enero/2015 al 31/dic/2015

En Nicaragua, la mayor parte de las empresas presentaban sus estados financieros de conformidad con los principios de contabilidad generalmente aceptados, consecuentemente sus políticas contables de reconocimiento, medición, presentación y revelación difieren con las mediciones requeridas por las NIIF para las PYMES, por consiguiente, la información presentada en sus estados financieros no siempre muestran la realidad actual de las operaciones de las compañías. Los estados financieros son fuentes de información útil para la toma de decisiones en una empresa, por esta razón estos deben presentar la situación, el desempeño financiero y los cambios en la posición financiera de las entidades de manera que sean comprensibles para los usuarios de los mismos, la NIIF para las PYMES establece requerimientos de reconocimientos, medición, presentación y revelación que ayudan a que la información financiera de una empresa muestre la realidad de sus operaciones. Un trabajo de transición, consistente en la planificación del trabajo, entendimiento del negocio de la empresa, determinación de la materialidad, identificación de áreas significativas, revisión analítica de la seccion 35 transición, realización de ajustes provenientes de las diferencias identificadas, implementación de toda la NIIF para las PYMES y la emisión final del estado del estado de situación de apertura en la fecha de transición y los primeros estados financieros más recientes determinados conforme a NIIF para las PYMES. A través de sus estados financieros de 2014 y 2015 y aplicando herramientas básicas de análisis, además de sus estados contables y presentación de estos, siendo las más principales; las de liquidez, endeudamiento, actividad y sobre todo de rentabilidad, suministrando resultados que la empresa no sabía por la falta de seguimiento. Fue necesario realizar detenidamente una evaluación de todas las secciones de la NIIF para las PYMES y los principales efectos contables y las diferencia en las políticas que debían tomarse en cuenta para identificar los rubros significativos de los estados financieros donde se requería efectuar ajustes en la fecha de transición de la empresa comercial, TEDESA S.A

The Prohormone Proinsulin as a Neuroprotective Factor: Past History and Future Prospects

Proinsulin was first identified as the primary translation product of the insulin gene in Donald Steiner’s laboratory in 1967, and was the first prohormone to be isolated and sequenced. While its role as an insulin precursor has been extensively studied in the field of endocrinology, the bioactivity of the proinsulin molecule itself has received much less attention. Insulin binds to isoforms A and B of the insulin receptor (IR) with high affinity. Proinsulin, in contrast, binds with high affinity only to IR-A, which is present in the nervous system, among other tissues and elicits antiapoptotic and neuroprotective effects in the developing and postnatal nervous system. Proinsulin specifically exerts neuroprotection in the degenerating retina in mouse and rat models of retinitis pigmentosa (RP), delaying photoreceptor and vision loss after local administration in the eye or systemic (intramuscular) administration of an adeno-associated viral (AAV) vector that induces constitutive proinsulin release. AAV-mediated proinsulin expression also decreases the expression of neuroinflammation markers in the hippocampus and sustains cognitive performance in a mouse model of precocious brain senescence. We have therefore proposed that proinsulin should be considered a functionally distinct member of the insulin superfamily. Here, we briefly review the legacy of Steiner’s research, the neural expression of proinsulin, and the tissue expression patterns and functional characteristics of IR-A. We discuss the neuroprotective activity of proinsulin and its potential as a therapeutic tool in neurodegenerative conditions of the central nervous system, particularly in retinal dystrophies

Uso de catecolamina para la diferenciación de células madre a cardiomiocitos.

Uso de catecolamina para la diferenciación de células madre a cardiomiocitos. La presente invención se refiere al uso de catecolamina para la diferenciación de células madre a cardiomiocitos y su maduración así como un método para la obtención y maduración de estas células cardíacas. Además, la catecolamina puede usarse para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un daño cardíaco.Peer reviewedConsejo Superior de Investigaciones Científicas (España), Universidad de Extremadura, Universidad de JaénB1 Patente sin examen previ

The regulated expression of chimeric tyrosine hydroxylase–insulin transcripts during early development

Biological complexity does not appear to be simply correlated with gene number but rather other mechanisms contribute to the morphological and functional diversity across phyla. Such mechanisms regulate different transcriptional, translational and post-translational processes and include the recently identified transcription induced chimerism (TIC). We have found two novel chimeric transcripts in the chick and quail that result from the fusion of tyrosine hydroxylase (TH) and insulin into a single mature transcript. The th and insulin genes are located in tandem and they are generally transcribed independently. However, it appears that two chimeric transcripts containing exons from both the genes can also be produced in a regulated manner. The TH–INS1 and TH–INS2 chimeras differ in their insulin gene content, and they encode two novel isoforms of the TH protein with markedly reduced functionality when compared with the canonical TH. In addition, the TH–INS1 chimeric mRNA generates a small amount of insulin. We propose that TIC is an additional mechanism that can be employed to further regulate TH and insulin expression according to the specific needs of developing vertebrates

Diseño y construcción de un prototipo para el control de consumo de energía eléctrica residencial

En el presente artículo se presenta el diseño y construcción de un medidor monofásico bifilar postpago y prepago, teniendo en cuenta las normas vigentes. El objetivo general de esta investigación es diseñar y construir un sistema de control de consumo de energía eléctrica el cual posea la particularidad de funcionar como medidor postpago y prepago, que controle algunos parámetros del consumo de energía como: unidades consumidas, crédito remanente, limite de crédito superior e inferior. Uno de los principales resultados esperados a largo plazo es concientizar al cliente mediante la interacción con el medidor por medio de ingreso de información solicitada por el dispositivo de control, obteniendo optimización del consumo, reducción de este y beneficios de costos para comercializadores y usuarios finales, así mismo la empresa reduce tiempos muertos de cuadrillas de corte y reconexión

Diseño y construcción de un prototipo para el control de consumo de energía eléctrica residencial

En el presente artículo se presenta el diseño y construcción de un medidor monofásico bifilar postpago y prepago, teniendo en cuenta las normas vigentes. El objetivo general de esta investigación es diseñar y construir un sistema de control de consumo de energía eléctrica el cual posea la particularidad de funcionar como medidor postpago y prepago, que controle algunos parámetros del consumo de energía como: unidades consumidas, crédito remanente, limite de crédito superior e inferior. Uno de los principales resultados esperados a largo plazo es concientizar al cliente mediante la interacción con el medidor por medio de ingreso de información solicitada por el dispositivo de control, obteniendo optimización del consumo, reducción de este y beneficios de costos para comercializadores y usuarios finales, así mismo la empresa reduce tiempos muertos de cuadrillas de corte y reconexión

Antiurolithic activity of Berberis trifoliate extract on induced urolithiasis in rats by zinc disc implantation

Background: In clinical therapy, there is no satisfactory drug available for treatment of urolithiasis, especially for the prevention of their recurrence. The aim of this work was to evaluate in vivo antiurolithic activity of methanolic extract of Berberis trifoliata leaves.Material and methods: Urolithiasis was induced in Wistar rats by zinc disc implantation in urinary bladder. Upon postsurgical recovery, different doses of the methanolic extract of B. trifoliata leaves (50, 100 and 150 mg/kg body weight) were administered orally to zinc disc implanted rats for a period of 20 days. Antiurolithiatic activity was evaluated by measuring the difference between the weight of the implanted zinc discs at the time of implantation and the final weight of the dried calculi taken out from the bladder at the end of the 20 days period of treatment.Results: Extract of B. trifoliata significantly reduced calculi deposition around the implanted zinc disc at all doses (50, 100, and 150 mg/kg).Conclusion: Treatment with methanolic extract of B. trifoliata is useful agent against the kidney stone formation.Keywords: Antiurolithic, Berberis trifoliata, urolithiasis, zinc disc implantation

Diferencias en la distribución de las variantes de hemoglobina según las regiones geográficas en una población colombiana

Introducción Colombia ha estado Introducción Colombia ha estado sometida a intensas corrientes genéticas y culturales debido a su ubicación geográfica. Las hemoglobinopatías son las enfermedades recesivas más frecuentes en todo el mundo y representan un importante problema de salud pública, según la región y la ascendencia de cada país. Objetivos Evaluar la frecuencia de variantes de hemoglobina según la región geográfica en un grupo poblacional ajustado por sexo y edad en Colombia. Métodos Fue un estudio descriptivo retrospectivo de variantes de hemoglobina realizado por electroforesis en pacientes atendidos y/o remitidos a instituciones de atención especializada en Bogotá, Colombia entre enero de 2009 y diciembre de 2020. Resultados Se analizaron 2.224 resultados, 48,4% hombres y 51,5% mujeres; 63,3% de los pacientes fueron sin alteraciones, 14,3% presentaron talasemia, 17,3%, HbS, 2,3%, HbS/C, 1,8%, HbC, 0,5%, HbE y 0,5% HbF persistente, siendo la HbS más prevalente en hombres (p = 0,005). Al evaluar las regiones geográficas de Colombia, se encontró una mayor prevalencia de HbS en las regiones Pacífica (p = 0,005) y Caribe, mientras que la Talasemia y la HbS fueron más prevalentes en las regiones Andina y Orinoquia, y fue raro encontrar alguna hemoglobinopatía (p = 0,0001) en la región Amazónica. Conclusiones Las principales hemoglobinopatías encontradas en Colombia son la HbS, predominantemente en varones, y la Talasemia. La distribución de las hemoglobinopatías en las diferentes regiones geográficas de Colombia está influenciada por la ancestralidad.Sujeta a intensas corrientes genéticas y culturales debido a su ubicación geográfica. Las hemoglobinopatías son las enfermedades recesivas más frecuentes a nivel mundial y representan un importante problema de salud pública, según la región y la ancestralidad de cada país. Objetivos Evaluar la frecuencia de variantes de hemoglobina según la región geográfica en un grupo poblacional ajustado por sexo y edad en Colombia. Métodos Fue un estudio descriptivo retrospectivo de variantes de hemoglobina realizado por electroforesis en pacientes atendidos y/o remitidos a instituciones de atención especializada en Bogotá, Colombia entre enero de 2009 y diciembre de 2020. Resultados Se analizaron 2.224 resultados, 48,4% hombres y 51,5% mujeres; 63,3% de los pacientes fueron sin alteraciones, 14,3% presentaron talasemia, 17,3%, HbS, 2,3%, HbS/C, 1,8%, HbC, 0,5%, HbE y 0,5% HbF persistente, siendo la HbS más prevalente en hombres (p = 0,005). Al evaluar las regiones geográficas de Colombia, se encontró una mayor prevalencia de HbS en las regiones Pacífica (p = 0,005) y Caribe, mientras que la Talasemia y la HbS fueron más prevalentes en las regiones Andina y Orinoquia, y fue raro encontrar alguna hemoglobinopatía (p = 0,0001) en la región Amazónica. Conclusiones Las principales hemoglobinopatías encontradas en Colombia son la HbS, predominantemente en varones, y la Talasemia. La distribución de las hemoglobinopatías en las diferentes regiones geográficas de Colombia está influenciada por la ascendencia.Introduction Colombia has been Introduction Colombia has been subject to intense genetic and cultural currents due to its geographical location. Hemoglobinopathies are the most common recessive diseases found worldwide and represent an important public health problem, according to the region and ancestry of each country. Objectives To evaluate the frequency of hemoglobin variants according to the geographical region in a population group adjusted to sex and age in Colombia. Methods This was a descriptive retrospective study of hemoglobin variants performed by electrophoresis in patients treated at and/or referred to specialized care institutions in Bogota, Colombia between January 2009 and December 2020. Results A total of 2,224 results were analyzed, 48.4% male and 51.5% female; 63.3% of patients were without alterations, 14.3% presented with thalassemia, 17.3%, HbS, 2.3%, HbS/C, 1.8%, HbC, 0.5%, HbE and 0.5% persistent HbF, with HbS being more prevalent in males (p = 0.005). When assessing the geographical regions of Colombia, a higher prevalence of HbS was found in the Pacific (p = 0.005) and Caribbean regions, while Thalassemia and HbS were more prevalent in the Andean and Orinoquia regions, and it was rare to find any hemoglobinopathies (p = 0.0001) in the Amazonian region. Conclusions The main hemoglobinopathies found in Colombia are HbS, predominantly in males, and Thalassemia. The distribution of hemoglobinopathies in different geographical regions of Colombia is influenced by ancestry.subject to intense genetic and cultural currents due to its geographical location. Hemoglobinopathies are the most common recessive diseases found worldwide and represent an important public health problem, according to the region and ancestry of each country. Objectives To evaluate the frequency of hemoglobin variants according to the geographical region in a population group adjusted to sex and age in Colombia. Methods This was a descriptive retrospective study of hemoglobin variants performed by electrophoresis in patients treated at and/or referred to specialized care institutions in Bogota, Colombia between January 2009 and December 2020. Results A total of 2,224 results were analyzed, 48.4% male and 51.5% female; 63.3% of patients were without alterations, 14.3% presented with thalassemia, 17.3%, HbS, 2.3%, HbS/C, 1.8%, HbC, 0.5%, HbE and 0.5% persistent HbF, with HbS being more prevalent in males (p = 0.005). When assessing the geographical regions of Colombia, a higher prevalence of HbS was found in the Pacific (p = 0.005) and Caribbean regions, while Thalassemia and HbS were more prevalent in the Andean and Orinoquia regions, and it was rare to find any hemoglobinopathies (p = 0.0001) in the Amazonian region. Conclusions The main hemoglobinopathies found in Colombia are HbS, predominantly in males, and Thalassemia. The distribution of hemoglobinopathies in different geographical regions of Colombia is influenced by ancestry

Rasgo Drepanocítico, Manifestaciones Clínicas y Resultados: Un Estudio Transversal en Colombia: Tasa creciente de sujetos sintomáticos que viven a gran altitud

Resumen.Antecedentes:El rasgo drepanocítico (TCE) es un trastorno sanguíneo autosómico recesivo en el que los pacientes son portadores heterocigotos de hemoglobina S (HbAS) y suelen ser asintomáticos. Realizamos un análisis descriptivo de las manifestaciones clínicas y los resultados asociados al TCS. Métodos: Este fue un estudio descriptivo, transversal que incluyó pacientes con SCT desde 2014 hasta 2020 en el Hospital Militar Central, el centro de referencia de las Fuerzas Militares en Bogotá, Colombia. Resultados: De 647 electroforesis de hemoglobina analizadas, se identificaron 51 pacientes con SCT, incluyendo 43 hombres (84,3%) y ocho mujeres (15,7%), con una mediana de edad de 22 años (IQR 15-36 años). De ellos, 28 (54,8%) eran afrocolombianos, 23 (45,1%) mestizos colombianos y 31/51 (60,8%) de los pacientes eran militares activos. Veinticuatro pacientes (47,1%) fueron asintomáticos, y Veintisiete pacientes (52,9%) fueron sintomáticos (complicaciones sistémicas); La mayoría de los pacientes que presentaron síntomas eran militares activos de las fuerzas militares colombianas. Las complicaciones esplénicas fueron las más importantes (85,2%), p=0,0005, y hubo un amplio espectro de complicaciones esplénicas. Además, se encontraron elevaciones significativas de leucocitos, bilirrubina, LDH y PCR. Dieciocho pacientes (66,7%) recibieron tratamiento médico, cinco (18,5%) requirieron esplenectomía y sólo el 5,9% de los pacientes fueron enviados a consejo genético.Conclusiones: El personal militar es una población con alto riesgo de desarrollar síntomas, y las complicaciones esplénicas fueron las más relevantes en los pacientes sintomáticos. La mayoría de los pacientes recibieron tratamiento médico, y el 18,5% de los pacientes requirieron esplenectomía. Nuestros resultados reflejan la ausencia de redirección de estos pacientes a consejo genéticoAbstract.Background:Sickle cell trait (SCT) is an autosomal recessive blood disorder in which patients are heterozygous carriers for hemoglobin S (HbAS) and are usually asymptomatic. We performed a descriptive analysis of clinical manifestations and outcomes associated with SCT. Methods: This was a descriptive, cross-sectional study that included patients with SCT from 2014 to 2020 at Hospital Militar Central, the reference center of the Military forces in Bogota, Colombia. Results: Of 647 hemoglobin electrophoresis analyzed, we identified 51 patients with SCT, including 43 males (84.3%) and eight females (15.7%), with a median age of 22 years (IQR 15–36 years). Of these, 28 (54.8%) were Afro-Colombian, 23 (45.1%) were Colombian mestizos, and 31/51 (60.8%) of patients were active military members. Twenty-four patients (47.1%) were asymptomatic, and Twenty-seven patients (52.9%) were symptomatic (systemic complications); Most of the patients who presented symptoms were active military members of the Colombian military forces. Splenic complications were the most important (85.2%), p=0.0005, and there was a wide spectrum of splenic complications. In addition, we found significant elevations in leukocytes, bilirubin, LDH, and CRP. Eighteen patients (66.7%) received medical management, five (18.5%) required splenectomy, and only 5.9% of patients were sent for genetic counseling.Conclusions: Military Personnel isa population with a high risk of developing symptoms, and splenic complications were the most relevant in symptomatic patients. Most patients received medical treatment, and 18.5% of patients required splenectomy. Our results reflect the absence of redirection of these patients to genetic counseling

El papel de las catecolaminas en el desarrollo del corazón: más allá de sus acciones neuromoduladoras

Hormones are expressed during development in unexpected locations and stages, and this fact relates to their distinct functional roles in the embryo. In recent work, we found that the expression of Tyrosine Hydroxylase (TH, first enzyme of the catecholamine synthetic pathway) and the presence of catecholamines, antecede neural innervation in some tissues. We focus this overview on the vertebrate developing heart. TH transcripts were present in early cardiogenesis, and adrenergic as well as dopaminergic receptors were found in the cardiac region of chick embryos. We found direct effects of dopamine on cardiac gene expression and we have advanced in revealing the function of catecholamines on cardiac patterning.Las hormonas están expresadas durante el desarrollo en etapas y localizaciones inesperadas y este hecho se relaciona con sus distintas funciones en el embrión. Recientemente, hemos encontrado que la expresión de la Tirosina Hidroxilasa (TH, el primer enzima de la ruta de síntesis de catecolaminas) y la presencia de catecolaminas, anteceden a la inervación neural en algunos tejidos. Este artículo está centrado en el desarrollo del corazón de vertebrados. Los transcritos de TH se expresan durante la cardiogénesis temprana y se encontraron receptores dopaminérgicos y adrenérgicos en la región cardiaca del embrión de pollo. Hemos demostrado efectos directos de la dopamina sobre la expresión de genes cardiacos y hemos avanzado en caracterizar una función de las catecolaminas sobre la formación del patrón del corazón