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    Le curriculum (in)efficace : un aperçu de la manière dont l’Éducation canadienne a toujours (dé)servi les élèves réfugiés noirs

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    For at least a century, educators have sought to define what education should look like, its purposes, content and approach, and how it could be delivered in the most efficient way. However, when looking at some of the most pre-eminent approaches in the history of curriculum studies, it is possible to observe how each of those “efficient” methods have not been able to welcome the uniqueness of Black refugee students. Despite claims of “diversity celebration”, when educators do not challenge and resist White structures and assumptions, even the most “efficient” curriculum falls short of being responsive to the Other, serving, rather, as another disguise to racism, which has long structured Canadian education. I argue that rather than an efficient ready-made set of rules, education must be conceptualized as an act of unconditional openness to the unknown Other, however uncomfortable and “inefficient” that may sound.Depuis au moins un siècle, les éducateurs ont cherché à définir à quoi devrait ressembler l'éducation, ses objectifs, son contenu et son approche, et comment elle pourrait être dispensée de la manière la plus efficace. Cependant, en examinant certaines des approches les plus prééminentes de l'histoire des programmes d'études, il est possible d'observer comment chacune de ces méthodes « efficaces » n'a pas été en mesure d'accueillir véritablement le caractère unique des étudiants réfugiés noirs. Malgré les affirmations de « célébration de la diversité », lorsque les éducateurs ne remettent pas en question et ne résistent pas aux structures et hypothèses Blanches, même le programme le plus efficace ne répond pas à l'Autre, mais sert plutôt de déguisement au racisme qui a longtemps structuré l'éducation canadienne. Je soutiens qu'au lieu d'un ensemble de règles toutes faites et efficaces, l'éducation doit être conceptualisée comme un acte d'ouverture inconditionnelle à l'Autre inconnu, aussi inconfortable et « inefficace » que cela puisse paraître

    Hospitality, Self-Determination, and Black Refugee Students in Manitoba

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    A large number of refugees come to Canada every year, supporting the government’s claims that they are encouraging of “cultural diversity.” Nonetheless, the pervasiveness of racism and the paucity of research focused on the intersectional identity of Black refugee students raises several concerns, especially in light of the White savior myth that is embedded in a White society like Canada. Based on the ethic of hospitality, self-determination theory, and the tenets of critical race theory, this case study explored the hospitality of K–12 schools for Black refugee students in Manitoba. Through the voices of five students, this research demonstrates how students’ needs for autonomy, relatedness, and competency were often threatened by racist (in)actions of teachers and classmates, thus negatively impacting their educational experience.Un grand nombre de réfugiés arrivent au Canada chaque année, ce qui appuie les déclarations du gouvernement d’encourager la « diversité culturelle ». Néanmoins, l’omniprésence du racisme et la rareté des recherches axées sur l’identité intersectionnelle des étudiants réfugiés noirs soulèvent plusieurs préoccupations, en particulier à la lumière du mythe du sauveur blanc ancré dans une société blanche comme celle du Canada. Basée sur l’éthique de l’hospitalité, la théorie de l’autodétermination et les principes de la théorie critique de la race, cette étude de cas explore l'hospitalité d’écoles de la maternelle à la 12e année envers les élèves réfugiés noirs au Manitoba. À travers les voix de cinq étudiants, cet article démontre comment les besoins d’autonomie, d’appartenance et de compétence des étudiants étaient souvent menacés par des (in)actions racistes d’enseignants et de camarades de classe, ce qui a eu un impact négatif sur leur expérience éducative

    Embriogênese somática e criopreservação de embriões somáticos em pupunha (Bactris Gasipaes Kunth)

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    Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias. Programa de Pós-Graduação em Recursos Genéticos Vegetais, Florianópolis, 2013A pupunha (Bactris gasipaes Kunth) é uma palmeira nativa da Amazônia, pertencente à família Arecaceae, sendo considerada uma árvore multi-propósito e desempenha um papel importante como um componente de agrossistemas. A produção de frutos e palmito para o mercado nacional são um dos seus usos mais importantes. Ela se tornou uma alternativa para a produção de palmito cultivado, apresentando diversas vantagens comparativamente a outras espécies de palmeiras (ex.: Euterpe edulis e E. oleracea) usadas para produção deste produto, tais como um curto ciclo de vida, presença de ramificações, níveis mais elevados de açúcares. Além disso, esta palmeira apresenta baixas concentrações das enzimas peroxidases e polifenoloxidase, permitindo o comércio in natura sem que haja oxidação do produto. O desenvolvimento de protocolos de regeneração in vitro se configura como uma eficiente ferramenta de apoio à conservação e programas de melhoramento genético da espécie. Entre as várias técnicas disponíveis, a embriogênese somática oferece vantagens como a produção automatizada em grande escala, com culturas cíclicas, e estabilidade genética das plântulas regeneradas. O Sistema de Imersão Temporária (SIT) é relevante para a ampliação ou melhoria de protocolos de regeneração in vitro e também abre possibilidades para automatizar algumas fases da cultura. Além disso, a embriogênese somática pode ser acoplada a programas de conservação por meio, por exemplo, da criopreservação de embriões somáticos. Sabe-se que o pool de genes da pupunha cultivada e selvagem é rico em diversidade, porém, esta sujeito à erosão genética, necessitando de urgente desenvolvimento de estratégias eficientes de conservação de germoplasma à longo prazo, sendo a criopreservação a estratégia mais adequada para este fim. A criopreservação é definida como a conservação de material biológico em temperaturas ultrabaixas (-196°C ou -150°C) e duas técnicas, vitrificação e vitrificação-droplet, estão sendo amplamente utilizadas para diversas espécies, sendo que as duas objetivam a obtenção de um estado vítreo de líquidos celulares, obtida por concentrações suficientemente altas de solutos (crioprotetores) e resfriamento rápido. Entretanto, a capacidade de recrescimento e estabilidade genética em plantas criopreservadas estão associadas a mudanças no DNA global celular, pricipalmente em nível epigenético, alterando o padrão de metilação global do DNA celular. Além disso, um aspecto crítico para se obter um protocolo de criopreservação de uma determinada espécie é diminuir a injuria na ultraestrutura da célula, que normalmente é causada pela técnica, e análises ultraestruturais e epigenéticas durante as etapas do protocolo de criopreservação se tornam importantes para aprimoramento destas técnicas. Considerando os aspectos supramencionados, o objetivo geral deste trabalho foi o de otimizar o protocolo de embriogênese somática para pupunha utilizando SIT nas diferentes fases deste, bem como desenvolver um protocolo para a criopreservação de embriões somáticos desta espécie, elucidando aspectos ultraestruturais e epigenéticos dos embriões somáticos submetidos a estas técnicas. A primeira parte do trabalho teve como objetivo específico identificar o melhor sistema de cultivo para cada etapa do protocolo de embriogênese somática de pupunha, aliado à análise bioquímica e epigenética, bem como avaliar os efeitos do ABA no processo de maturação dos embriões somáticos. Embriões somáticos multiplicados em aparatos RITA® apresentaram os melhores parâmetros analisados, ou seja, uma multiplicação elevada com o incremento significativo de proteínas totais (4,07 mg g-1), amido (1,34 mg g-1) e atividade enzimática da álcool desidrogenase (ADH)(3,65 OD min-1 mg-1 de proteína), ligado a um baixa taxa de metilação de DNA global (27,52%), indicando um possível avanço no desenvolvimento de embriões somáticos. O ABA juntamente com o meio de cultura semi-sólido, foi importante para a maturação de embriões somáticos, ligado a uma queda na metilação global do DNA (27,28%), o que provavelmente permitiu que a expressão de proteínas essenciais para a maturação dos embriões somáticos. No passo inicial da conversão, o cultivo em placas de Petri com meio de cultura isento de fitoreguladores proporcionou o desenvolvimento de um grande número de embriões verdes (105,25) que, em seguida, quando transferidos para os aparatos RITA® resultaram em um grande número de plântulas (315,7) em um tempo curto se comparado com os outros sistemas. Na aclimatização, a sobrevivência (83,3%) e enraizamento (94,4%) foram melhores para plântulas inicialmente com 7 cm, indicando a importância do tamanho da planta nesta etapa final. A segunda parte do trabalho avaliou a dinâmica da metilação global do DNA associada com as taxas de recrescimento de embriões somáticos durante as etapas do protocolo de criopreservação pela técnica de vitrificação-droplet. Clusters de embriões somáticos (SEC), submetidos a solução de vitrificação PVS3 (Plant Vitrification Solution 3) por diferentes períodos (0, 60, 120, 180 e 240 min) apresentaram diferentes taxas de recrescimento. A maior taxa (52,4%) foi obtida em resposta à técnica de vitrificação-droplet, combinado com um tempo de incubação de 120 minutos. A dinâmica de metilação do DNA global foi afetada tanto pela solução crioprotetora quanto pela submissão ao protocolo de criopreservação. Por exemplo, a incubação de SEC em PVS3, independente do tempo, não só reduz as taxas de recrescimento, como imediatamente aumenta os níveis de metilação global do DNA em relação aos SEC multiplicados no sistema de imersão temporária (controle). Porém, SEC que foram submetidos a criopreservação e posteriormente recuperados tiveram uma maior variação nas taxas de metilação global do DNA, e a exposição de SEC em PVS3 durante 120 min foi a única que conseguiu restabelecer o padrão inicial de metilação global após 24 semanas de recrescimento. Assim, durante a criopreservação de embriões somáticos, mudanças epigenéticas causadas pela alteração do estado de metilação global do DNA podem apresentar consequências fisiológicas implicando na conservação do germoplasma dessa importante espécie de palmeira. Para estabelecer um protocolo de criopreservação adequado, a terceira parte do trabalho objetivou avaliar as características ultraestruturais de SEC de B. gasipaes submetidos a criopreservação pela técnica de vitrificação. Assim, SEC foram incubados em diferentes tempos (0, 60, 120, 180 e 240 min) na solução PVS3. Em geral, as células submetidas a esta solução apresentaram características de células viáveis associadas a um núcleo proeminente, numerosas mitocôndrias e as paredes celulares bem preservadas. Células não incubadas em PVS3 não sobreviveram após o processo criogênico, apresentando células ultraestruturalmente colapsadas. O melhor tempo de incubação para a técnica de vitrificação foi de 240 minutos, resultando numa taxa de recrescimento de 37%. Nestes casos, várias características foram indicativas de um metabolismo celular ativo, incluindo núcleos intactos e paredes de células preservadas, um grande número de mitocôndrias e corpos lipídicos, bem como a presença de muitos grânulos de amido e cromatina condensada. Assim, a análise ultraestrutural revelou que as estruturas celulares totais foram conservadas depois do tratamento criogênico aliado a solução PVS3, validando o uso da técnica de vitrificação para a criopreservação de genótipos elite de pupunha, bem como os genótipos selvagens, que possuem uma ampla base genética muito rica e que devem ser conservados. Em conclusão, o protocolo de embriogênese somática desenvolvido neste trabalho mostra uma alta eficiência para a multiplicação, maturação dos embriões somáticos e produção de plântulas de pupunha e enfatiza a importância de modificar sistemas de cultivo nas diferentes etapas do protocolo resultando em alta qualidade de embriões somáticos, encurtando o tempo e aumentando o número de plântulas no final do processo. Com relação à criopreservação dos embriões somáticos, os acréscimos nas taxas de metilação global do DNA podem explicar as altas taxas de recrescimento desses embriões somáticos e estudos adicionais podem elucidar se estas variações epigenéticas podem ser herdadas pela geração seguinte e se as mudanças de metilação global do DNA causados durante criopreservação podem influenciar nas plântulas regeneradas a partir destes embriões somáticos criopreservados. Quanto às análises estruturais associadas à criopreservação, as mesmas revelaram estruturas celulares conservadas depois do tratamento criogênico e assim validando a técnica de vitrificação para a criopreservação de genótipos de pupunha

    White v. State: Raising the Stakes of State Tort Claims

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    State Tort Claim

    Workers’ Compensation: Should Intoxication Bar Recovery?

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    Workers’ Compensatio

    Minimizing Ethanol Concentration in Organosolv Pretreatment for the Saccharification of Loblolly Pine

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    Organic solvent pretreatment, commonly known as organosolv, is a method used to prepare biomass for enzymatic hydrolysis for the production of biofuels. This method common uses ethanol as the organic solvent. However, this creates an economic issue with the product stream, as ethanol becomes a product and input. This project sought to explore how decreasing the use of ethanol in organosolv pretreatment affected the recoverability of sugars after enzymatic hydrolysis. Loblolly pine (Pinus taeda L.) was pretreated at 170 °C for 60 minutes in 1% dilute sulfuric acid and an ethanol concentration varying from 65% to 35%. Compositional analysis was then performed on each pretreated sample to determine composition of glucan, lignin, xylan, and arabinan. The pretreated samples were then enzymatically hydrolyzed and the concentrations of the resulting sugars were analyzed by high pressure liquid chromatography (HPLC). Results from the compositional analysis showed that although lignin composition decreases with increasing ethanol concentration, there is very little delignification happening during the pretreatment process. Results from the enzymatic hydrolysis indicated that ethanol concentration above 35% results in similar recoveries, approximately 70% of glucan available. Overall, results indicated that lignin was not the only limiting factor during enzymatic hydrolysis. Additionally, the results indicated that sufficient sugar recovery could be achieved at lower ethanol concentrations

    Spectral sequences of Type Ia supernovae. I. Connecting normal and sub-luminous SN Ia and the presence of unburned carbon

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    Type Ia supernovae are generally agreed to arise from thermonuclear explosions of carbon-oxygen white dwarfs. The actual path to explosion, however, remains elusive, with numerous plausible parent systems and explosion mechanisms suggested. Observationally, type Ia supernovae have multiple subclasses, distinguished by their lightcurves and spectra. This raises the question whether these reflect that multiple mechanisms occur in nature, or instead that explosions have a large but continuous range of physical properties. We revisit the idea that normal and 91bg-like supernovae can be understood as part of a spectral sequence, in which changes in temperature dominate. Specifically, we find that a single ejecta structure is sufficient to provide reasonable fits of both the normal type Ia supernova SN~2011fe and the 91bg-like SN~2005bl, provided that the luminosity and thus temperature of the ejecta are adjusted appropriately. This suggests that the outer layers of the ejecta are similar, thus providing some support of a common explosion mechanism. Our spectral sequence also helps to shed light on the conditions under which carbon can be detected in pre-maximum SN~Ia spectra -- we find that emission from iron can "fill in" the carbon trough in cool SN~Ia. This may indicate that the outer layers of the ejecta of events in which carbon is detected are relatively metal poor compared to events where carbon is not detected
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