Welche Prozesse und Akteure haben zu einer Transformationsorientierung der Nachhaltigkeitsstrategie Nordrhein-Westfalens in welcher Weise beigetragen? Eine Analyse der Partizipationsprozesse, Evidenzbasis und interministeriellen Koordination des Erarbeitungsprozesses der Nachhaltigkeitsstrategie

Eine ökologisch nachhaltige Entwicklung erfordert einen Umgang mit der Natur, der deren Fähigkeit zur Regeneration berücksichtigt und die planetaren Grenzen nicht überschreitet. Dies impliziert eine Lösung hartnäckiger Umweltprobleme, die dadurch charakterisiert sind, dass sie eng mit den etablierten Wirtschaftsweisen und Lebensstilen verknüpft und daher schwer lösbar sind. Vor diesem Hintergrund werden in dieser Arbeit transformationsorientierte Nachhaltigkeitsstrategien auf Ebene der deutschen Bundesländer als Politikinstrumente in den Blick genommen, die eine Grundlage für eine transformative Nachhaltigkeitspolitik und damit mittelbar für Transformationsprozesse in Richtung ökologischer Nachhaltigkeit legen können. Die Arbeit untersucht zwei aufeinander aufbauende Forschungsfragen: (1) Was ist eine transformationsorientierte Nachhaltigkeitsstrategie und inwieweit kann die Strategie Nordrhein-Westfalens als eine solche bewertet werden? Und (2) welche Prozesse und Akteure haben zu einer Transformationsorientierung der Strategie beigetragen? Die Operationalisierung einer Transformationsorientierung in Nachhaltigkeitsstrategien erfolgt in Abgrenzung zu einer effizienzorientierten, auf ökologische Modernisierung zielende Strategie. Der ökologischen Modernisierung werden Nachhaltigkeitstransformationen, die in der Transition-Forschung diskutiert werden, gegenübergestellt und nach einer Betrachtung der zugrundeliegenden Theorien des Wandels sowie der Implikationen für die umweltpolitische Steuerung zu einem Analyseraster verdichtet. Das Analyseraster operationalisiert beide Ansätze hinsichtlich der Grundannahmen, der Ziele, Indikatoren und Maßnahmen sowie der Prozessgestaltung. Das Analyseraster bildet die Grundlage für die anschließende kategoriengeleitete Evaluation der ersten Nachhaltigkeitsstrategie Nordrhein-Westfalens. Aufbauend auf der Evaluation wird untersucht, welche Prozesse und Akteure zu einer Transformationsorientierung der ersten Nachhaltigkeitsstrategie Nordrhein-Westfalens beigetragen haben. Dabei werden Partizipationsprozesse, die wissenschaftliche Begleitung und die interministerielle Koordination sowie das Ineinandergreifen dieser drei Teilprozesse im Zeitraum von 2013 bis 2016 analysiert. Eine qualitative Inhaltsanalyse von Dokumenten sowie insgesamt fünf leitfadengestützten Interviews mit Akteuren, die im Erarbeitungsprozess der Strategie beteiligt waren, ermöglicht dabei eine detaillierte Prozessrekonstruktion. Die Arbeit leistet drei Beiträge zur wissenschaftlichen Diskussion: (1) die Entwicklung einer Operationalisierung für transformationsorientierte Nachhaltigkeitsstrategien, (2) die Evaluation der ersten Nachhaltigkeitsstrategie Nordrhein-Westfalens mit Blick auf ihre Transformationsorientierung und (3) die Rekonstruktion des Zustandekommens transformationsorientierter Strategieelemente in Nordrhein-Westfalen

Paternal diabetes programs sex-dependent placental alterations and fetal overgrowth

The aim of this study was to evaluate the paternal programming of sex-dependent alterations in fetoplacental growth and placental lipid metabolism regulated by peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) target genes in F1 diabetic males born from F0 pregestational diabetic rats. F1 control and diabetic male rats were mated with control female rats. On day 21 of gestation, F2 male and female fetoplacental growth, placental lipid levels, and protein and mRNA levels of genes involved in lipid metabolism and transport were evaluated. Fetal but not placental weight was increased in the diabetic group. Triglyceride, cholesterol and free fatty acid levels were increased in placentas of male fetuses from the diabetic group. The mRNA levels of Pparα and Pparγ coactivator 1α (Pgc-1α) were increased only in placentas of male fetuses from the diabetic group. Protein levels of PPARα and PGC-1α were decreased only in placentas of male fetuses from the diabetic group. No differences were found in Pparγ mRNA and protein levels in placentas from the diabetic group. The mRNA levels of genes involved in lipid synthesis showed no differences between groups, whereas the mRNA levels of genes involved in lipid oxidation and transport were increased only in placentas of male fetuses from the diabetic group. In conclusion, paternal diabetes programs fetal overgrowth and sex-dependent effects on the regulation of lipid metabolism in the placenta, where only placentas of male fetuses show an increase in lipid accumulation and mRNA expression of enzymes involved in lipid oxidation and transport pathways.Fil: Fornes, Daiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Heinecke, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Gatti, Cintia Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Roberti, Sabrina Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: White, Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Jawerbaum, Alicia Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Capobianco, Evangelina Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentin

Klimaschutz in finanzschwachen Kommunen

KLIMASCHUTZ IN FINANZSCHWACHEN KOMMUNEN Klimaschutz in finanzschwachen Kommunen / Heinbach, Katharina (Rights reserved) ( -

Proinflammation in maternal and fetal livers and circulating miR-122 dysregulation in a GDM rat model induced by intrauterine programming

In gestational diabetes mellitus (GDM) pregnancies, a compromised fetal liver may impact offspring's metabolic health. Here, we aimed to address prooxidant, proinflammatory and profibrotic markers in the livers from GDM rats and their fetuses, and to analyze the expression of miR-122 (a relevant microRNA in liver pathophysiology) in fetal and maternal plasma of GDM rats, as well as in the fetal livers of neonatal streptozotocin-induced (nSTZ) diabetic rats, the rats that generate GDM through intrauterine programming. GDM and nSTZ rats were evaluated on day 21 of pregnancy. We found increased nitric oxide production and lipoperoxidation in the livers from GDM rats and their fetuses compared to controls. Livers from GDM fetuses also showed increased levels of connective tissue growth factor and matrix metalloproteinase-2. The expression of miRNA-122 was downregulated in the plasma from GDM rats and their male fetuses, as well as in the livers from male fetuses of nSTZ diabetic rats. miR-122 levels were regulated both in vitro through PPARγ activation and in vivo through a maternal diet enriched in PPAR ligands. Our findings revealed a prooxidant/proinflammatory environment in the livers from GDM rats and their fetuses and a dysregulation of miR-122, likely relevant in the programming of offspring's diseases.Fil: Fornes, Daiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Heinecke, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Roberti, Sabrina Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: White, Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Capobianco, Evangelina Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Jawerbaum, Alicia Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentin

The offspring from rats fed a fatty diet display impairments in the activation of liver peroxisome proliferator activated receptor alpha and features of fatty liver disease

Maternal obesity programs liver derangements similar to those of NAFLD. Our main goal was to evaluate whether these liver anomalies were related to aberrant PPARα function. Obesity was induced in female Albino-Wistar rats by a fatty diet (FD rats). Several parameters related to NAFLD were evaluated in both plasma and livers from fetuses of 21 days of gestation and 140-day-old offspring. FD fetuses and offspring developed increased levels of AST and ALT, signs of inflammation and oxidative and nitrative stress-related damage. FD offspring showed dysregulation of Plin2, CD36, Cyp4A, Aco, Cpt-1, Hadha and Acaa2 mRNA levels, genes involved in lipid metabolism and no catabolic effect of the PPARα agonist clofibrate. These results suggest that the FD offspring is prone to develop fatty liver, a susceptibility that can be linked to PPARα dysfunction, and that this could in turn be related to the liver impairments programmed by maternal obesity.Fil: Heinecke, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Mazzucco, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Fornes, Daiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Roberti, Sabrina Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Jawerbaum, Alicia Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: White, Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentin

Knee Arthrodesis Affects Gait Kinematics More in the Ankle Than in the Hip Joint

Background and Objectives: No gold standard exists for treating persistent periprosthetic knee infections. Knee arthrodesis represents one treatment concept for extensive bone defects and extensor system insufficiencies. It has already been shown that knee arthrodesis leads to a significant reduction in one’s quality of life. The aim of this survey was to assess the influence of knee arthrodesis on the neighboring joints on the basis of gait analysis data. Our hypothesis is that the hip and ankle joints are negatively influenced by knee arthrodesis in the process of walking. Materials and methods: We performed six pedobarographic and four gait analytical measurements in six patients 2.4 ± 1.6 years after receiving knee arthrodesis at the operating ages of 69.1 ± 9.2 years. Gait analysis consisted of time–distance parameters/minute (number of steps, double support, cycle time, standing phase, step length, gait speed). A healthy group of test subjects (n = 52) was included as the control cohort. Gait analysis was conducted using a three-dimensional movement system and three force-measuring platforms to determine the ground reaction force. Foot pressure was measured using a pedography platform. Results: Five of six patients presented an incomplete rolling movement over the toes on the side that was operated on, presenting with a gait line ending in the forefoot area. All of the patients bore less weight on the side that was operated on. Three of six patients demonstrated a pathological gait line with a healthy opposite side ending in the forefoot area. All of the patients exhibited a reduction in gait speed and step length and a lower number of steps. All of the patients had a prolonged double support/cycle time. Conclusions: Isolated knee arthrodesis is associated with reduced forefoot repulsion, restricted movement on the side receiving the operation, and reduced movement in the ankle/knee joint. The hip showed norm deviations in the hip moment/angle. Knee arthrodesis causes reduced gait kinetics/kinematics. Our survey shows that the relative joint moments of the ankle joint and hip are often reduced. The ankle joint is more affected compared to the hip

Maternal diets enriched in olive oil regulate lipid metabolism and levels of PPARs and their coactivators in the fetal liver in a rat model of gestational diabetes mellitus

In a rat model of gestational diabetes mellitus (GDM) programmed in the offspring of neonatal streptozotocin-induced (nSTZ) diabetic rats, lipids are accumulated in the fetal liver in a sex-dependent way. Here, we evaluated whether maternal diets enriched in olive oil in rats that will develop GDM ameliorate lipid metabolic impairments in the fetal livers. Pregnant offspring of control and nSTZ diabetic rats (F0) were fed a 6% olive oil-supplemented diet throughout the F1 gestation. We evaluated maternal metabolic parameters as well as lipid content, expression of lipid metabolizing enzymes and protein expression of PLIN2, PPARs and PPAR coactivators in the fetal livers. The offspring of nSTZ diabetic rats developed GDM regardless of the maternal treatment. Hypertriglyceridemia in GDM rats was prevented by the olive oil-enriched maternal treatment. In the livers of male fetuses of GDM rats, the maternal olive oil-supplemented diet prevented lipid overaccumulation and prevented the increase in PPARγ and PPARδ levels. In the livers of female fetuses of GDM rats, the maternal olive oil supplementation prevented the increase in PPARδ levels and the reduction in PGC1α levels, but did not prevent the reduced lipid content. Control and GDM rats showed a reduction of lipid metabolic enzymes in the fetal livers, which was associated with reduced levels of the PPAR coactivators PGC-1α and SRC-1 in males and of SRC-1 in females. These results suggest powerful effects of a maternal olive oil-supplemented diet in the fetal liver, possibly providing benefits in the fetuses and offspring from GDM rats.Fil: Fornes, Daiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Gomez Ribot, Dalmiro Leonardo Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Heinecke, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Roberti, Sabrina Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Capobianco, Evangelina Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Jawerbaum, Alicia Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentin