69 research outputs found
Risk factors for fracture-related infection after ankle fracture surgery
Introduction
Ankle fracture surgery comes with a risk of fracture-related infection (FRI). Identifying risk factors are important in preoperative planning, in management of patients, and for information to the individual patient about their risk of complications. In addition, modifiable factors can be addressed prior to surgery. The aim of the current paper was to identify risk factors for FRI in patients operated for ankle fractures.
Methods
A cohort of 1004 patients surgically treated for ankle fractures at Haukeland University Hospital in the period of 2015â2019 was studied retrospectively. Patient charts and radiographs were assessed for the diagnosis of FRI. Binary logistic regression was used in analyses of risk factors. Regression coefficients were used to calculate the probability for FRI based on the patientsâ age and presence of one or more risk factors.
Results
FRI was confirmed in 87 (9%) of 1004 patients. Higher age at operation (p < .001), congestive heart failure (CHF), p = 0.006), peripheral artery disease (PAD, p = 0.001), and current smoking (p = .006) were identified as risk factors for FRI. PAD and CHF were the risk factors displaying the strongest association with FRI with an adjusted odds ratio of 4.2 (95% CI 1.8â10.1) and 4.7 (95% CI 1.6â14.1) respectively.
Conclusion
The prevalence of FRI was 9% after surgical treatment of ankle fractures. The combination of risk factors found in this study demonstrate the need for a thorough, multidisciplinary, and careful approach when faced with an elderly or frail patient with an ankle fracture. The results of this study help the treating surgeons to inform their patients of the risk of FRI prior to ankle fracture surgery.publishedVersio
Increasing but levelling out risk of revision due to infection after total hip arthroplasty: a study on 108,854 primary THAs in the Norwegian Arthroplasty Register from 2005 to 2019
Background and purpose â Focus on prevention, surveillance, and treatment of infection after total hip arthroplasty (THA) in the last decade has resulted in new knowledge and guidelines. Previous publications have suggested an increased incidence of surgical revisions due to infection after THA. We assessed whether there have been changes in the risk of revision due to deep infection after primary THAs reported to the Norwegian Arthroplasty Register (NAR) over the period 2005â2019.
Patients and methods â Primary THAs reported to the NAR from January 1, 2005 to December 31, 2019 were included. Adjusted Cox regression analyses with the first revision due to deep infection after primary THA were performed. We investigated changes in the risk of revision as a function of time of primary THA. Time was stratified into 5-year periods. We studied the whole population of THAs, and the subgroups: all-cemented, all-uncemented, reverse hybrid (cemented cup), and hybrid THAs (cemented stem). In addition, we investigated factors that were associated with the risk of revision, and changes in the time span from primary THA to revision.
Results â Of the 108,854 primary THAs that met the inclusion criteria, 1,365 (1.3%) were revised due to deep infection. The risk of revision due to infection, at any time after primary surgery, increased through the period studied. Compared with THAs implanted in 2005â2009, the relative risk of revision due to infection was 1.4 (95% CI 1.2â1.7) for 2010â2014, and 1.6 (1.1â1.9) for 2015â2019. We found an increased risk for all types of implant fixation. Compared to 2005â2009, for all THAs, the risk of revision due to infection 0â30 days postoperatively was 2.2 (1.8â2.8) for 2010â2014 and 2.3 (1.8â2.9) for 2015â2019, 31â90 days postoperatively 1.0 (0.7â1.6) for 2010â2014 and 1.6 (1.0â2.5) for 2015â2019, and finally 91 daysâ1 year postoperatively 1.1 (0.7â1.8) for 2010â2014 and 1.6 (1.0â2.6) for 2015â2019. From 1 to 5 years postoperatively, the risk of revision due to infection was similar to 2005â2009 for both the subsequent time periods
Interpretation â The risk of revision due to deep infection after THA increased throughout the period 2005â2019, but appears to have levelled out after 2010. The increase was mainly due to an increased risk of early revisions, and may partly have been caused by a change of practice rather than a change in the incidence of infection.publishedVersio
Structural design of contact lens-based drug delivery systems; in vitro and in vivo studies of ocular triggering mechanisms
This study identifies and investigates the potential use of in-eye trigger mechanisms to supplement the widely available information on release of ophthalmic drugs from contact lenses under passive release conditions. Ophthalmic dyes and surrogates have been successfully employed to investigate how these factors can be drawn together to make a successful system. The storage of a drug-containing lens in a pH lower than that of the ocular environment can be used to establish an equilibrium that favours retention of the drug in the lens prior to ocular insertion. Although release under passive conditions does not result in complete dye elution, the use of mechanical agitation techniques which mimic the eyelid blink action in conjunction with ocular tear chemistry promotes further release. In this way differentiation between passive and triggered in vitro release characteristics can be established. Investigation of the role of individual tear proteins revealed significant differences in their ability to alter the equilibrium between matrix-held and eluate-held dye or drug. These individual experiments were then investigated in vivo using ophthalmic dyes. Complete elution was found to be achievable in-eye; this demonstrated the importance of that fraction of the drug retained under passive conditions and the triggering effect of in-eye conditions on the release process. Understanding both the structure-property relationship between drug and material and in-eye trigger mechanisms, using ophthalmic dyes as a surrogate, provides the basis of knowledge necessary to design ocular drug delivery vehicles for in-eye release in a controllable manner
Effekten av kiwifrukt pÄ endotelial funksjon og antioksidantkapasitet i plasma hos personer med hÞyt normal blodtrykk eller mild hypertensjon : En randomisert og kontrollert studie
Bakgrunn og hensikt: Hypertensjon er en risikofaktor for hjerte- og karsykdom. Ă
rsakene til hypertensjon er i 90 % av tilfellene ikke kjent. Endringer i endotelialfunksjon kan vÊre en virkningsmekanisme bak Þkt blodtrykk. Oksidativt stress er blitt foreslÄtt som Ärsak til bÄde hypertensjon og endotelial dysfunksjon. Studier har vist at et antioksidantrikt kosthold kan forebygge og redusere forekomsten av hypertensjon, endotelial dysfunksjon og oksidativt stress. Oslo Antioksidantstudien fant at et kosthold med tre kiwifrukter daglig i Ätte uker ga reduksjon i systolisk og diastolisk blodtrykk hos et utvalg rÞykende menn. Dette masterprosjektet har undersÞkt effekten av tre kiwifrukter versus ett eple daglig i Ätte uker, pÄ endotelialfunksjon, antioksidantkapasitet og karotenoider i plasma. Resultatene sees i sammenheng med endringer i blodtrykket, med formÄl om Ä kunne beskrive en eventuell virkningsmekanisme. I tillegg ble kroppsvekt, kosthold og fysisk aktivitet kartlagt, siden endringer i disse faktorene kan pÄvirke blodtrykket.
Utvalg og metode: Utvalget bestÄr av 39 kvinner og menn i alderen 35-69 Är. Ved randomisering hadde utvalget et gjennomsnittlig±standardavvik systolisk blodtrykk (SBT) pÄ 127±14 mmHg og diastolisk blodtrykk (DBT) 85±8 mmHg. Gjennomsnittlig alder var 56±8 Är og de hadde en gjennomsnittlig kroppsmasseindeks pÄ 26.1±3.3 kg/m2. Studien var en kontrollert og randomisert intervensjonsstudie. Deltagerne ble randomisert til enten Ä spise tre kiwifrukter (intervensjon) eller ett eple (kontroll) daglig i Ätte uker. Blodtrykk og vekt ble mÄlt pÄ kontor annenhver uke gjennom studieforlÞpet. Ved randomisering og etter Ätte uker ble det gjennomfÞrt 24 timers ambulatorisk blodtrykksmÄling, fingerpletysmografisk mÄling for endotelialfunksjon, analyse av plasmaprÞver for antioksidantkapasitet med ferric reducing ability of plasma (FRAP) og konsentrasjon av karotenoider. Kosthold og fysisk aktivitet ble kartlagt med henholdsvis kostintervju og skriftlig spÞrreskjema ved randomisering og etter Ätte uker.
Resultater: Etter Ă„tte uker hadde kiwigruppen redusert kontormĂ„lt DBT med -7 mmHg [95 % konfidensintervall (KI): -12, -2], p=0.013 sammenlignet med eplegruppen. Ambulatorisk SBT og DBT var endret med henholdsvis -8 mmHg [95 % KI: -13, -2], p=0.010 og -5 mmHg [95 % KI: -8, -1], p=0.013. Det var ingen signifikante endringer i fingerpletysmografiske mĂ„linger eller antioksidantkapasitet i plasma mĂ„lt ved FRAP etter Ă„tte ukers intervensjon. Plasmakonsentrasjonen av lutein og betakaroten var Ăžkt med henholdsvis 0.06 ”M [95 % KI: 0.04, 0.09], p<0.001 og 0.07 ”M [95 % KI: 0.01, 0.04], p=0.027. Ăkningene i lutein og betakaroten var korrelert med endringen i kontormĂ„lt DBT (henholdsvis r2=0.15, p=0.018 og r2=0.18, p=0.010). Eplegruppen hadde ingen endringer i karotenoider i plasma etter Ă„tte uker. Beregnet inntak av kostfiber, kalium, folat og vitamin C har Ăžkt i kiwigruppen i forhold til eplegruppen. Fysisk aktivitet og kroppsvekt holdt seg stabile gjennom studieforlĂžpet.
Konklusjon: Et inntak av tre kiwifrukter daglig i Ätte uker har redusert diastolisk kontormÄlt blodtrykk, og ambulatorisk systolisk og diastolisk blodtrykk, mer enn kontrollfrukten eple. Fingerpletysmografiske mÄlinger for endotelialfunksjon og antioksidantkapasitet i plasma mÄlt med FRAP har forholdt seg uendret fra fÞr til etter intervensjonen og blodtrykksreduksjonen ser ikke ut til Ä la seg forklare av disse. Det var Þkning i plasmakarotenoidene lutein og betakaroten i kiwigruppen og Þkningene var korrelert med reduksjonen i kontormÄlt DBT. Disse antioksidantene kan ha mediert en blodtrykkssenkende effekt. Videre forskning er nÞdvendig for Ä bekrefte disse funnene, samt Ä vise en eventuell virkningsmekanisme
Effektiv oppstart av team: Hvordan opplever team bruken av et strukturert oppstartsverktĂžy, og hvilken betydning har en slik oppstart for teamets videre samhandling?
I denne masteroppgaven har vi forsket pÄ hvordan team opplever bruken av et strukturert
oppstartverktĂžy og hvilken betydning en slik oppstart kan ha for teamets videre samhandling.
PĂ„ bakgrunn av den Ăžkende bruken av teamarbeid i arbeidslivet samt utfordringer knyttet til
oppstarten i team, har det vÊrt interessant og spennende Ä forske pÄ hvordan aktiviteter tidlig i
teamets oppstart kan legge til rette for en effektiv oppstart. Utredningen tar utgangspunkt i
oppstartaktivitetene; handlingsplan (utarbeidelse av mÄl og strategi) og samhandlingsplan
(hvordan samarbeide for Ä nÄ mÄlet). Disse to elementene kan til sammen utgjÞre en
teamkontrakt.
Det ble gjennomfÞrt en kvalitativ studie med mÄl om Ä innhente informasjon fra mennesker
med ulike erfaringer fra bruk av oppstartsverktÞyet «Team canvas». VerktÞyet inneholder
momenter fra teamkontrakt og har blant annet til hensikt Ä gi team en god start pÄ teamarbeidet.
Deltakerne i studien er en del av en stor offentlig organisasjon. Data er samlet inn gjennom ti
intervjuer med respondenter som har ulike roller; teammedlem, teamleder og fasilitator. Det
ble ogsÄ gjennomfÞrt observasjoner av to ulike team. Teamene som ble observert deltok pÄ et
oppfÞlgingsmÞte hvor de reviderte teamkontrakten de utarbeidet under teamets fÞrste «Start
smart».
Studien viser at teamene har ulike erfaringer knyttet til oppstartsverktĂžyet. Felles er at en
bevisstgjÞring av teamets styrker og svakheter fremstÄr som nyttig for fremtidig samhandling.
Teamet fÄr bedre innsikt og forstÄelse for de andre teammedlemmenes kvaliteter og
kvalifikasjoner. Dette er kunnskap som kan gi leder en fordel ved delegering av
arbeidsoppgaver. Videre er det sentralt at formÄlet med oppstartsverktÞyet kommuniseres
tydelig og at «Team canvaset» fÞlges opp. FravÊr av slike momenter kan se ut til Ä pÄvirke
effekten av oppstartsverktÞyet. Team mÄ ha en grunnleggende felles forstÄelse for
oppstartsverktĂžyet og hvorfor det er viktig for teamarbeidet. Dette er momenter som vil fĂžre til
stĂžrre engasjement og motivasjon for Ă„ ta i bruk oppstartsverktĂžyet og utvikle en felles
teamkontrakt
- âŠ