Prevalencia y factores asociados a “burnout” en médicos especialistas docentes de la Universidad Tecnológica de Pereira. 2006

El síndrome de “Burnout” es una situación frecuente en los profesionalesque prestan servicios a través de una relación directa y permanente conotras personas, pero este problema aún no ha sido abordado en nuestromedio. Se determinó la prevalencia y factores de riesgo asociados al Burnouty sus tres componentes (cansancio emocional, despersonalización,desrealización) en médicos con especialidad clínica o quirúrgica, que sedesempeñan como docentes de Medicina de la Universidad Tecnológicade Pereira. Este es un estudio de tipo comparativo, descriptivo y transversal.Se utilizó la escala Maslash Burnout Inventory (MBI) validada alespañol y se correlacionó con datos biográficos auto reportados por lossujetos del estudio. Se encontró una prevalencia de 45.4% de Burnout,siendo el cansancio emocional, presente en el 75.7% de los encuestados,el componente que mejor lo refleja. En menor proporción se evidencióla despersonalización (60.6%) y la disminución de la realización personal(12.1%). Además se halló una relación directa entre Burnout y variablescomo: número de pacientes atendidos, procedimientos quirúrgicos, añosde experiencia, menor remuneración, estar soltero y la presencia de relaciónno estable (p<0.05)

Psicología política y procesos para la paz en Colombia

Los diferentes capítulos del presente libro, resaltan la necesidad de historizar, politizar y contextualizar los conceptos usados desde la psicología en sus diferentes ramas. En el marco de lo anterior, considero que, uno de los aportes más relevantes de este texto tiene que ver con la posibilidad de seguir ampliando las márgenes epistémico-teóricas desde donde se ha comprendido la psicología política en el país. Invita, además, a diversificar las formas de llevar a cabo la construcción de conocimiento, acudiendo a métodos de vocación crítica y con énfasis en la transformación. Métodos que, como la IAP, la microetnografía o la hermenéutica ontológica política, reconozcan la importancia del dialogo de saberes y de la colectivización de las comprensiones, a través de análisis colaborativos en los que los participantes no sean vistos como informantes, objetos pasivos a observar, o curar, ni como sujetos epistémicamente inferiores, sino como sujetos políticos, con capacidad de agencia, sujetos históricos, sujetos con cuerpo y emoción, sujetos en creación permanente.CONTENIDO: Prólogo, Sara Victoria Alvarado Salgado – Presentación, Álvaro Díaz Gómez y Omar Alejandro Bravo -- Sección uno. Conceptualizaciones de la psicología política en el siglo XXI: La necesaria politización de algunas categorías clínicas, Omar Alejandro Bravo -- Psicología política y crítica desde una perspectiva decolonial y las resistencias autonómicas. Pasos, voces y teorías socioterritoriales en movimiento, Patricia Botero Gómez -- Sección dos. La psicología política en la intervención del conflicto armado: Desaparición forzada, memoria y sufrimiento. De la memoria traumática a la memoria política, Carolina Gómez y Esmeralda Hincapié -- Psicología de la justicia para la construcción de paz en Colombia: una apuesta desde la psicología política, Wilson López-López, Camilo Rincón-Unigarro, Mario Gutiérrez-Romero y Leonardo Rodríguez Cely -- Estrategia de desescalamiento de lenguaje del conflicto armado en twitter® durante un contexto de transición a la paz, Idaly Barreto, Iván Felipe Medina-Arboleda, Laura Sofía Santamaría-Uribe, Nury Stella Medina-Mora y Tatiana Ladrón de Guevara-Sánchez -- Sección tres. La psicología política en la construcción de una cultura de paz: Subjetividad política a partir de la cátedra de la paz Álvaro Díaz Gómez, Subjetividad política para la vida y liderazgo juvenil: una iniciativa de paz desde el territorio, Claudia Tovar Guerra -- Escucha de voces subjetivas diversas. Una herramienta pedagógica para la paz, Olga Lucia Obando S. -- Voces de las mujeres campesinas. Re-significando el uso del poder en la cultura colombiana, Vanessa Sánchez Mendoz

Defective glycosylation and multisystem abnormalities characterize the primary immunodeficiency XMEN disease.

X-linked immunodeficiency with magnesium defect, EBV infection, and neoplasia (XMEN) disease are caused by deficiency of the magnesium transporter 1 (MAGT1) gene. We studied 23 patients with XMEN, 8 of whom were EBV naive. We observed lymphadenopathy (LAD), cytopenias, liver disease, cavum septum pellucidum (CSP), and increased CD4-CD8-B220-TCR alpha beta(+) T cells (alpha beta DNTs), in addition to the previously described features of an inverted CD4/CD8 ratio, CD4(+) T lymphocytopenia, increased B cells, dysgammaglobulinemia, and decreased expression of the natural killer group 2, member D (NKG2D) receptor. EBV-associated B cell malignancies occurred frequently in EBV-infected patients. We studied patients with XMEN and patients with autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) by deep immunophenotyping (32 immune markers) using time-of-flight mass cytometry (CyTOF). Our analysis revealed that the abundance of 2 populations of naive B cells (CD20(+)CD27(-)CD22(+)IgM(+)HLA-DR(+)CXCR5(+)CXCR4(++)CD10(+)CD38(+) and CD20(+)CD27(-)CD22(+)IgM(+)HLA-DR(+)CXCR5(+)CXCR4(+)CD10(-)CD38(-)) could differentially classify XMEN, ALPS, and healthy individuals. We also performed glycoproteomics analysis on T lymphocytes and show that XMEN disease is a congenital disorder of glycosylation that affects a restricted subset of glycoproteins. Transfection of MAGT1 mRNA enabled us to rescue proteins with defective glycosylation. Together, these data provide new clinical and pathophysiological foundations with important ramifications for the diagnosis and treatment of XMEN disease

Defective glycosylation and multisystem abnormalities characterize the primary immunodeficiency XMEN disease

X-linked immunodeficiency with magnesium defect, EBV infection, and neoplasia (XMEN) disease are caused by deficiency of the magnesium transporter 1 (MAGT1) gene. We studied 23 patients with XMEN, 8 of whom were EBV naive. We observed lymphadenopathy (LAD), cytopenias, liver disease, cavum septum pellucidum (CSP), and increased CD4-CD8-B220-TCRαβ+ T cells (αβDNTs), in addition to the previously described features of an inverted CD4/CD8 ratio, CD4+ T lymphocytopenia, increased B cells, dysgammaglobulinemia, and decreased expression of the natural killer group 2, member D (NKG2D) receptor. EBV-associated B cell malignancies occurred frequently in EBV-infected patients. We studied patients with XMEN and patients with autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) by deep immunophenotyping (32 immune markers) using time-of-flight mass cytometry (CyTOF). Our analysis revealed that the abundance of 2 populations of naive B cells (CD20+CD27-CD22+IgM+HLA-DR+CXCR5+CXCR4++CD10+CD38+ and CD20+CD27-CD22+IgM+HLA-DR+CXCR5+CXCR4+CD10-CD38-) could differentially classify XMEN, ALPS, and healthy individuals. We also performed glycoproteomics analysis on T lymphocytes and show that XMEN disease is a congenital disorder of glycosylation that affects a restricted subset of glycoproteins. Transfection of MAGT1 mRNA enabled us to rescue proteins with defective glycosylation. Together, these data provide new clinical and pathophysiological foundations with important ramifications for the diagnosis and treatment of XMEN disease