26 research outputs found

    Chromosome Mapping of Repetitive Sequences in Rachycentron canadum (Perciformes: Rachycentridae): Implications for Karyotypic Evolution and Perspectives for Biotechnological Uses

    Get PDF
    The cobia, Rachycentron canadum, a species of marine fish, has been increasingly used in aquaculture worldwide. It is the only member of the family Rachycentridae (Perciformes) showing wide geographic distribution and phylogenetic patterns still not fully understood. In this study, the species was cytogenetically analyzed by different methodologies, including Ag-NOR and chromomycin A3 (CMA3)/DAPI staining, C-banding, early replication banding (RGB), and in situ fluorescent hybridization with probes for 18S and 5S ribosomal genes and for telomeric sequences (TTAGGG)n. The results obtained allow a detailed chromosomal characterization of the Atlantic population. The chromosome diversification found in the karyotype of the cobia is apparently related to pericentric inversions, the main mechanism associated to the karyotypic evolution of Perciformes. The differential heterochromatin replication patterns found were in part associated to functional genes. Despite maintaining conservative chromosomal characteristics in relation to the basal pattern established for Perciformes, some chromosome pairs in the analyzed population exhibit markers that may be important for cytotaxonomic, population, and biodiversity studies as well as for monitoring the species in question

    Rastreio de casos de febre de Chikungunya em 2023 no estado de Minas Gerais

    Get PDF
    Este estudo teve como objetivo analisar a incidência e características dos casos de Febre Chikungunya (FC) no estado de Minas Gerais durante o ano de 2023. Utilizando dados do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), foram coletadas e analisadas informações sobre os casos de FC registrados no estado de Minas Gerais ao longo do ano de 2023. Foram empregados métodos estatísticos descritivos para examinar a distribuição temporal dos casos. Além da descrição de agente etiológico; vetor; epidemiologia; fisiopatologia; manifestações clínicas; diagnóstico; tratamento; vacinas e medidas de prevenção. Os resultados revelaram um aumento significativo no número de casos confirmados de FC nos primeiros meses do ano, seguido por uma diminuição gradual ao longo dos meses subsequentes. A análise temporal indicou uma sazonalidade na transmissão da doença, com maior incidência durante os meses de clima mais quente. A análise dos casos de FC em Minas Gerais durante 2023 evidenciou a importância da vigilância epidemiológica contínua e da implementação de medidas preventivas eficazes para controlar a propagação da doença. A compreensão dos padrões de incidência e características clínicas da FC pode subsidiar o desenvolvimento de estratégias direcionadas de intervenção, visando reduzir sua carga sobre o sistema de saúde e proteger a população contra os impactos dessa enfermidade emergente

    INFLUÊNCIA DA OBESIDADE SARCOPÊNICA NO RISCO DE QUEDAS EM IDOSOS: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA

    Get PDF
    Aim. To assess the influence of Sarcopenic Obesity (SO) on the risk of falls among the elderly, showing the impact of this association on the quality of life, health and autonomy of this population. Methods. This is a systematic review in which ​​studies indexed in the Pubmed, Scopus and BVS databases were searched using the descriptors (Sarcopenia AND Obesity OR Sarcopenic Obesity) AND (Elderly OR Elderly OR Elderly) AND (Accidental falls).Were read from the articles: title and abstract. Duplicates, articles that do not fit the proposed objective, literary reviews, books, conference abstracts and editorials, as well as publications prior to 2014 were eliminated. Two independent reviewers assessed the studies eligibility. The full text version was read if at least one of the reviewers considered the study eligible. Data was independently extracted from each study by the authors. Results. A total of ten studies met the criteria to be included in this review, comprehending a total of 22,418 participants and their respective data. The prevalence of falls in patients with SO varied between 29.47% and 60.53%, the Odds Rattio between the risk of falls and the defining components of SO varied between 1.05 and 2.64. Conclusions. A relationship between SO cases and the increase in the number of falls was noted from the selected studies, showing a change in the quality of life of the elderly and a possible increase in morbidity and mortality.Objetivo: Avaliar a influência da obesidade sarcopênica (OS) no risco de quedas em pessoas idosas, evidenciando o impacto dessa associação na qualidade de vida, saúde e autonomia dessa população. Métodos: Trata-se de uma revisão sistemática, na qual foram pesquisados estudos indexados nas bases PubMed, Scopus e BVS a partir dos descritores (Sarcopenia AND Obesity OR Sarcopenic obesity) AND (Aged OR Elderly OR Older people) AND (Accidental falls). Foram lidos o título e o resumo dos artigos. Duplicidades, artigos que não se adequaram ao objetivo proposto, revisões literárias, livros, resumos de conferências e editoriais, bem como publicações anteriores a 2014, foram eliminados. Dois revisores avaliaram independentemente a elegibilidade dos estudos. A versão completa do texto foi lida se pelo menos um dos revisores considerasse o estudo elegível. Os dados foram extraídos de cada estudo de forma independente pelos autores. Resultados: Dez estudos contemplaram os critérios para serem incluídos nesta revisão, compreendendo um total de 22.418 participantes e seus respectivos dados. A prevalência de quedas em pacientes com OS variou entre 29,47% e 60,53%, e o Odds Ratio entre o risco de quedas e os componentes definidores de OS variou entre 1,05 e 2,64. Conclusão: Notou-se uma relação significativa entre os casos de OS e o aumento do número de quedas a partir dos estudos selecionados, evidenciando uma alteração na qualidade de vida dos idosos e possível aumento de morbimortalidade

    Nationwide access to endovascular treatment for acute ischemic stroke in portugal

    Get PDF
    Publisher Copyright: Copyright Ordem dos M dicos 2021.Introduction: Since the publication of endovascular treatment trials and European Stroke Guidelines, Portugal has re-organized stroke healthcare. The nine centers performing endovascular treatment are not equally distributed within the country, which may lead to differential access to endovascular treatment. Our main aim was to perform a descriptive analysis of the main treatment metrics regarding endovascular treatment in mainland Portugal and its administrative districts. Material and Methods: A retrospective national multicentric cohort study was conducted, including all ischemic stroke patients treated with endovascular treatment in mainland Portugal over two years (July 2015 to June 2017). All endovascular treatment centers contributed to an anonymized database. Demographic, stroke-related and procedure-related variables were collected. Crude endovascular treatment rates were calculated per 100 000 inhabitants for mainland Portugal, and each district and endovascular treatment standardized ratios (indirect age-sex standardization) were also calculated. Patient time metrics were computed as the median time between stroke onset, first-door, and puncture. Results: A total of 1625 endovascular treatment procedures were registered. The endovascular treatment rate was 8.27/100 000 inhabitants/year. We found regional heterogeneity in endovascular treatment rates (1.58 to 16.53/100 000/year), with higher rates in districts closer to endovascular treatment centers. When analyzed by district, the median time from stroke onset to puncture ranged from 212 to 432 minutes, reflecting regional heterogeneity. Discussion: Overall endovascular treatment rates and procedural times in Portugal are comparable to other international registries. We found geographic heterogeneity, with lower endovascular treatment rates and longer onset-to-puncture time in southern and inner regions. Conclusion: The overall national rate of EVT in the first two years after the organization of EVT-capable centers is one of the highest among European countries, however, significant regional disparities were documented. Moreover, stroke-onset-to-first-door times and in-hospital procedural times in the EVT centers were comparable to those reported in the randomized controlled trials performed in high-volume tertiary hospitalspublishersversionpublishe

    Acesso a Tratamento Endovascular para Acidente Vascular Cerebral Isquémico em Portugal

    Get PDF
    Introduction: Since the publication of endovascular treatment trials and European Stroke Guidelines, Portugal has re-organized stroke healthcare. The nine centers performing endovascular treatment are not equally distributed within the country, which may lead to differential access to endovascular treatment. Our main aim was to perform a descriptive analysis of the main treatment metrics regarding endovascular treatment in mainland Portugal and its administrative districts. Material and Methods: A retrospective national multicentric cohort study was conducted, including all ischemic stroke patients treated with endovascular treatment in mainland Portugal over two years (July 2015 to June 2017). All endovascular treatment centers contributed to an anonymized database. Demographic, stroke-related and procedure-related variables were collected. Crude endovascular treatment rates were calculated per 100 000 inhabitants for mainland Portugal, and each district and endovascular treatment standardized ratios (indirect age-sex standardization) were also calculated. Patient time metrics were computed as the median time between stroke onset, first-door, and puncture. Results: A total of 1625 endovascular treatment procedures were registered. The endovascular treatment rate was 8.27/100 000 inhabitants/year. We found regional heterogeneity in endovascular treatment rates (1.58 to 16.53/100 000/year), with higher rates in districts closer to endovascular treatment centers. When analyzed by district, the median time from stroke onset to puncture ranged from 212 to 432 minutes, reflecting regional heterogeneity. Conclusion: The overall national rate of EVT in the first two years after the organization of EVT-capable centers is one of the highest among European countries, however, significant regional disparities were documented. Moreover, stroke-onset-to-first-door times and in-hospital procedural times in the EVT centers were comparable to those reported in the randomized controlled trials performed in high-volume tertiary hospitals.Introdução: A aprovação do tratamento endovascular para o acidente vascular cerebral isquémico obrigou à reorganização dos cuidados de saúde em Portugal. Os nove centros que realizam tratamento endovascular não estão distribuídos equitativamente pelo território, o que poderá causar acesso diferencial a tratamento. O principal objetivo deste estudo é realizar uma análise descritiva da frequência e métricas temporais do tratamento endovascular em Portugal continental e seus distritos. Material e Métodos: Estudo de coorte nacional multicêntrico, incluindo todos os doentes com acidente vascular cerebral isquémico submetidos a tratamento endovascular em Portugal continental durante um período de dois anos (julho 2015 a junho 2017). Foram colhidos dados demográficos, relacionados com o acidente vascular cerebral e variáveis do procedimento. Taxas de tratamento endovascular brutas e ajustadas (ajuste indireto a idade e sexo) foram calculadas por 100 000 habitantes/ano para Portugal continental e cada distrito. Métricas de procedimento como tempo entre instalação, primeira porta e punção foram também analisadas. Resultados: Foram registados 1625 tratamentos endovasculares, indicando uma taxa bruta nacional de tratamento endovascular de 8,27/100 000 habitantes/ano. As taxas de tratamento endovascular entre distritos variaram entre 1,58 e 16,53/100 000/ano, com taxas mais elevadas nos distritos próximos a hospitais com tratamento endovascular. O tempo entre sintomas e punção femural entre distritos variou entre 212 e 432 minutos. Conclusão: Portugal continental apresenta uma taxa nacional de tratamento endovascular elevada, apresentando, contudo, assimetrias regionais no acesso. As métricas temporais foram comparáveis com as observadas nos ensaios clínicos piloto

    Diretriz sobre Diagnóstico e Tratamento da Cardiomiopatia Hipertrófica – 2024

    Get PDF
    Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a form of genetically caused heart muscle disease, characterized by the thickening of the ventricular walls. Diagnosis requires detection through imaging methods (Echocardiogram or Cardiac Magnetic Resonance) showing any segment of the left ventricular wall with a thickness > 15 mm, without any other probable cause. Genetic analysis allows the identification of mutations in genes encoding different structures of the sarcomere responsible for the development of HCM in about 60% of cases, enabling screening of family members and genetic counseling, as an important part of patient and family management. Several concepts about HCM have recently been reviewed, including its prevalence of 1 in 250 individuals, hence not a rare but rather underdiagnosed disease. The vast majority of patients are asymptomatic. In symptomatic cases, obstruction of the left ventricular outflow tract (LVOT) is the primary disorder responsible for symptoms, and its presence should be investigated in all cases. In those where resting echocardiogram or Valsalva maneuver does not detect significant intraventricular gradient (> 30 mmHg), they should undergo stress echocardiography to detect LVOT obstruction. Patients with limiting symptoms and severe LVOT obstruction, refractory to beta-blockers and verapamil, should receive septal reduction therapies or use new drugs inhibiting cardiac myosin. Finally, appropriately identified patients at increased risk of sudden death may receive prophylactic measure with implantable cardioverter-defibrillator (ICD) implantation.La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una forma de enfermedad cardíaca de origen genético, caracterizada por el engrosamiento de las paredes ventriculares. El diagnóstico requiere la detección mediante métodos de imagen (Ecocardiograma o Resonancia Magnética Cardíaca) que muestren algún segmento de la pared ventricular izquierda con un grosor > 15 mm, sin otra causa probable. El análisis genético permite identificar mutaciones en genes que codifican diferentes estructuras del sarcómero responsables del desarrollo de la MCH en aproximadamente el 60% de los casos, lo que permite el tamizaje de familiares y el asesoramiento genético, como parte importante del manejo de pacientes y familiares. Varios conceptos sobre la MCH han sido revisados recientemente, incluida su prevalencia de 1 entre 250 individuos, por lo tanto, no es una enfermedad rara, sino subdiagnosticada. La gran mayoría de los pacientes son asintomáticos. En los casos sintomáticos, la obstrucción del tracto de salida ventricular izquierdo (TSVI) es el trastorno principal responsable de los síntomas, y su presencia debe investigarse en todos los casos. En aquellos en los que el ecocardiograma en reposo o la maniobra de Valsalva no detecta un gradiente intraventricular significativo (> 30 mmHg), deben someterse a ecocardiografía de esfuerzo para detectar la obstrucción del TSVI. Los pacientes con síntomas limitantes y obstrucción grave del TSVI, refractarios al uso de betabloqueantes y verapamilo, deben recibir terapias de reducción septal o usar nuevos medicamentos inhibidores de la miosina cardíaca. Finalmente, los pacientes adecuadamente identificados con un riesgo aumentado de muerte súbita pueden recibir medidas profilácticas con el implante de un cardioversor-desfibrilador implantable (CDI).A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma forma de doença do músculo cardíaco de causa genética, caracterizada pela hipertrofia das paredes ventriculares. O diagnóstico requer detecção por métodos de imagem (Ecocardiograma ou Ressonância Magnética Cardíaca) de qualquer segmento da parede do ventrículo esquerdo com espessura > 15 mm, sem outra causa provável. A análise genética permite identificar mutações de genes codificantes de diferentes estruturas do sarcômero responsáveis pelo desenvolvimento da CMH em cerca de 60% dos casos, permitindo o rastreio de familiares e aconselhamento genético, como parte importante do manejo dos pacientes e familiares. Vários conceitos sobre a CMH foram recentemente revistos, incluindo sua prevalência de 1 em 250 indivíduos, não sendo, portanto, uma doença rara, mas subdiagnosticada. A vasta maioria dos pacientes é assintomática. Naqueles sintomáticos, a obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo (OTSVE) é o principal distúrbio responsável pelos sintomas, devendo-se investigar a sua presença em todos os casos. Naqueles em que o ecocardiograma em repouso ou com Manobra de Valsalva não detecta gradiente intraventricular significativo (> 30 mmHg), devem ser submetidos à ecocardiografia com esforço físico para detecção da OTSVE.   Pacientes com sintomas limitantes e grave OTSVE, refratários ao uso de betabloqueadores e verapamil, devem receber terapias de redução septal ou uso de novas drogas inibidoras da miosina cardíaca. Por fim, os pacientes adequadamente identificados com risco aumentado de morta súbita podem receber medida profilática com implante de cardiodesfibrilador implantável (CDI)

    LEGUMINOSAS E SEU POTENCIAL DE USO EM COMUNIDADES RURAIS DE SÃO MIGUEL DO GOSTOSO - RN

    No full text
    This study was aimed to carried out a floristic survey in four communities that are localized in the São Miguel do Gostoso municipality - RN, focusing on the Leguminosae species and its potential use. Field research was carried out between May and October/2007, for acquire information about the use of plants and samples of them in the local communities. The study registered 102 species pertaining 73 genera and 30 families. Leguminosae/Fabaceae (25), Asteraceae (10) and Euphorbiaceae (8) were the most representative families in number of species and the genus Mimosa L. and Senna Mill., with five species each. Most species of Leguminosae (68%) have economic value and are recognized seven categories of use: medicinal (8), technology (7) fuel (8), construction (6), fodder (14), veterinary (2) and other (9). Although many species have different types of utilities, Poincianella pyramidalis (Tul.) L.P.Queiroz stood out from others by being quoted in all use categories considered

    Avaliação do Desempenho das Simulações por Conjunto do Modelo Eta-5km para o Caso de Chuva Intensa na Bacia do Rio Paraíba do Sul em Janeiro de 2000

    No full text
    Resumo O objetivo deste estudo é avaliar o desempenho das simulações por conjunto do modelo Eta-5km do Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais para um caso de chuva intensa ocorrido na Bacia do Rio Paraíba do Sul em janeiro de 2000, durante um evento de Zona de Convergência do Atlântico Sul. O conjunto de simulações é formado por 5 membros, denominados de acordo com suas parametrizações convectiva (Betts-Miller-Janjic - BMJ ou Kain-Fritsch - KF) e de microfísica (Ferrier ou Zhao): CNTRL (BMJ/Ferrier); KF (KF/Ferrier); KFMX (KF com fluxo de momentum/Ferrier); KFMXP (KF com fluxo de momentum e força do gradiente da perturbação da pressão/Ferrier) e ZHAO (BMJ/Zhao). As simulações são realizadas com horizontes de 24 até 120 h e condições de contorno inicial e lateral provenientes do “Climate Forecast System Reanalysis”. Os resultados indicam que todos os membros são capazes de posicionar a banda de chuva aproximadamente na mesma localização observada. O modelo, apesar de subestimar os valores das maiores pluviometrias diárias, simula uma frequência maior de eventos de chuva forte. Em geral, a média do conjunto apresenta melhor performance do que cada um dos membros isoladamente e as simulações com 48 h de antecedência são superiores às demais
    corecore