GENETIC CONTROL OF MAIZE DWARF MOSAIC VIRUS IN TROPICAL MAIZE INBRED LINES

The continuous cropping in the major corn growing areas has contributed to the increase in the incidence and severity of diseases, including the diseases caused by potyvirus. It has been predominantly observed that one strain of the maize dwarf mosaic virus (MDMV) is the causal agent of the potyvirus - induced - mosaic in Brazil. The use of resistant cultivars is the most efficient method to protect crops against this virus disease. However, the identification of resistance sources and its genetic control are important requirements to establish successful breeding programs aiming the production of resistant cultivars. Thus, the objective of this study was to determine the genetic basis of resistance to maize dwarf mosaic virus using two resistant (L18 and L520) and one susceptible (L19) maize inbred lines. The parents and their respective generations F1, F2, BC1.1 and BC1.2 were artificially inoculated and the symptoms evaluation was done at 15 and 30 days after inoculation. The genetic-statistic results analyzed by the chisquare test showed that the resistance to maize dwarf mosaic virus is conditioned by a single gene with complete dominance in both resistant inbred lines. Besides, the allelism test between L18 and L520 detected a phenotypic proportion of 15 (R): 1 (S) in the F2 generation, suggesting that the resistant inbred lines carry different genes

Seleção de linhagens de sorgo granífero eficientes e responsivas à aplicação de fósforo

The objective of this work was to select sorghum lines simultaneously responsive to phosphorus fertilization and with high productive efficiency regarding this nutrient. Thirty six sorghum inbred lines were evaluated in a randomized complete block design, with two replicates. The traits used to evaluate the productive efficiency were average yield and efficiencies of absorption, utilization, and use of phosphorus, with and without phosphorus fertilization. For the analysis of the responsivity to the nutrient, the evaluated traits were relative yield and apparent recovery, physiological, and agronomic efficiencies. The lines were genetically divergent as to the efficiencies of absorption, utilization, and use of phosphorus, and to the responsivity to the nutrient, suggesting the possibility of producing hybrids destined to different market niches. The most responsive lines were P9401, BR007B, BR008B, SC414‑12E, and SC566, and the most efficient ones under low phosphorus availability were ATF40B, SC566, BR005R, CMSXS225, and BR012 (R6). The ATF40B, ATF54 (f61), ATF54 (f596), QL3, and SC566 lines showed better simultaneous performance for the different evaluated efficiencies and for the responsivity to phosphorus. The evaluation of productivity alone, under different phosphorus availabilities, already makes it possible to identify efficient and responsive lines to phosphorus.O objetivo deste trabalho foi selecionar linhagens de sorgo simultaneamente responsivas ao fósforo e com elevada eficiência produtiva quanto a esse nutriente. Foram avaliadas 36 linhagens endogâmicas, em delineamento de blocos ao acaso, com duas repetições. Os caracteres usados para avaliação da eficiência produtiva foram produtividade média e eficiências de absorção, de utilização e de uso de fósforo, com e sem adubação fosfatada. Para análise da responsividade ao nutriente, foram avaliados caracteres de produtividade relativa e de eficiências de recuperação aparente, fisiológica e agronômica. Há variabilidade genética entre as linhagens quanto às eficiências de absorção, de utilização e de uso do fósforo, e quanto à responsividade ao nutriente, o que sugere a possibilidade de produção de híbridos destinados a nichos de mercado diferentes. As linhagens mais responsivas foram P9401, BR007B, BR008B, SC414‑12E e SC566, e as mais eficientes, sob baixa disponibilidade de fósforo, foram ATF40B, SC566, BR005R, CMSXS225 e BR012 (R6). As linhagens ATF40B, ATF54 (f61), ATF54 (f596), QL3 e SC566 apresentaram melhor desempenho simultâneo das diferentes eficiências avaliadas e da responsividade ao fósforo. Apenas a avaliação do caráter produtividade, sob diferentes disponibilidades de fósforo, já permite identificar linhagens eficientes e responsivas ao fósforo

Caracterização molecular e virulência de isolados de Beauveria spp. contra a lagarta-do-cartucho

The objective of this work was to evaluate the pathogenicity of 24 Beauveria isolates to Spodoptera frugiperda larvae, and characterize them molecularly through rDNA-ITS sequencing and RAPD markers. Sequencing of rDNA-ITS fragments of 570 bp allowed the identification of isolates as B. bassiana or B. brongniarti by sequence comparison to GenBank. Sixty seven polymorphic RAPD fragments were capable to differentiate 20 among 24 Beauveria isolates, grouping them according to the derived host insect and to pathogenicity against maize fall armyworm larvae. Three RAPD markers were highly associated to the pathogenicity against S. frugiperda, explaining up to 67% of the phenotypic variation. Besides identification and molecular characterization of Beauveria isolates, ITS sequence and RAPD markers proved to be very useful in selecting the isolates potentially effective against S. frugiperda larvae and in monitoring field release of these microorganisms in biocontrol programs.Beauveria es un hongo deuteromiceto de gran espectro entomopatogénico. Existe mucho interés en el uso de ese hongo en programas integrados de manejo de plagas, como una alternativa a los defensivos químicos. La caracterización molecular de los aislados altamente virulentos es esencial en la selección de potenciales candidatos para utilización en control biológico. Se han evaluado en este trabajo 24 aislados de Beauveria, en bioensayos contra gusanos de Spodoptera frugiperda y molecularmente caracterizados por secuenciamiento de la región ITS del rDNA y marcadores RAPD. El secuenciamiento de fragmentos de 570 pares de bases de la región ITS del rDNA posibilitó la identificación de los aislados como B. bassiana y B. brongniarti, por la comparación con secuencias depositadas en el GenBank, pero no fue suficiente para discriminar los aislados dentro de cada especie. Sin embargo, 67 fragmentos polimórficos de RAPD fueron capaces de diferenciar casi todos los aislados de Beauveria, agrupándolos de acuerdo con el insecto hospedero y la virulencia contra el gusano cogollero del maíz. Los marcadores RAPD fueron altamente asociados a la virulencia contra S. frugiperda, explicando hasta el 67% de la variación fenotípica. Por lo tanto, además de la identificación y caracterización molecular de aislados de Beauveria, el secuenciamiento de la región ITS y los marcadores RAPD fueron útiles en la selección de aislados potencialmente eficientes contra gusanos de S. frugiperda e en el monitoramiento de liberaciones de esos microrganismos, en programas de biocontrolO objetivo deste trabalho foi avaliar a patogenicidade de 24 isolados de Beauveria contra larvas de Spodoptera frugiperda e caracterizá-los molecularmente, por meio do seqüenciamento da região ITS do rDNA e de marcadores RAPD. O seqüenciamento de fragmentos de 570 pares de bases, da região ITS do rDNA, possibilitou a identificação dos isolados como B. bassiana e B. brongniarti, pela comparação com seqüências depositadas no GenBank. Sessenta e sete fragmentos polimórficos de RAPD foram capazes de diferenciar 20 entre 24 isolados de Beauveria, e agrupá-los de acordo com o inseto hospedeiro e com a patogenicidade contra a lagarta-do-cartucho do milho. Os marcadores RAPD foram altamente associados à patogenicidade contra S. frugiperda e explicaram até 67% da variação fenotípica. Além da identificação e caracterização molecular de isolados de Beauveria, o seqüenciamento da região ITS, aliado aos marcadores RAPD, é útil na seleção de isolados potencialmente eficazes contra larvas de S. frugiperda e no monitoramento de liberações desses microrganismos em programas de biocontrole

Pré‑melhoramento de milho quanto à resistência a enfezamentos

The objective of this work was to select maize families derived from backcrossing between the composite NAP Corn Stunt (donor parent) and inbreed lines (recurrent parents), as to grain yield and resistance to corn stunt, and to evaluate the efficiency of the use of molecular markers in the phenotypic evaluation for the selection of genotypes with high grain yield. One hundred genotypes were evaluated in five environmental conditions in the 2009/2010 crop season. We selected RC1F2 families, which combine high grain yield present in the recurrent parents to resistance to corn stunt present in the donor parent. The selected maize families for agronomic performance and resistance to corn stunt were: L228‑3‑324‑S, L228‑3‑237‑R, L228‑3‑109‑R, which were indicated for crosses with lines of the flint heterotic group; and L3‑422‑R and L3‑586‑R, which were indicated for crosses with lines of the dent heterotic group. For selecting genotypes with high grain yield, the molecular marker‑assisted selection is not efficient for the recovery of the recurrent parent genotype, when compared to the phenotypic evaluation.O objetivo deste trabalho foi selecionar famílias de milho derivadas do retrocruzamento entre o composto "NAP Corn Stunt" (genitor doador) e linhagens‑elite (genitores recorrentes), quanto à produtividade de grãos e à resistência a enfezamentos, e avaliar a eficiência do emprego de marcadores moleculares para avaliação fenotípica na seleção de genótipos com alta produtividade de grãos. Foram avaliados 100 genótipos, em cinco condições ambientais, na safra agrícola 2009/2010. Foram selecionadas famílias RC1F2, que aliam a alta produtividade dos genitores recorrentes à resistência aos enfezamentos, presente no genitor doador. As famílias selecionadas quanto ao desempenho agronômico e à resistência aos enfezamentos foram: L228‑3‑324‑S, L228‑3‑237‑R, L228‑3‑109‑R, que foram indicadas para cruzamentos com linhagens do grupo heterótico duro; e L3‑422‑R e L3‑586‑R, que foram indicadas para cruzamentos com linhagens do grupo heterótico dentado. Na seleção de genótipos de alta produtividade de grãos, a seleção assistida por marcadores moleculares não é eficiente para a recuperação do genótipo do pai recorrente, em comparação à avaliação fenotípica

Análise dos aspectos epidemiológicos da cólera no Brasil: Um estudo da última década / Analysis of the epidemiological aspects of Cholera in Brazil: A study of the last decade

Introdução: A cólera é uma infecção intestinal aguda causada pela bactéria Gram negativa Vibrio cholerae. Se não tratada, pode levar a uma rápida desidratação e morte. A maioria dos surtos estão relacionados à escassez no fornecimento de água potável e à contaminação da água pelo esgoto. Metodologia: Foi realizado um estudo descritivo temporal de pacientes internados no Brasil, num período de 10 anos, com dados do Sistema Único de Saúde (DATASUS). Resultados: Ocorreram 16.554 internações, sendo 51,6% do sexo feminino. Foram registrados 258 óbitos, sendo a maior taxa de letalidade encontrada no Sudeste. A maior incidência foi na faixa etária de 0-19 anos e a maior letalidade em 60 ou mais. Conclusão: A fragilidade do saneamento ba?sico no pai?s, gera um quadro de doenc?as que afetam a sau?de pu?blica. Ações em melhorias do Saneamento Básico e a educação da população têm-se mantido como medidas eficazes no controle e na prevenção da Cólera

Transcriptional activity, chromosomal distribution and expression effects of transposable elements in Coffea genomes

Plant genomes are massively invaded by transposable elements (TEs), many of which are located near host genes and can thus impact gene expression. In flowering plants, TE expression can be activated (de-repressed) under certain stressful conditions, both biotic and abiotic, as well as by genome stress caused by hybridization. In this study, we examined the effects of these stress agents on TE expression in two diploid species of coffee, Coffea canephora and C. eugenioides, and their allotetraploid hybrid C. arabica. We also explored the relationship of TE repression mechanisms to host gene regulation via the effects of exonized TE sequences. Similar to what has been seen for other plants, overall TE expression levels are low in Coffea plant cultivars, consistent with the existence of effective TE repression mechanisms. TE expression patterns are highly dynamic across the species and conditions assayed here are unrelated to their classification at the level of TE class or family. In contrast to previous results, cell culture conditions per se do not lead to the de-repression of TE expression in C. arabica. Results obtained here indicate that differing plant drought stress levels relate strongly to TE repression mechanisms. TEs tend to be expressed at significantly higher levels in non-irrigated samples for the drought tolerant cultivars but in drought sensitive cultivars the opposite pattern was shown with irrigated samples showing significantly higher TE expression. Thus, TE genome repression mechanisms may be finely tuned to the ideal growth and/or regulatory conditions of the specific plant cultivars in which they are active. Analysis of TE expression levels in cell culture conditions underscored the importance of nonsense-mediated mRNA decay (NMD) pathways in the repression of Coffea TEs. These same NMD mechanisms can also regulate plant host gene expression via the repression of genes that bear exonized TE sequences. (Résumé d'auteur

Autocoleta de swab nasofaríngeo e teste molecular em pool testing como estratégias para detecção de coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2 (SARS-CoV-2): viabilidade em estudantes de medicina da Universidade Federal de Minas Gerais, 2021

Objective: To show the feasibility of using combined nasopharyngeal swab auto-collection and pool testing to detect SARS-CoV-2 in epidemiological surveys. Methods: The study involved a sample of 154 students from the Universidade Federal de Minas Gerais, who performed the self-collection of the nasopharyngeal swab in individual booths without supervision. Molecular testing was performed using the pool testing technique. Results: Obtaining samples lasted about 5 minutes each. Analysis 6 was performed to detect endogenous RNA in 40 samples, and the results indicated that no failures resulted from self-collection. None of the pools detected the presence of viral RNA. The cost of performing the molecular test (RT-PCR) by pool testing with samples obtained by self-collection was about 10 times lower than with the usual methods. Conclusion: The investigated strategies showed to be economically feasible and valid for the research of SARS-CoV-2 in epidemiological surveys.Objetivo: Demostrar la viabilidad de utilizar el uso combinado de la autocollección de swabs nasofaríngeos y pool testing para la detección del SARS-CoV2 en encuestas epidemiológicas. Métodos: El estudio involucró a una muestra de 154 estudiantes de la Universidade Federal de Minas Gerais, quienes realizaron la autocolección del hisopo nasofaríngeo en cabinas individuales sin supervision. La prueba molecular se realizó utilizando la técnica de prueba de grupo. Resultados: La obtención de muestras duró unos 5 minutos por persona. Se realizó un análisis para detectar RNA endógeno en 40 muestras y los resultados indicaron que no hubo fallas derivadas de la autocolección. Ninguno de los grupos detectó la presencia de RNA viral. El costo de realizar una prueba molecular (RT-PCR) por pool con muestras obtenidas por auto-recolección fue aproximadamente 10 veces menor que con los métodos habituales. Conclusión: Las estrategias investigadas demonstraram ser económicamente viables y válidas para la investigación del SARS-CoV-2 en encuestas epidemiológicas.Objetivo: Demonstrar a viabilidade da utilização combinada da autocoleta de swab nasofaríngeo e pool testing para detecção do SARS-CoV-2 em inquéritos epidemiológicos. Métodos: O estudo envolveu amostra de 154 estudantes da Universidade Federal de Minas Gerais, que realizaram a autocoleta do swab nasofaríngeo em cabines individuais e sem supervisão. O teste molecular foi realizado utilizando-se a técnica de pool testing. Resultados: A obtenção de amostras durou cerca de 5 minutos por pessoa. Realizou-se análise para detecção de RNA endógeno em 40 amostras e os resultados indicaram que não houve falhas decorrentes da autocoleta. Nenhum dos pools detectou presença de RNA viral. O custo da realização do teste molecular (RT-PCR) por pool testing com amostras obtidas por autocoleta foi cerca de dez vezes menor do que nos métodos habituais. Conclusão: As estratégias investigadas mostraram-se economicamente viáveis e válidas para a pesquisa de SARS-CoV-2 em inquéritos epidemiológicos