Arbeiter d’Ernst Jünger au début du XXIème siècle

Dieser Beitrag hat zum Ziel, in einem Rückblick auf Ernst Jüngers theoretisches Hauptwerk Der Arbeiter. Herrschaft und Gestalt aus dem Jahre 1932 Stärken und Schwächen zu unterscheiden. Ausgehend von einer Rekapitulation seines Gedankenganges wird insbesondere die unzureichende Selbstreflexion der Autorinstanz von Jüngers Essay im Zusammenhang mit dessen unzureichender Reflexion auf sein Verhältnis zur geschichtsmetaphysischen Tradition als Schwäche herausgestellt. Schließlich aber wird auch eine inhaltliche Stärke aufgewiesen, die gerade zu Beginn des 21. Jahrhunderts und bei allen Vorbehalten die Lektüre von Jüngers Werk zu einer lohnenden Zumutung macht – nämlich seine diagnostische Aktualität im Zeitalter des „Krieges gegen den internationalen Terrorismus“.Cilj je ovoga priloga, u osvrtu na glavno teorijsko djelo Der Arbeiter. Herrschaft und Gestalt Ernsta Jüngera iz 1932., razlučiti jake i slabe strane. Polazeći od rekapitulacije njegova misaonog slijeda, kao slabost ispostavlja se nedostatna samorefleksija autorske instancije Jüngerova eseja u povezanosti s nedostatnom refleksijom u pogledu njegova odnosa prema povijesnometafizičkoj tradiciji. Zaključno se također pokazuje i jedna sadržajna prednost koja, upravo na početku 21. stoljeća i unatoč svim rezervama, pretvara lektiru Jüngerova djela u isplativo ohrabrenje – naime, njegova dijagnostička aktualnost u vremenu »ratova protiv međunarodnog terorizma«.The aim of this paper is to distinguish between weak and strong points of Ernst Jünger’s main theoretical work Der Arbeiter. Herrschaft und Gestalt (1932). Starting from recapitulation of his thought, as a weakness appears the insufficient selfreflection of author’s instance in Jünger’s essay together with the insufficient selfreflection regarding his relation towards the historicalmetaphysical tradition. In conclusion, a substantive strength is shown which turns reading of Jünger’s work, right at the dawn of the 21st century and with all due reservations, in a worthwhile suggestion – namely, its diagnostic relevance in the era of “wars against international terrorism”.L’objectif de cet article est de distinguer les points forts et les points faibles du principal ouvrage théorique d’Ernst Jünger, Der Arbeiter. Herrschaft und Gestalt (1932). Partant de la récapitulation de sa pensée, apparaît comme faiblesse une autoréflexion insuffisante de l’instance d’auteur dans l’essai de Jünger tout comme une autoréflexion insuffisante concernant son rapport à la tradition historicométaphysique. En conclusion, un point fort en ce qui concerne le contenu est relevé, ce qui fait de la lecture de l’ouvrage de Jünger, tout juste à l’aube du XXIème siècle et en dépit de toutes les réserves, une proposition qui vaut la peine : sa pertinence diagnostique à l’époque des « guerres contre le terrorisme international »

Kultur als Scharlatanerie. Zum Spätwerk Thomas Bernhards

Vouloir considérer, comme le fait Michel de Certeau, le « discours narratif » comme une variante du « discours savant », est excessif – cela étant, on peut comprendre ces excès, surtout si l’on se place du point de vue du philologue. Une fois reconnu le caractère subversif de la littérature, le risque qu’assume la critique littéraire constitue bien l’aspect le plus passionnant de la recherche ; ainsi donc, l’aventure philologique consisterait à tenter toujours à nouveau de s’exposer à ce risque, et de pousser la recherche le plus loin possible sans pour autant se renier en tant que recherche philologique. Au lieu de cela, la recherche littéraire se réduit souvent à l’art de maîtriser la littérature et de tenir des discours sur des textes qui finissent par occulter l’existence des philologues. La légitimité des textes condamne d’autant plus sévèrement l’accusé absent, qu’il se soustrait à elle sous prétexte de scientificité. Il faut néanmoins tenter cette aventure – à savoir, comment, enfin, la philologie peut continuer d’exister une fois qu’elle s’est penchée sur l’étude des derniers textes de Thomas Bernhard et a accepter le verdict très exagéré dénonçant la culture, y compris la littérature et la philologie, comme une charlatanerie.Wer wie etwa Michel de Certeau darauf abzielt, den ‚erzählenden Diskurs’ als eine Variante des ‚wissenden Diskurses’ zu betrachten, der übertreibt – nun gibt es allerdings für solche Übertreibungen sehr gute Gründe, auch und insbesondere für den Philologen. Ist Literatur einmal in ihrer Subversivität erkannt, so läge eigentlich der spannendste Aspekt ihrer Erforschung in deren eigener Bedrohung durch die Subversivität ihres Gegenstands ; mithin bestünde das philologische Abenteuer in immer neuen Versuchen, sich dieser Bedrohung auszusetzen, und sein Ehrgeiz darin, hier so weit zu gehen wie möglich, ohne sich selbst als Philologie zu zerstören. Stattdessen gerät Literaturwissenschaft nicht selten zur Literaturbewältigungskunst, die über Texte redet, um zu verhindern, daß diese über ihre Philologen sprechen. Umso schärfer verurteilt die Gerechtigkeit der Texte in Abwesenheit den Angeklagten, der sich ihr unterm Vorwand der Wissenschaftlichkeit entzieht. So ist trotz allem jenes Abenteuer einzugehen – der Anfang einer Orientierung der Philologie darüber, wie sie bestehen kann, wenn sie sich etwa auf die späten Texte Thomas Bernhards einläßt und ihr Urteil akzeptiert, das in wie auch immer maßlos übertriebener Weise die Kultur, mithin auch Literatur und Philologie als Scharlatanerie entlarvt

Test, Evaluierung und Auswahl eines Netzwerkdateisystems nach den Anforderungen der Hochschule Mittweida

nicht vorhande

Development of maternal seed tissue in barley is mediated by regulated cell expansion and cell disintegration and coordinated with endosperm growth

After fertilization, filial grain organs are surrounded by the maternal nucellus embedded within the integuments and pericarp. Rapid early endosperm growth must be coordinated with maternal tissue development. Parameters of maternal tissue growth and development were analysed during early endosperm formation. In the pericarp, cell proliferation is accomplished around the time of fertilization, followed by cell elongation predominantly in longitudinal directions. The rapid cell expansion coincides with endosperm cellularization. Distribution of TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labelling)-positive nuclei reveals distinct patterns starting in the nucellus at anthesis and followed later by the inner cell rows of the pericarp, then spreading to the whole pericarp. The pattern suggests timely and spatially regulated programmed cell death (PCD) processes in maternal seed tissues. When the endosperm is coenocytic, PCD events are only observed within the nucellus. Thereby, remobilization of nucellar storage compounds by PCD could nourish the early developing endosperm when functional interconnections are absent between maternal and filial seed organs. Specific proteases promote PCD events. Characterization of the barley vacuolar processing enzyme (VPE) gene family identified seven gene members specifically expressed in the developing grain. HvVPE2a (known as nucellain) together with closely similar HvVPE2b and HvVPE2d might be involved in nucellar PCD. HvVPE4 is strongly cell specific for pericarp parenchyma. Correlative evidence suggests that HvVPE4 plays a role in PCD events in the pericarp. Possible functions of PCD in the maternal tissues imply a potential nutritive role or the relief of a physical restraint for endosperm growth. PCD could also activate post-phloem transport functions

Subcellular analysis of starch metabolism in developing barley seeds using a non-aqueous fractionation method

Compartmentation of metabolism in developing seeds is poorly understood due to the lack of data on metabolite distributions at the subcellular level. In this report, a non-aqueous fractionation method is described that allows subcellular concentrations of metabolites in developing barley endosperm to be calculated. (i) Analysis of subcellular volumes in developing endosperm using micrographs shows that plastids and cytosol occupy 50.5% and 49.9% of the total cell volume, respectively, while vacuoles and mitochondria can be neglected. (ii) By using non-aqueous fractionation, subcellular distribution between the cytosol and plastid of the levels of metabolites involved in sucrose degradation, starch synthesis, and respiration were determined. With the exception of ADP and AMP which were mainly located in the plastid, most other metabolites of carbon and energy metabolism were mainly located outside the plastid in the cytosolic compartment. (iii) In developing barley endosperm, the ultimate precursor of starch, ADPglucose (ADPGlc), was mainly located in the cytosol (80–90%), which was opposite to the situation in growing potato tubers where ADPGlc was almost exclusively located in the plastid (98%). This reflects the different subcellular distribution of ADPGlc pyrophosphorylase (AGPase) in these tissues. (iv) Cytosolic concentrations of ADPGlc were found to be close to the published Km values of AGPase and the ADPGlc/ADP transporter at the plastid envelope. Also the concentrations of the reaction partners glucose-1-phosphate, ATP, and inorganic pyrophosphate were close to the respective Km values of AGPase. (v) Knock-out of cytosolic AGPase in Riso16 mutants led to a strong decrease in ADPGlc level, in both the cytosol and plastid, whereas knock-down of the ADPGlc/ADP transporter led to a large shift in the intracellular distribution of ADPGlc. (v) The thermodynamic structure of the pathway of sucrose to starch was determined by calculating the mass–action ratios of all the steps in the pathway. The data show that AGPase is close to equilibrium, in both the cytosol and plastid, whereas the ADPGlc/ADP transporter is strongly displaced from equilibrium in vivo. This is in contrast to most other tissues, including leaves and potato tubers. (vi) Results indicate transport rather than synthesis of ADPGlc to be the major regulatory site of starch synthesis in barley endosperm. The reversibility of AGPase in the plastid has important implications for the regulation of carbon partitioning between different biosynthetic pathways

PDLLA-BMP-2-coated Titan-Kirschner-Wires stimulate the genexpression of human primary osteoblasts in vitro

GesamtdissertationEine in vitro Studie mit humanen Primärosteoblasten sollte Aufschluss geben, wie die mRNA-Expressionsmuster von PDLLA-BMP-2-beschichteten Titan-Kirschner- Drähten beeinflusst werden. Mit Hilfe der cDNA-Mikroarraytechnologie wurden die Effekte der unbeschichteten, PDLLA- und PDLLA-BMP-2-beschichteten Drähte zu den Versuchstagen 0, 5, 10 und 15 untersucht. Ziel war es, Erkenntnisse bei den Regulationsmechanismen des Osteoblasten zu erhalten. Mit der Ausnahme von Ascorbat, β-Glycerophosphat und Antibiotika wurde auf die Zugabe weiterer osteoblastogenesebeeinflussender Faktoren verzichtet. Die Ergebnisse dieser Arbeit bewiesen eine Beeinflussung der humanen Primärosteoblasten durch die PDLLA- und durch die PDLLA-BMP-2-Beschichtungen auch auf der molekularen Ebene. Die stimulierende Wirkung der PDLLA-beschichteten Titan-Kirschner- Drähte gegenüber den mRNA-Expressionen der Kontrollgruppe zeigte sich ab dem 10. Versuchstag, bei der PDLLA-BMP-2-Gruppe hingegen schon ab dem Tag 5. Die erste mRNA-Expression, die sich unter dem PDLLA-BMP-2-Einfluss gegenüber der Kontrollgruppe abhob, war die des Rezeptors TGFβR1. Das Ausmaß der Stimulierung durch PDLLA und PDLLA-BMP-2 war dann am 10. Versuchstag besonders deutlich. 5 mRNA-Expressionen in der PDLLA-Gruppe entsprachen mehr als 50% der GAPDH-Expression, während es bei der PDLLA-BMP-2-Gruppe 18 Expressionen waren. Zu den stark erhöhten mRNA-Expressionen unter der PDLLA-Beschichtung gehörten der Transkriptionsfaktor MSX1, die ECM-Proteine COLL12A1, Biglycan, die Proteinase MMP2 und der Wachstumsfaktor FGF2. Neben diesen erhöhten sich unter dem PDLLA-BMP-2-Einfluss zusätzlich die mRNAs von COLL11A1, COLL14A1, Annexin V, TGFβ3, FGF1, den VEGFs (-A, -B), den SMADs 2, 4, 5 und 9, ITGA1 und CTSK. Anhand der gewonnenen m-RNA-Expressionsmuster zeigte sich, dass alle erhöht expremierten mRNAs von der PDLLA-Gruppe auch in der PDLLA-BMP-2-Gruppe gesteigert wurden. Neben den Zeitunterschieden und den scheinbaren variierenden Expressionshöhen bei den beiden Gruppen kristallisierte sich außerdem heraus, dass einige mRNAs im Vergleich zur Titan- und PDLLA-Gruppe nur unter dem PDLLA-BMP-2-Einfluss stark erhöht expremiert wurden. Unter diesen Aspekt fielen der Rezeptor TGFβR1, die Kollagene 11A1, 14A1 und das Zelladhäsionsmolekül ITGA1. Starke Expressionssteigerungen, die sich bei der PDLLA-BMP-2-Gruppe am Tag 10 ergaben und auch noch am Tag 15 erhöht blieben, waren TGFβ3, VEGFB, SMAD 2, 4, 5 und ITGA1. Es konnte in der in vitro Studie bestätigt werden, dass durch die PDLLA-Beschichtung von Titan-Kirschner- Drähten mRNA-Expressionen bei humanen Primärosteoblasten erhöht werden. Durch die zusätzliche BMP-2-Beschichtung werden weitere mRNA-Expressionssteigerungen bzw. frühere Expressionszeitpunkte erzielt. Die PDLLA- und PDLLA- BMP-2-beschichteten Titan-Kirschner-Drähte induzieren bei von humanen Primärosteoblasten in dem beobachteten Versuchszeitraum von 15 Tagen eine erhöhte Expression osteogeneserelevanter mRNAs.The present in vitro study aimed to analyse the effect of PDLLA-BMP-2-coated titanium Kirschner wires on mRNA expression patterns of human primary osteoblasts. Using cDNA microarray technology the effects of uncoated, PDLLA- and PDLLA-BMP-2-coated wires were investigated at days 0, 5, 10 and 15. Goal of the study was to gain insight into the regulatory mechanisms of osteoblasts. This investigation was conducted without administering any additional osteoblastogenesis-promoting factors except for ascorbate, β-glycerophosphate and antibiotics. The results show that human primary osteoblasts are affected by PDLLA and PDLLA-BMP-2 coatings at the molecular level. The stimulating effect of PDLLA coated titanium Kirschner wires on mRNA expression levels was observed as from investigation day 10, whereas this effect occurred in the PDLLA-BMP-2 group as from day five. The first instance of mRNA expression observed under the influence of PDLLA-BMP-2 was on the TGFβR1 receptor. An intense stimulation of mRNA-expression was detectable at day 10 in both experimental groups. More than 50% of GAPDH expression was detectable in 5 mRNAs in the PDLLA group and in 18 mRNAs in the PDLLA-BMP-2 group. Substantially increased mRNA expression levels in the PDLLA group were observed for the transcription factor MSX1, ECM protein COLL12A1, biglycan, MMP2 proteinase and growth factor FGF2. In addition to these, mRNAs elevated levels of COLL11A1, COLL14A1, annexin V, TGFβ3, FGF1, the VEGFs (-A, -B), SMAD 2, 4, 5 and 9, ITGA1 and CTSK were detectable in the PDLLA-BMP-2 group. The mRNA expression pattern showed that all increased mRNA expression in the PDLLA group was mirrored in the PDLLA-BMP-2 group with an earlier appearance. In addition to the time differences and the apparently divergent expression levels in the two groups, it was found that in comparison to the titan- and PDLLA-group the expression levels of some mRNAs only rose when exposed to PDLLA-BMP-2. This applied to the TGFβR1 receptor, the collagens 11A1 and 14A1, and the cell adhesion molecule ITGA1. Interestingly 6 elevated expression levels were observed in the PDLLA-BMP-2 group on day 10 and were still elevated on day 15: TGFβ3, VEGFB, SMAD 2, 4, 5 and ITGA1. The present in vitro study showed that PDLLA-coated titanium Kirschner wires increase mRNA expression levels in human primary osteoblasts. An additional BMP-2 coating resulted in further increases in these levels and in earlier expression onset. PDLLA and PDLLA-BMP-2 coated titanium Kirschner wires induced increased expression of osteogenetic mRNAs in human primary osteoblasts during the 15 day investigation period