REVISITANDO A CRÍTICA LITERÁRIA: PENSANDO PERCURSOS

Este trabalho é uma reflexão acerca de um breve percurso da crítica literária contemporânea. Ao abordar algumas vertentes da crítica literária, sem a pretensão de nelas se esgotar, apontaremos algumas noções ainda caras a ela, tais como a questão formalista do estranhamento e a análise de cunho estruturalista. Mostraremos que ainda se observa, naquelas duas correntes, direta ou indiretamente, a ideia de valor do objeto literário, além do combate a certas ideologias presentes na crítica literária. Assim, propomos apontar alguns prós e contra dessas e de outras correntes, articulando noções em perspectiva, sempre em diálogo com o que hoje se debate no trato com o objeto literário e tomando como exemplo o conto “O enfermeiro”, de Machado de Assis, para as presentes discussões

Sporothrix, qué sabemos del agente causal de una saprozoonosis en expansión

Sporothrix sp. harbors 53 species, but infections are typically caused by S. brasiliensis, S. schenckii or S. globosa. Historically, sapronotic transmission (from the environment) was the most common source of this fungus, but zoonotic infections have become increasingly common due to the emergence of S. brasiliensis.Trabajo publicado en Cagliada, Maria del Pilar Lilia y Galosi, Cecilia Mónica (comps.). I Congreso de Microbiología Veterinaria. Libro de resúmenes. La Plata: Facultad de Ciencias Veterinarias, 2021.Facultad de Ciencias Veterinaria

O poeta vira-lata e a rua: uma leitura de “Canto das negras lágrimas”, “Na fundação casa...” e “Enquadro poético”, de Sérgio Vaz

No viés de propor um deslocamento de nosso olhar para a periferia, este trabalho se situa, ao promover uma reflexão sobre os poemas “Canto das Negras Lágrimas”, “Na Fundação Casa..” e “Enquadro poético”, todos do volume Flores de Alvenaria (2016). Nesse sentido, pensar o lugar do intelectual, agente cultural e escritor Sérgio Vaz, bem como construir uma leitura de tais textos fundada nas questões que rondam a noção de alteridade, sobretudo a noção de identidade e diferença pensada, entre outros autores, por Kathryn Woodward em seu ensaio “Identidade e diferença: uma introdução teórica e conceitual”, presente no livro Identidade e diferença: a perspectiva dos Estudos Culturais (SILVA, 2000), será o objetivo fulcral deste escrito. Além disso, refletiremos também acerca da relação de autoria em Vaz, trazendo à baila, sobretudo, Paulo Roberto Tonani do Patrocínio (2010) para debater a condição de Vaz de “intelectual orgânico”

Thermoanalytical study of praziquantel-loaded PLGA nanoparticles

Nanopartículas poliméricas têm recebido grande atenção como potenciais sistemas de liberação controlada de fármacos. Polímeros biodegradáveis são extensivamente usados no desenvolvimento destes sistemas e os poliésteres como ácido poli-láctico e o glicólico, e seus copolímeros, como o ácido poli(láctico-co-glicólico) são os mais usados considerando sua biocompatibilidade e biodegradação. Técnicas de análise térmicas são usadas para substâncias farmacêuticas há mais de 30 anos e são métodos rotineiros para investigação de interações fármaco-excipiente. O objetivo deste trabalho é usar análise térmica para caracterizar nanopartículas de PLGA contendo um fármaco hidrofóbico, o praziquantel. Os resultados mostram que o fármaco apresenta-se em estado amorfo ou em fase cristalina desordenada de dispersão molecular na matriz polimérica e que o processo de microencapsulação não interfere na estrutura química do polímero e manteve a integridade estrutural do fármaco.Polymeric nanoparticles have received great attention as potential controlled drug delivery systems. Biodegradable polymers has been extensively used in the development of these drug carriers, and the polyesters such as polylactic acid, polyglycolic acid and their copolymers as poly-lactide-co-glycolide are the most used, considering its biocompatibility and biodegradability. Thermal analysis techniques have been used for pharmaceutical substances for more than 30 years and are routine methods for screening drug-excipient interactions. The aim of this work is to use thermal analysis to characterize PLGA nanoparticles containing a hydrophobic drug, praziquantel. The results show that the drug is in an amorphous state or in disordered crystalline phase of molecular dispersion in the PLGA polymeric matrix and that the microencapsulation process did not interfere with the chemical structure of the polymer, mantaining the structural drug integrity

O ESCRITOR NO CAMPO LITERÁRIO: UM ESTUDO DAS CRÔNICAS DE MILTON HATOUM

Este trabalho se propõe analisar algumas crônicas do escritor amazonense Milton Hatoum, com foco na relação existente entre o escritor e seu projeto criador. As crônicas selecionadas para o estudo foram tiradas de dois volumes: o recente livro Um solitário à espreita(2013) e da já extinta revista Entrelivros, que teve vida entre os anos de 2005 a 2007. Acreditamos que esse conjunto de crônicas, por possuírem um tom voltado para as relações literárias, podem nos ajudar a estabelecer algumas reflexões acerca do projeto literário de Hatoum, bem como para as relações existentes no que Pierre Bourdieu (1968) e, mais tarde Dominique Maingueneau (2001) cunham de Campo intelectual e Campo literário

Mucoadhesive drug delivery systems

O efeito de fármacos pode ser potencializado através do desenvolvimento de novos sistemas de liberação como os sistemas mucoadesivos. Estes sistemas permanecem em contato íntimo com o tecido de absorção, as mucosas, liberando o fármaco no local de ação, com o consequente aumento da biodisponibilidade, podendo promover efeitos locais e sistêmicos. A mucoadesão, atualmente, é explicada por seis teorias, a eletrônica, da adsorção, da molhabilidade, da difusão, da fratura e a mecânica. Para estudar seus mecanismos e quantificá-la, são propostas várias metodologias in vitro e in vivo. Porém, a mucoadesão ainda não é totalmente compreendida. Esse trabalho tem por objetivo revisar os mecanismos e as teorias envolvidas na mucoadesão, além de descrever as metodologias e os polímeros mais utilizados em sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos.Drug actions can be improved by developing new drug delivery systems, such as the mucoadhesive system. These systems remain in close contact with the absorption tissue, the mucous membrane, releasing the drug at the action site leading to a bioavailability increase and both local and systemic effects. Mucoadhesion is currently explained by six theories: electronic, adsorption, wettability, diffusion, fracture and mechanical. Several in vitro and in vivo methodologies are proposed for studying its mechanisms. However, mucoadhesion is not yet well understood. The aim of this study was to review the mechanisms and theories involved in mucoadhesion, as well as to describe the most-used methodologies and polymers in mucoadhesive drug delivery systems

Development and Evaluation of Praziquantel Solid Dispersions in Sodium Starch Glycolate

Purpose: To develop and characterize solid dispersions of praziquantel (PZQ) with sodium starch glycolate (SSG) for enhanced drug solubility.Methods: PZQ solid dispersion (SD) was prepared using co-precipitation method by solvent evaporation. The ratios of PZQ to SSG were 2:1, 1:1, 1:2, 1:3 (w/w). PZQ solubility was evaluated in purified water, and PZQ dissolution test was carried out in 0.1N HCl. Structural characterization of the dispersions was accomplished by x-ray diffraction (XRD) and infrared spe ctroscopy (FTIR) while the external morphology of the SDs, SSG and PZQ were studied by scanning electron microscopy (SEM). Mucoadhesion properties of the SD (1:3) and SSG, on mucin disks were examined using texture profile analysis.Results: The highest solubility was obtained with 1:3 solid dispersion, with PZQ solubility of 97.31 %, which is 3.65-fold greater than the solubility of pure PZQ and physical misture (PM, 1:3). XRD results indicate a reduction in PZQ crystallinity while infrared spectra showed that the functional groups of PZQ and SSG were preserved. SEM showed that the physical structure of PZQ was modified from crystalline to amorphous. The amount of PZQ in PM and SD (1:3) that dissolved in 60 min was 70 and 88 %, respectively, and these values increased to 76 and 96 %, respectively. The solid dispersion reduced the mucoadhesive property of the glycolate.Conclusion: Solid dispersion formulation using SSG is a good alternative approach for increasing the dissolution rate of PZQ.Keywords: Praziquantel, Drug bioavailability, Schistosomiasis, Solid dispersion, Co-precipitation, Sodium starch glycolat

A novel approach in mucoadhesive drug delivery system to improve zidovudine intestinal permeability

Zidovudine (AZT) mucoadhesive solid dispersions (SD) were prepared using a sodium starch glycolate (SSG) and hypromellose phthalate (HPMCP) mixtures as carrier to enhance the intestinal permeability and bioavailability of zidovudine. SDs were prepared using the co-precipitation method followed by solvent evaporation and characterized according to their physicochemical properties such as particle size, crystallinity, thermal behavior, and liquid uptake ability. In vitro drug dissolution, mucoadhesiveness and AZT intestinal permeability were also determined. Thermal behavior and X-ray diffraction patterns demonstrated the amorphous state of AZT in SD systems. The HPMCP polymer restricted the liquid uptake ability in the acid medium; however, this property significantly increased with higher pH values. SDs allowed drug dissolution to occur in a controlled manner. HPMCP decreased the dissolution rates in the acid medium. The mucoadhesiveness of SDs was demonstrated and the permeability of AZT carried in solid dispersions was significantly improved. The effect of the SD carrier polymers on blocking efflux pump can be an important approach to improve the bioavailability of AZT

Preparation and characterisation of Dextran-70 hydrogel for controlled release of praziquantel

A hydrogel was developed from 70 kDa dextran (DEX-70) and praziquantel (PZQ) incorporated as a model drug. Biopharmaceutical properties, such as solubility and dissolution rate, were analysed in the design of the hydrogel. Furthermore, the hydrogel was also characterized by IR spectroscopy and DSC. Tests of the swelling rate showed that the hydrogel swelled slowly, albeit faster than the rate for the free polymer. In dissolution tests, the hydrogel released the drug slowly and continuously. This slow release was similar to that observed in the swelling tests and resulted in controlled release of the drug. Thus, this dextran is a suitable polymer for the development of hydrogels as vehicles for the controlled release of drugs.Um hidrogel foi desenvolvido a partir de dextrano 70 kDa (DEX-70) e praziquantel incorporado (PZQ) como fármaco modelo. Propriedades biofarmacêuticas, como solubilidade e velocidade de dissolução, foram analisadas no desenvolvimento do hidrogel. Além disso, o hidrogel também foi caracterizado por espectroscopia na região do infravermelho e calorimetria diferencial exploratória (DSC). Testes da taxa de intumescimento mostraram que o hidrogel intumesce lentamente, embora tenha sido mais rápido do que a taxa do polímero livre. Nos testes de dissolução, o hidrogel liberou o fármaco lenta e continuamente. Esta liberação lenta foi semelhante a observada nos testes de intumescimento e resultou em uma liberação controlada do fármaco. Assim, o dextrano 70 kDa é um polímero adequado para o desenvolvimento de hidrogéis como veículos para a liberação controlada de fármacos