Actividad de la enzima convertidora de angiotensina, presión sanguínea y lípidos plasmáticos en escolares de 8 – 18 años del departamento del Quindio

La enzima convertidora de angiotensina (ECA) es el centro del sistema renina- angiotensina aldosterona (SRAA), la enzima una peptidasa que convierte la angiotensina I a angiotensina II. En mamíferos, se encuentra en la mayoría de los tejidos tales como endotelio, el clivaje enzimático de ellos resulta en la forma circulante en el plasma. El SRAA y la ECA juegan un papel crítico en la regulación de la presión sanguínea y hemodinámica. Y están involucrados en la remodelación del corazón y hemodinámica de los fluidos de los vasos sanguíneos en la aterosclerosis e hipertensión sistémica.1. Resumen 2. Introducción 2 3. Objetivos 4 3.1. Objetivo general 4 3.2. Objetivos específicos 4 4. Antecedentes 5 5. Marco teórico 9 5.1. Sistema renina angiotensina 9 5.2 Enzima convertidora de angiotensina (ECA) 14 5.3. Hipertensión arterial 16 5.4. Niveles de colesterol como factor de riesgo 18 5.5. Diferencias de género y edad en la presión sanguínea 19 5.6. Relación entre actividad de la ECA y los estrógenos en humanos 22 5.7. ECA, edad y género 23 6. Metodología 24 6.1. Tipo de estudio 24 6.2. Tamaño de la muestra 24 6.3. Sujetos de estudio 26 6.4. Métodos 27 6.5. Determinación de la presión arterial 29 6.6. Determinación del perfil lipídico 29 6.7. Análisis de resultados 29 7. Resultados 30 7.1. Niveles de ECA por género y edad 32 7.2. Presión sanguínea y ECA 33PregradoLicenciado en Biología y Educación Ambienta

Primer reporte de la prevalencia de Escherichia coli productora de toxina Shiga en carne molida en Quindío, Colombia

Introduction: Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) is a foodborne pathogen associated with clinical cases of diarrhea in humans. Its main virulence factors are the Shiga toxins (Stx1 and Stx2). Cattle are the main reservoir of STEC, and many outbreaks in humans have been related to the consumption of undercooked ground beef contaminated with this pathogen. Objective: To determine the prevalence of STEC in ground beef commercialized in all the butcher shops of a township in the department of Quindío and to characterize the virulence genes of the strains found. Materials and methods: 30 ground beef samples were taken in three different times; stx genes and other STEC virulence factors (eae, ehxA, saa) were detected by multiplex PCR. Results: the overall prevalence of STEC was 33.33 % (10/30 positive samples). We isolated eight non-O157 (LEE-negative) strains with four different genetic profiles: stx2 / stx2-ehxA-saa / stx1-stx2-ehxA-saa / stx1-saa. Conclusion: this is the first report on the prevalence of STEC in ground beef in a township in the department of Quindío.Introducción: Escherichia coli productora de toxina Shiga (STEC) es un patógeno de origen alimentario asociado a casos clínicos de diarrea en humanos, sus principales factores de virulencia son las toxinas Shiga (Stx1 y Stx2). El principal reservorio de STEC es el ganado bovino y muchos brotes en humanos se han relacionado con el consumo de carne mal cocida contaminada con este patógeno. Objetivo: El objetivo de este trabajo fue determinar la prevalencia de STEC en carne molida comercializada en todas las carnicerías de un municipio del departamento del Quindío y caracterizar los genes de virulencia de las cepas encontradas.Materiales y métodos: se tomaron 30 muestras de carne molida en tres momentos diferentes; se detectaron los genes stx y otros factores de virulencia de STEC (eae, ehxA, saa) mediante PCR Multiplex.Resultados: los resultados mostraron una prevalencia global de STEC del 33,33 % (10/30 muestras positivas). En total se aislaron ocho cepas STEC no-O157 (LEE-negativas) con cuatro perfiles genéticos diferentes: stx2 / stx2-ehxA-saa / stx1-stx2-ehxA-saa / stx1-saa.Conclusión: este es el primer reporte que muestra la prevalencia de STEC en carne molida en un municipio del departamento del Quindío

Valoración sociocultural de servicios ecosistémicos urbanos en la ciudad de Tunja, Boyacá

93 páginas : gráficas, mapasEl contínuo aumento en el número y tamaño de las ciudades junto con la rápida degradación y transformación de los paisajes en diferentes escalas requiere reconocer los servicios ecosistémicos de las áreas verdes urbanas e identificar como se valoran, perciben y/o aprecian. Tenido en cuenta lo anterior, esta investigación busca contribuir al entendimiento de las valoraciones socioculturales de los servicios ecosistémicos que proveen los parques urbanos de la ciudad de Tunja, Boyacá. Este trabajo de investigación consta de dos capítulos en los cuales se dan a conocer los avances alcanzados en el campo de la investigación de los servicios ecosistémicos urbanos en Colombia y su influencia en las áreas verdes urbanas como elementos clave en el bienestar humano; y presenta un artículo original donde se analizan los valores socioculturales de los servicios ecosistémicos que proveen los parques de la ciudad de Tunja, mediante la identificación de los valores de percepción y los valores de orientación que presentan diferentes actores sociales en la ciudad de Tunja (Boyacá). Los hallazgos de esta investigación muestran que el estudio de los servicios ecosistémicos en Colombia ha avanzado de manera progresiva, y que, en términos de valoración sociocultural, se valoran más los servicios de regulación y culturales que los de soporte. Se encontró que, la valoración sociocultural se ve influenciada por el tamaño de los parques, así como por su oferta ecológica y recreativa. Aspectos sociodemográficos como la edad, el nivel de educación y el género no tuvieron influencias significativas sobre las valoraciones socioculturales de los entrevistadosThe continuous increase in number and size of cities together with the rapid degradation and transformation of landscapes at different scales, requires recognizing the ecosystem services of urban green areas and identifying how they are valued, perceived and / or appreciated. This research contribute to understanding of socio-cultural assessments of urban ecosystem services, by analyzing the socio-cultural values of ecosystem services provided by urban parks of the city of Tunja, Boyacá. This research show advances in the field of urban ecosystem services research in Colombia and its influence on urban green areas as key elements in human well-being and show an article original where the sociocultural values of ecosystem services provided by city's parks are analyzed, by identifying the perception values and orientation values presented by different social actors in the city of Tunja. The findings of this research show that the study of ecosystem services in Colombia is still incipient, while in terms of socio-cultural values, social actors value regulation and cultural services more than support services. It was found that socio-cultural assessment is influenced by the size of parks, as well as by their ecological and recreational offer. Sociodemographic aspects such as age, education level and gender had no significant influence on the socio-cultural assessments of the interviewees.Incluye bibliografíaMaestríaMagíster en Ciencias Ambientale

Ponencia cinco: Avances en la identificación y conceptualización de variables y factores relacionados con la deserción en educación presencial y virtual

Este trabajo avanzó en la identificación diferencial de factores relacionados con la deserción en educación superior presencial y virtual. En ambas modalidades, dichos factores se relacionan con cuatro aspectos: entorno del estudiante, acciones de la institución educativa, características del estudiante y características propias de la modalidad de los estudios. Como material de análisis de usaron cinco investigaciones (dos de revisión de literatura y tres de estudios empíricos), realizadas en Colombia, de las cuales se extrajeron los factores comúnmente asociados a la deserción en el estudiante de modalidad presencial y de modalidad virtual. Los resultados mostraron un mayor número de factores asociados a la deserción en la modalidad virtual, generalmente concernientes a variables socioeconómicas (empleo, personas a las que mantiene, situación de la región de procedencia del estudiante), a variables del estudiante (capacidades de autodirección relacionadas con el uso eficiente del tiempo) y a variables de la modalidad y la institución (cercanía percibida con la institución, dominio de recursos tecnológicos de las plataformas y grado de organización curricular en los planes de estudios). Se discuten estos resultados a la luz de los estudios citados y de estudios más generales sobre retornos de la educación superior

Curvas de crecimiento/lisis de aislamientos de Escherichia coli verotoxigénico vt2g-positivos y su relación con citotoxicidad

E. coli verotoxigénico (VTEC) puede causar severas enfermedades en humanos como colitis hemorrágica y síndrome urémico hemolítico. El bovino es considerado su principal reservorio. El factor de virulencia más importante de este patógeno es la producción de verotoxinas (VTs), las cuales están codificadas por genes que se encuentran en profagos lamboides insertos en el cromosoma bacteriano y su liberación depende de la lisis bacteriana. Las VTs están clasificadas en dos tipos (VT1, VT2). El grupo VT2 presenta diferentes variantes, entre ellas VT2g. Esta variante fue descripta por primera vez en una cepa VTEC aislada de materia fecal de bovino. Los escasos estudios que se han realizado hasta el momento determinaron que vt2g se encuentra en baja prevalencia en ganado bovino y sugieren que podría ser una variante emergente. El objetivo de este trabajo fue evaluar la inducción del ciclo lítico de bacteriófagos de aislamientos VTEC autóctonos, de origen bovino, a través de la medición de la densidad óptica de cultivos, y su relación con la citotoxicidad.Se analizaron 4 aislamientos VTEC portadores de vt2g (como única variante de verotoxina) pertenecientes a los serotipos O2:H25, O15:H21 y O175:H8 (2 aislamientos). Se construyeron curvas de crecimiento/lisis con los datos de densidad óptica a 600 nm de cultivos incubados a 37ºC y 180 rpm, con y sin inducción con mitomicina C (0,5 ug/ml). Además se construyeron curvas con cultivos de las cepas DH5alfa (como control negativo de lisis por fagos) y EDL933 (como control positivo de lisis por fagos) incubados en las mismas condiciones. Se cuantificó la producción de verotoxinas mediante ELISA (Ridascreen). Los resultados se relacionaron con datos previos de citotoxicidad en células Vero. Las curvas de crecimiento en ausencia de inducción mostraron un patrón similar en los aislamientos. Sin embargo, se observaron 2 patrones de curvas de crecimiento/lisis entre los aislamientos vt2g-positivos post-inducción: A) presentó un pico de crecimiento muy notorio a las 2 hs. y luego una disminución muy marcada de la densidad (aislamientos correspondientes a los serotipos O2:H25 y O15:H21), y B) sin pico de crecimiento marcado y menor disminución de la densidad. La cepa EDL933 inducida presentó un pico de crecimiento no tan marcado, pero sí una notoria disminución de la densidad, mientras que la DHalfa inducida mostró un patrón similar al del cultivo sin inducir pero con menores valores de DO. La cuantificación de verotoxina mediante ELISA mostró mayor título con la cepa del serotipo O2:H25 correspondiente al patrón A que con la correspondiente al perfil B (serotipo O175:H8), datos que correlacionan con los estudios previos de citotoxicidad. Entre los aislamientos vt2g-positivos, la lisis marcada en los cultivos inducidos se correlacionó con una mayor citotoxicidad y una mayor concentración de verotoxina. Las curvas correspondientes al perfil B reflejarían una inducción baja o nula de los fagos portadores de vt2g en estos aislamientos.Fil: Granobles Velandia, Claudia Viviana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; ArgentinaFil: Lucas, Nancy. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; ArgentinaFil: Krüger, Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; ArgentinaFil: Lucchesi, Paula Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; ArgentinaFil: Parma, Alberto Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; ArgentinaXII Congreso Argentino de MicrobiologíaCiudad Autónoma de Buenos AiresArgentinaAsociación Argentina de Microbiologí

Differences in Shiga toxin and phage production among stx2g-positive STEC strains

Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) are characterized by the production of Shiga toxins (Stx) encoded by temperate bacteriophages. Stx production is linked to the induction of the phage lytic cycle. Several stx variants have been described and differentially associated with the risk of developing severe illness. The variant named stx2g was first identified in a STEC strain isolated from the faeces of healthy cattle. Analysis of stx2g-positive strains isolated from humans, animals, and environmental sources have shown that they have a close relationship. In this study, stx2g-positive STEC isolated from cattle were analyzed for phage and Stx production, with the aim to relate the results to differences observed in cytotoxicity. The presence of inducible phages was assessed by analyzing the bacterial growth/lysis curves and also by plaque assay. Bacterial growth curves in the absence of induction were similar for all isolates, however, notably differed among induced cultures. The two strains that clearly evidenced bacteriolysis under this condition also showed higher phage titers in plaque assays. However, only the phage plaques produced by one of these strains (FB 62) hybridized with a stx2-probe. Furthermore, the production of Stx was evaluated by enzyme immunoassay (EIA) and Western immunoblotting in overnight supernatants. By EIA, we detected Stx only in supernatants of FB 62, with a higher signal for induced than uninduced cultures. By immunoblotting, Stx2 could be detected after induction in all stx2g-positive isolates, but with lower amounts of Stx2B subunit in those supernatants where phages could not be detected. Taking into account all the results, several differences could be found among stx2g-positive strains. The strain with the highest cytotoxic titer showed higher levels of stx2-phages and toxin production by EIA, and the opposite was observed for strains that previously showed low cytotoxic titers, confirming that in stx2g-positive strains Stx production is phage-regulated.Fil: Granobles Velandia, Claudia Viviana. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Krüger, Alejandra. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Parma, Yanil Renee. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Parma, Alberto Ernesto. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Lucchesi, Paula Maria Alejandra. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Occurrence of subtilase cytotoxin and relation with other virulence factors in verocytotoxigenic Escherichia coli isolated from food and cattle in Argentina

We investigated the presence of the gene of subtilase cytotoxin (SubAB), described in certain highly virulent verocytotoxigenic E. coli strains, in isolates from Argentina and its relation with other virulence factors. The gene subA was present in eae-negative strains mostly associated with saa, vt2 and ehxA genes.Fil: Granobles Velandia, Claudia Viviana. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sanso, Andrea Mariel. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Krüger, Alejandra. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Suárez, Lorena V.. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; ArgentinaFil: Lucchesi, Paula Maria Alejandra. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Parma, Alberto Ernesto. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Detection of Shiga toxin-producing Escherichia coli by sandwich enzyme-linked immunosorbent assay using chicken egg yolk IgY antibodies

Fil: Parma, Y. R. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Instituto de Patobiología; Argentina.Fil: Chacana, Pablo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Instituto de Virología; Argentina.Fil: Lucchesi, P.M.A. Universidad Nacional del Centro. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina.Fil: Rogé, Ariel. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Producción de Biológicos. Servicio Suero y Antígenos; Argentina.Fil: Granobles Velandia, C. V. Universidad Nacional del Centro. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina.Fil: Kruger, A. Universidad Nacional del Centro. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina.Fil: Parma, A. E. Universidad Nacional del Centro. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología; Argentina.Fil: Fernández-Miyakawa, Marcelo E. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Instituto de Patobiología; Argentina.Enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC), a subset of Shiga toxin producing E. coli (STEC) is associated with a spectrum of diseases that includes diarrhea, hemorrhagic colitis and a life-threatening hemolytic-uremic syndrome (HUS). Regardless of serotype, Shiga toxins (Stx1 and/or Stx2) are uniformly expressed by all EHEC, and so exploitable targets for laboratory diagnosis of these pathogens. In this study, a sandwich ELISA for determination of Shiga toxin (Stx) was developed using anti-Stx2B subunit antibodies and its performance was compared with that of the Vero cell assay and a commercial immunoassay kit. Chicken IgY was used as capture antibody and a HRP-conjugated rabbit IgG as the detection antibody. The anti-Stx2B IgY was harvested from eggs laid by hens immunized with a recombinant protein fragment. Several parameters were tested in order to optimize the sandwich ELISA assay, including concentration of antibodies, type and concentration of blocking agent, and incubation temperatures. Supernatants from 42 STEC strains of different serotypes and stx variants, including stx2EDL933, stx2vha, stx2vhb, stx2g, stx1EDL933, and stx1d were tested. All Stx variants were detected by the sandwich ELISA, with a detection limit of 115 ng/ml Stx2. Twenty three strains negative for stx genes, including different bacteria species, showed no activity in Vero cell assay and produced negative results in ELISA, except for two strains. Our results show that anti-Stx2B IgY sandwich ELISA could be used in routine diagnosis as a rapid, specific and economic method for detection of Shiga toxin-producing E. coli