High incidence of acquiring methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> in Brazilian children with Atopic Dermatitis and associated risk factors

BACKGROUND: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) colonization in Atopic Dermatitis (AD) patients can contribute to worsening their clinical condition. OBJECTIVE: A cohort study was carried out to determine the incidence of MRSA acquisition and its risk factors in AD children. METHODS: Patients with AD (2 months-14 years old) were followed up for about 1 year at a reference center for AD treatment in Rio de Janeiro, Brazil, from September 2011 to February 2014. Nasal swabs from patients and contacts were collected every 2 months. The SCORAD system assessed the severity of the AD. S. aureus isolates were evaluated to determine the methicillin resistance and the clonal lineages. RESULTS: Among 117 AD patients, 97 (82.9%) were already colonized with S. aureus and 26 (22.2%) had MRSA at the first evaluation. The incidence of MRSA acquisition in the cohort study was 27.47% (n = 25). The SCORAD assessments were: mild (46.15%), moderate (37.36%) or severe (16.48%). Risk factors were: colonized MRSA contacts (HR = 2.27; 95% CI: 1.16-7.54), use of cyclosporine (HR = 5.84; 95% CI: 1.70-19.98), moderate or severe AD (HR = 3.26; 95% CI: 1.13-9.37). Protective factors were: availability of running water (HR = 0.21; 95% CI: 0.049-0.96) and use of antihistamines (HR = 0.21; 95% IC: 0.64-0.75). MRSA isolates carried the SCCmec type IV and most of them were typed as USA800/ST5. CONCLUSIONS: The high incidence of MRSA acquisition found among AD patients and the risk factors associated show that an effective surveillance of MRSA colonization in these patients is needed

Primary immunodeficiency associated with chromosomal aberration - an ESID survey

Background: Patients with syndromic features frequently suffer from recurrent respiratory infections, but little is known about the spectrum of immunological abnormalities associated with their underlying chromosomal aberrations outside the well-known examples of Down and DiGeorge syndromes. Therefore, we performed this retrospective, observational survey study. Methods: All members of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) were invited to participate by reporting their patients with chromosomal aberration (excluding Down and DiGeorge syndromes) in combination with one or more identified immunological abnormalities potentially relating to primary immunodeficiency. An online questionnaire was used to collect the patient data. Results: Forty-six patients were included from 16 centers (24 males, 22 females; median age 10.4 years [range 1.0-69. 2 years]; 36 pediatric, 10 adult patients). A variety of chromosomal aberrations associated with immunological abnormalities potentially relating to primary immune deficiency was reported. The most important clinical presentation prompting the immunological evaluation was 'recurrent ear-nose-throat (ENT) and airway infections'. Immunoglobulin isotype and/or IgG-subclass deficiencies were the most prevalent immunological abnormalities reported. Conclusions: Our survey yielded a wide variety of chromosomal aberrations associated with immunological abnormalities potentially relating to primary immunodeficiency. Although respiratory tract infections can often also be ascribed to other causes (e.g. aspiration or structural abnormalities), we show that a significant proportion of patients also have an antibody deficiency requiring specific treatment (e.g. immunoglobulin replacement, antibiotic prophylaxis). Therefore, it is important to perform immunological investigations in patients with chromosomal aberrations and recurrent ENT or airway infections, to identify potential immunodeficiency that can be specifically treated.Peer reviewe

Aprendizagem Híbrida na Educação Médica: uma Revisão Sistemática

RESUMO A Aprendizagem Híbrida vem sendo considerada importante na educação médica, mas ainda não está estabelecido quando e qual a melhor forma de incorporá-la. Realizamos uma revisão sistemática sobre o tema, do período de janeiro de 2000 a outubro de 2013. A maioria dos artigos foi publicada nos últimos cinco anos e constitui relatos de experiências de curta duração, na graduação, em áreas clínicas, apresentando ampla diversidade de métodos instrucionais e apresentações, bem como de processos de avaliação de eficácia e de resultados, em geral, limitados à avaliação da reação dos alunos e da aprendizagem. Até o momento, não se pode afirmar que a Aprendizagem Híbrida supere o ensino presencial, assim como não é possível esclarecer muitas das questões ainda em aberto sobre o seu uso na educação médica. É necessário difundir o conceito de Aprendizagem Híbrida para além da simples incorporação de tecnologias no ensino presencial, bem com desenvolver agendas de pesquisa especificamente para esta modalidade de ensino, no sentido de definir sua real contribuição, assim como métodos instrucionais mais adequados aos diversos cenários e demandas do ensino médico

Repercussions of inborn errors of immunity on growth

Objectives: This study aimed to review the literature on the repercussions of the different inborn errors of immunity on growth, drawing attention to the diagnosis of this group of diseases in patients with growth disorders, as well as to enable the identification of the different causes of growth disorders in patients with inborn errors of immunity, which can help in their treatment. Data sources: Non-systematic review of the literature, searching articles since 2000 in PubMed with the terms “growth”, “growth disorders”, “failure to thrive”, or “short stature” AND “immunologic deficiency syndromes”, “immune deficiency disease”, or “immune deficiency” NOT HIV. The Online Mendelian Inheritance in Man (OMIN) database was searched for immunodeficiencies and short stature or failure to thrive. Data summary: Inborn errors of immunity can affect growth in different ways, and some of them can change growth through multiple simultaneous mechanisms: genetic syndromes; disorders of the osteoarticular system; disorders of the endocrine system; reduction in caloric intake; catabolic processes; loss of nutrients; and inflammatory and/or infectious conditions. Conclusions: The type of inborn errors of immunity allows anticipating what type of growth disorder can be expected. The type of growth disorder can help in the diagnosis of clinical conditions related to inborn errors of immunity. In many inborn errors of immunity, the causes of poor growth are mixed, involving more than one factor. In many cases, impaired growth can be adjusted with proper inborn errors of immunity treatment or proper approach to the mechanism of growth impairment. Resumo: Objetivos: Revisão da literatura sobre as repercussões dos diferentes erros inatos da imunidade sobre o crescimento, chamar a atenção para o diagnóstico desse grupo de doenças em pacientes que apresentem desordens do crescimento, assim como permitir que se identifiquem as diferentes causas de alterações do crescimento em pacientes com erros inatos da imunidade, o que pode auxiliar em seu manejo. Fonte dos dados: Revisão não sistemática da literatura, com busca de artigos desde 2000 no Pubmed com os termos “growth” ou “growth disorders” ou “failure to thrive” ou “short stature” AND “immunologic deficiency syndromes” ou “immune deficiency disease” ou “imune deficiency” NOT HIV. E buscas na base OMIN (Online Mendelian Inheritance in Man) por imunodeficiências e baixa estatura ou falha no crescimento (“failure to thrive”). Síntese dos dados: Há diferentes modos pelos quais os erros inatos da imunidade podem afetar o crescimento e alguns deles podem alterar o crescimento por múltiplos mecanismos simultâneos: síndromes genéticas; afecções do aparelho osteoarticular; afecções do sistema endócrino; redução de aporte calórico; processos catabólicos: perda de nutrientes, assim como afecções inflamatórias e/ou infecciosas. Conclusões: O tipo de erros inatos da imunidade permite prever que tipo de alteração no crescimento devemos esperar. O tipo de alteração no crescimento pode auxiliar no diagnóstico de condições clínicas associadas aos erros inatos da imunidade. Em muitos erros inatos da imunidade, as causas do crescimento deficiente são mistas, envolvem mais de um fator. Em muitos casos, o prejuízo do crescimento pode ser corrigido com o adequado tratamento dos erros inatos da imunidade ou adequada abordagem do mecanismo que causa o prejuízo do crescimento. Keywords: Diseases of the immune system, Immune deficiency syndromes, Growth, Growth disorders, Palavras-chave: Doenças do sistema imune, Síndromes de imunodeficiência, Crescimento, Transtornos do cresciment

Tecnologias de informação e comunicação e ensino semipresencial na educação médica

O ensino médico vem enfrentando desafios para modificar suas práticas pedagógicas e estrutura curricular. As tecnologias de informação e comunicação (TICs) podem auxiliar no enfrentamento de muitos desses desafios. Tendo em vista esse cenário, este estudo tem como objetivo caracterizar as formas de apropriação de uma Ferramenta de Autoria de cursos na Internet em processos formativos semipresenciais de graduação, pós-graduação, educação continuada e extensão na área médica, no contexto da UFRJ. Com base nas análises, foi possível identificar o perfil de utilização das TICs e discutir os resultados, a partir dos ambientes virtuais de aprendizagem construídos pelos professores, de acordo com as seguintes categorias: unidades acadêmicas de origem; disciplinas e níveis de ensino envolvidos; configuração de áreas de conhecimento dos cursos semipresenciais; conformação das equipes docentes dos cursos; recursos de conteúdo e de comunicação utilizados; e atividades pedagógicas adotadas

Calvarial tuberculosis: two cases in children

Tuberculosis of the skull or calvarial tuberculosis (CTB) is rare. The literature until 2019 reported less than 60 cases of CTB in childhood. The authors describe two patients with CTB associated with other manifestations of TB, such as: spine and rib injuries, peripheral adenopathy, hepatic and splenic involvement who improved with chemotherapy. The patients were a four-year-old and an eight-year-old child, whose diagnoses were confirmed by histopathological, bacteriological or molecular investigation. Both were not infected with the human immunodeficiency virus (HIV) and did not need orthopedic treatment