Tempel und Grossmacht : Olbal Diokaisareia und das Imperium Romanum

Gotter Ulrich. Tempel und Grossmacht : Olbal Diokaisareia und das Imperium Romanum. In: La Cilicie : espaces et pouvoirs locaux (IIe millénaire av. J.-C. – IVe siècle ap. J.-C.). Actes de la Table Ronde d’Istanbul, 2-5 novembre 1999. Istanbul : Institut Français d'Études Anatoliennes-Georges Dumézil, 2001. pp. 289-325. (Varia Anatolica, 13

Zwischen Tyrannis und Gottesgnadentum : Antike Alleinherrschaften im interkulturellen Vergleich

Das Projekt betreibt die Etablierung eines internationalen Forschungsnetzwerks zur vergleichenden Monarchiegeschichte, das sein Zentrum in Konstanz hat. Thematisch bildet die (weit gefasste) Antike das Kerngebiet der Forschungen, wobei eine Ausweitung jenseits ihrer zeitlichen und räumlichen Grenzen eine feste Perspektive darstellt. Da man Alleinherrschaft geradezu als die Standard-Integrationsfigur vormoderner Gesellschaften bezeichnen kann, lassen sich mit dem Monarchie-Vergleich die Optionen vormoderner Herrschaftsorganisation synthetisch angehen. Langfristiges Ziel ist eine herrschaftssoziologische Klassifikation von Ordnungen, deren integrative Kraft in der Person eines Einzelnen liegt. Zu diesem Zweck sollen die Narrative personaler Macht, die religiösen Rahmenbedingungen von Auserwähltheit, die mit dem Monarchen konfrontierten Untertanenidentitäten sowie die verschiedenen Plausibilisierungsstrategien der Regime seriell zueinander in Beziehung gesetzt werden

Tempel und Grossmacht : Olbal Diokaisareia und das Imperium Romanum

Gotter Ulrich. Tempel und Grossmacht : Olbal Diokaisareia und das Imperium Romanum. In: La Cilicie : espaces et pouvoirs locaux (IIe millénaire av. J.-C. – IVe siècle ap. J.-C.). Actes de la Table Ronde d’Istanbul, 2-5 novembre 1999. Istanbul : Institut Français d'Études Anatoliennes-Georges Dumézil, 2001. pp. 289-325. (Varia Anatolica, 13

Mitochondrial Dysfunction Contributes to Impaired Cytokine Production of CD56(bright) Natural Killer Cells From Human Immunodeficiency Virus-Infected Individuals Under Effective Antiretroviral Therapy

Human immunodeficiency virus (HIV) infection is associated with impaired natural killer (NK) cell activity, which is only incompletely restored under antiretroviral therapy. Analyzing the bioenergetics profiles of oxygen consumption, we observed that several parameters were significantly reduced in HIV+ NK cells, indicating a mitochondrial defect. Accordingly, we found HIV+ CD56(bright) NK cells to display a decreased mitochondrial membrane potential and mitochondrial mass. Both parameters were positively correlated with interferon gamma (IFN-gamma) production of NK cells. Finally, we demonstrated that stimulation of HIV+ NK cells with MitoTEMPO, a mitochondria-targeting antioxidant, significantly improved IFN-gamma production. We identified mitochondrial dysfunction as a mechanism that contributes to impaired NK cell function

HIV-Associated Microbial Translocation May Affect Cytokine Production of CD56(bright) NK Cells via Stimulation of Monocytes

The mechanisms involved in HIV-associated natural killer (NK) cell impairment are still incompletely understood. We observed HIV infection to be associated with increased plasma levels of IFABP, a marker for gut epithelial barrier dysfunction, and LBP, a marker for microbial translocation. Both IFABP and LBP plasma concentrations were inversely correlated with NK cell interferon-gamma production, suggesting microbial translocation to modulate NK cell functions. Accordingly, we found lipopolysaccharide to have an indirect inhibitory effect on NK cells via triggering monocytes' transforming growth factor-beta production. Taken together, our data suggest increased microbial translocation to be involved in HIV-associated NK cell dysfunction