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    Private laboratories in pharmaceutical industry: Evolution and merger of capitals

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    Durante la última década se implementaron importantes políticas públicas en salud. Se sancionó la Ley de Investigación y Producción Pública de Medicamentos como bienes sociales pero aun no se implementó en el año 2013. En este artículo nos proponemos explorar los cambios ocurridos en la oferta de la industria farmacéutica privada de capital nacional e internacional. La conclusión de este artículo es que existe una creciente concentración y extranjerización de la industria farmacéutica en el siglo XXI. Los efectos son muy perjudiciales, en especial considerando que las actividades relacionadas con la salud como la producción de medicamentos y la investigación y desarrollo son bienes meritorios, cuya provisión debe ser accesible para el conjunto de la sociedad.The aim of this paper is to evaluate recent changes in private local and foreign pharmaceutical supply, analyzing rankings of pharmaceutical firms ordered by the amount of their annual XX, statistical information of this industry and the performance of pharmaceutical enterprises in the last decade. We found great dynamism in pharmaceutical industry in the last decade. There were important modifications in pharmaceutical supply caused by the the sale of packages of shares of local and foreign enterprises, the purchase of expired production patents by local enterprises, and the emergence of new ventures financed by the State, mainly companies composed by public organizations with national and transnational enterprises. This complex process has produced new mergers, more concentration and foreignization of pharmaceutical industry.Fil: Bramuglia, Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones "Gino Germani"; ArgentinaFil: Godio, Cristina de Las M.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones "Gino Germani"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Abrutzky, Rosana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones "Gino Germani"; Argentin

    O perfil da indústria farmacêutica da Argentina. Questões a médio prazo

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    This paper aims to explore the pharmaceutical industrial development between 1993 and 2012 via quantitative indicators of the evolution of foreign trade and relative price levels and medium-term sustainability. The main features of pharmaceutical industry growth are visualized, allowing the analysis of the economic and social implications, considering that the activities related to health and medicine production and research and development are merit goods, so the provision must be accessible to the whole society, especially essential medicines or epidemiological situations.En este artículo nos proponemos explorar el desarrollo  industrial de la industria farmacéutica entre los años 1993 y 2012 através de indicadores de comercio exterior y de niveles de precios relativos y su sustentabilidad a mediano plazo. A partir de ello analizaremos las características del crecimiento de esta industria y las implicancias económicas y sociales del mismo, considerando que las actividades relacionadas con la salud como la producción de medicamentos y la investigación y desarrollo son bienes meritorios, cuya provisión debe ser accesible para el conjunto de la sociedad, en especial en medicamentos esenciales o situaciones epidemiológicas.Neste artigo nos propomos explorar o desenvolvimento industrial da indústria farmacêutica entre 1993 e 2012 através de indicadores de produção de medicamentos, comércio exterior e dos níveis de preços relativos e analisar a sustentabilidade a médio prazo dessa indústria. A partir disso analisaremos as características do crescimento dessa indústria e as implicações econômicas e sociais dele, considerando que as atividades relacionadas com a saúde como a produção de medicamentos e a pesquisa e desenvolvimento são bens sociais ou meritórios, cuja provisão deve ser acessível para toda a sociedade, em especial nos medicamentos essenciais ou situações epidemiológicas

    Institucionalización histórica de la salud como bien social en Argentina

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    Este trabajo busca demostrar la forma en que históricamente en Argentina se ha institucionalizado una legislación adecuada que crea un conjunto de herramientas de política social que posibilitan la defensa de la salud como bien social. En este contexto el concepto de institucionalización significa que el estado ha incorporado legislación y normativa adecuada para el tratamiento de la salud como bien público. El objetivo es mostrar cómo la Argentina, cuya configuración de recursos naturales e inserción en la economía internacional la hace vulnerable a los vaivenes de la economía internacional, históricamente ha conseguido generar legislación apropiada en defensa de la salud como bien social. Nuestra argumentación se basa en tres vertientes: por un lado, desde el contexto socioeconómico se conjetura que las crisis económicas periódicas y recurrentes de la economía argentina han revelado la necesidad de que el estado, como articulador del sistema de salud, responda a las demandas sociales de provisión de servicios y medicinas a la sociedad. En un contexto de crisis recurrentes y periódicas se han diseñado herramientas de política pública en defensa de la autonomía del país para proveer medicinas vacunas e insumos médicos necesarios para preservar la salud de la población. En segundo lugar, desde el análisis historiográfico sobre la historia de la medicina y la salud pública, se identifican sujetos claves dentro del campo de la medicina y de la salud pública, y sujetos políticos de la salud o sujetos de la salud pública que son aquellos que han contribuido a diseñar e implementar políticas claves de salud. Finalmente, hay un aporte muy significativo de literatura especializada en estudios de estado y su capacidad de atesoramiento y aprendizaje de la relevancia de diferentes medidas de políticas según los diferentes contextos y los objetivos políticos de cada gestión. Se considera eficientes a los estados que construyen una memoria institucional flexible e identifican situaciones en las cuales hay un conjunto de herramientas o de normativas a aplicar. En este trabajo identificamos períodos históricos en los cuales el estado aplicó políticas adecuadas para asegurar la provisión de bienes públicos a la población independientemente de su ingreso, y concluimos que en la Argentina se han construido, históricamente, herramientas útiles para la aplicación de políticas de salud

    Producción estatal de medicamentos en la Argentina del siglo XXI

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    This paper analyzes the state production of medicines as a strategy for providing medicines, particularly to economic vulnerable groups in society. A Network of Public Laboratories exists since 2007 with plentiful potential production capacity. State laboratories depending on different organisms of the Argentine Scientific and Technological Complex have produced in a smaller scale their possibilities. These features results from the fragmentation of Argentine health system. The degree of fragmentation is so high that causes the design and implementation of health policy is very complex. Many of these public laboratories have developed Research and Development (R+D) activities and design and produce orphan drugs of great social significance, especially in the detection and treatment of endemic diseases. In 2015 the National Agency of Public Laboratories -ANLAP- was created. It is the first national state agency dedicated to articulate the supply and demand of medicines of public production. A new set of health policies was approved since 2016. There are a lot of questions to be asked in relation to the role of pharmaceutical and drug public production and existing institutions related to them in the following years.Este trabajo analiza la producción estatal de medicamentos como estrategia de provisión de medicamentos, en especial a los sectores más vulnerables. Existe desde el año 2007 una Red de Laboratorios Públicos con amplia capacidad potencial. En un sistema de salud fragmentado como el existente en la Argentina, dada la complejidad de diseño e implementación de políticas, estos laboratorios dependientes de diferentes organismos del complejo científico y tecnológico argentino han producido en escala menor a sus posibilidades. Muchos de estos establecimientos han desarrollado investigación y desarrollo y producen medicamentos huérfanos de gran relevancia social, en especial en la detección y tratamiento de enfermedades endémicas. En el año 2015 se creó la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos-ANLAP-, primer organismo estatal nacional dedicado a articular la oferta y demanda de medicamentos de producción pública. Se abren preguntas sobre las políticas que se seguirán hacia adelante en relación al papel de la producción estatal en el sistema de provisión de medicinas y al funcionamiento de las entidades vinculadas con esa producción

    La producción pública de medicamentos en la Argentina: Interrogantes y oportunidades

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    Este artículo aborda una descripción sobre las características generales de la industria farmacéutica y sus especificidades y analiza algunos rasgos salientes de la industria nacional. La sanción de la ley de Investigación y producción pública de medicamentos como bienes sociales, 26688/2011 impulsa los medicamentos como bienes sociales y abre nuevas posibilidades y variados interrogantes: alternativas para superar las limitaciones institucionales que enfrentan los laboratorios públicos, opciones de política sectorial que superen las dificultades que enfrenta la provisión de salud pública en la Argentina, posibilidades de los laboratorios públicos de desarrollar actividades de I-D significativas acorde con los avances de la biotecnología, entre otros. El dilema actual para el Estado es financiar a la industria nacional privada o coordinar/diseñar un plan de desarrollo conjunto entre los organismos pertenecientes al Complejo Científico Tecnológico que posean laboratorios para articular investigación farmacológica básica estatal y la producción de medicamentos esenciales y huérfanos para más del 50% de la población argentina sin cobertura médica excepto la pública.Fil: Bramuglia, María Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones "Gino Germani"; ArgentinaFil: Godio, Cristina de Las M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones "Gino Germani"; ArgentinaFil: Abrutzky, Rosana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones "Gino Germani"; Argentina. Universidad Nacional de San Martín; Argentin

    La producción pública de medicamentos en la Argentina: Interrogantes y oportunidades

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    Este artículo aborda una descripción sobre las características generales de la industria farmacéutica y sus especificidades y analiza algunos rasgos salientes de la industria nacional. La sanción de la ley de Investigación y producción pública de medicamentos como bienes sociales, 26688/2011 impulsa los medicamentos como bienes sociales y abre nuevas posibilidades y variados interrogantes: alternativas para superar las limitaciones institucionales que enfrentan los laboratorios públicos, opciones de política sectorial que superen las dificultades que enfrenta la provisión de salud pública en la Argentina, posibilidades de los laboratorios públicos de desarrollar actividades de I-D significativas acorde con los avances de la biotecnología, entre otros. El dilema actual para el Estado es financiar a la industria nacional privada o coordinar/diseñar un plan de desarrollo conjunto entre los organismos pertenecientes al Complejo Científico Tecnológico que posean laboratorios para articular investigación farmacológica básica estatal y la producción de medicamentos esenciales y huérfanos para más del 50% de la población argentina sin cobertura médica excepto la pública.Fil: Bramuglia, María Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones "Gino Germani"; ArgentinaFil: Godio, Cristina de Las M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones "Gino Germani"; ArgentinaFil: Abrutzky, Rosana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Sociales. Instituto de Investigaciones "Gino Germani"; Argentina. Universidad Nacional de San Martín; Argentin

    The Influence of a KDT501, a Novel Isohumulone, on Adipocyte Function in Humans

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    Objective: In a phase II clinical trial in nine obese, insulin-resistant humans, we observed that treatment with KDT501, a novel isohumulone drug, increased total and high-molecular weight (HMW) adiponectin in plasma. The objective was to determine whether KDT501 increased adiponectin secretion from subcutaneous white adipose tissue (SC WAT) and the underlying mechanism(s). Methods: Nine obese participants with either prediabetes or with normal glucose tolerance plus three features of metabolic syndrome were part of the study. SC WAT biopsies were performed before and after 28 days of KDT501 treatment in a clinical research setting. In addition, a cold stimulus was used to induce thermogenic gene expression. Adiponectin secretion was measured, and gene expression of 130 genes involved in adipose tissue function was determined. The effect of KDT501 on adipocyte mitochondrial function was analyzed in vitro. Results: SC WAT explants secreted more total and HMW adiponectin after KDT501 treatment (P \u3c 0.05). After KDT501 treatment, a number of genes involved in thermogenesis and lipolysis were induced by cold (P \u3c 0.05). KDT501 also potentiated β-adrenergic signaling (P \u3c 0.001) and enhanced mitochondrial function in adipocytes (P \u3c 0.001). Conclusion: KDT501 induced adiponectin secretion posttranscriptionally and increased gene expression of thermogenic and lipolytic genes in response to cold stimulation. These beneficial effects on SC WAT may be explained by the ability of KDT501 to potentiate β-adrenergic signaling and enhance mitochondrial function in adipocytes. Clinical Trial Registration: https://www.ClinicalTrials.gov, ID number: NCT02444910
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