Random Matrix Theory and Classical Statistical Mechanics. I. Vertex Models

A connection between integrability properties and general statistical properties of the spectra of symmetric transfer matrices of the asymmetric eight-vertex model is studied using random matrix theory (eigenvalue spacing distribution and spectral rigidity). For Yang-Baxter integrable cases, including free-fermion solutions, we have found a Poissonian behavior, whereas level repulsion close to the Wigner distribution is found for non-integrable models. For the asymmetric eight-vertex model, however, the level repulsion can also disappearand the Poisson distribution be recovered on (non Yang--Baxter integrable) algebraic varieties, the so-called disorder varieties. We also present an infinite set of algebraic varieties which are stable under the action of an infinite discrete symmetry group of the parameter space. These varieties are possible loci for free parafermions. Using our numerical criterion we have tested the generic calculability of the model on these algebraic varieties.Comment: 25 pages, 7 PostScript Figure

The superspace geometry of gravitational Chern-Simons forms and their couplings to linear multiplets : a review

The superspace geometry of Chern-Simons forms is shown to be closely related to that of the 3-form multiplet. This observation allows to simplify considerably the geometric structure of supersymmetric Chern-Simons forms and their coupling to linear multiplets. The analysis is carried through in U_K(1) superspace, relevant at the same time for supergravity-matter couplings and for chirally extended supergravity.Comment: 82 pages, LateX2

Régulation de l'expression et/ou de l'activation de la Gélatinase A par deux peptides issus de la thrombospodine et de l'élastine : Implication dans l'invasion tumorale et angiogénèse

La @protéolyse de la matrice extracellulaire est une étape importante dans l'invasion tumorale et l'angiogénèse. Cette protéolyse matricielle est effectuée par de nombreuses enzymes. Sont particulièrement impliquées les métalloprotéinases matricielles et notamment les gélatinases (MMP-2 et MMP-9). Cette dégradation aboutit à la fragmentation des protéines matricielles pouvant donner de petits peptides possédant certaines activités biologiques (Matrikines).Ce travail s'est intéressé à la régulation de la gélatinase A ou MMP-2 par deux peptides issus de la thrombospondine-1 (GGWSHW) et de l'élastine (VGVAPG) dans l'invasion tumorale et l'angiogénèse. Un système de régulation par interaction avec la TSP-1 impliquant le récepteur LRP dans les cellules HT1080 issues de fibrosarcomes a été mis en évidence. En effet, il a été observé par résonance plasmonique de surface, une interaction entre la TSP-1 et le domaine CBD123 de la MMP-2. Cette interaction est inhibée par compétition en présence des séquences GGWSHWSPWSS et GGWSHW (motifs présents dans les domaines TSRs de la TSP-1), ce qui se traduit par une augmentation de la quantité et de l' activation de la MMP-2 dans les milieux conditionnés. Ceci a pour conséquence une augmentation de l'invasivité des cellules HT1080. Il a été également montré une régulation de l'expression et de l'activation de la MT1-MMP et de la MMP-2 par les peptides d'élastine dans le processus angiogénique. La présence de peptides d'élastine ou du peptide VGVAPG a pour effet d'engendrer une accélération du processus angiogénique faisant intervenir la MT1-MMP et la MMP-2. L'expression et l'activation de ces deux métalloprotéinases sont augmentées en présence de kappa élastine ou du peptide VGVAPG. Cet effet observé en présence des peptides d'élastine implique le récepteur S-Gal (EBP), en effet en présence de lactose, nous observons une inhibition totale du phénomène.Le contrôle de ces différents types de régulation apparaît comme une cible thérapeutique importante dans le traitement de diverses pathologies. Ces travaux montrent un rôle essentiel des Matrikines dans la régulation d'enzymes protéolytiques et plus particulièrement dans celle de la gélatinase A dans les modèles étudiés.Neoangiogenesis, the formation of new blood capillaries from preexisting vessels, plays an important role in a number of physiological and pathological processes, particularly in tumor growth and metastasis. Extracellular proteolysis by matrix metalloproteinases or other neutral proteinases is an absolute requirement for initiating tumor invasion and angiogenesis. Cryptic segments or preexisting domains within larger proteins, most of them belonging to the extracellular matrix, can be exposed by conformational changes and/or generated by partial enzymatic hydrolysis. They can positively or negatively regulate important functions of endothelial cells including adhesion, migration, proliferation, cell survival and cell-to-cell interactions. Such regulations by cryptic segments and proteolytic fragments led to the concept of matricryptins and matrikines, respectively. Matrix metalloproteinases and matrikines in conjunction with other pro -or anti- angiogenic factors might act in concert at any step of the angiogenesis process. A number of matrikines have been identified as potent anti-angiogenic factors, which could provide a new alternative to anti-proteolytic strategies for the development of anti-angiogenic therapeutic molecules aimed at inhibiting tumor growth and metastasis. Some of them are currently being investigated in clinical trials.REIMS-BU Santé (514542104) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF

Banque commerciale et banque d’investissement : où crée-t-on de la valeur ?

Commercial Bank and Investment Bank : Where Does Value Come From ? Measuring bank’s added-value is challenging. In its first part, this paper presents a definition and a method to compute added-value in the banking sector. This method highlights the respective contributions of the commercial bank and investment bank activities. It tends to show that shareholders bore the bigger part of the burden during the financial crisis. In a second part, the sound basis needed to promote the development of the banking sector are brought about with a model analyzing the different sources of value and the factors impacting them. Classification JEL : G01, G21, G24.Face aux difficultés de mesure de la valeur ajoutée des banques, cet article présente dans une première partie une définition et une méthode de calcul de la valeur ajoutée qui isole les contributions respectives des activités de banque commerciale et de banque d’investissement. Il met notamment en évidence que seuls les actionnaires ont réellement subi les conséquences de la crise financière. Dans un deuxième temps, les conditions propres à favoriser le développement du secteur bancaire sont exposées à l’aide d’un modèle d’analyse pointant les différentes sources de création de valeur par les banques et les facteurs l’affectant. Classification JEL : G01, G21, G24.Bellon Jean-Baptiste, Pauget Georges. Banque commerciale et banque d’investissement : où crée-t-on de la valeur ?. In: Revue d'économie financière, n°106, 2012. Système financier et création de valeur. pp. 153-168

Banque commerciale et banque d’investissement : où crée-t-on de la valeur ?

Commercial Bank and Investment Bank : Where Does Value Come From ? Measuring bank’s added-value is challenging. In its first part, this paper presents a definition and a method to compute added-value in the banking sector. This method highlights the respective contributions of the commercial bank and investment bank activities. It tends to show that shareholders bore the bigger part of the burden during the financial crisis. In a second part, the sound basis needed to promote the development of the banking sector are brought about with a model analyzing the different sources of value and the factors impacting them. Classification JEL : G01, G21, G24.Face aux difficultés de mesure de la valeur ajoutée des banques, cet article présente dans une première partie une définition et une méthode de calcul de la valeur ajoutée qui isole les contributions respectives des activités de banque commerciale et de banque d’investissement. Il met notamment en évidence que seuls les actionnaires ont réellement subi les conséquences de la crise financière. Dans un deuxième temps, les conditions propres à favoriser le développement du secteur bancaire sont exposées à l’aide d’un modèle d’analyse pointant les différentes sources de création de valeur par les banques et les facteurs l’affectant. Classification JEL : G01, G21, G24.Bellon Jean-Baptiste, Pauget Georges. Banque commerciale et banque d’investissement : où crée-t-on de la valeur ?. In: Revue d'économie financière, n°106, 2012. Système financier et création de valeur. pp. 153-168

Elastokines et angiogenése : rôle de la MT1-MMP et signalisation intracellulaire mediée par S-GAL

REIMS-BU Santé (514542104) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF

Nouvelles méthodologies de purification de peptides par chromatographie de partage centrifuge : application à l'isolement et à la purification de peptides bio-actifs

REIMS-BU Santé (514542104) / SudocSudocFranceF

Protéolyse dirigée par la matrice extracellulaire

La dégradation de la matrice extracellulaire (MEC) au cours des processus physiopathologiques implique essentiellement deux systèmes protéolytiques : celui constitué par des activateurs du plasminogène et du plasminogène (système de la plasmine), et celui formant la famille des métalloprotéinases matricielles (MMPs). Les activités de ces enzymes sont régies par des cascades protéolytiques formées dans l’espace péricellulaire où des assemblages multiprotéiques (intégrines, protéinases, éléments matriciels, inhibiteurs, activateurs...) participent à l’activité catalytique au niveau de structures membranaires (invadopodes, cavéoles).L’action de ces protéinases engendre la formation de peptides matriciels (matricryptines, matrikines) qui, par rétro-contrôle, peuvent réguler l’expression de ces MMPs ; ces mêmes enzymes (notamment les gélatinases) sont également capables d’activer certains facteurs de croissance comme le pro TGFβ, ou libérer ces facteurs ancrés au sein de la MEC.Les interactions entre les formes zymogènes des gélatinases avec certains composants matriciels sont susceptibles de stimuler l’activation de ces enzymes par différents mécanismes; finalement des protéines matricellulaires : les thrombospondines 1 et 2 peuvent réguler ces enzymes par endocytose.Cette notion de protéolyse dirigée par la MEC suggère la possibilité d’utiliser certains peptides ou pseudopeptides matriciels afin de contrôler notamment l’invasion cellulaire