Desarrollo de nuevos modelos computacionales humanos para evaluar la cardiotoxicidad farmacológica asociada a la edad

Para reducir el impacto del fracaso fármacológico debido a arritmias inesperadas, se apuesta por el uso temprano de modelos humanos. La edad, factor proarrítmico, está todavía desatendido en estas iniciativas. Aquí generamos modelos computacionales de electrofisiología cardiaca humana que consideran sus efectos para mejorar la estratificación del riesgo arrítmico farmacológico

Importancia de la gestión emocional en la educación acuática infanto-juvenil: una revisión sistemática

entre el docente y el niño, relacionados a las actividades físicas en general, entre otros. Sin embargo, al momento de aplicar filtros y limitar el sondeo, orientándolo hacia la práctica infantil de actividades acuáticas, al vínculo entre la educación emocional y las actividades dentro del mundo acuático, allí encontramos un vacío. Es por ello, que hemos apartado para este estudio, aquellos artículos que traten sobre las emociones en edades tempranas y aquellos que vinculan las mismas a la metodología de enseñanza. A partir de los cuales se pretende inferir la relación vincular entre la gestión de las emociones y la enseñanza de las actividades acuáticas. Se ha resuelto también incluir, aquellas investigaciones que refirieran a la gestión emocional en poblaciones en situación de diversidad funcional, como ser TEA (Trastorno del Espectro Autista) y Parálisis Cerebral, que fueron siempre mayor número de trabajos que los que se han encontrado en población de desarrollo típico. Objetivos: El objetivo del presente trabajo fue realizar una revisión bibliográfica, de los estudios que se han realizado en los últimos 20 años entorno a la gestión emocional y las actividades acuáticas en la infancia y la adolescencia. Esperando contribuir a la comprensión de los factores asociados a la mejora de la gestión emocional en este medio. Método: Este estudio consistió en la realización de una revisión sistemática, en la que se seleccionaron y analizaron los resultados de las investigaciones en relación a la gestión emocional en el ámbito acuático. La búsqueda exhaustiva de los trabajos publicados en torno a la gestión emocional utilizó como filtro, publicaciones de los últimos 20 años y que sean exclusivamente relacionadas con el medio acuático. La búsqueda bibliográfica se basó en bases de datos electrónicas, recopiladas de: SCOPUS, Web of Science, Dialnet, SciELO, EBSCOhost, Timbó Foco y Google académico Resultados: La revisión realizada arroja resultados relacionados con beneficios para el desarrollo del infante en dos ámbitos: a) personal y b) social. Respecto al ámbito personal los trabajos informan de mejoras relacionadas con el trabajo de la gestión emocional en el medio acuático respecto al autoconcepto del niño y su propia percepción personal. Conclusiones: En este estudio concluimos, a partir de los resultados de los estudios revisados, que la gestión emocional en el medio acuático se presenta como fundamental para contribuir en el desarrollo integral del infante, ya que participa no solo a nivel personal, desde la mejora del autoconocimiento y autopercepción, sino también a nivel social, fomentando las relaciones con los demás, ya sea en poblaciones infantojuveniles de desarrollo típico como con diversidad funcional

Cardiomiocitos derivados de células pluripotentes inducidas (hiPSC-CM) con progerina inducible para estudiar envejecimiento cardiaco

Molecular bases of cardiac aging still remain in the dark. Though hiPSC-CM are a usefull tool to study mechanisms, they present an immature phenotype. here, we present a maturation strategy and defind the progerin induction contitions for further aging analyisis in vitro.Las bases moleculares del envejecimiento cardiaco no se conocen en profundidad. Los hiPSC-CM son una herramienta útil para este tipo de estudios, pero presentan un fenotipo inmaduro. En este estudio, proponemos una estrategia de maduración y definimos las condiciones de inducción de progerina para el posterior estudio del envejecimiento in vitro

Terapias cardiacas avanzadas con microRNAs basadas en nanoestructuras de DNA

La desregulación de microRNAs (miRNAs) se asocia con múltiples procesos incluidos el envejecimiento cardiaco y las enfermedades cardiovasculares (ECV). Por ello, se posicionan como prometedoras dianas terapéuticas. Para superar limitaciones en su uso como tal, se propone la creación de nanoestructuras de DNA (DNS) biocompatibles para crear terapias efectivas y seguras

Envejecimiento cardiaco humano: transcriptómica y desarrollo de modelos celulares de envejecimiento

Pese a la relevancia de la edad como factor de riesgo de las enfermedades cardiovasculares, sus bases moleculares y funcionales están poco caracterizadas en humanos. Para mejorar esta comprensión hemos estudiado su dinámica transcripcional cronológica y biológica en ventrículo izquierdo humano y hemos desarrollado un modelo de envejecimiento celular cardiaco

microRNAs en envejecimiento cardiaco humano: dianas terapéuticas y biomarcadores

Cardiovascular diseases (CVD) are the leading cause of death globally, being age one of the most important predisposing risk factor. MicroRNAs (miRNAs) are key post-transcriptional regulators of multiple biological processes, including cardiac aging. MiRNAs are nowadays emerging therapeutics. Also, miRNAs are cutting-edge biomarkers, as they can be actively or passively released from tissues to body fluids (i.e. blood) acting as indicators of physiological and pathophysiological processes in tissues. However, the role of miRNAs in age-related cardiac remodelling is poorly understood in humans. This limits their use as anti-aging interventions, to reduce the risk of CVD, but also as biomarkers of the true physiological state of the heart in relation to age (biological age indicators). Our group recently described the miRNome dynamics with age, chronological and biological, of the human left ventricle. We identified a number of miRNAs related to biological age (BIO-AGEmiRNAs) and bioinformatically established their downstream gene regulation network. Also, a number of cardiac-enriched BIO-AGEmiRNAs were described. Here, we aim to validate the BIO-AGEmiRNA regulatory network and to describe miRNA indicators of the biological age of the heart.Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la principal causa de muerte globalmentem siendo la edad uno de los factores de riesgo más importantes. Los microRNA(miRNA) son reguladores postranscripcionales clave de múltiples procesos biológicos, entre ellos el envejecimiento cardíaco. Los miRNA son hoy en día dianas terapéuticas emergente. Además, los miRNA son biomarcadores de vanguardia, ya que pueden ser liberados activa o pasiva de los tejidos a los fluidos corporales (es decir, la sangre) actuando como indicadores de procesos fisiológicos y fisiopatológicos en los tejidos. Sin embargo, el papel de los miRNA en la remodelación cardiaca relacionada con la edad esta escasamente estudiado en humanos. Esto limita su uso como intervenciones antienvejecimiento, para reducir el riesgo de ECV, pero también como biomarcadores del verdadero estado fisiológico del corazón en relación con la edad (indicadores de edad biológica). Nuestro grupo ha descrito recientemente la dinámica de expresión de los miRNAs con la edad, cronológica y biológica, del ventrículo izquierdo humano. Identificamos una serie de miRNAs relacionados con la edad biológica (BIO-AGEmiRNAs) y establecimos bioinformáticamente su red de regulación génica. Asimismo, se describió una serie de BIO-AGEmiRNAs enriquecidos en el corazón. Nuestro objetivo es validar la red reguladora BIO-AGEmiRNA y describir los miRNA indicadores de la edad biológica del corazón. &nbsp

Chronological and biological aging of the human left ventricular myocardium: Analysis of microRNAs contribution

Aging is the main risk factor for cardiovascular diseases. In humans, cardiac aging remains poorly characterized. Most studies are based on chronological age (CA) and disregard biological age (BA), the actual physiological age (result of the aging rate on the organ structure and function), thus yielding potentially imperfect outcomes. Deciphering the molecular basis of ventricular aging, especially by BA, could lead to major progresses in cardiac research. We aim to describe the transcriptome dynamics of the aging left ventricle (LV) in humans according to both CA and BA and characterize the contribution of microRNAs, key transcriptional regulators. BA is measured using two CA-associated transcriptional markers: CDKN2A expression, a cell senescence marker, and apparent age (AppAge), a highly complex transcriptional index. Bioinformatics analysis of 132 LV samples shows that CDKN2A expression and AppAge represent transcriptomic changes better than CA. Both BA markers are biologically validated in relation to an aging phenotype associated with heart dysfunction, the amount of cardiac fibrosis. BA-based analyses uncover depleted cardiac-specific processes, among other relevant functions, that are undetected by CA. Twenty BA-related microRNAs are identified, and two of them highly heart-enriched that are present in plasma. We describe a microRNA-gene regulatory network related to cardiac processes that are partially validated in vitro and in LV samples from living donors. We prove the higher sensitivity of BA over CA to explain transcriptomic changes in the aging myocardium and report novel molecular insights into human LV biological aging. Our results can find application in future therapeutic and biomarker research

A New Cryptic Lineage in Parmeliaceae (Ascomycota) with Pharmacological Properties

International audienceWe used molecular data to address species delimitation in a species complex of the parmelioid genus Canoparmelia and compare the pharmacological properties of the two clades identified. We used HPLC_DAD_MS chromatography to identify and quantify the secondary substances and used a concatenated data set of three ribosomal markers to infer phylogenetic relationships. Some historical herbarium specimens were also examined. We found two groups that showed distinct pharmacological properties. The phylogenetic study supported the separation of these two groups as distinct lineages, which are here accepted as distinct species: Canoparmelia caroliniana occurring in temperate to tropical ecosystems of a variety of worldwide localities, including America, Macaronesia, south-west Europe and potentially East Africa, whereas the Kenyan populations represent the second group, for which we propose the new species C. kakamegaensis Garrido-Huéscar, Divakar and Kirika. This study highlights the importance of recognizing cryptic species using molecular data, since it can result in detecting lineages with pharmacological properties previously overlooked

Chronological and biological aging of the human left ventricular myocardium: Analysis of microRNAs contribution

Aging is the main risk factor for cardiovascular diseases. In humans, cardiac aging remains poorly characterized. Most studies are based on chronological age (CA) and disregard biological age (BA), the actual physiological age (result of the aging rate on the organ structure and function), thus yielding potentially imperfect outcomes. Deciphering the molecular basis of ventricular aging, especially by BA, could lead to major progresses in cardiac research. We aim to describe the transcriptome dynamics of the aging left ventricle (LV) in humans according to both CA and BA and characterize the contribution of microRNAs, key transcriptional regulators. BA is measured using two CA-associated transcriptional markers: CDKN2A expression, a cell senescence marker, and apparent age (AppAge), a highly complex transcriptional index. Bioinformatics analysis of 132 LV samples shows that CDKN2A expression and AppAge represent transcriptomic changes better than CA. Both BA markers are biologically validated in relation to an aging phenotype associated with heart dysfunction, the amount of cardiac fibrosis. BA-based analyses uncover depleted cardiac-specific processes, among other relevant functions, that are undetected by CA. Twenty BA-related microRNAs are identified, and two of them highly heart-enriched that are present in plasma. We describe a microRNA-gene regulatory network related to cardiac processes that are partially validated in vitro and in LV samples from living donors. We prove the higher sensitivity of BA over CA to explain transcriptomic changes in the aging myocardium and report novel molecular insights into human LV biological aging. Our results can find application in future therapeutic and biomarker research