El control de las prácticas escolares en la educación primaria Hondureña (1882-1899)

A partir de 1876, Honduras comienza a escribir una nueva página de su historia: la Reforma liberal (1876-1905) con el gobierno de Marco Aurelio Soto, que inicia el proceso de modernización del Estado hondureño, formando parte de la ola de gobiernos reformadores que surgieron en Latinoamérica durante la segunda mitad del siglo XIX. Las transformaciones en el ámbito educativo durante ese periodo tuvieron como fin primordial desarrollar una praxis educativa basada en el sistema positivo propuesto por el ideólogo de dicha reforma, el doctor Ramón Rosa, a través del primer Código de Instrucción Pública de 1882. En este contexto, el objetivo del presente artículo fue analizar, desde la perspectiva foucaultiana, las formas de control escolar por medio de la exploración de normativas presentes en el primer Código de Instrucción Pública y su articulación con las prácticas escolares desarrolladas en la educación primaria hondureña entre 1882 y 1899, visualizadas en los informes de los directores generales de instrucción primaria y los inspectores de instrucción. De este ejercicio resultan cuatro categorías iniciales para reflexionar sobre la educación hondureña en las últimas dos décadas del siglo XIX: ejercicio docente, los métodos de enseñanza, la disciplina y la evaluación escolar

Organización: Gestión por procesos como mecanismo estratégico para una mejor competitividad en las organizaciones

El presente documento tiene como tema Organización y el Sub tema Gestión por Procesos como Mecanismo Estratégico para una mejor competitividad en las organizaciones, para optar al título de Licenciado en Administración de Empresas. Se elaboró sobre la base de la investigación documental efectuada a través de diversos instrumentos de autores sobre Organización. Como objetivo general para el documento se planteó ccomprender la gestión por procesos como mecanismo estratégico para una mejor competitividad en las organizaciones y como objetivos específicos se pretende describir los aspectos de la gestión del desempeño organizacional como elementos de transcendencia para la gestión por procesos como mecanismo estratégico, conocer la caracterización de los procesos mediante la determinación de un sistema de gestión de calidad, explicar la importancia de la gestión de la innovación en ocho pasos como instrumento generador de éxito en la empresa y presentar la aplicación del control y la gestión del proceso dentro de la administración del área de atención al concesionario de la organización IRTRAMMA. Como justificación se plantea que la investigación sea de interés para el área de atención al concesionario del IRTRAMMA, como modelo primordial para de seguimiento la gestión del desempeño organizacional a través de los modelos del mapa de procesos y el cuadro de ando integral; información clave para que los miembros del área tomen decisiones eficaces que les permitan implementar acciones, medidas correctivas ante los problemas y fortalecer los procesos que brindaron buenos resultados y corregir los que no funcionan. Para ello se aborda el contenido en los siguientes cuatro capítulos: En el primer capítulo se aborda las generalidades de la gestión del desempeño organizacional con énfasis en el sector público, en particular la búsqueda de un enfoque basado en los procesos estratégicos de gestión, donde se desarrollan los siguientes temas: gestión estratégica del desempeño laboral, enfoque basado en procesos para los sistemas de gestión, cuadro de mando integral, el procesos de gestión y los indicadores estratégicos y tácticos y la nueva gestión pública desde el ámbito de los gobiernos locales. En el segundo capítulo, conocer la caracterización de los procesos mediante el estudio del papel e importancia, su metodología de seguimiento, mapa de proceso e identificación de un macro proceso en función de establecer estrategia que permanezca en evolución. Finalmente se abordaran los principios de la gestión de la calidad. El tercer capítulo se enfoca en explicar la gestión de la innovación en sus 8 pasos; donde se desarrollan los siguientes ítems: La innovación como estrategia, creatividad e innovación, vigilancia tecnológica, Benchmarking e inteligencia competitiva, gestión de proyectos tecnológicos y de innovación, el aseguramiento de la innovación, la explotación de la innovación y la generación, conservación y gestión del conocimiento de la empresa. En el cuarto capítulo, se presentará caso práctico sobre la gestión del proceso en el área de atención al concesionario de IRTRAMMA, donde se abordan los siguientes aspectos: Descripción de la Institución, modelo o programa de gestión de la calidad en el área de atención al concesionario, estudio realizado, administración y gestión y ciclo de la gestión del control. Al final del documento se presentan las conclusiones basadas en los objetivos del seminario y las fuentes bibliográficas en la cual se obtuvo la información teórica pertinente

Gingival neurofibroma in a neurofibromatosis type 1 patient : case report

Neurofibroma is a benign peripheral nerve sheath tumour. It is one of the most frequent tumours of neural origin and its presence is one of the clinical criteria for the diagnosis of type 1 neurofibromatosis (NF-I). Neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominantly inherited disease due to an alteration in the long arm of chromosome 17. About 50% of NF-I patients have no family history of the disease. NF-I patients have skin lesions (café au lait spots and neurofibromas) as well as bone malformations and central nervous system tumours. Diagnosis is based on a series of clinical criteria. Gingival neurofibroma in NF-I is uncommon. Treatment of neurofibromas is surgical resection. The aim of this paper is to report a case of NF-I with gingival involvement and to review the literature

Photomutagenicity of chlorpromazine and its N-demethylated metabolites assessed by NGS

[EN] The human genome is constantly attacked by endogenous and exogenous agents (ultraviolet light, xenobiotics, reactive oxygen species), which can induce chemical transformations leading to DNA lesions. To combat DNA damage, cells have developed several repair mechanisms; however, if the repair is defective, DNA lesions lead to permanent mutations. Single-cell gel electrophoresis (COMET assay) is a sensitive and well-established technique for quantifying DNA damage in individual cells. Nevertheless, this tool lacks relationship with mutagenesis. Therefore, to identify errors that give rise to mutations it would be convenient to test an alternative known procedure, such as next generation sequencing (NGS). Thus, the present work aims to evaluate the photomutagenicity of neuroleptic drug chlorpromazine (CPZ), and its N-demethylated metabolites using COMET assay and to test NGS as an alternative method to assess photomutagenesis. In this context, upon exposure to UVA radiation, COMET assay reveals CPZ-photosensitized DNA damage partially repaired by cells. Conversely with this result, metabolites demethylchlorpromazine (DMCPZ) and didemethylchlorpromazine (DDMCPZ) promote extensive DNA-photodamage, hardly repaired under the same conditions. Parallel assessment of mutagenesis by NGS is consistent with these results with minor discrepancies for DDMCPZ. To our knowledge, this is the first example demonstrating the utility of NGS for evaluating drug-induced photomutagenicity.This study was funded by the Carlos III Institute (ISCIII) of Health (Grants: PI15/00303, PI18/00540, PI16/01877, CPII16/00052, the Thematic Networks and Co-operative Research Centres: ARADyAL RD16/0006/0004 and RD16/0006/0030), IB16170, GR18145 from Junta de Extremadura, Spain, co-funded by European Regional Development Fund and Generalitat Valenciana Prometeo/2017/075. We would also like to thank M. Dolores Coloma for technical assistance in the preliminary experiments.Agúndez, JA.; García-Martín, E.; Garcia-Lainez, G.; Miranda Alonso, MÁ.; Andreu Ros, MI. (2020). Photomutagenicity of chlorpromazine and its N-demethylated metabolites assessed by NGS. Scientific Reports. 10(1):1-6. https://doi.org/10.1038/s41598-020-63651-yS16101Bjelland, S. & Seeberg, E. Mutagenicity, toxicity and repair of DNA base damage induced by oxidation. Mutat. Res. 531, 37–80 (2003).Friedberg, E. C. A brief history of the DNA repair field. Cell Res. 18, 3–7 (2008).Cadet, J. & Wagner, J. R. DNA base damage by reactive oxygen species, oxidizing agents, and UV radiation. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 5, (2013).Bauer, N. C., Corbett, A. H. & Doetsch, P. W. The current state of eukaryotic DNA base damage and repair. Nucleic Acids Res. 43, 10083–10101 (2015).Cadet, J. & Davies, K. J. A. Oxidative DNA damage & repair: An introduction. Free Radic. Biol. Med. 107, 2–12 (2017).Sancar, A., Lindsey-Boltz, L. A., Unsal-Kaçmaz, K. & Linn, S. Molecular mechanisms of mammalian DNA repair and the DNA damage checkpoints. Annu. Rev. Biochem. 73, 39–85 (2004).Roos, W. P., Thomas, A. D. & Kaina, B. DNA damage and the balance between survival and death in cancer biology. Nat. Rev. Cancer 16, 20–33 (2016).Møller, P. Assessment of reference values for DNA damage detected by the comet assay in human blood cell DNA. Mutat. Res. 612, 84–104 (2006).Azqueta, A. & Collins, A. R. The essential comet assay: a comprehensive guide to measuring DNA damage and repair. Arch. Toxicol. 87, 949–968 (2013).Collins, A. R. et al. Controlling variation in the comet assay. Front. Genet. 5, 359 (2014).Møller, P. The comet assay: ready for 30 more years. Mutagenesis 33, 1–7 (2018).Shendure, J. & Ji, H. Next-generation DNA sequencing. Nat. Biotechnol. 26, 1135–1145 (2008).Metzker, M. L. Sequencing technologies—the next generation. Nat. Rev. Genet. 11, 31 (2010).Gawad, C., Koh, W. & Quake, S. R. Single-cell genome sequencing: current state of the science. Nat. Rev. Genet. 17, 175–188 (2016).Schwarz, U. I., Gulilat, M. & Kim, R. B. The Role of Next-Generation Sequencing in Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. Cold Spring Harb. Perspect. Med. 9, (2019).Epstein, J. H., Brunsting, L. A., Petersen, M. C. & Schwarz, B. E. A study of photosensitivity occurring with chlorpromazine therapy. J. Invest. Dermatol. 28, 329–338 (1957).Kochevar, I. E., Chung, F. L. & Jeffrey, A. M. Photoaddition of chlorpromazine to DNA. Chem. Biol. Interact. 51, 273–284 (1984).Palumbo, F. et al. Enhanced photo(geno)toxicity of demethylated chlorpromazine metabolites. Toxicol. Appl. Pharmacol. 313, 131–137 (2016).Miki, Y. et al. A strong candidate for the breast and ovarian cancer susceptibility gene BRCA1. Science 266, 66–71 (1994).Wooster, R. et al. Identification of the breast cancer susceptibility gene BRCA2. Nature 378, 789–792 (1995)

SMARTeaching: Uso de dispositivos móviles en el aula y eficacia de las clases presenciales

Sección Deptal. de Bioquímica y Biología Molecular (Biológicas)Fac. de Ciencias BiológicasFALSEsubmitte

Localized leishmaniasis of the oral mucosa. A report of three cases

El término leishmaniasis comprende un grupo de enfermedades causadas por diferentes especies de un protozoo llamado Leishmania. La leishmaniasis se produce en todo el mundo, considerándose endémica en 88 países. Existen tres formas clínicas principales de leishmaniasis: leishmaniasis visceral, leishmaniasis cutánea y leishmaniasis mucocutánea. La afectación de la mucosa, de manera exclusiva, por la Leishmania es muy rara. Presentamos una serie de tres casos de leishmaniasis mucosa localizados en la cavidad oral. El hecho de que todos los casos se produjeran en España, área endémica de L infantum, nos hace presuponer que éste fue el agente causal. La única manifestación de enfermedad de leishmaniasis en los casos descritos, fue la aparición de una lesión oral. Se administró tratamiento con antimoniato de meglumina en dos de ellos, respondiendo favorablemente. Uno de los pacientes abandonó el hospital tras el diagnóstico sin recibir tratamiento y se desconoce la evolución. Realizamos también una revisión de la literatura

Factores de riesgo asociados a hipertensión arterial en pacientes del Servicio de Cardiologia del Hospital Dr. Abel Gilbert Pontón.

Introduction: Hypertension as a global public health problem contributes to a considerable risk factor for cardiac and cerebrovascular complications, causing premature disability. Objective: To identify the risk factors that predispose to hypertension in patients who attend the cardiology service of Dr. Abel Gilbert pontoon Hospital. Material and methods: A descriptive, transversal study was conducted, which included 404 patients who were treated in the cardiology service of the Guayaquil Dr. Albert Gilbert Pontoon Hospital in the year 2016. The variables analyzed were: Age, sex, weight, size, body mass index (BMI), nutritional status, level of academic instruction, physical activity, family history of hypertension, daily consumption of salt. The information was tabulated and processed, and presented in tables and charts, with the data in frequencies and percentages for the qualitative variables. In the quantitative variables the mean and the standard deviation were determined. The association between categorical variables was determined by the statistic Chi Cuadrado, and the degree of association and risk through the calculation of Odd Ratio, with a confidence interval of 95%, considering a value of p less than 0.05 as statistically Significant. The statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 22 for Windows of IBM was used for data processing and statistic analysis. Result: The factors that were significantly associated with the presence of hypertension were: the level of academic instruction, the overincarceration/obesity, and age. The physical activity, the diet that had an increase in the consumption of salt, the family history of hypertension and sex were factors that were not associated with hypertension in the present study. Conclusions: There is statistically significant association between hypertension and modifiable risk factors such as overweight/obesity, hip waist index and an unmodifiable risk factor such as academic instruction and age.Introducción: La hipertensión como problema de salud pública mundial contribuye a un factor de riesgo considerable para complicaciones cardiacas y cerebrovasculares causando discapacidad prematura. Objetivo: Identificar los factores de riesgo que predisponen a la hipertensión arterial en los pacientes que asisten al Servicio de Cardiología del Hospital Dr. Abel Gilbert Pontón. Material y Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, transversal, que incluyó a 404 pacientes que fueron atendidos en el Servicio de Cardiología del Hospital Guayaquil Dr. Albert Gilbert Pontón en el año 2016. Las variables analizadas fueron: edad, sexo, peso, talla, índice de masa corporal (IMC), estado nutricional, nivel de instrucción académica, actividad física, historia familiar de hipertensión arterial, consumo diario de sal. La información fue tabulada y procesada, y se presentóen tablas y gráficos, con los datos en frecuencias y porcentajes para las variables cualitativas. En las variables cuantitativas se determinó la media y la desviación estándar. La asociación entre variables categóricas se determinó mediante el estadístico Chi cuadrado, y el grado de asociación y de riesgo a través del cálculo de Odd Ratio, con un intervalo de confianza del 95%, considerando un valor de p menor de 0.05 como estadísticamente significativo. Para el procesamiento de los datos y el análisis estadístico se utilizó el programa Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versión 22 para Windows de IBM. Resultados: Los factores que resultaron estar asociados significativamente con la presencia de hipertensión arterial fueron: el nivel de instrucción académica, el sobrepreso/obesidad, y la edad. La actividad física, la dieta que tenía un incremento en el consumo de sal, el antecedente familiar de hipertensión arterial y el sexo, fueron factores que no se encontraron asociados a la hipertensión arterial en el presente estudio. Conclusiones: Existe asociación estadísticamente significativa entre la hipertensión arterial y factores de riesgo modificables como el sobrepeso/obesidad, índice cintura cadera y un factor de riesgo no modificable como es el grado de instrucción académica y la edad

The Giardial Arginine Deiminase Participates in Giardia-Host Immunomodulation in a Structure-Dependent Fashion via Toll-like Receptors

Beyond the problem in public health that protist-generated diseases represent, understanding the variety of mechanisms used by these parasites to interact with the human immune system is of biological and medical relevance. Giardia lamblia is an early divergent eukaryotic microorganism showing remarkable pathogenic strategies for evading the immune system of vertebrates. Among various multifunctional proteins in Giardia, arginine deiminase is considered an enzyme that plays multiple regulatory roles during the life cycle of this parasite. One of its most important roles is the crosstalk between the parasite and host. Such a molecular “chat” is mediated in human cells by membrane receptors called Toll-like receptors (TLRs). Here, we studied the importance of the 3D structure of giardial arginine deiminase (GlADI) to immunomodulate the human immune response through TLRs. We demonstrated the direct effect of GlADI on human TLR signaling. We predicted its mode of interaction with TLRs two and four by using the AlphaFold-predicted structure of GlADI and molecular docking. Furthermore, we showed that the immunomodulatory capacity of this virulent factor of Giardia depends on the maintenance of its 3D structure. Finally, we also showed the influence of this enzyme to exert specific responses on infant-like dendritic cells

Preserved VPS13A distribution and expression in Huntington’s disease: divergent mechanisms of action for similar movement disorders?

VPS13A disease and Huntington’s disease (HD) are two basal ganglia disorders that may be difficult to distinguish clinically because they have similar symptoms, neuropathological features, and cellular dysfunctions with selective degeneration of the medium spiny neurons of the striatum. However, their etiology is different. VPS13A disease is caused by a mutation in the VPS13A gene leading to a lack of protein in the cells, while HD is due to an expansion of CAG repeat in the huntingtin (Htt) gene, leading to aberrant accumulation of mutant Htt. Considering the similarities of both diseases regarding the selective degeneration of striatal medium spiny neurons, the involvement of VPS13A in the molecular mechanisms of HD pathophysiology cannot be discarded. We analyzed the VPS13A distribution in the striatum, cortex, hippocampus, and cerebellum of a transgenic mouse model of HD. We also quantified the VPS13A levels in the human cortex and putamen nucleus; and compared data on mutant Htt-induced changes in VPS13A expression from differential expression datasets. We found that VPS13A brain distribution or expression was unaltered in most situations with a decrease in the putamen of HD patients and small mRNA changes in the striatum and cerebellum of HD mice. We concluded that the selective susceptibility of the striatum in VPS13A disease and HD may be a consequence of disturbances in different cellular processes with convergent molecular mechanisms already to be elucidated

Multilevel Approach for the Treatment of Giardiasis by Targeting Arginine Deiminase

Giardiasis represents a latent problem in public health due to the exceptionally pathogenic strategies of the parasite Giardia lamblia for evading the human immune system. Strains resistant to first-line drugs are also a challenge. Therefore, new antigiardial therapies are urgently needed. Here, we tested giardial arginine deiminase (GlADI) as a target against giardiasis. GlADI belongs to an essential pathway in Giardia for the synthesis of ATP, which is absent in humans. In silico docking with six thiol-reactive compounds was performed; four of which are approved drugs for humans. Recombinant GlADI was used in enzyme inhibition assays, and computational in silico predictions and spectroscopic studies were applied to follow the enzyme’s structural disturbance and identify possible effective drugs. Inhibition by modification of cysteines was corroborated using Ellman’s method. The efficacy of these drugs on parasite viability was assayed on Giardia trophozoites, along with the inhibition of the endogenous GlADI. The most potent drug against GlADI was assayed on Giardia encystment. The tested drugs inhibited the recombinant GlADI by modifying its cysteines and, potentially, by altering its 3D structure. Only rabeprazole and omeprazole decreased trophozoite survival by inhibiting endogenous GlADI, while rabeprazole also decreased the Giardia encystment rate. These findings demonstrate the potential of GlADI as a target against giardiasis