Uso de nanopartículas de ferro zero-valente na remediação de solos contaminados: degradação redutiva do azul de metileno

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química, Florianópolis, 2014.Atualmente, a nanotecnologia tem sido estudada amplamente, podendo se tornar uma das mais importantes tecnologias ambientais. Uma das suas grandes vantagens é a sua aplicação na remediação de uma grande variedade de contaminantes, além de promover a redução nos custos e obter maiores eficiências de remediação. Estudos recentes têm demonstrado a importância potencial das nanopartículas de ferro na remediação ambiental. Contudo, são necessários estudos mais detalhados para quantificar parâmetros que influenciam o processo de síntese das nanopartículas, a degradação dos compostos orgânicos e o comportamento destes nos solos e aquíferos. Este trabalho estuda a produção de nanopartículas de ferro zero-valente, para posterior utilização na remediação de solos contaminados. As nanopartículas de ferro zero-valente (nZVI) foram sintetizadas pelo método de redução do ferro férrico usando boroidreto de sódio como agente redutor em condições atmosféricas. As nanopartículas de ferro são obtidas, principalmente, no estado de valência zero, sem oxidação, e permanecem assim durante mais de 20 dias. A eficiência das nanopartículas de ferro na degradação de compostos orgânicos também foi estudada e o corante azul de metileno foi selecionado como contaminante orgânico, com o objetivo de caracterizar o processo de degradação/adsorção do contaminante, enfatizando a determinação de parâmetros cinéticos. Na caracterização das nanopartículas, tanto comerciais como as sintetizadas em laboratório, foram realizadas análises de DRX e MET. O diâmetro das nanopartículas de ferro, tanto as comerciais quanto as sintetizadas, ficou na faixa de 0-100 nm. No estudo da cinética de degradação do corante pelas nanopartículas, os resultados mostraram que a reação é do tipo pseudo-segunda ordem, com a constante de velocidade específica de 6,76*10-8 s-1. No estudo de adsorção entre o corante e o solo, os resultados mostraram melhor ajuste dos dados pela equação de Langmuir, com uma quantidade máxima de corante adsorvido de 0,855 mgAM*gareia-1 e uma constante de Langmuir no valor de 3,310 L*mgAM-1. No estudo em coluna de leito fixo, os resultados mostraram que as nanopartículas de ferro zero-valente influenciam no tempo de saturação da coluna pelo contaminante. O teste de adsorção do corante no solo em coluna obteve um tempo para o início de sua saturação de 12 horas, os teste de degradação do corante com nZVI em coluna resultou em um tempo de 15 horas para o início da saturação para a coluna com 0,64% de nZVI, para a coluna com 0,96% de nZVI o tempo foi de 25 horas e para a coluna com 1,28% de nZVIum tempo de degradação de 45 horas ainda não havia iniciado a saturação. A degradação do corante foi confirmada pela análise de carbono orgânico total, onde a relação entre quantidade de carbono e a coloração mostra a quebra do composto orgânico. Um modelo de leito fixo foi utilizado para simular o estudo em coluna, o qual não se adequou aos dados experimentais. Os resultados obtidos a partir da caracterização das nanopartículas sintetizadas em laboratório mostram que o método de síntese empregado, além de ser de fácil realização, proporciona bons resultados. A sua semelhança com as nanopartículas comerciais garantem que podem ser utilizadas na remediação de solos e água contaminados. Neste aspecto, os resultados obtidos no estudo em coluna mostraram que o corante foi degradado pelas nanopartículas de ferro e que a quantidade de nZVI influencia diretamente no tempo de degradação. Os resultados também indicam que as interações entre o ferro e o corante com o solo devem ser consideradas nas aplicações ambientais.Abstract : Currently, the nanotechnology has been studied extensively, becoming one of the most important environmental technologies. One of its great advantages is its application in the remediation of a wide variety of contaminants, promoting the reduction in costs and getting greater efficiencies remediation. Recent studies have demonstrated the potential importance of iron nanoparticles in environmental remediation. However, more detailed studies are needed to quantify parameters that influence the process of nanoparticle synthesis, degradation of organic compounds and their behavior in soils and aquifers.This paper studies the production of nanoparticles of zero valent iron for later use in the remediation of contaminated soil. Nanoparticles zerovalentiron (nZVI) were synthesized by reducing ferric iron method using sodium borohydride as reducing agent at atmospheric conditions. The iron nanoparticles are obtained mainly in the zero valence state, without oxidation, and remain so for more than 20 days. The efficiency of iron nanoparticles in the degradation of organic compounds was also studied and the dye methylene blue was selected as the organic contaminant, in order to characterize the process of degradation / adsorption of the contaminant, emphasizing the determination of kinetic parameters.In the characterization of nanoparticles, both commercial and synthesized in the laboratory, XRD and TEM were performed. The diameter of iron nanoparticles, both the commercial and the synthesized, was in the range of 0-100 nm. In the study of the kinetics of degradation of the dye by the nanoparticles, the results showed that the reaction type is pseudo-second order, with the specific rate constant of 6.76*10-8 s-1. In the study of the adsorption between the dye and the soil, the results showed a better fit of the data to the Langmuir equation with a maximum amount of dye adsorbed 0.855 mgMB*gareia-1 and a Langmuir constant 3.310 L*mgMB-1.In this study fixed bed column, the results showed that zerovalent iron nanoparticles affect the time saturation of the column by contaminant. The test of adsorption of dye into the soil column obtained a time for the beginning of saturation of 12 hours, the degradation of the dye test with nZVI in column resulted in a time of 15 hours for the beginning of saturation the column with 0.64% of nZVI, for the column with 0.96% of nZVI the time was 25 hours and for the column with 1.28% of nZVI in a degradation time of 45 hours had not yet started to saturation. The degradation of the dye was confirmed by analysis of total organic carbon, where the relationship between carbon amount and the color shows the breakdown of the organic compound. A fixed bed model wasused to simulate the column study, which didn?t adapt to the experimental data..The results obtained from the characterization of nanoparticles synthesized in the laboratory show that the method employed, besides being easy to perform, gives good results. Its resemblance to the commercial nanoparticles insures that can be used in the remediation of soil and water contaminated. In this regard, the results obtained in column showed that the dye was degraded by iron nanoparticles and the amount of nZVI influences directly in the time of degradation. The results also indicate that interactions between iron and dye with the soil should be considered in environmental applications

Prevenção de lesões epiteliais de colo uterino em gestantes atendidas no hospital universitário de Santa Maria

Trabalho apresentado no 31º SEURS - Seminário de Extensão Universitária da Região Sul, realizado em Florianópolis, SC, no período de 04 a 07 de agosto de 2013 - Universidade Federal de Santa Catarina.O câncer do colo uterino, também chamado de cervical, é uma doença que demora muitos anos para se desenvolver, geralmente precedida por estágios pré-malignos, que são detectados por alterações nas células cérvico-vaginais. É uma doença que está entre as mais comuns entres as mulheres no mundo todo, apresentando elevada taxa de morbidade e mortalidade, sendo portanto uma doença de interesse em saúde pública. As alterações das células que podem desencadear o câncer são facilmente identificadas pelo método de Papanicolaou (exame citopatológico), por isso é importante a sua realização periódica. Este exame de triagem simples, eficaz e de baixo custo tem contribuído significativamente na redução da incidência de câncer das células escamosas do trato uterino. A principal fator que pode levar a esse tipo de câncer é a infecção pelo papilomavírus humano, o HPV, com alguns subtipos de alto risco e relacionados a tumores malignos

Specific factors influence the success of autologous and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

Successful hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), both autologous and allogeneic, requires a rapid and durable engraftment, with neutrophil (>500/µL) and platelet (>20,000/µL) reconstitution. Factors influencing engraftment after autologous or allogeneic HSCT were investigated in 65 patients: 25 autologous peripheral stem cell transplantation (PBSCT) and 40 allogeneic bone marrow transplantation (BMT) patients. The major factor affecting engraftment was the graft source for HSCT. Neutrophil and platelet recovery were more rapid in autologous PBSCT than in allogeneic BMT [neutrophil occurring in median on day 10.00 (09.00/11.00) and 19.00 (16.00/23.00) and platelet on day 11.00 (10.00/13.00) and 21.00 (18.00/25.00), respectively; p < 0.0001]. The type of disease also affected engraftment, where multiple myeloma (MM) and lymphoma showed faster engraftment when compared with leukemia, syndrome myelodysplastic (SMD) and aplastic anemia (AA) and MM presented the best overall survival (OS) in a period of 12 months. Other factors included the drug used in the conditioning regimen (CR), where CBV, melphalan (M-200) and FluCy showed faster engraftment and M-200 presented the best OS, in a period of 12 months and age, where 50–59 years demonstrated faster engraftment. Sex did not influence neutrophil and platelet recovery

PREVALÊNCIA DE Gardnerella vaginalis, Candida spp. e Trichomonas vaginalis EM EXAMES CITOPATOLÓGICOS DE GESTANTES ATENDIDAS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE SANTA MARIA-RS

Introdução: Durante a gestação podem ocorrer distúrbios no mecanismo fisiológico do trato genital, composto por Lactobacillus spp., resultando em processos infecciosos determinados por agentes bacterianos. Tais infecções podem levar a doença pélvica inflamatória, parto prematuro e infecção fetal, sendo que o exame de Papanicolaou pode sugerir a presença desses agentes infecciosos. Objetivo: Verificar a prevalência dos agentes microbiológicos encontrados no Papanicolaou de gestantes atendidas no HUSM. Métodos: Foi realizado um levantamento do arquivo dos laudos citológicos do Laboratório do Hospital Universitário de Santa Maria (HUSM) no período de janeiro de 2005 a dezembro de 2008, das gestantes que realizaram o exame citopatológico durante o pré-natal. Resultados: Foram analisados 1344 laudos e observou-se que 59,82% das pacientes apresentaram flora bacteriana normal, ou seja, composta porLactobacillus spp. O total de floras alteradas foi de 40,17%. Dessas, 38,24% apresentaram Gardnerella vaginalis, 33,75% Candida spp., 5,92% Trichomonas vaginalis, 21,54% flora mista (cocos e outros bacilos) e 0,54% outros microorganismos como Leptothrix vaginalis e Fuseobacterium spp. Conclusão: Essas infecções estão associadas à complicações na gestação e nossos resultados mostraram uma alta prevalência de agentes patogênicos nas pacientes, confirmando a importância do acompanhamento pré-natal das gestantes para o diagnóstico e tratamento adequado dessas possíveis infecções.Descritores: gestantes, exame citopatológico, agentes microbiológicos.  Introduction: During pregnancy may occur disorders in the physiological mechanism of genital tract, consisting ofLactobacillus spp., resulting in infectious processes determined by bacterial agents. These infections can lead to pelvic inflammatory disease, preterm delivery and fetal infection. The Pap Smear test may suggest the presence of these infectious agents. Objective: To determinate the prevalence of microbiological agents found in the Pap smear test of pregnant women attending in HUSM. Methods: It was made survey of the file of the cytological laboratory of the Hospital Universitario de Santa Maria (HUSM) from January 2005 to December 2008, belonging to women, who underwent the examination of cytopathologic during prenatal care. Results: 1344 reports were analyzed and indicated that 59.82% of patients showed normal bacterial flora, which is composed of Lactobacillus spp. The total flora switched was 40.17%. Of these, 38.24% had Gardnerella vaginalis, 33.75% Candida spp., 5.92% Trichomonas vaginalis, 21.54% mixed flora (bacilli and cocci) and 0.54% other microorganisms such as Leptothrix vaginalis and Fuseobacteriumspp. Conclusion: The microbial infections are associated with complications during pregnancy, our results showed a high prevalence of pathogens in patients, confirming the importance of prenatal care of pregnant women for diagnosis and proper treatment of possible infections.Descriptors: pregnant women, cervical screening, microbiological agents.

Acompanhamento longitudinal do hemograma de indivíduos trabalhadores de indústria metalmecânica

Objective: To evaluate the parameters of the complete blood count of individuals working in the metalworking industries, in the admission exam and in the periodic exams of 1 and 2 years after the beginning of the work, and correlate them with the levels of Urinary Hippuric Acid and Serum Lead. Methods: This is a longitudinal retrospective study, whereby the results of admission and 1 and 2 years periodic examinations of blood count, Urinary Hipuric Acid and Serum Lead were collected from the database of metalworking companies. The results were analyzed by Anova of Repeated Measures, T Test and Pearson’s Correlation Test. Results: There was a significant increase in the levels of Urinary Hypuric Acid and a significant decrease in platelet count after 2 years of work. Despite changes in the levels of Urinary Hypuric Acid and platelets, these remained within the established reference limits and there was no correlation between these two variables. The parameters of the erythrogram, leukogram and serum Lead showed no significant differences. Conclusion: The results indicate that the correct use of individual and collective protection equipment was not sufficient to completely prevent the effects of chemical compounds from the metalworking industry on parameters of urinary Hypuric Acid and platelet count of workers.Objetivo: Avaliar os parâmetros do hemograma de indivíduos trabalhadores de indústrias metalmecânicas, no exame admissional e nos exames periódicos de 1 e 2 anos após início do trabalho, e correlaciona-los com os níveis de Ácido Hipúrico Urinário e Chumbo sérico. Métodos: Trata-se de um estudo longitudinal retrospectivo, através do qual foram coletados do banco de dados de empresas metalmecânicas os resultados do hemograma, do Ácido Hipúrico Urinário e de Chumbo sérico, dos exames admissionais e periódicos de 1 e 2 anos de trabalho. Os resultados foram analisados por Teste de Friedman e Teste de Correlação de Spearman. Resultados: Constatou-se aumento significativo nos níveis de Ácido Hipúrico Urinário e diminuição significativa da contagem plaquetária após 2 anos de trabalho. Apesar das alterações nos níveis de Ácido Hipúrico Urinário e de plaquetas, estes permaneceram nos limites de referência estabelecidos e não houve correlação entre estas duas variáveis. Os parâmetros do eritrograma, leucograma e de Pb sérico não mostraram diferenças significativas. Conclusão: Os resultados apontam que a utilização correta dos equipamentos de proteção individual e coletiva não foram suficientes para prevenir completamente os efeitos dos compostos químicos da indústria metalmecânica sobre parâmetros de Ácido Hipúrico urinário e de contagem plaquetária dos trabalhadores

ESTUDO COMPARATIVO DO MODELO DE ATENÇÃO FARMACÊUTICA ENTRE BRASIL E CANADÁ

Objetivo: Avaliar a metodologia de atenção farmacêutica canadense, e comparar com a metodologia brasileira, visando o aperfeiçoamento da atenção farmacêutica no Brasil. Métodos: Foram utilizados artigos já publicados disponíveis no Scielo, Elsevier, Google Scholar, Medline-Pubmed, bem como relatórios e materiais disponíveis nos sites dos órgãos reguladores da profissão farmacêutica de ambos os países. Resultados e discussão: O profissional farmacêutico brasileiro, quando comparado ao profissional canadense, não encontra uma legislação precisa que o oriente quanto a execução das atividades de atenção farmacêutica, não possui uma metodologia específica ou ainda uma estratégias de ação para a aplicação dessa atividade, e também   carece de educação de qualidade para a execução da atenção farmacêutica. Conclusão: Para que haja um melhoramento na atenção farmacêutica do Brasil é necessária que haja a criação de uma legislação fortificada e metodologias de atenção farmacêutica voltadas a realidade do país

AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE COMPRIMIDOS DISPENSADOS EM UMA FARMÁCIA PÚBLICA DO NOROESTE DO RIO GRANDE DO SUL

O controle de qualidade é um processo importante após o preparo de medicamentos e deve abranger todas as etapas da produção. Desvios na qualidade de um medicamento podem causar diversos danos à saúde do paciente. O Sistema Único de Saúde (SUS) conta com distribuição gratuita de medicamentos para a população e a aquisição desses medicamentos é feita através de licitações. Nesse sentido, o objetivo deste trabalho foi realizar testes físico-químicos de controle de qualidade de comprimidos dispensados em uma Farmácia Pública de um município do noroeste do Rio Grande do Sul. Foram fornecidos pela Farmácia Pública, os seguintes medicamentos: furosemida 40 mg, enalapril de 10 mg e propranolol 40 mg. Os testes realizados foram: análise do aspecto físico, peso médio, friabilidade, tempo de desintegração e doseamento. A furosemida foi reprovada no teste do peso médio e aprovada nos demais testes. Já o propranolol foi reprovado no ensaio de doseamento, encontrando-se abaixo das especificações. O enalapril apresentou conformidade em todos os testes realizados. Esses resultados demonstram que os medicamentos podem comprometer a saúde do usuário do Sistema público e que esses requisitos podem ser utilizados para qualificar os fornecedores que participam dos processos licitatórios

O papel do Enfermeiro obstetra no processo de parturição

Pesquisa de abordagem qualitativa, descritiva e de campo, com objetivo geral de identificar o papel do enfermeiro obstetra no processo de parturição. A pesquisa foi realizada com cinco profissionais no Centro Obstétrico e Maternidade de um Hospital da Região Sul de Santa Catarina. Os dados foram coletados com entrevista semiestruturada e observação sistemática e analisados por meio da técnica de análise de conteúdo com categorização, com ordenação, classificação e análise dos dados pesquisados. Os resultados apontaram que as enfermeiras obstetras tem papel fundamental durante o trabalho de parto, acompanhando este processo. Reconhece que a parturiente necessita de uma assistência qualificada que possibilite a realização de cuidados visando um parto humanizado

Adesão Medicamentosa em Idosos Polimedicados em uma Unidade de Atenção Básica

Introduction: Complex regimen medication, cognitive dysfunction, loss of vision and lack of understanding favor non-adherence to medication in the elderly, which can lead to worsening of diseases, increased mortality and health costs.Objective: To evaluate medication adherence in polymedicated elderly in a primary care unit and its related aspects.Material and methods: The sample was constituted of elderly people who use at least two drugs continuously. Sociodemographic characteristics and data of medication use were collected and the level of adherence was classified according to the MoriskyGreen Test and Brief Medication Questionaire.Results: From elderly interviewed (n = 40, age = 71.97 ± 8.02 years), an average of 32.5% presented probable or low medication adherence. Remembering to take the medication, read the packaging and get the medication were the main related aspects. Sex, live accompanied and polypharmacy are not related to levels of adherence.Conclusions: An important index of low medication adherence is perceived, and the main problems detected are related to the direct use of the medication. Thus, health education and guidance actions regarding the use of medicines, for the elderly and their families, can promote the best benefit of drug therapeutic.Introdução: Regime complexo de medicação, disfunção cognitiva, perda de visão e falta de compreensão favorecem a não adesão medicamentosa em idosos, podendo levar ao agravamento de doenças, aumento de mortalidade e gastos com saúde.Objetivo: Avaliar a adesão medicamentosa em idosos polimedicados em uma unidade de atenção básica e seus aspectos relacionados.Materiais e métodos: Amostra foi constituída por idosos que utilizam ao menos dois medicamentos de uso contínuo. Características sociodemográficas e dados sobre uso de medicamento foram coletados e o nível de adesão foi classificado de acordo com o Teste de Morisky-Green e Brief Medication Questionaire.Resultados: Dos idosos entrevistados (n = 40, idade = 71,97 ± 8,02 anos); uma média de 32,5% apresentou provável ou baixa adesão medicamentosa. Lembrar de tomar o medicamento, ler a embalagem e conseguir o medicamento foram os principais aspectos relacionados. Sexo, morar acompanhado e prática de polifarmácia não estão relacionados aos níveis de adesão.Conclusões: Percebe-se um importante índice de baixa adesão medicamentosa, sendo que os principais problemas detectados estão relacionados ao uso direto do medicamento. Assim, ações de educação e orientação em saúde quanto ao uso de medicamentos, aos idosos e sua família, podem promover o melhor benefício da terapêutica medicamentosa

LEGISLAÇÃO BRASILEIRA APLICADA À PRODUÇÃO DO INSUMO FARMACÊUTICO ATIVO HEPARINA

O controle sanitário dos medicamentos é realizado através das legislações vigentes no Brasil e visa monitorar a qualidade dos mesmos e se dá, em todas as relações da cadeia de medicamentos, desde a descoberta de uma nova molécula até a sua comercialização. A heparina é utilizada há mais de 50 anos na terapêutica como agente anticoagulante e antitrombótico e está presente em uma grande variedade de tecidos animais, sendo obtida principalmente destas fontes. Neste contexto, é objetivo desse trabalho, realizar uma revisão da literatura abordando a legislação necessária para a produção do insumo farmacêutico heparina pela indústria nacional. Esse trabalho trata-se de uma revisão descritiva qualitativa da literatura a respeito das principais legislações brasileiras aplicadas a fabricação do insumo farmacêutico heparina. Observa-se que para a produção do insumo farmacêutico heparina, a indústria deve seguir os requisitos mínimos de qualidade e obedecer as Boas Práticas de Fabricação, de acordo com a RDC 69/2014. Com a realização desta pesquisa foi verificar a importância da aplicação da legislação, bem como de seu cumprimento para que os insumos farmacêuticos produzidos no Brasil apresentem qualidade, segurança e eficácia de forma a preservar a saúde do usuário.