Análise da cobertura do pátio sobre a umidade do cavaco de pinus.

Resumo

Mass production of Bacillus subtilis and Trichoderma viride for the control of Phyllosticta citricarpa (Teleomorph: Guignardia citricarpa).

The work was aimed at studying the production of cells and metabolites of Bacilius subtilis (ACB-69) and of Trichoderma viride conidia (ACB-14) on different substrates, since they can potentially control Phyllosticta citricarpa. Our results showed that the medium consisting of cotton meal added of hydrolized protein provided the highest yield of B. subtiiis cells (2.44 x IO9 cells/mL), after the culture had been incubated for three days. This liquid substrate also provided conditions for the bacterium to produce thermostable metabolites, in sufficient amounts to inhibit the plant pathogen's micelial growth. The production of B. subtilis under the solid fermentation system performed better on the brewers rice substrate; the number of bactéria; cells decreased as the substrate concentration increased. In general, the liquid medium yielded a higher amount of B. subtilis than the solid medium. With regard to the large scale production of T. viride, it was verified that the substrates tested had a low spore production; the best substrate among those tested (com cob + hydrolized protein) only yielded 2.17 x IO6 conidia/mL. O objetivo foi estudar a produção de células e de metabólitos de Bacillus subtilis (ACB-69) e de conídios de Trichoderma viride (ACB-14) em diferentes substratos, pois apresentam potencial para o controle de Phyllosticta citricarpa. O meio constituído de farelo de algodão acrescido de proteína hidrolisada foi o que proporcionou maior produção de células de B. subtilis (2,4 x 109 células/mL), após três dias de incubação da cultura. Esse substrato líquido também propiciou condições para que a bactéria produzisse metabólitos termoestáveis e, em quantidades suficientes para inibir o crescimento micelial do fitopatógeno. A produção de B. subtilis pelo sistema de fermentação sólida foi melhor no substrato quirera de arroz sendo que o número de células da bactéria diminuiu à medida que aumentou a concentração do substrato. De um modo geral, o meio líquido foi superior ao sólido para a produção de B. subtilis. Com relação à produção de T. viride, verificou-se que os substratos testados apresentaram baixa produção de esporos, sendo que o melhor substrato testado (sabugo de milho + proteína hidrolisada) produziu apenas 2,2 x 106 conídios/mL

Influência de fungos de podridão na madeira de Eucalyptus dunnii.

Resumo

Light-particle emission from the fissioning nuclei 126Ba, 188Pt and (266,272,278)/110: theoretical predictions and experimental results

We present a comparison of our model treating fission dynamics in conjunction with light-particle (n, p, alpha) evaporation with the available experimental data for the nuclei 126Ba, 188Pt and three isotopes of the element Z=110. The dynamics of the symmetric fission process is described through the solution of a classical Langevin equation for a single collective variable characterizing the nuclear deformation along the fission path. A microscopic approach is used to evaluate the emission rates for pre-fission light particles. Entrance-channel effects are taken into account by generating an initial spin distribution of the compound nucleus formed by the fusion of two deformed nuclei with different relative orientations

Avaliação da umidade e energia útil em cavacos de pinus armazenados em local coberto e descoberto.

bitstream/item/121020/1/CT-347-E.-Lima.pd

Situação atual e perspectivas para o cultivo da mangaba no estado de Sergipe.

bitstream/CPATC/19775/1/f_13_2007.pd

Efeitos do ataque de fungos de podridão nas características da madeira de eucalipto.

Resumo - Os fungos de podridão são conhecidos por degradarem a parte estrutural da madeira, porém poucos estudos existem sobre sua influência na madeira. Os fungos de podridão branca degradam a lignina deixando a madeira com uma coloração clara e os fungos de podridão parda, degradam a holocelulose, deixando mais escura. Este trabalho teve como objetivo analisar alterações nas características da madeira após ter sofrido ataque fúngico em laboratório. Para este estudo, amostras de E. dunnii foram submetidas ao ataque de fungos de podridão branca (Pleurotus ostreatus), parda (Lentinula edodes) além de uma testemunha. As amostras foram autoclavadas e foram colocadas em vidros previamente inoculados com o fungo em solução ágar. Estas amostras permaneceram em incubadora a 25±2 ºC para o desenvolvimento dos fungos sem adição de água. Foram realizadas coletas aos 65, 131 e 219 dias após a implantação do experimento para análise de poder calorífico (PCS), teor de umidade (TU), teores de lignina (LIG), holocelulose (HOL) e extrativos totais (EXT), perda de massa (PM). Os dados foram submetidos à ANOVA e teste de Tukey. O ataque dos fungos não influenciou no PCS, LIG E HOL. Os fungos afetaram EXT, PM e TU. O resultado mais expressivo foi no TU, onde o teor médio nas amostras atacadas pelos fungos foi 66% superior à umidade das amostras sem ataque. Este resultado demonstra que a madeira submetida a longo período de secagem ao ar livre pode perder qualidade e diminuir a eficiência energética da queima devido ao elevado TU

High Macromolecular Crowding in Liposomes from Microfluidics

The intracellular environment is crowded with macromolecules that influence biochemical equilibria and biomacromolecule diffusion. The incorporation of such crowding in synthetic cells would be needed to mimic the biochemistry of living cells. However, only a few methods provide crowded artificial cells, moreover providing cells with either heterogeneous size and composition or containing a significant oil fraction. Therefore, a method that generates monodisperse liposomes with minimal oil content and tunable macromolecular crowding using polydimethylsiloxane (PDMS)-based microfluidics is presented. Lipid stabilized water-in-oil-in-water emulsions that are stable for at least several months and with a high macromolecular crowder concentration that can be controlled with the external osmolality are formed. A crucial feature is that the oil phase can be removed using high flow conditions at any point after production, providing the highly crowded liposomes. Genetically encoded macromolecular crowding sensors show that the high level of macromolecular crowding in the emulsions is fully retained throughout the generation of minimal-oil lipid bilayers. This modular and robust platform will serve the study of biochemistry under physiologically relevant crowding conditions

Purification, characterization and structural determination of UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase produced by Moniliophthora perniciosa

The enzyme UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase (PyroMp) from Moniliophthora perniciosa (CCMB 0257), a pathogenic fungal strain and the causative agent of the witches' broom disease in Theobroma cacao, was partially purified by precipitation with ammonium sulfate and gel filtration on Sephacryl S-200. The buffer for enzyme extraction was sodium phosphate, 0.050 mol L-1, pH 7.0, containing 1.0 mol L-1 NaCl. Response surface methodology (RSM) was used to determine the optimum pH and temperature conditions. Four different isoenzymes (PyroMp I, PyroMp II, PyroMp III and PyroMp IV) were obtained with optimal pH ranging from 6.9-8.4 and optimum temperature ranging from 28 to 68 °C. The 3D structure of pyrophosphorylase of M. perniciosa was determined by comparative modeling. The model obtained showed a good quality, possessing 78.6% of amino acids in energetically allowed regions. The model was then submitted for DM simulation and showed a good geometric quality (91.1% Ramachandran plot). The active site of the enzyme was found to be extremely well conserved. This model will be useful for developing new inhibitors against witches' broom disease22610151023CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - CNPQCOORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR - CAPESFINANCIADORA DE ESTUDOS E PROJETOS - FINEPFUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DA BAHIA - FAPESBFUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - FAPESPsem informaçãoA enzima UDP-N-acetilglicosamina pirofosforilase de Moniliophthora perniciosa (CCMB 0257), o fungo patogênico causador da doença vassoura-de-bruxa do Theobroma cacao, foi parcialmente purificada por precipitação com sulfato de amônio e cromatografia de gel filtração em Sephacryl S-200. O tampão de extração da enzima foi o fosfato de sódio, 0,050 mol L-1, pH 7,0, contendo 1,0 mol L-1 de NaCl. A metodologia de superfície de resposta (MSR) foi usada para a obtenção do pH e temperatura ótima. Os resultados mostraram quatro diferentes isoenzimas (PyroMp I, PyroMp II, PyroMp III e PyroMp IV) que apresentaram pH ótimo na faixa de 6,9-8,4 e temperatura ótima variando entre 28 a 68 °C. A estrutura 3D de pirofosforilase de M. perniciosa foi obtida por modelagem comparativa. O modelo obtido mostrou uma boa qualidade, possuindo 78,6% de aminoácidos nas regiões energeticamente favoráveis. O modelo foi então submetido a simulações de dinâmica molecular (DM). O modelo apresentou uma boa qualidade geométrica após as simulações de DM (91,1% -gráfico de Ramachandran). A procura pelo sítio ativo da enzima mostrou que este é mantido extremamente conservado. Este modelo pode ser útil para desenvolvimento de inibidores contra a doença vassoura de brux