GAR22β regulates cell migration, sperm motility, and axoneme structure

© 2016 Gamper et al. Spatiotemporal cytoskeleton remodeling is pivotal for cell adhesion and migration. Here we investigated the function of Gas2-related protein on chromosome 22 (GAR22β), a poorly characterized protein that interacts with actin and microtubules. Primary and immortalized GAR22β-/- Sertoli cells moved faster than wild-type cells. In addition, GAR22β-/- cells showed a more prominent focal adhesion turnover. GAR22β overexpression or its reexpression in GAR22β-/- cells reduced cell motility and focal adhesion turnover. GAR22β-actin interaction was stronger than GAR22β-microtubule interaction, resulting in GAR22β localization and dynamics that mirrored those of the actin cytoskeleton. Mechanistically, GAR22β interacted with the regulator of microtubule dynamics end-binding protein 1 (EB1) via a novel noncanonical amino acid sequence, and this GAR22β-EB1 interaction was required for the ability of GAR22β to modulate cell motility. We found that GAR22β is highly expressed in mouse testes, and its absence resulted in reduced spermatozoa generation, lower actin levels in testes, and impaired motility and ultrastructural disorganization of spermatozoa. Collectively our findings identify GAR22β as a novel regulator of cell adhesion and migration and provide a foundation for understanding the molecular basis of diverse cytoskeleton-dependent processes

ÇEŞİTLİ GIDA ÜRÜNLERİNDEN İZOLE EDİLEN PSEUDOMONAS TÜRLERİNDE SİDEROFOR VARLIĞI, SERUM DİRENCİ, GENİŞLEMİŞ SPEKTRUMLU BETA LAKTAMAZ (GSBL) ÜRETİMİ VE ANTİBİYOTİK DİRENCİNİN BELİRLENMESİ

Araştırmamızda Mart 2008-Aralık 2009 tarihleri arasında Ankara'nın çeşitli köylerinden toplanan 20 çiğ süt örneği, çeşitli satış noktalarında tüketime sunulan 20 beyaz peynir, 20 dondurma, 20 dana kıyma, 20 dana kuşbaşı ve 20 tavuk göğüs eti örneği materyal olarak kullanılmıştır. Çalışılan 120 örnekten Pseudomonas izolasyonu gerçekleştirilerek, tür seviyesindeki tanımlamaları Becton Dickinson (BD) BBL Crystal Identification Systems ve Enteric/Nonfermenter ID Kit ile yapılmıştır. Tanımlamaları yapılan Pseudomonas türlerinde; siderofor varlığı, serum direnci, genişlemiş spektrumlu beta-laktamaz (GSBL) üretimi, indüklenebilir beta-laktamaz (İBL) üretimi ve antibiyotik duyarlılıkları araştırılmıştır. Gıda örneklerinden izole edilen 154 Pseudomonas izolatının 57'si (%37,0) P.aeruginosa, 52'si (%33,8) P.fluorescens, 43'ü (%27,9) P.putida, 2'si P. stutzeri (%1,3) olarak tanımlanmıştır. Gıda örneklerinden izole edilen 154 Pseudomonas izolatının tamamında siderofor üretimi tespit edilmiştir. İnsan serumuna dirençliliğini araştırdığımız 154 Pseudomonas izolatının 117'si (%76,0) seruma dirençli, 28'i (%18,2) duyarlı, 9'u (%5,8) orta duyarlı bulunmuştur. Çift disk sinerji yöntemiyle, genişlemiş spektrumlu beta-laktamaz (GSBL) üretimini araştırdığımız 154 Pseudomonas izolatının hiçbirinde GSBL üretimi tespit edilmemiştir. Disk indüksiyon yöntemine göre indüklenebilir beta-laktamaz (İBL) üretimini araştırdığımızda 154 Pseudomonas izolatının 35'inde (%22,7) İBL üretimi tespit edilmiştir. Kirby-Bauer disk difüzyon yöntemine göre antibiyotik dirençliliklerini araştırdığımız 154 Pseudomonas'ın 89'u (%57,8) cefotaxime, 87'si (%56,5) azteronam, 58'i (%37,7) ceftriaxone, 41'i (%26,6) ticarcillin/clavulonic acid, 4'ü (%2,6) colistin, 4'ü (%2,6) ceftazidime antibiyotiğine dirençli olduğu tespit edilmiştir. İzole edilen Pseudomonas'ların tamamının ciprofloxacin, gentamicin ve piperacillin antibiyotiklerine duyarlı olduğu tespit edilmiştir