57 research outputs found
Promastigote EPS secretion and haptomonad biofilm formation as evolutionary adaptations of trypanosomatid parasites for colonizing honeybee hosts
Bees are major pollinators involved in the maintenance of all terrestrial ecosystems. Biotic and abiotic
factors placing these insects at risk is a research priority for ecological and agricultural sustainability.
Parasites are one of the key players of this global decline and the study of their mechanisms of action is
essential to control honeybee colony losses. Trypanosomatid parasites and particularly the Lotmaria
passim are widely spread in honeybees, however their lifestyle is poorly understood. In this work, we
show how these parasites are able to differentiate into a new parasitic lifestyle: the trypanosomatid
biofilms. Using different microscopic techniques, we demonstrated that the secretion of Extracellular
Polymeric Substances by free-swimming unicellular promastigote forms is a prerequisite for the
generation and adherence of multicellular biofilms to solid surfaces in vitro and in vivo. Moreover,
compared to human-infective trypanosomatid parasites our study shows how trypanosomatid
parasites of honeybees increases their resistance and thus resilience to drastic changes in
environmental conditions such as ultralow temperatures and hypoosmotic shock, which would
explain their success thriving within or outside their hosts. These results set up the basis for the
understanding of the success of this group of parasites in nature and to unveil the impact of such
pathogens in honeybees, a keystones species in most terrestrial ecosystems.Spanish Programme for Knowledge Generation and
Scientific and Technological Strengthening of the R+D+I System, grant
PID2021-126938OB-I00 funded by MCIN/AEI/10.13039/501100011033
and by "ERDF/EU"Grant PGC2018-098929-A-I00 funded by
MCIN/AEI/10.13039/501100011033 and by "ERDF A way of making Europe"Maria Zambrano postdoctoral fellowship
program of the Spanish Ministry of Science, Innovation and Universities
(RD289/2021)Doctoral Program in Fundamental and Systems Biology
(University of Granada, UGR
Análisis de la prescripción potencialmente inadecuada según los criterios STOPP/START en un centro socioasistencial
Introducción: El aumento de la esperanza de vida hace que cada vez existan más personas polimedicadas, pluripatológicas e institucionalizadas que son más susceptibles de sufrir interacciones medicamentosas, reacciones adversas y prescripciones potencialmente inapropiadas (PPI).
Objetivos: Analizar la PPI según los criterios STOPP/START 2014 en pacientes mayores de 65 años que residen en un centro sociosanitario. Estimar la media de interacciones farmacológicas relevantes por paciente y el tipo de interacción más frecuente.
Métodos: Estudio observacional descriptivo de tres meses de duración en el que se revisaron los tratamientos de los pacientes ≥ 65 años de una residencia sociosanitaria vinculada al Servicio de Farmacia del Hospital.Las variables estudiadas fueron edad, sexo, tipo de patología, Nº de patologías por paciente, medicación crónica, Nº de medicamentos por paciente, PPI, tipo de PPI, tipo de PPI START, Nº de PPI START, tipo de PPI STOPP, Nº de PPI STOPP, interacción relevante y tipo de interacción.
Resultados: El tamaño muestral fue de 103 pacientes, el 73,8% eran mujeres. La media de edad fue de 85,2 ± 7,9 años. El consumo medio de medicamentos por paciente fue de 7,4 ± 2,9. El 81,6 % de los pacientes presentó PPI con 2,2 ± 0,9 criterios por paciente.
El 57,3% de los pacientes presentó interacción potencial. Las más frecuentes fueron: riesgo de síndrome serotoninérgico (40%) y prolongación del intervalo QT (38,2%).
Conclusiones: Los criterios STOPP/START son una herramienta útil para evitar PPI. Un programa de adecuación de la medicación por un equipo multidisciplinar podría reportar beneficios para la salud en este sector
Análisis de la prescripción potencialmente inadecuada según los criterios STOPP/START en un centro socioasistencial
Introducción: El aumento de la esperanza de vida hace que cada vez existan más personas polimedicadas, pluripatológicas e institucionalizadas que son más susceptibles de sufrir interacciones medicamentosas, reacciones adversas y prescripciones potencialmente inapropiadas (PPI).
Objetivos: Analizar la PPI según los criterios STOPP/START 2014 en pacientes mayores de 65 años que residen en un centro sociosanitario. Estimar la media de interacciones farmacológicas relevantes por paciente y el tipo de interacción más frecuente.
Métodos: Estudio observacional descriptivo de tres meses de duración en el que se revisaron los tratamientos de los pacientes ≥ 65 años de una residencia sociosanitaria vinculada al Servicio de Farmacia del Hospital.Las variables estudiadas fueron edad, sexo, tipo de patología, Nº de patologías por paciente, medicación crónica, Nº de medicamentos por paciente, PPI, tipo de PPI, tipo de PPI START, Nº de PPI START, tipo de PPI STOPP, Nº de PPI STOPP, interacción relevante y tipo de interacción.
Resultados: El tamaño muestral fue de 103 pacientes, el 73,8% eran mujeres. La media de edad fue de 85,2 ± 7,9 años. El consumo medio de medicamentos por paciente fue de 7,4 ± 2,9. El 81,6 % de los pacientes presentó PPI con 2,2 ± 0,9 criterios por paciente.
El 57,3% de los pacientes presentó interacción potencial. Las más frecuentes fueron: riesgo de síndrome serotoninérgico (40%) y prolongación del intervalo QT (38,2%).
Conclusiones: Los criterios STOPP/START son una herramienta útil para evitar PPI. Un programa de adecuación de la medicación por un equipo multidisciplinar podría reportar beneficios para la salud en este sector
Síntesis de aminopirimidinas y estimación de sus propiedades farmacoquímicas
Se realizó la síntesis de 2-aminopirimidinas sustituidas 11 mediante la deshidrogenación de 2-amino-1,4-dihidropirimidinas 10 usando MnO₂ como agente oxidante efectivo, el cual, previamente se obtuvo vía la descianación eficiente de la 2- cianoimino-1,4-dihidropirimidina a través de la ruptura selectiva del enlace N-CN con ácido fórmico. Mediante esta metodología sintética se logró acceder secuencial y exitosamente a las sub-estructuras azaheterocíclicas privilegiadas (10 y 11) con el propósito de explorar sus potenciales actividades antimicrobianas, debido a su analogía estructural con la emmacina 5 y el trimetoprim 12, reconocidos como inhibidores selectivos de la ruta metabólica de folato vía modulación de la enzima dihidrofolato reductasa (DHFR) bacteriana.The synthesis of 2-aminopyrimidines derivatives 11 was carried out through dehydrogenation of 2-amino-1,4-dihydropyrimidines 10 using MnO₂ as an effective oxidizing agent, which was previously obtained via an efficient decyanation of 2- cyanoimino-1,4-dihydropyrimidine through selective rupture of N-CN bond by treatment with formic acid. By this novel synthetic methodology, the privileged azaheterocyclic sub-structures (10 and 11) were sequentially and successfully obtained in order to screening their potential antimicrobial activities, due to its structural analogy with emmacin 5 and trimethoprim 12, recognized as selective inhibitors of folate metabolic pathway by modulation of bacterial dihydrofolate reductase (DHFR) enzyme
Experiencia en la ETS de Ingeniería y Diseño Industrial en la implantación del Doble Grado en Ingeniería en Diseño Industrial y Desarrollo de Producto y en Ingeniería Mecánica por la Universidad Politécnica de Madrid
(SPA) En este trabajo se plantea el desarrollo curricular del Doble Grado en Ingeniería en Diseño Industrial y Desarrollo de Producto y en Ingeniería Mecánica. Se exponen los motivos por los que se decidió implantar, se ofrecen datos de demanda, oferta, notas de corte y se presenta un avance de los resultados académicos del primer curso correspondiente a la primera promoción.
(ENG) In this work the study plan of the doble degree in Industrial Desing an Product development and in Mechanical Engineering. The reasons why the double dergree was implanted, the demand, the offer and the students academic results of the first class
A Comparative Study of Ultrasmall Calcium Carbonate Nanoparticles for Targeting and Imaging Atherosclerotic Plaque
therosclerosis is a complex disease that can lead to
life-threatening events, such as myocardial infarction and ischemic
stroke. Despite the severity of this disease, diagnosing plaque
vulnerability remains challenging due to the lack of effective
diagnostic tools. Conventional diagnostic protocols lack specificity
and fail to predict the type of atherosclerotic lesion and the risk of
plaque rupture. To address this issue, technologies are emerging,
such as noninvasive medical imaging of atherosclerotic plaque with
customized nanotechnological solutions. Modulating the biological
interactions and contrast of nanoparticles in various imaging
techniques, including magnetic resonance imaging, is possible
through the careful design of their physicochemical properties.
However, few examples of comparative studies between nanoparticles targeting different hallmarks of atherosclerosis exist to
provide information about the plaque development stage. Our work demonstrates that Gd (III)-doped amorphous calcium
carbonate nanoparticles are an effective tool for these comparative studies due to their high magnetic resonance contrast and
physicochemical properties. In an animal model of atherosclerosis, we compare the imaging performance of three types of
nanoparticles: bare amorphous calcium carbonate and those functionalized with the ligands alendronate (for micro-
calcification targeting) and trimannose (for inflammation targeting). Our study provides useful insights into ligand-mediated
targeted imaging of atherosclerosis through a combination of in vivo imaging, ex vivo tissue analysis, and in vitro targeting
experiments.We acknowledge M. Spuch for his scientific drawings and the
Basque Government for the R&D Project in Health (grant
number 2022333041). S.C.R. acknowledges the Spanish
Ministerio de Ciencia e Innovación (MCIN)/Agencia Estatal
de Investigación (AEI) Grant PID2019-106139RA-100 funded
by MCIN/AEI/10.13039/501100011033 and the Ramon y
Cajal Grant RYC2020-030241-I. C.S.C. acknowledges financial
support from the Spanish State Research Agency (grant
PID2020-118176RJ-I100), and the Gipuzkoa Foru Aldundia
(Gipuzkoa Fellows program; grant number 2019-FELL-
000018-01/62/2019). This work was performed under the
Severo Ochoa Centers of Excellence Program of the Spanish
State Research Agency − Grant No. CEX2018-000867-S
(DIPC). SXRF analysis was carried out with the support of
Diamond Light Source, beamline I18 (proposal SP27720).
J.R.C. is funded by MCIN/AEI/10.13039/501100011033
(PID2021-123238OB-I00) and from La Caixa Foundation
(Health Research Call 2020: HR20-00075). A.M.G. and C.U.
acknowledge the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovación
(MCIN)/Agencia Estatal de Investigación (AEI) Grant:
PID2021-122504NB-I00 funded by MCIN/AEI/10.13039/
501100011033 and by “ERDF A way of making Europe.
W.J.P. acknowledges funding from the Cluster of Excellence
“Advanced Imaging of Matter” of the Deutsche Forschungsge-
meinschaft (DFG) - EXC 2056 - project ID 390715994. F.H.
acknowledges MCIN (PID2019-104059RB-I00) and M.J.S.G.
the Spanish Ministerio de Educación y Formación Profesional
(PRE2018-083691).
REFERENCES
(1) Libby, P. The changing landscape of atherosclerosPeer reviewe
Prevalencia de genotipos del virus del papiloma humano de alto riesgo no vacunables dentro del programa de Detección Precoz de Cáncer de Cérvix en Cantabria
Estimar la prevalencia de infección por genotipos del virus del papiloma humano(VPH) de alto riesgo no vacunables.Dise˜no: Estudio descriptivo transversal.Emplazamiento: Siete centros de salud de Cantabria seleccionados aleatoriamente.Participantes: Se incluyó a todas las mujeres con una citología vaginal valorable (n = 3.359)entre 2010-2011.Mediciones principales: Se recogieron diagnóstico citológico, resultado de PCR y método anti-conceptivo. Los resultados de las citologías se clasificaron con el sistema Bethesda. Para latipificación de VPH según el riesgo oncogénico se utilizó la clasificación de Mu˜noz et al. Seestimaron proporciones y odds ratio (OR) con sus correspondientes intervalos de confianza al95% (IC95%).Resultados: La prevalencia de infección por VPH fue del 2,71% (IC95%: 2,15-3,27). La prevalen-cia de genotipos de VPH de alto riesgo oncogénico fue del 2,26%; (IC95%: 1,75-2,78). El genotipomás frecuente fue el 16 (28,89%). Más de la mitad de las mujeres fueron positivas para algúngenotipo de alto riesgo no vacunable: 51 (18,89%) o 58 (13,33%) o 68 (12,22%) o 31 (11,11%). Enel 23,33% de las mujeres coexistieron al menos 2 genotipos de alto riesgo no vacunables. Lasmujeres más jóvenes (≤ 30 a˜nos) tuvieron 2 veces más riesgo de infección por cualquier VPH:OR 2,01; (IC95%: 1,02-3,96); y 2 veces más probabilidad de usar anticonceptivos hormonalesfrente al preservativo: OR 2,09; (IC95%: 1,64-2,67).Conclusiones: Atendiendo al alto porcentaje de VPH de alto riesgo oncogénico no vacunable,habría que replantear la estrategia de prevención en la población, que podría tener una falsasensación de protección
Healthcare workers hospitalized due to COVID-19 have no higher risk of death than general population. Data from the Spanish SEMI-COVID-19 Registry
Aim To determine whether healthcare workers (HCW) hospitalized in Spain due to COVID-19 have a worse prognosis than non-healthcare workers (NHCW). Methods Observational cohort study based on the SEMI-COVID-19 Registry, a nationwide registry that collects sociodemographic, clinical, laboratory, and treatment data on patients hospitalised with COVID-19 in Spain. Patients aged 20-65 years were selected. A multivariate logistic regression model was performed to identify factors associated with mortality. Results As of 22 May 2020, 4393 patients were included, of whom 419 (9.5%) were HCW. Median (interquartile range) age of HCW was 52 (15) years and 62.4% were women. Prevalence of comorbidities and severe radiological findings upon admission were less frequent in HCW. There were no difference in need of respiratory support and admission to intensive care unit, but occurrence of sepsis and in-hospital mortality was lower in HCW (1.7% vs. 3.9%; p = 0.024 and 0.7% vs. 4.8%; p<0.001 respectively). Age, male sex and comorbidity, were independently associated with higher in-hospital mortality and healthcare working with lower mortality (OR 0.211, 95%CI 0.067-0.667, p = 0.008). 30-days survival was higher in HCW (0.968 vs. 0.851 p<0.001). Conclusions Hospitalized COVID-19 HCW had fewer comorbidities and a better prognosis than NHCW. Our results suggest that professional exposure to COVID-19 in HCW does not carry more clinical severity nor mortality
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