Plant regeneration of Rhabdadenia Ragonesei (Apocynaceae) by in vitro culturing of leaf explants

Se regeneraron plantas de Rhabdadenia Ragonesei Woodson (Apocynaceae) mediante el cultivo in vitro de explantes foliares en condiciones ambientales controladas. El procedimiento consistió en: 1) Desinfección de las hojas por inmersión en etanol al 70% (10 s) seguida de inmersión en NaOCl al 1,1% (15 min) y lavado tres veces con agua destilada estéril. 2) Inducción de callos y yemas mediante el cultivo de explantes foliares en el medio de Murashige y Skoog (MS) + 3 mg/L de benciladenina (BAP). 3) Subcultivo de callos y yemas en MS + 1 mg/L de BAP y 4) Enraizamiento de los vástagos obtenidos en MS + 0,5 mg/L de ácido naftalenacético.Plants of Rhabdadenia Ragonesei Woodson (Apocynaceae) were regenerated in vitro from leaves explants. The procedure employed includes: 1) Surface sterilization of leaves by immersion in 70% ethanol (10 s) followed by 1,1%NaOCl (15 min) and three wash with sterile distilled water. 2) Callus and buds induction by culture on Murashige and Skoog medium (MS) + 3 mg/L benzyladenine (BAP). 3) Subculture of callus and buds on MS + 1 mg/L BAP, and 4) Rooting on MS + 0.5 mg/L naftalenacetic acid.Fil: Flachsland, Eduardo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: Schinini Cacace, Aurelio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: Terada, Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; ArgentinaFil: Furst, Graciela. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Mroginski, Luis Amado. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Botánica del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Botánica del Nordeste; Argentin

Plant regeneration of <i>Rhabdadenia Ragonesei</i> (Apocynaceae) by <i>in vitro</i> culturing of leaf explants

Plants of Rhabdadenia Ragonesei Woodson (Apocynaceae) were regenerated in vitro from leaves explants. The procedure employed includes: 1) Surface sterilization of leaves by immersion in 70% ethanol (10 s) followed by 1,1%NaOCl (15 min) and three wash with sterile distilled water. 2) Callus and buds induction by culture on Murashige and Skoog medium (MS) + 3 mg/L benzyladenine (BAP). 3) Subculture of callus and buds on MS + 1 mg/L BAP, and 4) Rooting on MS + 0.5 mg/L naftalenacetic acid</span

Regeneración de plantas de Rhabdadenia Ragonesei (Apocynaceae) por cultivo in vitro de explantes foliares

Plants of Rhabdadenia Ragonesei Woodson (Apocynaceae) were regenerated in vitro from leaves explants. The procedure employed includes: 1) Surface sterilization of leaves by immersion in 70% ethanol (10 s) followed by 1,1%NaOCl (15 min) and three wash with sterile distilled water. 2) Callus and buds induction by culture on Murashige and Skoog medium (MS) + 3 mg/L benzyladenine (BAP). 3) Subculture of callus and buds on MS + 1 mg/L BAP, and 4) Rooting on MS + 0.5 mg/L naftalenacetic acidSe regeneraron plantas de Rhabdadenia Ragonesei Woodson (Apocynaceae) mediante el cultivo in vitro de explantes foliares en condiciones ambientales controladas. El procedimiento consisti&oacute; en: 1) Desinfecci&oacute;n de las hojas por inmersi&oacute;n en etanol al 70% (10 s) seguida de Inmersi&oacute;n en NaOCl al 1,1% (15 min) y lavado tres veces con agua destilada est&eacute;ril. 2) Inducci&oacute;n de callos y yemas mediante el cultivo de explantes foliares en el medio de Murashige y Skoog (MS) + 3 mg/L de benciladenina (BAP). 3) Subcultivo de callos y yemas en MS + 1 mg/L de BAP y 4) Enraizamiento de los vastagos obtenidos en MS + 0,5 mg/L de &aacute;cido naftalenac&eacute;tico

Islet Autoimmunity is Highly Prevalent and Associated With Diminished β-Cell Function in Patients With Type 2 Diabetes in the Grade Study.

Islet autoimmunity may contribute to β-cell dysfunction in type 2 diabetes (T2D). Its prevalence and clinical significance have not been rigorously determined. In this ancillary study to the Glycemia Reduction Approaches in Diabetes-A Comparative Effectiveness (GRADE) Study, we investigated the prevalence of cellular and humoral islet autoimmunity in patients with T2D duration 4·0±3·0 y, HbA1c 7·5±0·5% on metformin alone. We measured T cell autoreactivity against islet proteins, islet autoantibodies against GAD65, IA2, ZnT8, and β-cell function. Cellular islet autoimmunity was present in 41·3%, humoral islet autoimmunity in 13·5%, and both in 5·3%. β-cell function calculated as iAUC-CG and ΔC-peptide(0- 30)/Δglucose(0-30) from an oral glucose tolerance test was lower among T cell-positives (T+) than T cell-negatives (T-) using two different adjustments for insulin sensitivity (iAUC-CG: 13·2% [95% CI 0·3, 24·4%] or 11·4% [95% CI 0·4, 21·2%] lower; ΔC-peptide(0-30)/Δglucose(0-30)) 19% [95% CI 3·1, 32·3%] or 17·7% [95% CI 2·6, 30·5%] lower). T+ patients had 17% higher HbA1c (95% CI 0·07, 0·28) and 7·7 mg/dL higher fasting plasma glucose levels (95% CI 0·2,15·3) than T- patients. We conclude that islet autoimmunity is much more prevalent in T2D patients than previously reported. T cell-mediated autoimmunity is associated with diminished β-cell function and worse glycemic control