Tricaesium tris­(pyridine-2,6-dicarboxyl­ato-κ3 O 2,N,O 6)lutetium(III) octa­hydrate

Colourless block crystals of the title compound, Cs3[Lu(dipic)3]·8H2O [dipic is dipicolinate or pyridine-2,6-dicarboxyl­ate, C7H3NO4] were synthesized by slow evaporation of the solvent. The crystal structure of this LuIII-complex, isostructural with the DyIII and EuIII complexes, was determined from a crystal twinned by inversion and consists of discrete [Lu(dipic)3]3− anions, Cs+ cations and water mol­ecules involving hydrogen bonding. The Lu atom lies on a twofold rotation axis and is coordinated by six O atoms and three N atoms of three dipicolinate ligands. One Cs atom is also on a twofold axis. The unit cell can be regarded as successive layers along the crystallographic c-axis formed by [Lu(dipic)3]3− anionic planes and [Cs+, H2O] cationic planes. In the crystal structure, although the H atoms attached to water mol­ecules could not be located, short O—O contacts clearly indicate the occurrence of an intricate hydrogen-bonded network through contacts with other water mol­ecules, Cs cations or with the O atoms of the dipicolinate ligands

Étude conjointe par calculs ab-initio et analyse de la densité électronique du composé moléculaire (EDO-TTF) -PF présentant une transition métal-isolant

Ce travail a consisté en l'étude conjointe par calculs ab-initio et analyse topologique de la densité électronique du sel organique à empilements ségrégués (EDO-TTF)2PF6 pour comprendre les mécanismes à l'origine de la transition métal-isolant que ce composé subit à 278K. Cette transition originale peut être photo-induite sur des échelles de temps ultra-court et présente de multiples aspects : instabilité de type Peierls, mise en ordre de charge peu commune du type "0 +1 +1 0" des tétramères d'EDO-TTF et mise en ordre (rotation) des ions PF6. A partir de calculs basés sur la fonctionnelle de la densité (DFT), nous avons pu étudier les structures électroniques dans les deux phases et, avec l'appui de l'analyse des points critiques de liaison intermoléculaires, établir un modèle type liaison forte ajusté sur les structures de bandes ab-initio. Ceci nous a permis de caractériser l'onde de densité de charge et de proposer un mécanisme de transition piloté par les interactions électrostatiques.During this work, we have investigated, using DFT calculation and topological analysis of the electron density, the metal to insulator phase transition occuring in the organic compound (EDO-TTF)2PF6. This phase transition takes place at 278K but can also be photo-induced on pico-second time scale. It also exhibits many different aspects of phase transition : Peierls like instability, exotic 0 +1 +1 0 charge ordering of EDO-TTF tetramers and orientational ordering of PF6 ions. Using high and low temperature band structure as well as bond critical points analysis we could fit a tight-binding model to ab-initio calculations from which we have been able to find and characterize the charge density wave and propose a transition mechanism governed by coulombic interactions.RENNES1-BU Sciences Philo (352382102) / SudocSudocFranceF

Rapport de conjoncture 2024 - Section 18 du CoNRS (mandat 2021-2025): Questions clés et défis en Sciences de la Terre et des planètes

Ce rapport s'adresse à un large public allant des chercheurs et ingénieurs dans nos disciplines et d'autres domaines, aux étudiants et aux décideurs. Il vise à donner un panorama à jour des recherches en Sciences de la Terre et des outils structurant notre communauté. Il se base sur l'analyse d'environ un millier de dossiers (concours, promotions, évaluations individuelles et de laboratoires) et d'auditions émanant des chercheurs et des candidats de la section 18, ainsi que des propositions de médailles et d’accueil en délégation CNRS. A partir d’une sélection d'illustrations schématisant des exemples représentatifs de changements de paradigme, sont présentées quelques avancées réalisées ces dix dernières années et les défis scientifiques et méthodologiques, sans pouvoir être totalement exhaustifs

Rapport de conjoncture 2024 - Section 18 du CoNRS (mandat 2021-2025): Questions clés et défis en Sciences de la Terre et des planètes

Ce rapport s'adresse à un large public allant des chercheurs et ingénieurs dans nos disciplines et d'autres domaines, aux étudiants et aux décideurs. Il vise à donner un panorama à jour des recherches en Sciences de la Terre et des outils structurant notre communauté. Il se base sur l'analyse d'environ un millier de dossiers (concours, promotions, évaluations individuelles et de laboratoires) et d'auditions émanant des chercheurs et des candidats de la section 18, ainsi que des propositions de médailles et d’accueil en délégation CNRS. A partir d’une sélection d'illustrations schématisant des exemples représentatifs de changements de paradigme, sont présentées quelques avancées réalisées ces dix dernières années et les défis scientifiques et méthodologiques, sans pouvoir être totalement exhaustifs