Percepção de uma comunidade acadêmica sobre a utilização da pílula do dia seguinte/ Perception of an academic community on the use of the morning's pill

A contracepção de emergência, conhecida como pílula do dia seguinte, é um anticoncepcional que deve ser ingerido no máximo até 72 horas após o ato sexual. O uso desse método só é indicado em caso de relação sexual desprotegida, falha em outro método anticoncepcional, seu uso inadequado, ou em casos de violência sexual. Não é um método para ser utilizado rotineiramente, visto seus efeitos colaterais para a saúde da mulher. O objetivo desse estudo foi avaliar a percepção de estudantes de graduação nas áreas de saúde e exatas sobre a utilização da pílula do dia seguinte. Os processos metodológicos adotados neste trabalho foram de caráter descritivo, com abordagem quantitativa. A coleta de dados foi realizada a partir da aplicação de um questionário com questões objetivas. Os resultados foram avaliados pelo programa SPSS 20.0 (Statistical Package for the Social Sciences) for Windows. Foi utilizado o teste Qui-quadrado para avaliar as diferenças de proporções dos dados categóricos sendo considerado significativo p?0,05. A partir da análise dos dados verificou-se que 67,2% dos participantes eram do sexo feminino com faixa etária predominante de 18 a 30 anos de idade. Verificou-se que o percentual de entrevistados que disse conhecer a pílula do dia seguinte é maior que aqueles que afirmaram saber o que é a contracepção de emergência. Observou-se também que o percentual de mulheres que afirmaram conhecer alguém que já utilizou a pílula do dia seguinte foi de 82,5%, percentual superior aos 67,4% das entrevistadas que afirmaram já terem feito uso desse tipo de medicamento. Verificou-se ainda que as mulheres dos cursos da área de exatas são em maior número as que afirmaram já ter utilizado a pílula do dia seguinte (90,5%), apresentando diferença significativa em relação ao grupo das mulheres que frequentam cursos da área biológica. A partir das análises e discussões obtidas nesse estudo, ressalta que o conhecimento acerca da contracepção de emergência é efetivo entre os indivíduos estudantes dessa instituição, mesmo que seja pautado no senso comum. Grande parte conhecem os efeitos, o modo de uso e quando se usar, além de já terem também utilizado o método em algum momento da vida, no caso das mulheres, ou conhecerem alguém que já fez o uso

Prevalência e potencial teratogênico de medicamentos usados por pacientes gestantes / Teratogenic prevalence and potential of drugs used by pregnant women

A gravidez produz um equilíbrio biológico instável que demanda, em alguns casos, o uso de medicamentos. Entretanto, sabe-se que alguns fármacos apresentam potencial teratogênico. O objetivo desse estudo foi avaliar a prevalência e o potencial teratogênico dos principais medicamentos usados por gestantes. A metodologia apresentou caráter descritivo, transversal com abordagem quantitativa. Aplicou-se um questionário semiestruturado para a coleta de dados. Das gestantes entrevistadas, 96,2% disseram já ter usado medicamentos durante a gestação a partir de prescrição médica e 18,9% por automedicação. Verificou-se também que quanto mais jovem e menor o grau de escolaridade das gestantes maior a tendência de automedicação. Constatou-se ainda que 23,5% das gestantes fazem uso de medicações sem receita médica por vontade própria e que 76,5% delas sofrem influência externa. As classes de medicamentos mais usadas pelas gestantes foram ácido fólico, sulfato ferroso e paracetamol. Houve prevalência de consumo de medicamentos da categoria de risco A, seguida das categorias B, C e D. Conclui-se que a medicalização durante a gestação é uma realidade, sendo necessário o desenvolvimento de políticas de saúde pública que possam conscientizar a população da importância do uso racional de medicamentos durante a gestação

Percepção de uma comunidade acadêmica das diferenças entre medicamentos de referência e genéricos / An academic community's perception of the differences between reference and generic drugs

O medicamento é um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Existem no mercado farmacêutico os medicamentos de referência e os genéricos, sendo que estes últimos têm que apresentar equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação aos primeiros. No entanto, há por parte da população uma grande desconfiança quanto à eficácia dos medicamentos genéricos. O objetivo desse estudo foi avaliar a percepção de uma comunidade acadêmica de estudantes de graduação nas áreas de ciências da saúde e exatas sobre as diferenças entre medicamentos de referência e genéricos. Os processos metodológicos adotados neste trabalho foram de caráter descritivo, transversal com abordagem quantitativa. A coleta de dados foi realizada a partir da aplicação de um questionário com questões objetivas. Os resultados foram avaliados pelo programa SPSS 20.0 (Statistical Package for the Social Sciences) for Windows. Foi utilizado o teste Qui-quadrado para avaliar as diferenças de proporções dos dados categóricos sendo considerado significativo p?0,05. A partir da análise dos resultados verificou-se que 97,4% dos entrevistados afirmaram saber o que é um medicamento genérico e 92,8% já ter usado esse tipo de medicamento. Constatou-se também que 74,2% afirmaram saber diferenciar os medicamentos de referência dos genéricos e 80,9% disseram acreditar que os medicamentos genéricos têm mesmo efeito do que o medicamento de referência. Conclui-se que os entrevistados demonstraram ter um elevado nível de conhecimento sobre os medicamentos genéricos, resultado que pode justificar o desenvolvimento de ações para a consolidação da Política dos Genéricos no Brasil, uma vez que a parcela ocupada por esses medicamentos no mercado nacional ainda é muito limitada

Estudo fitoquímico e avaliação da atividade antibacteriana dos extratos das folhas de Persea americana Mill / Phytochemical study and evaluation of the antibacterial activity of Persea americana Mill leaf extracts

A disseminação de micro-organismos resistentes acarreta um grave problema de saúde pública com impacto direto na economia e gestão de saúde, a resistência bacteriana. Esta problemática tem impulsionado a pesquisa de plantas medicinais como alternativa para a identificação de fármacos antimicrobianos. Frente a isso, o presente estudo teve por objetivo caracterizar o perfil fitoquímico e avaliar a atividade antimicrobiana dos extratos das folhas de Persea americana Mill. originário da cidade de São Francisco, Minas Gerais, Brasil. Para isso, foram realizadas técnicas de análise fitoquímica, a fim de identificar os metabolitos secundários presentes na planta. Para avaliar sua atividade antibacteriana frente aos isolados clínicos de Escherichia coli e Staphylococcus aureus, foi feita a técnica de difusão em disco utilizando um extrato aquoso e um etanólico das folhas de Persea americana Mill na concentração de 1%. Na triagem fitoquímica, foi possível identificar todos os metabolitos secundários pesquisados (taninos, flavonoides, saponinas e cumarinas). Quanto a difusão em disco, o extrato etanólico das folhas de Persea americana Mill não apresentou atividade antimicrobiana contra as bactérias testadas. Já o extrato aquoso indicou atividade antimicrobiana contra a Escherichia coli e Staphylococcus aureus. Diante dos resultados, conclui-se que o extrato aquoso das folhas de Persea americana Mill apresentou bioativos com capacidade de inibir o crescimento das duas bactérias testadas

Antimalarial Activity and Mechanisms of Action of Two Novel 4-Aminoquinolines against Chloroquine-Resistant Parasites

Chloroquine (CQ) is a cost effective antimalarial drug with a relatively good safety profile (or therapeutic index). However, CQ is no longer used alone to treat patients with Plasmodium falciparum due to the emergence and spread of CQ-resistant strains, also reported for P. vivax. Despite CQ resistance, novel drug candidates based on the structure of CQ continue to be considered, as in the present work. One CQ analog was synthesized as monoquinoline (MAQ) and compared with a previously synthesized bisquinoline (BAQ), both tested against P. falciparum in vitro and against P. berghei in mice, then evaluated in vitro for their cytotoxicity and ability to inhibit hemozoin formation. Their interactions with residues present in the NADH binding site of P falciparum lactate dehydrogenase were evaluated using docking analysis software. Both compounds were active in the nanomolar range evaluated through the HRPII and hypoxanthine tests. MAQ and BAQ derivatives were not toxic, and both compounds significantly inhibited hemozoin formation, in a dose-dependent manner. MAQ had a higher selectivity index than BAQ and both compounds were weak PfLDH inhibitors, a result previously reported also for CQ. Taken together, the two CQ analogues represent promising molecules which seem to act in a crucial point for the parasite, inhibiting hemozoin formation

Efeitos da estimulação tatil-cinestésica e vestibular no recém-nascido de baixo peso e avaliação da melhor técnica: uma revisão sistemática e metanálise / Effects of tactile-kinesthetic and vestibular stimulation in low weight newborns and evaluation of best technique: a systematic review and meta-analysis

Durante anos a prematuridade tem se tornado um grande desafio dentro das Unidades de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN), pois afeta o desenvolvimento e crescimento dos recém-nascidos (RN) decorrendo de deficiências que começariam a assumir funções normais para sua idade. A estimulação precoce tem como objetivo, devolver ao RN, seu desenvolvimento perfeito ou chegar o mais próximo da normalidade, utilizando condutas especificas, pois logo após o nascimento o cérebro apresenta uma intensa neuroplasticidade. A estimulação tátil-cinestésica proporciona ao RNPTBP, ganho de peso diário e redução do tempo de internação, pois para o recém-nascido a estimulação tátil nos seus primeiros dias de vida é maior do que qualquer outro estímulo sensorial. O objetivo do presente trabalho, foi analisar os efeitos da técnica de estimulação tátil-cinestésica com os efeitos da estimulação vestibular no recém-nascido pré-termo de baixo peso, para fazer uma comparação sobre qual será a melhor para ser aplicada no RNPTBP dentro da UTIN. Este estudo foi realizado de acordo com as recomendações dos relatórios de análises sistemáticas e metanálises (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta- analyses PRISMA). Foram realizadas buscas nas seguintes bases de dados: LiLASC, SCOPUS, PUBMED, PEDro, MEDLINE, Web of Science; Cochrane Libary e Google Scholar. Os períodos abrangidos da pesquisa foram a partir do ano de 2.015 até o ano de 2020. Com base nas análises realizadas neste presente estudo é incontestável que a assistência à neonatos devem ser realizada de forma criteriosa e atenta as necessidades individuais de cada um, pois se essa assistência for prestada de forma inadequada, omissa, e deficiente ao recém-nascido, principalmente em condição prematura e de baixo peso, devido ao seu alto grau de vulnerabilidade, poderá acarretar sérias consequências em seu desenvolvimento que influenciará, por toda a sua vida

Avaliação de atividade antimalárica de tiazolidinonas derivadas de primaquina

Submitted by Nuzia Santos ([email protected]) on 2017-12-13T17:52:31Z No. of bitstreams: 1 Flavio Junior.pdf: 1423371 bytes, checksum: 1ea57fd44bc337cf18111ccc586ad82f (MD5)Approved for entry into archive by Nuzia Santos ([email protected]) on 2017-12-13T18:01:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Flavio Junior.pdf: 1423371 bytes, checksum: 1ea57fd44bc337cf18111ccc586ad82f (MD5)Made available in DSpace on 2017-12-13T18:01:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Flavio Junior.pdf: 1423371 bytes, checksum: 1ea57fd44bc337cf18111ccc586ad82f (MD5) Previous issue date: 2012Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico e Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas GeraiFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.A malária, uma das principais doenças par asitárias no mundo, segundo a Organização Mundial de Saúde, tem como espécie mais disseminada o Plasmodium vivax . R esponsável por mais 80% dos casos registrados anualmente no Brasil , essa espécie, origina formas hepáticas primárias e formas latentes (hipno zoítos) originadas dos esporozoítos inoculados pelos mosquitos infectados, causando as recaídas tardias da malária. O tratamento da malária pelo P. vivax requer, portanto, além da cloroquina , para eliminar as formas sanguíneas, a primaquina (PQ), uma 8 - ami noquinolina, necessária para a cura radical da doença. A PQ elimina os hipnozoítos, sendo ta mbém usada como gametocitocida. S eus metabólitos causam anemia hemolítica em indivíduos deficientes da enzima G6PD, necessitando, portanto ser substituída. Neste tr abalho, foi testada a atividade biológica de tiazolidinonas derivadas de PQ : (i) contra formas sanguíneas de cultivo do P. falciparum, através de teste imuno - enzimático (anti - HRPII) ou pela incorporação de hipoxantina tritiada pelos parasitos ; (ii) contra a malária pelo P. berghei em camundongos, medindo a supressão da parasitemia; (iii) anti - gametócitos, avaliada através da inibição da formação de oocistos em mosquitos Aedes fluviatilis alimentados com sangue de aves infectadas com P. gallinaceum, horas ap ós seu tratamento com os compostos , em comparação com grupos alimentados na mesma ave antes do tratamento . A inibição da esporogonia é considerada indicador indireto de atividade anti - hipnozoíto do composto, com base nos achados com PQ nesse modelo. O efei to citotóxico das novas tiazolidinonas e da PQ foi medido in vitro em células de mamíferos, utilizando uma linhagem de hepatoma humano, HepG2, e uma de células renais de macaco (BGM). Todas as tiazolidinonas tiveram baixa toxicidade in vitro , ao contrário de PQ . Alguns compostos demonstraram intensa atividade esquizogônica in vitro contra o P. falciparum e em camundongos com malária. T rês tiazolidinonas (N14A, N17A e P91A) inibiram significativamente a formação de oocistos nos estômagos dos mosquitos (p< 0,0 001) . N o entanto, nenhuma delas foi tão ativa quanto a PQ. O modelo de inibição de oocistos mostrou - se reprodutível na triagem de compostos gametocitocidas, m as a atividade inequívoca anti - hipnozoíto s desses compostos necessita ser ainda demonstrada em m ac acos Rhesus infectados com esporozoítos do P. cynomolgi , inexistentes no Brasil. Se ativas, tais tiazolidinonas seriam novos fármacos úteis a substituir a PQ na prevenção das recaídas tardias da malária humana pelo P. vivax.Malaria, one of the world major parasitic diseases according to the World Health Organization, presents Plasmodium vivax as its most widespread species. Responsible for over 80% of the cases recorded annually in Brazil, this species has primary and dormant hepatic forms (hypn ozoites) that causes causing the late relapses of the disease. Treatment of P. vivax malaria demands not only chloroquine to eliminate blood parasites, but also primaquine (PQ), an 8 - aminoquinoline needed for the radical cure of the disease. PQ eliminates hypnozoites and is also used as a gametocydal drug. Its metabolites cause haemolytic anemia in those who lack the enzyme glucose - 6 - phosphate and thus needs to be replaced. In the present work, thiazolidinones derived from primaquine were evaluated for thei r biological activity: (i) against cultured P. falciparum using the anti - HRPII immunoenzymatic assay or the hypoxanthine method; (ii) against P.berghei in mice by which the suppression of parasitemia was evaluated; (iii) against gametocides, measured throu gh the inhibition of oocyst formation in Aedes fluviatilis mosquitoes fed on P.gallinaceum - infected birds, hours after treatment with the compounds, in relation to the groups fed on the same bird before treatment. The inhibition of sporogony is considered an indirect indicator of anti - hypnozoite activity of the compound based on PQ findings using this experimental model. The cytotoxic effects of the new thiazolidinones and PQ were evaluated in vitro using the hepatoma cell line HepG2 and monkey kidney cells (BGM). All compounds exhibited low in vitro toxicity, unlike PQ. Some compounds exhibited intense schozogonic activity in vitro against P.falciparum and against P. berghei . N14A, N17A an d P91A inhibited significantly (p<0.0001 ) oocyst formation. However, none of them was as active as PQ. The oocyst inhibition model was shown to be reproducible for sorting the gametocydal compounds but the inequivocal anti - hypnozoite activity of the compounds evaluated in this work remains to be demonstrated in Rhesus monke ys infected with P.cynomolgi sporozoites, which do not exist in Brazil. If active, such thiazolidonones may be new drugs to replace PQ to prevent late relapses of human malaria caused by P. viva