Role of serum amyloid A (SAA) on proliferation and differentiation of preadipocytes 3T3-L1

Considerando que a SAA é uma proteína de fase aguda e que uma concentração elevada desta proteína é observada em pacientes obesos e com resistência à insulina, estimulou-se pré-adipócitos murinos 3T3-L1 a baixas concentrações de rSAA durante o processo de proliferação e diferenciação. Ensaios de incorporação de [metil-3H]-timidina, ciclo e viabilidade celular por citometria de fluxo foram realizados, assim como genes adipogênicos foram determinados durante a fase de diferenciação. Ainda, investigou-se a participação da rSAA metabolismo da glicose, bem como a expressão do seu receptor GLUT4 e os perfis de lipólise. Como resultados, obteve-se que a rSAA causou um aumento na proliferação celular assim como na porcentagem de células na fase S. Este efeito foi dose dependente e mediado via sinalização da ERK1/2. Ainda, rSAA inibiu a diferenciação por meio da diminuição da expressão de fatores transcrição (PPARγ, C/EBPβ e C/EBPα) e proteínas adipogênicas (FABP4 e perilipina). Em relação à captação de 2-desoxi-[1,2-3H]-D-glicose, a rSAA preveniu este processo, corroborando com os resultados de expressão diminuída receptor GLUT4. Ainda, o aumento da lipólise provocada pela rSAA, favorece resistência à insulina no modelo estudado. Portanto, conclui-se que a SAA aumenta a proliferação mas inibe a diferenciação de células 3T3-L1 sugerindo papel importante desta proteína no processo de adipogênese.Considering that SAA is an acute phase protein and increased serum levels are associated with chronic hyperglycemia, insulin resistance and obesity, we first examined the possibility that rSAA could affect proliferation and differentiation 3T3-L1 preadipocytes. 3T3-L1 adipocytes were treated with recombinant human SAA and [methyl-3H]-thymidine incorporation, flow cytometric analysis of cell cycle and viability were performed. Also, gene expression profiles of adipogenic factor were performed during differentiation protocol as well as glucose uptake, GLUT4 gene expression and lipolysis assay. rSAA caused an increment in cell proliferation consisted with FACS analysis with a percentage of cells in the S phase. Cell proliferation was mediated by ERK1/2 signaling pathway and in dose-dependent manner. Also, SAA inhibited differentiation process by decreasing adipogenic genes PPARγ, C/EBPβ, C/EBPα, and proteins FABP4, and perilipin expression. Also, rSAA prevented 2-deoxy-[1,2-3H]-glucose uptake and GLUT4 expression. In addiction, lipolysis was increased favoring insulin resistance in 3T3L1 adipogenic model. In conclusion, it was demonstrated that rSAA enhances proliferation but prevents differentiation in 3T3-L1 adipocytes, supporting a even more complex participation, than previously expected, of inflammatory proteins the adipogenic process

Role of vitamin B12 in COVID-19 pathogenesis

This is a scoping review of the literature on vitamin B12 supplementation during SARS-Cov-2 infection. This review was conducted using the Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses extension. Scoping Reviews (PRSMA-ScR) checklist (Tricco et al., 2018). This guideline, developed by expert consensus through a Delphi panel (HUMPHREY-MURTO et al., 2016), has a checklist of 20 essential report items and two optional items, making up an essential part of the methodology of all analyzes of scope. Therefore, compliance with the PRISMA-ScR guideline represents the most current methodological consistency and understanding of research results in scoping reviews (PETERS et al., 2020)

Role of serum amyloid A (SAA) on proliferation and differentiation of preadipocytes 3T3-L1

Considerando que a SAA é uma proteína de fase aguda e que uma concentração elevada desta proteína é observada em pacientes obesos e com resistência à insulina, estimulou-se pré-adipócitos murinos 3T3-L1 a baixas concentrações de rSAA durante o processo de proliferação e diferenciação. Ensaios de incorporação de [metil-3H]-timidina, ciclo e viabilidade celular por citometria de fluxo foram realizados, assim como genes adipogênicos foram determinados durante a fase de diferenciação. Ainda, investigou-se a participação da rSAA metabolismo da glicose, bem como a expressão do seu receptor GLUT4 e os perfis de lipólise. Como resultados, obteve-se que a rSAA causou um aumento na proliferação celular assim como na porcentagem de células na fase S. Este efeito foi dose dependente e mediado via sinalização da ERK1/2. Ainda, rSAA inibiu a diferenciação por meio da diminuição da expressão de fatores transcrição (PPARγ, C/EBPβ e C/EBPα) e proteínas adipogênicas (FABP4 e perilipina). Em relação à captação de 2-desoxi-[1,2-3H]-D-glicose, a rSAA preveniu este processo, corroborando com os resultados de expressão diminuída receptor GLUT4. Ainda, o aumento da lipólise provocada pela rSAA, favorece resistência à insulina no modelo estudado. Portanto, conclui-se que a SAA aumenta a proliferação mas inibe a diferenciação de células 3T3-L1 sugerindo papel importante desta proteína no processo de adipogênese.Considering that SAA is an acute phase protein and increased serum levels are associated with chronic hyperglycemia, insulin resistance and obesity, we first examined the possibility that rSAA could affect proliferation and differentiation 3T3-L1 preadipocytes. 3T3-L1 adipocytes were treated with recombinant human SAA and [methyl-3H]-thymidine incorporation, flow cytometric analysis of cell cycle and viability were performed. Also, gene expression profiles of adipogenic factor were performed during differentiation protocol as well as glucose uptake, GLUT4 gene expression and lipolysis assay. rSAA caused an increment in cell proliferation consisted with FACS analysis with a percentage of cells in the S phase. Cell proliferation was mediated by ERK1/2 signaling pathway and in dose-dependent manner. Also, SAA inhibited differentiation process by decreasing adipogenic genes PPARγ, C/EBPβ, C/EBPα, and proteins FABP4, and perilipin expression. Also, rSAA prevented 2-deoxy-[1,2-3H]-glucose uptake and GLUT4 expression. In addiction, lipolysis was increased favoring insulin resistance in 3T3L1 adipogenic model. In conclusion, it was demonstrated that rSAA enhances proliferation but prevents differentiation in 3T3-L1 adipocytes, supporting a even more complex participation, than previously expected, of inflammatory proteins the adipogenic process

In Vitro Essay Analysis Of 50wt.% Ha-50wt.% Tio2 Composite Prepared By The Polymeric Sponge Method [análise De Ensaios In Vitro Do Compósito De 50% Ha-50% Tio2 Fabricados Pelo Método Da Esponja Polimérica]

Once there is an increase on technology applied to human health, life expectancy has increased, but not all body parts can maintain their functions with aging process. Tissue engineering has developed for replacing, repairing or reconstructing lost or damaged tissues or organs by accidents or serious diseases through using and developing of new materials, which are biocompatible, bioabsorbable, porous, etc. This research aimed on evaluating in vitro essays of porous hydroxyapatite - titanium oxide (HA-TiO2) composite, with 50wt.% HA - 40wt.% TiO2 for using as scaffolds on bone tissue engineering. Samples have been made by the polymeric sponge method, using sodium bicarbonate as binder and flocculant. Sintering has been done at 1250 °C; 1300 °C and 1350 °C. Fibroblasts and osteoblasts immortalized lineages have been used to evaluate the composite cytotoxicity, cell adhesion and growth. Three samples were used for those essays at an interval of five days. Results have shown satisfactory, with fibroblasts and osteoblasts adhesion and growth, which serves as an indicator for the composite can be submitted to in vivo essays.60356586593Scheffler, M., Colombo, P., (2005) Cellular Ceramics, 670p. , Weinheim: Wiley-Vch Verlag GmbH & CoBlom, A., Which scaffold for which application? (2007) Curr. Orthop., 21, pp. 280-287Burg, K.J.L., Porter, S., Kellam, J.F., Biomaterial developments for bone tissue engineering (2000) Biomater., 21, pp. 2347-2359Ahsan, T., Nerem, R.M., Bioengineered tissues: The science, the technology, and the industry (2005) Orthod. Craniofacial Res., 8, pp. 134-140Langer, R., (2000) Tissue Eng. Molecular Therapy, 1, p. 12Tabata, Y., Biomaterial technology for tissue engineering applications (2009) J. R. Soc. Interface, 6, pp. S311-S324Hench, L.L., Pereira, M.M., Oréfice, R.L., Jones, J.R., Biocompatibilidade, bioatividade e Engenharia de Tecidos (2006) Biomateriais: Fundamentos e Aplicações, 16, pp. 481-506. , Ed. Cultura Médica, Rio de Janeiro, RJKaigler, D., Mooney, D., Tissue engineering's impact on dentistry (2001) J. Dent. Educ., 65 (5), pp. 456-462Sachlos, E., Czernuska, J.T., Making tissue engineering scaffolds work. Review on the application of solid freeform fabrication technology to the production of tissue engineering scaffolds (2003) Eur. Cell Mater., 5, pp. 29-40Marins, L.V., Cestari, T.M., Sottovia, A.D., Granjeiro, J.M., Taga, R., Radiographic and histological study of perennial bone defect repair in rat calvaria after treatment with blocks of porous bovine organic graft material (2004) J. Appl. Oral Sci., 12 (1), pp. 62-69Hench, L.L., Biomaterials: A forecast for the future (1998) Biomater., 19, pp. 1419-1423Hench, L.L., Polak, J.M., Xynos, I.D., Buttery, L.D., Bioactive materials to control cell cycle (2000) Mater. Res. Innovat., 3, pp. 313-323Solomão, Z., (2011) Desenvolvimento e Caracterização de Compósitos de Poli (ε-caprolactona) (PCL) e β-fostato Tricálcico (β-TCP) Para Uso em Biomateriais, , Diss. Mestrado, Fac. Engenharia Mecânica, Univ. Estadual de Campinas, SPGomide, V.S., (2005) Desenvolvimento e Caracterização Mecânica de Compósitos Hidroxiapatita-zircônia, Hidroxiapatita-alumina e Hidroxiapatita-titânia Para Fins Biomédicos, , Diss. Mestrado, Fac. Engenharia Mecânica, Univ. Estadual de Campinas, SPCoelho, M.B., Soarez, I.R., Pereira, M.M., Estruturas macroporosas de vidro bioativo para cultura de células do tecido ósseo (2002) Anais 15° Cong. Bras. Eng. Ci. 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Análise de ensaios in vitro do compósito de 50% HA-50% TiO2 fabricados pelo método da esponja polimérica

À medida que há uma melhoria na tecnologia aplicada à saúde humana, a expectativa de vida vem aumentando, mas nem todas as partes do corpo podem manter suas funções com o processo de envelhecimento. A engenharia tecidual foi desenvolvida para substituir, reparar ou reconstruir tecidos ou órgãos perdidos ou danificados por acidentes ou doenças graves através da utilização e desenvolvimento de novos materiais, que sejam biocompatíveis, bioabsorvíveis, porosos, entre outras características. O objetivo deste trabalho é avaliar através dos ensaios in vitro o compósito poroso de hidroxiapatita - titânia (HA-TiO2), com composição de 50% HA - 50% TiO2 para obter arcabouços utilizados para engenharia tecidual óssea. Os corpos de prova foram produzidos pelo método da esponja polimérica, utilizando bicarbonato de sódio como ligante e floculante. A sinterização foi realizada em três temperaturas: a 1250 ºC; 1300 ºC e 1350 ºC. Linhagens imortalizadas de fibroblastos e osteoblastos foram utilizadas para avaliar o compósito frente à citotoxicidade, crescimento e adesão celular. Nesses ensaios foram utilizados três corpos de prova porosos em um intervalo de cinco dias. Os resultados obtidos mostraram-se satisfatórios, com adesão e crescimento das células de fibroblastos e osteoblastos, o que serve como indicador para que esse compósito seja submetido posteriormente a ensaios in vivo