Elasticidad de la demanda de estacionamiento ante variaciones sistemáticas del ingreso en Montería, Colombia

This article analyzes on-street and private parking lots demand elasticityin the central business district of Monteria, Colombia, when fee andincome variations are considered.Estimated choice models were based on a stated preference survey.Elasticities were analyzed using a multinomial logit model, whichexplanatory variables were travel time, access time, fee and income.It was found that demand and income elasticities were -0,10 and -0,32for on-street and private parking lot, respectively. Those elasticitiesexperienced a 33,5 % change when users’ income variations are considered.This shows that a restrictive parking management policy wouldaffect lower income groups.El presente artículo analiza la elasticidad de la demanda de estacionamientosobre la vía pública y en parqueadero privado en la zona céntricade la ciudad de Montería, Colombia, considerando variaciones en latarifa y en el nivel de ingreso de los usuarios.Los modelos fueron estimados con base en datos de preferencias declaradas.Las elasticidades fueron analizadas con un modelo de tipo logitmultinomial, cuyas variables explicativas fueron el tiempo de viaje, eltiempo de acceso, el costo y el ingreso.Se encontró que las elasticidades entre la demanda y la tarifa fueronde -0,10 y -0,32 para parqueo sobre la vía pública y en parqueaderoprivado, respectivamente. Se evidenció además una diferencia del33,5 % en el valor de dichas elasticidades cuando son consideradasvariaciones de ingreso de los individuos. Esto muestra que una políticarestrictiva de gestión de precios de parqueo afectaría más a grupos conmenores ingresos

Ultrasound Examination of the Ligament Complex Within the Medial Aspect of the Ankle and Foot

To properly diagnose and treat injuries to the ankle or foot, the physician must have good anatomical knowledge of the ligaments involved. The bundles can be distinguished and identified by ultrasound examination of the medial aspect, but this may be a challenging task. In the present illustrated study, we discuss how a detailed ultrasound examination can be made of the different ligaments within the medial aspect of the ankle and foot.Funding for open access charge is provided by Universidad de Malaga/CBU

Monthly hail time series analysis related to agricultural insurance

Hail is one of the mos important crop insurance in Spain being more than the 50% of the total insurance in cereal crops. The purpose of the present study is to carry out a study about the hail in cereals. Four provinces have been chosen, those with the values of production are higher: Burgos and Zaragoza for the wheat and Cuenca and Valladolid for the barley. The data that we had available for the study of the evolution and intensity of the damages for hail includes an analysis of the correlation between the ratios of agricultural insurances provided by ENESA and the number of days of annual hail (from 1981 to 2007). At the same time, several weather station per province were selected by the longest more complete data recorded (from 1963 to 2007) to perform an analysis of monthly time series of the number of hail days (HD). The results of the study show us that relation between the ratio of the agricultural insurances and the number of hail days is not clear. Several observations are discussed to explain these results as well as if it is possible to determinte a change in tendency in the HD time serie

Concomitant inhibition of PPARγ and mTORC1 induces the differentiation of human monocytes into highly immunogenic dendritic cells.

Monocytes can differentiate into macrophages (Mo-Macs) or dendritic cells (Mo-DCs). The cytokine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) induces the differentiation of monocytes into Mo-Macs, while the combination of GM-CSF/interleukin (IL)-4 is widely used to generate Mo-DCs for clinical applications and to study human DC biology. Here, we report that pharmacological inhibition of the nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) in the presence of GM-CSF and the absence of IL-4 induces monocyte differentiation into Mo-DCs. Remarkably, we find that simultaneous inhibition of PPARγ and the nutrient sensor mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) induces the differentiation of Mo-DCs with stronger phenotypic stability, superior immunogenicity, and a transcriptional profile characterized by a strong type I interferon (IFN) signature, a lower expression of a large set of tolerogenic genes, and the differential expression of several transcription factors compared with GM-CSF/IL-4 Mo-DCs. Our findings uncover a pathway that tailors Mo-DC differentiation with potential implications in the fields of DC vaccination and cancer immunotherapy

Energías alternativas

Manual desarrollado en convenio entre el Servicio Nacional de Aprendizaje (SENA) con la Universidad Nacional de Colombia (UN) en el que se presentan los resultados de las investigaciones desarrolladas en el área de energías alternativas. Describe el concepto de energía, su uso, obtención, tipos, recurso energético disponible por regiones, oferta y demanda energética, desarrollos tecnológicos y funcionamiento.Manual developed in agreement between the National Service of Learning (SENA) and the National University of Colombia (UN) in which the results of the investigations developed in the area of alternative energies are presented. Describes the concept of energy, its use, procurement, types, energy resources available by region, energy supply and demand, technological developments and operation.Fuentes de energía -- Demanda -- oferta de energías -- Convertidores -- Predimensionamiento de convertidoresn

High salt induced a delayed activation of human neutrophils

High salt (NaCl) concentrations are found in a number of tissues under physiological and pathological conditions. Here, we analyzed the effects induced by high salt on the function of human neutrophils. The culture of neutrophils in medium supplemented with high salt (50 mM NaCl) for short periods (30-120 min) inhibited the ability of conventional agonists to induce the production of IL-8 and the activation of respiratory burst. By contrast, exposure to high salt for longer periods (6-18 h) resulted in the activation of neutrophils revealed by the production of high levels of IL-8, the activation of the respiratory burst, and a marked synergistic effect on the production of TNF-α induced by LPS. Increasing osmolarity of the culture medium by the addition of sorbitol or mannitol (100 mM) was shown to be completely unable to stimulate neutrophil responses, suggesting that high sodium but not an increased osmolarity mediates the activation on neutrophils responses. A similar biphasic effect was observed when the function of monocytes was analyzed. Short term exposure to high salt suppressed IL-8 and TNF-α production induced by LPS while culture for longer periods triggered the production of IL-8 but not TNF-α in the absence of LPS stimulation. Contradictory results have been published regarding how high salt modulates neutrophil function. Our results suggest that the modulation of neutrophil function by high salt is strongly dependent on the exposure time.Fil: Mazzitelli, Ignacio Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Bleichmar, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Melucci Ganzarain, Claudia del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Pereyra Gerber, Federico Pehuén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Toscanini, María Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Cuestas, María Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Erra Diaz, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

Sensitivity of tumor cells towards CIGB-300 anticancer peptide relies on its nucleolar localization

CIGB-300 is a novel anticancer peptide that impairs the casein kinase 2-mediated phosphorylation by direct binding to the conserved phosphoacceptor site on their substrates. Previous findings indicated that CIGB-300 inhibits tumor cell proliferation in vitro and induces tumor growth delay in vivo in cancer animal models. Interestingly, we had previously demonstrated that the putative oncogene B23/nucleophosmin (NPM) is the major intracellular target for CIGB-300 in a sensitive human lung cancer cell line. However, the ability of this peptide to target B23/NPM in cancer cells with differential CIGB-300 response phenotype remained to be determined. Interestingly, in this work, we evidenced that CIGB-300's antiproliferative activity on tumor cells strongly correlates with its nucleolar localization, the main subcellular localization of the previously identified B23/NPM target. Likewise, using CIGB-300 equipotent doses (concentration that inhibits 50% of proliferation), we demonstrated that this peptide interacts and inhibits B23/NPM phosphorylation in different cancer cell lines as evidenced by in vivo pull-down and metabolic labeling experiments. Moreover, such inhibition was followed by a fast apoptosis on CIGB-300-treated cells and also an impairment of cell cycle progression mainly after 5 h of treatment. Altogether, our data not only validates B23/NPM as a main target for CIGB-300 in cancer cells but also provides the first experimental clues to explain their differential antiproliferative response. Importantly, our findings suggest that further improvements to this cell penetrating peptide-based drug should entail its more efficient intracellular delivery at such subcellular localization.Fil: Perera, Yasser. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; CubaFil: Costales, Heydi C.. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; CubaFil: Diaz, Yakelin. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; CubaFil: Reyes, Osvaldo. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; CubaFil: Farina, Hernán Gabriel. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mendez, Lissandra. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; CubaFil: Gómez, Roberto E.. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; CubaFil: Acevedo, Boris E.. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; CubaFil: Gomez, Daniel Eduardo. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Alonso, Daniel Fernando. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Perea, Silvio E.. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología; Cub

Evolution and implementation of CDIO initiatives at ETSII-UPM

The School of Industrial Engineering at Universidad Politécnica de Madrid (ETSII-UPM) has been promoting student-centred teaching-learning activities, according to the aims of the Bologna Declaration, well before the official establishment of the European Area of Higher Education. Such student-centred teaching-learning experiences led us to the conviction that project based learning is rewarding, both for students and academics, and should be additionally promoted in our new engineering programmes, adapted to the Grade-Master structure. The level of commitment of our teachers with these activities is noteworthy, as the teaching innovation experiences carried out in the last ten years have led to the foundation of 17 Teaching Innovation Groups at ETSII-UPM, hence leading the ranking of teaching innovation among all UPM centres. Among interesting CDIO activities our students have taken part in especially complex projects, including the Formula Student, linked to the complete development of a competition car, and the Cybertech competition, aimed at the design, construction and operation of robots for different purposes. Additional project-based learning teamwork activities have been linked to toy design, to the development of medical devices, to the implementation of virtual laboratories, to the design of complete industrial installations and factories, among other activities detailed in present study. The implementation of Bologna process will culminate at ETSII-UPM with the beginning of the Master’s Degree in Industrial Engineering, in academic year 2014-15. The program has been successfully approved by the Spanish Agency for Accreditation (ANECA), with the inclusion of a set of subjects based upon the CDIO methodology denominated generally “INGENIA”, linked to the Spanish “ingeniar” (to provide ingenious solutions), also related etymologically in Spanish with “ingeniero”, engineer. INGENIA students will live through the complete development process of a complex product or system and there will be different kind of projects covering most of the engineering majors at ETSII-UPM

IgG immune complexes may contribute to neutrophil activation in the course of severe COVID-19

Severe COVID-19 is associated with an overactive inflammatory response mediated by macrophages. Here, we analyzed the phenotype and function of neutrophils in COVID-19 patients. We found that neutrophils from severe COVID-19 patients express high levels of CD11b and CD66b, spontaneously produce CXCL8 and CCL2 and show a strong association with platelets. Production of CXCL8 correlated with plasmatic concentrations of LDH and D-dimer. Whole blood assays revealed that neutrophils from severe COVID-19 patients show a clear association with IgG immune complexes. Moreover, we found that sera from severe patients contain high levels of immune complexes and activate neutrophils through a mechanism partially dependent on FcγRII (CD32). Interestingly, when integrated in immune complexes, anti-SARS-CoV-2 IgG antibodies from severe patients displayed a higher pro-inflammatory profile compared with antibodies from mild patients. Our study suggests that IgG immune complexes might promote the acquisition of an inflammatory signature by neutrophils worsening the course of COVID-19.Fil: Mazzitelli, Ignacio Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Bleichmar, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ludueña, María Guillermina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Pisarevsky, Andrea. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Labato, Mariana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Chiaradia, Verónica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Finocchieto, Paola. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Paulin, Francisco. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Hormanstorfer, Macarena. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Baretto, María Constanza. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Adanza, Santiago Piombi. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Parodi, María Noel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Ragusa, Martín. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Melucci, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Erra Diaz, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Paletta, Ana Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Di Diego García, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ceballos, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

Platelets modulate CD4+ T-cell function in COVID-19 through a PD-L1 dependent mechanism

Severe COVID-19 is associated with a systemic inflammatory response and progressive CD4+ T-cell lymphopenia and dysfunction. We evaluated whether platelets might contribute to CD4+ T-cell dysfunction in COVID-19. We observed a high frequency of CD4+ T cell–platelet aggregates in COVID-19 inpatients that inversely correlated with lymphocyte counts. Platelets from COVID-19 inpatients but not from healthy donors (HD) inhibited the upregulation of CD25 expression and tumour necrosis factor (TNF)-α production by CD4+ T cells. In addition, interferon (IFN)-γ production was increased by platelets from HD but not from COVID-19 inpatients. A high expression of PD-L1 was found in platelets from COVID-19 patients to be inversely correlated with IFN-γ production by activated CD4+ T cells cocultured with platelets. We also found that a PD-L1-blocking antibody significantly restored platelets’ ability to stimulate IFN-γ production by CD4+ T cells. Our study suggests that platelets might contribute to disease progression in COVID-19 not only by promoting thrombotic and inflammatory events, but also by affecting CD4+ T cells functionality.Fil: Paletta, Ana Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Di Diego García, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Varese, Augusto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Erra Diaz, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: García, Julián. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Cisneros, Juan Carlos. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Ludueña, Guillermina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Mazzitelli, Ignacio Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Pisarevsky, Andrea. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Cabrerizo, Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: López Malizia, Álvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Rodriguez, Alejandra G.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Lista, Nicolás. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Longueira, Yesica Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Sabatte, Juan Atilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Remes Lenicov, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ceballos, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin