ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DA FASE CLOROFÓRMICA (FC) DAS FOLHAS DE Varronia globosa (BORAGINACEAE)

No Brasil, temos uma das maiores floras do mundo, apesar do grande assolamento que se enfrenta nos dias atuais, consegue-se obter vários tipos de plantas, que possuem inúmeras substancias. Varronia globosa é uma espécie que se desenvolve em diversas áreas tropicais e subtropicais, incluindo o Nordeste brasileiro, bem como no agreste paraibano, onde é popularmente conhecida como Maria-preta. É utilizada na forma de decocto ou infuso para cólicas menstruais e indigestão. O presente trabalho tem como objetivo testar a atividade antibacteriana da fase clorofórmica (FC) das folhas de V. globosa em espécies de Pseudomonas aerginosa, Staphylococcus aureus e Escherichia coli. A metodologia utilizada foi a usual em fitoquímica, primeiramente secou-se a planta em estufa para obtenção do pó, e utilizou-se a tecnica de maceração em solução etanolica, que foi rota-evaporada para obtenção do extrato etanólico bruto (EEB). O extrato bruto foi submetido à partição com solventes de polaridades diferentes para obtenção da fase clorofórmica (FC). Para os testes microbiologicos foram utilizados microplacas e em cada orificio foi colocado o inóculo mais a solução com a fase clorofórmica do extrato. Os resultados obtidos demonstraram que na leitura de Concentração Inibitória Mínima (CIM), a fase clorofórmica teve atividade sobre Escherichia coli, pois foi possível observar um halo de inibição nos poços com 1000 μg e 500 μg, o oposto ocorreu para Pseudomonas aerginosa e Staphylococcus aureus, pois não houve a presença do halo na leitura para nenhuma dose. Assim conclui-se que através dos testes antibacterianos pôde-se comprovar que a fase clorofórmica de V. globosa mostrou atividade biológica. No entanto apenas as maiores concentrações de 1000μg/mL e 500μg/mL mostrou-se eficaz para a inibição das cepas Escherichia coli, o que não foi observado para P. aeruginosa e S. aureus. Dessa forma a fase clorofórmica das folhas de V. globosa, causa inibição das cepas de Escherichia coli, tornando relevante a continuidade das pesquisas com esta espécie

ORIENTAÇÃO SOBRE DESCARTE DE MEDICAMENTOS EM UMA UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE

O descarte de qualquer tipo de medicamento de forma incorreta gera consequências tanto para a saúde humana como ao meio ambiente. O presente estudo teve como intuito buscar informações sobre o grau de instrução dos indivíduos do distrito de São José da Mata quanto ao descarte de medicamentos. Foi aplicado um questionário e os dados obtidos foram analisados no software Microsoft office 2010®. Foram entrevistadas 59 pessoas, havendo predominância do gênero feminino representado por 78%. 81% das pessoas afirmaram nunca ter recebido orientação de como deve ser descartado o medicamento e apenas 11% da população sabe malefícios da eliminação incorreta desses fármacos. A maior taxa de descarte era feita no lixo comum tanto pelas pessoas que afirmavam que sabiam como descartar (19%), como também as pessoas que diziam não saber como descartar (61%). Após a percepção do nível de instrução dos indivíduos abordados, foram promovidas as medidas de educação em saúde para conscientizar a população acerca do descarte correto de princípios ativos

Composição química do óleo essencial de Varronia dardani (Taroda) J.S. Mill e sua atividade antibiofilme / Chemical composition of Varronia dardani (Taroda) J.S. Mill essential oil and its antibiofilm activity

O gênero Varronia pertence à família Cordiaceae. Alguns óleos essenciais de espécies deste gênero são identificados na literatura com atividades anti-inflamatórias. Esta espécie não tem relatos na medicina popular. O óleo essencial das partes aéreas da V. dardani foi extraído por hidrodistilação e usado por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa. Uma composição química de óleo de V. dardani foi de 97,2% de monoterpenos e sesquiterpenos. O ?-cadineno (8,71%), timol (7,43%), carvacrol (5,92%), ?-cadineno (5,66%), p-cimeno (5,25%) e ?-cadinol (5,20%) foram os constituintes majoritários.Uma atividade antimicrobiana foi investigada pelo método de microdiluição e foi testada com inibição da formação de biofilme, utilizando microorganismos de interesse em odontologia. O óleo essencial inibido do crescimento de Enterococcus faecalis e Streptococcus salivarius . Os resultados indicaram que uma espécie contém sua composição química com potencial antimicrobiano, necessitando assim de estudos complementares, utilizando uma pesquisa de uma nova terapia para infecções dentárias que usa uma determinada citada

ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DO EXTRATO ETANÓLICO BRUTO (EEB) DO CAULE DE Calotropis procera (APOCYNACEAE)

O uso e a eficácia de plantas medicinais são atribuídos a observações populares que contribuem de forma relevante para a divulgação das virtudes terapêuticas dos vegetais, prescritos com frequência, pelos efeitos medicinais que produzem apesar de não terem seus constituintes químicos muitas vezes conhecidos. Popularmente conhecida como Flor-de-Seda, Calotropis procera é uma espécie que se desenvolve em ambientes com baixo conteúdo de água no solo, possuindo estrutura curvada e contendo um caule seroso que reduz o ataque de insetos. Pesquisas já desenvolvidas indicam que a espécie Flor-de-seda possui forte atividade antibacteriana e que tal atividade foi associada parcialmente a proteases cisteínicas, fortalecendo a hipótese que estas enzimas participam na defesa direta da planta contra bactérias. O objetivo do trabalho foi avaliar a atividade antibacteriana do Extrato Etanólico Bruto (EEB) do caule de C. procera, visando contribuir para a caracterização farmacológica da espécie, confirmando e/ou ampliando as informações já relatadas na literatura. A metodologia foi a clássica em fitoquímica para obtenção do extrato, através da maceração para o preparo do extrato etanólico bruto (EEB) do caule de C. procera. O EEB foi distribuído em placa de 96 poços para se dar a investigação da atividade antimicrobiana pela técnica de microdiluição seriada. Adicionou-se o inóculo das bactérias Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus e incubou-se por 24 horas, para posterior determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM), após adição da resazurina. Como resultados constatou-se que C. procera possuiu ação antimicrobiana contra as cepas de Escherichia coli nas concentrações de 1000 μg/mL e 500 μg/mL, apesar de não inibir o crescimento e nem provocar a morte das bactérias Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. A partir dos resultados apresentados conclui-se que o EEB do caule de C. procera causou inibição das cepas de Escherichia coli, contribuindo para dar continuidade às pesquisas com produtos naturais que apresentem um potencial antimicrobiano

Farmacoterapia adjuvante no tratamento da dor oncológica - doi:10.5020/18061230.2008.p112

Objective: To evaluate the adjuvant analgesic pharmacotherapeutic treatment, in câncer patients. Methods: The records of 63 patients with malignancy were analysed and they also answered to an interview consisting of the following data: description of pain regarding the location, intensity (the numerical scale from 0 to 10) and relief. Moreover, the analgesics schemes were grouped into compatible and not compatible, based on the analgesic scale (Numeral Rating Scale) World Health Organization - WHO. Results: The findings showed a frequency in patients below 60 years of age, besides the adoption of a polypharmacy and concomitant diseases that corroborate as risks for treatment. About the intensity of pain, the greatest percentages varied from moderate to intense and pain relief was reasonable in most patients. The majority of prescriptions were not compatible, according to the Standards recommended by WHO and the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) represented the most used. A high percentage of side effects and drug interactions were also observed. Conclusion: Within the context of health promotion, the evaluation of adjuvant analgesic therapy through pharmacy surveillance has great relevance, once that the therapeutic success is better achieved when it enhances the perception of pain referred by the patient. This, allied to appropriate therapeutic management, can avoid the appearance of side effects and drug interactions.Objetivo: Avaliar o tratamento farmacoterapêutico adjuvante analgésico em pacientes oncológicos. Métodos: Analisaram-se os prontuários de 63 pacientes portadores de neoplasias malignas, que também responderam a uma entrevista constando os seguintes dados: descrição da dor quanto à localização, intensidade (pela escala numérica de 0 a 10) e alívio. Além disso, os esquemas analgésicos foram agrupados em compatível e não compatível, baseando-se na escala analgésica (Numeral Rating Scale) da Organização Mundial de Saúde - OMS. Resultados: Os achados demonstraram freqüência em pacientes abaixo de 60 anos de idade, além de adoção de uma politerapia e doenças concomitantes que corroboram como riscos para o tratamento. Quanto à intensidade da dor os maiores percentuais variaram de moderada a intensa e o alívio álgico foi razoável na maioria dos pacientes. A maioria das prescrições não estava compatível, segundo os padrões preconizados pela OMS e os analgésicos não esteróides (AINE’S) representaram os mais utilizados. Observaram-se, também, alto percentual de possíveis reações adversas e interações medicamentosas. Conclusão: Dentro do contexto da promoção da saúde, a avaliação da terapia adjuvante antiálgica, através da farmacovigilância, tem grande relevância, uma vez que o sucesso terapêutico é melhor alcançado quando se valoriza a percepção da dor referida pelo paciente. Isto, associado ao manejo terapêutico adequado, pode evitar o aparecimento de possíveis reações adversas medicamentosas (RAM’s) e interações medicamentosas

Antimalarial activity of betulinic acid and derivatives in vitro against Plasmodium falciparum and in vivo in P. berghei-infected mice

Submitted by Martha Silveira Berbert ([email protected]) on 2011-04-13T03:09:38Z No. of bitstreams: 1 Antimalarial activity of betulinic acid and derivatives.pdf: 140654 bytes, checksum: 63efcdfed845e5e6dd5cd247c4090c8d (MD5)Made available in DSpace on 2011-04-13T03:09:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Antimalarial activity of betulinic acid and derivatives.pdf: 140654 bytes, checksum: 63efcdfed845e5e6dd5cd247c4090c8d (MD5) Previous issue date: 2009-04-15Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - FIOCRUZ, Bahia, BrasilCentro de Pesquisas Gonçalo Moniz - FIOCRUZ, Bahia, BrasilCentro de Pesquisas René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, Minas Gerais, BrasilHospital Universitário Clementino Fraga Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, BrasilUniversidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, BrasilUniversidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, Paraíba, BrasilUniversidade Federal Rural de Pernambuco, Recife, Pernambuco, BrasilUniversidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Paraíba, BrasilUniversidade Estadual de Feira de Santana, Feira de Santana, Bahia, BrasilCentro de Pesquisas Gonçalo Moniz - FIOCRUZ, Bahia, BrasilLaboratório de Engenharia Tecidual e Imunofarmacologia. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - FIOCRUZ, Bahia, BrasilMalaria is one of the most important tropical diseases and mainly affects populations living in developing countries. Reduced sensitivity of Plasmodium sp. to formerly recommended antimalarial drugs places an increasing burden on malaria control programs as well as on national health systems in endemic countries. The present study aims to evaluate the antimalarial activity of betulinic acid and its derivative compounds, betulonic acid, betulinic acid acetate, betulinic acid methyl ester, and betulinic acid methyl ester acetate. These substances showed antiplasmodial activity against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum parasites in vitro, with IC(50) values of 9.89, 10.01, 5.99, 51.58, and 45.79 microM, respectively. Mice infected with Plasmodium berghei and treated with betulinic acid acetate had a dose-dependent reduction of parasitemia. Our results indicate that betulinic acid and its derivative compounds are candidates for the development of new antimalarial drugs

Constituintes químicos das folhas de Rollinia leptopetala R. E. Fries

The phytochemical investigation of Rollinia leptopetala led to the isolation of a new compound named α-terpinyl caffeate, and five known compounds, being three sesquiterpenes, spathulenol, β-caryophyllene and 4β,10α-aromadendrane-diol, and two alkaloids, (-)-3-hydroxynornuciferine and (+)-norisocorydine. These alkaloids are being described for the first time in this genus. The structures of the compounds were determined by analysis of IR, MS and NMR data, as well as by comparison with literature data. The crude extract of R. leptopetala leaves demonstrated a weak cytotoxicity on sarcoma 180 cells with an IC50 of 512.3 µg/mL. However, the in vivo results showed that the extract exhibited a significant dose-dependent tumor growth reduction

Drug use by elderly inpatients of a philanthropic hospital

The high incidence of chronic diseases in the elderly leads to increased intermittent drug therapies. The presence of concomitant diseases and prescriptions made out by various health professionals facilitate the practice of polypharmacy, the emergence of iatrogenic diseases, and therapeutic regimens that are inconvenient for patients. The present study was carried out among elderly patients hospitalized at the Hospital Care Foundation of Paraiba, Campina Grande, with the objectives of studying the consumption of drugs by these patients, noting the possible adverse drug reactions (ADR), drug interactions and the presence of high-risk drugs prescribed to this age group. The study had a descriptive and cross-sectional quantitative design and involved a sample of 65 patients accompanied by the Pharmacovigilance Centre of the hospital, from August 2009 to July 2010. Over 90% of the patients were on polypharmacy, and the possible ADR found were related to the gastrointestinal tract where the most frequent interactions were with cardiovascular drugs. Within the context of pharmacoepidemiology, pharmacists can contribute by improving the quality of life of patients and preventing unnecessary expense with erroneous and poorly evaluated treatments.<br>A elevada incidência de doenças crônicas na terceira idade induz ao aumento de terapias medicamentosas intermitentes. A presença de patologias concomitantes e prescrições elaboradas por diversos profissionais de saúde facilitam a prática da polifarmácia, surgimento de doenças iatrogênicas e esquemas terapêuticos pouco cômodos para o paciente. O estudo foi realizado junto aos pacientes idosos internados no Hospital da Fundação Assistencial da Paraíba (FAP), Campina Grande, com objetivo de estudar o consumo de medicamentos por estes pacientes, observando as possíveis reações adversas a medicamentos (RAM), interações medicamentosas apresentadas e a presença de medicamentos de alto risco prescritos para este grupo etário. A pesquisa foi descritiva e transversal, com abordagem quantitativa, constituída por uma amostra de 65 pacientes, acompanhados através do Centro de Farmacovigilância do hospital, no período de agosto de 2009 a julho de 2010. Mais de 90% dos pacientes estavam sob polifarmácia, as possíveis RAM encontradas estavam mais relacionadas ao trato gastrintestinal e as interações foram mais frequentes com os medicamentos de ação cardiovascular. Dentro do contexto da farmacoepidemiologia, o profissional farmacêutico pode contribuir para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes e evitar gastos desnecessários devido à terapêuticas errôneas e mal avaliadas