Дослідження регуляторних норм обігу наркотичних і психотропних лікарських засобів у закладах охорони здоров’я

Aim. To study the regulatory norms for the circulation of narcotic and psychotropic drugs determined by the legislation of Ukraine in healthcare institutions (HCI).Materials and methods. The retrospective and comparative analysis of regulations related to the circulation of narcotic and psychotropic drugs, the data of normative documents, official websites of state organizations, and scientific literature were used.Results. In modern conditions many regulations for narcotic and psychotropic drugs are not regulated at the state level, the entire organization for regulating the circulation of narcotic and psychotropic drugs in a healthcare institution is a responsibility of its administration. According to the results of the studies it has been found that the norms of their storage, disposal of the empty ampoules used, etc., has been changed. The doctor’s prescription of narcotic and psychotropic drugs in modern conditions can be made on the outpatient basis without personal involvement of the medical personnel.Conclusions. The HCI administration independently determines the conditions of circulation for narcotic and psychotropic drugs. Independence in making decisions concerning these drugs increases the responsibility of the HCI administration for the quality of the circulation of narcotic and psychotropic drugs, at the same time expanding the possibility, if necessary, of care providing to patients. The state control over the use of narcotic and psychotropic drugs is complicated when transferring authority to the level of HCI.Цель: исследование регуляторных норм оборота наркотических и психотропных лекарственных средств (ЛС), определенных законодательством Украины, в учреждениях здравоохранения (УЗО).Материалы и методы. Применялся ретроспективный и сравнительный анализ регуляторных норм, касающихся оборота наркотических, психотропных ЛС; использовались данные нормативных документов, официальных сайтов государственных организаций, научной литературы.Результаты исследования. В современных условиях многие нормы регулирования наркотических и психотропных ЛС на уровне государства не регламентируются, вся организация регулирования оборота наркотических и психотропных ЛС в УЗО возложена на их администрацию. По результатам исследований установлено, что нормы хранения, уничтожения использованных пустых ампул и т.д. изменены. Назначения врача наркотических и психотропных ЛС в современных условиях могут выполняться амбулаторно без личного привлечения медицинского персонала.Выводы. Администрация УЗО самостоятельно определяет условия оборота наркотических и психотропных ЛС. Самостоятельность в принятии решений по обращению этих препаратов повышает ответственность администрации УЗО за качество оборота наркотических и психотропных ЛС, в то же время расширяет возможность, в случае необходимости, оказания помощи больным. С передачей полномочий на уровень УЗО со стороны государства усложняется контроль за использованием наркотических и психотропных ЛС.Мета: дослідження регуляторних норм обігу наркотичних і психотропних лікарських засобів (ЛЗ), визначених законодавством України, в закладах охорони здоров’я (ЗОЗ), зокрема за умов стаціонарного лікування хворих, для подальшого визначення оптимальних норм такого обігу.Матеріали та методи. Застосовувався ретроспективний і порівняльний аналіз регуляторних норм стосовно обігу наркотичних, психотропних ЛЗ; використовувалися дані офіційних сайтів державних організацій, наукової літератури.Результати дослідження. На сьогодні певна кількість норм регулювання обігу наркотичних і психотропних ЛЗ на рівні держави не регламентується, всю організацію регулювання обігу наркотичних і психотропних ЛЗ у ЗОЗ покладено на їх адміністрацію. За результатами досліджень встановлено, що норми зберігання, знищення використаних порожніх ампул тощо змінені. Призначення лікаря наркотичних і психотропних ЛЗ наразі можуть виконуватись амбулаторно без особистого залучення медичного персоналу.Висновки. Адміністрація ЗОЗ повністю визначає політику обігу наркотичних і психотропних ЛЗ. Самостійність у прийнятті рішень з обігу цих препаратів підвищує відповідальність адміністрації ЗОЗ за якість обігу наркотичних і психотропних ЛЗ, разом з тим розширює можливість, у разі необхідності, надання допомоги хворим. Із передаванням повноважень на рівень ЗОЗ ускладнюється контроль з боку держави за використанням наркотичних і психотропних ЛЗ через різний підхід ЗОЗ до вирішення цих питань

FEATURES OF THE CLINIC AND DIAGNOSIS OF CROHN'S DISEASE IN CHILDREN AT THE PRESENT STAGE

Based on a retrospective analysis of case histories, the article presents modern data on the features of the clinical course of Crohn's disease in childhood, laboratory, endoscopic and morphological markers of the disease. The symptomatology of Crohn's disease is described in the onset and in the period of the developed clinical picture, depending on the localization of the inflammatory process.Based on a retrospective analysis of case histories, the article presents modern data on the features of the clinical course of Crohn's disease in childhood, laboratory, endoscopic and morphological markers of the disease. The symptomatology of Crohn's disease is described in the onset and in the period of the developed clinical picture, depending on the localization of the inflammatory process

Аналіз законодавчо-нормативного регулювання системи соціального захисту працівників аптечних закладів України

The article analyzes the basic legislative and regulatory provisions of the social protection of workers defined as the branch of the pharmaceuticalUkraine, namely the normative document, which regulate working hours, vacation, guarantee social assistance and compensation of employees of pharmaceutical institutions.As part of the review of the documents covered norm of working time, the conditions for granting the breaks, holidays, wages.Clarified guarantees from the state of occupational safety, the conditions of safe working conditions that are required to perform work for, special clothing, food.В статье проанализированы основные положения законодательно-нормативного регулирования социальной защиты работников фармацевтической отрасли Украины, а именно - действующие нормативные документы, которые регламентируют продолжительность рабочего времени, отдыха, гарантии предоставления социальной помощи и оплаты труда работников аптечних учреждений.В рамках рассмотреных документов освещены нормы рабочего времени, условия предоставления перерывов, отпусков, заработной платы.Выяснены государственные гаранти по охране труда, условиям предоставления безопасных условий труда, которые необходимы для выполнения работ, специальной одежды, питания.У статті проаналізовано основні законодавчо-нормативні акти, які регулюють соціальний захист працівників фармацевтичної галузі України, а саме - чинні нормативні документи, які регламентують тривалість робочого часу, відпочинку, гарантії надання соціальної допомоги та оплати праці робітників аптечних закладів усіх форм власності.В межах розглянутих законодавчо-нормативних документів освітлено норми робочого часу спеціалістів фармації, умови надання перерв, відпусток, нарахування заробітної плати в аптечних закладах.З’ясовані гарантії з боку держави про охорону праці в аптечних закладах, умови надання безпечних умов праці, які необхідні для виконання роботи, спеціального одягу, харчування, отримання державного соціального страхування

Kinetics of the urea–urease clock reaction with urease immobilized in hydrogel beads

Feedback driven by enzyme catalyzed reactions occurs widely in biology and has been well characterized in single celled organisms such as yeast. There are still few examples of robust enzyme oscillators in vitro that might be used to study nonlinear dynamical behavior. One of the simplest is the urea–urease reaction that displays autocatalysis driven by the increase in pH accompanying the production of ammonia. A clock reaction was obtained from low to high pH in batch reactor and bistability and oscillations were reported in a continuous flow rector. However, the oscillations were found to be irreproducible and one contributing factor may be the lack of stability of the enzyme in solution at room temperature. Here, we investigated the effect of immobilizing urease in thiol-poly(ethylene glycol) acrylate (PEGDA) hydrogel beads, prepared using emulsion polymerization, on the urea–urease reaction. The resultant mm-sized beads were found to reproduce the pH clock and, under the conditions employed here, the stability of the enzyme was increased from hours to days

Nejstarší dějiny Přední Asie, Indie a Kréty

monografi

Аналіз нормативно-правового регулювання обліку лікарських засобів і виробів медичного призначення в закладах охорони здоров’я

The article studies the normative legal regulation of distribution and accountability of medicines and medical products (MP) in healthcare institutions and its features that are typical for medical and preventive institutions (MPI). It has been found what groups of medicines should be subjected to the strict record keeping and storage in MPI, and the list of accounting operations for medicines and MP (receiving, storage, dispensing (transfer), disposal) has been determined. The accounting process of medicines and MP from receiving in MPI to delivery to the patient has been analyzed. The need of its division into several components, namely inventory control of medicines and MP; accountability of medicines and MP in the hospital departments; accountability of medicines and MP at the post (in procedure rooms); accounting of medicines and MP, has been identified. It has been determined that each component performs a special task to meet the storage conditions, expiration date, control over the use and reporting. It has been found that in addition to the analytical accounting in MPI the book-keeping adapted for the budget organization activities within the current legislation is also carried out. The analysis has shown that the current legal regulation of medicines and MP under the conditions of MPI generally covers the whole range of measures for their distribution. It has been determined that the failure to carry out certain measures makes it impossible to control the entire way of medicines and MP from the moment MPI receive them till the patient uses them.Исследовано нормативно-правовое регулирование оборота и учета лекарственных средств (ЛС) и изделий медицинского назначения (ИМН) в учреждениях здравоохранения, установлены их особенности, характерные именно для лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ). В ходе проведения исследований было установлено, какие именно группы ЛС подлежат предметно-количественному учету в ЛПУ, выделен перечень учетных операций во время прохождения ЛС и ИМН (прием, хранение, отпуск (перемещение), списание). Проанализирован учетный процесс ЛС и ИМН от получения их в ЛПУ до выдачи пациенту и выявлена необходимость его распределения на несколько составляющих, а именно: складской учет ЛС и ИМН; учет ЛС и ИМН в отделениях ЛПУ; учет ЛС и ИМН на постах (в манипуляционных комнатах); бухгалтерский учет ЛС и ИМН. Установлено, что каждая составляющая выполняет отдельное задание по соблюдению условий хранения, сроков годности, контроля за использованием, отчетности. Выяснено, что кроме аналитического учета в ЛПУ ведется и бухгалтерский учет, который в рамках действующего законодательства адаптирован к деятельности бюджетных организаций. Установлено, что невыполнение определенных мероприятий по этим вопросам исключает возможность прослеживания всего процесса прохождения ЛС и ИМН от получения их лечебным учреждением до использования пациентом.Досліджено нормативно-правове регулювання обігу й обліку лікарських засобів (ЛЗ) і виробів медичного призначення (ВМП) в закладах охорони здоров’я, виявлені його особливості, притаманні саме для лікувально-профілактичних закладів (ЛПЗ). В ході проведення досліджень було встановлено, що саме підлягає предметно-кількісному обліку в ЛПЗ, виділено перелік облікових операцій під час проходження ЛЗ і ВМП (приймання, зберігання, відпуск (переміщення), списання). Проаналізовано обліковий процес ЛЗ і ВМП, від отримання їх в ЛПЗ до пацієнта, та виявлено необхідність його розподілу на декілька складових, а саме: складський облік ЛЗ і ВМП; облік ЛЗ і ВМП у відділеннях ЛПЗ; облік ЛЗ і ВМП на постах (у маніпуляційних кімнатах); бухгалтерський облік ЛЗ і ВМП. Встановлено, що кожна складова виконує окреме завдання для дотримання умов зберігання, термінів придатності, контролю за використанням та звітності. Встановлено, що окрім аналітичного обліку в ЛПЗ ведеться й бухгалтерський облік, який в межах чинного законодавства адаптований для бюджетних організацій. Проведений аналіз показав, що сучасне нормативно-правове регулювання обігу ЛЗ і ВМП в умовах ЛПЗ в цілому охоплює весь комплекс заходів з їх обігу. Встановлено, що недотримання певних заходів з цих питань унеможливлює контроль усього шляху проходження ЛЗ і ВМП від отримання їх лікувальним закладом до використання пацієнтом

Аналіз нормативно-правового регулювання обліку лікарських засобів і виробів медичного призначення в закладах охорони здоров’я

The article studies the normative legal regulation of distribution and accountability of medicines and medical products (MP) in healthcare institutions and its features that are typical for medical and preventive institutions (MPI). It has been found what groups of medicines should be subjected to the strict record keeping and storage in MPI, and the list of accounting operations for medicines and MP (receiving, storage, dispensing (transfer), disposal) has been determined. The accounting process of medicines and MP from receiving in MPI to delivery to the patient has been analyzed. The need of its division into several components, namely inventory control of medicines and MP; accountability of medicines and MP in the hospital departments; accountability of medicines and MP at the post (in procedure rooms); accounting of medicines and MP, has been identified. It has been determined that each component performs a special task to meet the storage conditions, expiration date, control over the use and reporting. It has been found that in addition to the analytical accounting in MPI the book-keeping adapted for the budget organization activities within the current legislation is also carried out. The analysis has shown that the current legal regulation of medicines and MP under the conditions of MPI generally covers the whole range of measures for their distribution. It has been determined that the failure to carry out certain measures makes it impossible to control the entire way of medicines and MP from the moment MPI receive them till the patient uses them.Исследовано нормативно-правовое регулирование оборота и учета лекарственных средств (ЛС) и изделий медицинского назначения (ИМН) в учреждениях здравоохранения, установлены их особенности, характерные именно для лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ). В ходе проведения исследований было установлено, какие именно группы ЛС подлежат предметно-количественному учету в ЛПУ, выделен перечень учетных операций во время прохождения ЛС и ИМН (прием, хранение, отпуск (перемещение), списание). Проанализирован учетный процесс ЛС и ИМН от получения их в ЛПУ до выдачи пациенту и выявлена необходимость его распределения на несколько составляющих, а именно: складской учет ЛС и ИМН; учет ЛС и ИМН в отделениях ЛПУ; учет ЛС и ИМН на постах (в манипуляционных комнатах); бухгалтерский учет ЛС и ИМН. Установлено, что каждая составляющая выполняет отдельное задание по соблюдению условий хранения, сроков годности, контроля за использованием, отчетности. Выяснено, что кроме аналитического учета в ЛПУ ведется и бухгалтерский учет, который в рамках действующего законодательства адаптирован к деятельности бюджетных организаций. Установлено, что невыполнение определенных мероприятий по этим вопросам исключает возможность прослеживания всего процесса прохождения ЛС и ИМН от получения их лечебным учреждением до использования пациентом.Досліджено нормативно-правове регулювання обігу й обліку лікарських засобів (ЛЗ) і виробів медичного призначення (ВМП) в закладах охорони здоров’я, виявлені його особливості, притаманні саме для лікувально-профілактичних закладів (ЛПЗ). В ході проведення досліджень було встановлено, що саме підлягає предметно-кількісному обліку в ЛПЗ, виділено перелік облікових операцій під час проходження ЛЗ і ВМП (приймання, зберігання, відпуск (переміщення), списання). Проаналізовано обліковий процес ЛЗ і ВМП, від отримання їх в ЛПЗ до пацієнта, та виявлено необхідність його розподілу на декілька складових, а саме: складський облік ЛЗ і ВМП; облік ЛЗ і ВМП у відділеннях ЛПЗ; облік ЛЗ і ВМП на постах (у маніпуляційних кімнатах); бухгалтерський облік ЛЗ і ВМП. Встановлено, що кожна складова виконує окреме завдання для дотримання умов зберігання, термінів придатності, контролю за використанням та звітності. Встановлено, що окрім аналітичного обліку в ЛПЗ ведеться й бухгалтерський облік, який в межах чинного законодавства адаптований для бюджетних організацій. Проведений аналіз показав, що сучасне нормативно-правове регулювання обігу ЛЗ і ВМП в умовах ЛПЗ в цілому охоплює весь комплекс заходів з їх обігу. Встановлено, що недотримання певних заходів з цих питань унеможливлює контроль усього шляху проходження ЛЗ і ВМП від отримання їх лікувальним закладом до використання пацієнтом