Relação entre as desordens temporomandibulares e a presença de distúrbios respiratórios crônicos: uma revisão sistemática da literatura

Temporomandibular disorders (TMD) are a group of pathologies with direct implications for the understanding of comorbidities that may involve the stomatognathic system. This pathology has a multifactorial characteristic and, therefore, its possible relationship with systemic disorders, such as joint and psychological problems and, more specifically, chronic respiratory disorders (CRD) has been observed. The aim of this study was to conduct a systematic review in order to provide data on the relationship between TMD and CRD. Therefore, Medline, Collaboration Cochrane, Plataforma Capes, Biblioteca Virtual em Saúde, Scopus, Web of Science, Scielo were searched, covering the period from 2000 to 2021 and using the combination of the descriptors “Temporomandibular disorders and breathing and pain and mouth breathing”. After the search, which resulted in 698 documents found, only 15 were selected based on the pre-defined eligibility criteria. The relationship between the presence of TMD and the diagnosis of obstructive sleep apnea (OSA), as well as greater involvement by upper airway infections and postural changes in patients with a diagnosis of TMD in relation to patients without this diagnosis was established. The association between sleep disorders related to breathing, sleep quality and TMJ related pain was supported by some authors, highlighting the influence of these parameters on the quality of life of individuals. It was also observed that, even though the breathing pattern and its influences are a subject that is rarely mentioned in relation to TMD, this involvement can influence the individual's posture, which is directly related to the TMD symptomatology, mainly due to the occurrence of forward head postureIntrodução: As desordens temporomandibulares (DTM) são um grupo de patologias com implicação direta no entendimento das comorbidades que podem envolver o sistema estomatognático. Tal grupo patológico apresenta característica multifatorial e, por isso, tem sido observada sua possível relação com acometimentos sistêmicos, como problemas articulares, psicológicos e, mais especificamente, os distúrbios respiratórios crônicos (DRC). Objetivo: Conduzir uma revisão sistemática da literatura, utilizando ferramentas com validação metodológica, a fim de fornecer dados relevantes acerca da relação entre as DTM e os DRC. Metodologia: Foram pesquisadas as bases de dados MedLine/PubMed, Colaboração Cochrane, Plataforma Capes, Biblioteca Virtual em Saúde, Scopus, Web of Science e SciElo, cobrindo o período de 2000 a 2021 e utilizando a combinação dos descritores “temporomandibular disorders and breathing and pain and mouth breathing”. Resultados: Após a busca, que culminou em 698 documentos encontrados, apenas 12 foram selecionados a partir dos critérios de elegibilidade predefinidos. No tocante à relação entre a presença de DTM e o diagnóstico de apneia obstrutiva do sono (AOS), foram encontrados 45 indivíduos com essa associação, reportados por dois estudos. É relatado, também, acometimento por infecções de vias áreas superiores associadas às DTM (7.012 indivíduos reportados), além de diagnóstico de respiração bucal em pacientes que apresentavam o diagnóstico de DTM (30 indivíduos reportados). Conclusão: A associação entre desordens do sono relacionadas à respiração, respiração bucal, AOS e dor relacionada à ATM foi fundamentada por alguns autores, destacando a influência desses parâmetros na qualidade de vida dos indivíduos.  Observou-se, ainda, que esses acometimentos podem influenciar a postura do indivíduo, a qual está diretamente relacionada com a sintomatologia das DTM, principalmente pela ocorrência de anteriorização da cabeça

An ecological study

Funding Information: Tiago Jesus completed this work under an Advanced Rehabilitation Research Training grant from the National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research (NIDILRR) (grant number: 90ARHF0003). NIDILRR is a Center within the Administration for Community Living (ACL), Department of Health and Human Services (HHS). The contents of this publication do not necessarily represent the policy of NIDILRR, ACL, or HHS, and endorsement by the US Federal Government should not be assumed. Publisher Copyright: © 2023 John Wiley & Sons Ltd.Purpose: Towards informing health research policy and planning, this article evaluates the relationship of the research publications in cardiac rehabilitation (CR) and pulmonary rehabilitation (PR) with the rehabilitation needs arising from cardiovascular diseases (except stroke) and chronic respiratory diseases, over time (1990–2017).  Methods: Ecological study using a secondary analysis and linear regressions of public domain data to associate two datasets of population-level data: (1) research publications for CR and PR (data from the PubMed database); and (2) global need for CR and PR (data from the Global Burden of Disease study).  Results: The percentage of both CR and PR publications (among total rehabilitation research) significantly decreased from 1990 to 2017 (both: p < 0.01). PR needs and research publications were aligned: around 5% of total rehabilitation needs and rehabilitation research. For CR needs (around 2%, but significantly increasing since 1990), we found a greater portion of CR research publications (6.5% or over). Finally, we found an inverse association among the percentage of CR research publications and CR needs (b = −6.08; r2 = 0.37, p = 0.001).  Conclusion: The portion of CR and PR research (among total rehabilitation research) is declining over time. Yearly percentage of CR publications were greater than those of PR but for lower level of rehabilitation need, but the disparate trend was significantly decreasing over time. Population rehabilitation needs and their alignment with research volume must be one factor in the design of population-centred, equitable health research priorities.publishersversioninpres

Ética e Publicidade Médica nas Redes Sociais em Dermatologia

The use of social media for professional purposes among physicians as an advertising tool has increased in recent years, raising debates about the norms for medical advertising in the country, with a focus on safeguarding professional ethics. A public consultation carried out in 2020 by the Federal Council of Medicine aimed at updating the Manual of Medical Advertising raised the discussion on the subject in the country and generates expectations for changes in the coming years. This is an original, applied, cross-sectional and descriptive study with quantitative characteristics, conducted with dermatologist physicians working in the municipality of Juiz de Fora. The study aimed to evaluate the profile of social media use by dermatologists in the municipality, their opinion on the current norms of the Manual of Medical Advertising, and their expectations for change. It was found that most professionals use social media for professional purposes and consider that they have adequate knowledge about the current regulation, however, practices prohibited by the Federal Council of Medicine were admitted by a large part of the interviewed dermatologists. All physicians were in favor of changes to the current norms and are against new restrictions.El uso de las redes sociales con fines profesionales entre los médicos como herramienta publicitaria se ha incrementado en los últimos años, suscitando debates sobre las normas para la publicidad médica en el país, con foco en salvaguardar la ética profesional. Una consulta pública realizada en 2020 por el Consejo Federal de Medicina con el objetivo de actualizar el Manual de Publicidad Médica suscitó la discusión sobre el tema en el país y genera expectativas de cambios en los próximos años. Se trata de un estudio original, aplicado, transversal y descriptivo con características cuantitativas, realizado con médicos dermatólogos que actúan en el municipio de Juiz de Fora. El estudio tuvo como objetivo evaluar el perfil de uso de las redes sociales por parte de los dermatólogos del municipio, su opinión sobre las normas vigentes del Manual de Publicidad Médica y sus expectativas de cambio. Se constató que la mayoría de los profesionales utilizan las redes sociales con fines profesionales y consideran que tienen un conocimiento adecuado sobre la normativa vigente, sin embargo, prácticas prohibidas por el Consejo Federal de Medicina fueron admitidas por gran parte de los dermatólogos entrevistados. Todos los médicos se mostraron a favor de cambios en las normas vigentes y en contra de nuevas restricciones.O uso das mídias sociais com fins profissionais entre médicos como ferramenta publicitária tem aumentado nos últimos anos, levantando debates acerca das normas para a publicidade médica no país, com destaque para o resguardo da ética profissional. Uma consulta pública realizada em 2020 pelo Conselho Federal de Medicina com vistas à atualização do Manual de Publicidade Médica levantou a discussão sobre o assunto no país e gera expectativas de mudanças para os próximos anos. Trata-se de pesquisa aplicada, original, de natureza transversal e descritiva, com características quantitativas, realizada com médicos dermatologistas e que atuam no município de Juiz de Fora. O estudo teve como objetivo avaliar o perfil de uso das redes sociais pelos Dermatologistas do município, sua opinião acerca das normas atuais do Manual de Publicidade Médica e prospectar seus anseios de mudança. Constatou-se que a maioria dos profissionais utiliza as redes sociais com fins profissionais e considera que tem conhecimento adequado sobre a regulamentação atual, entretanto, práticas coibidas pelo CFM foram admitidas por grande parte dos entrevistados. Todos os médicos se mostraram a favor de mudanças para as atuais normas e são contra novas restrições

Fatores para o status de ser doador de medula óssea em cidade médio porte

Introduction: Bone marrow transplantation is the best treatment for the most of bone marrow (BM) diseases. Currently, the number of registrants for bone marrow donation has been increasing, however it is still less than ideal. Objective: Assess the main reasons that lead to decision to register or not for BM donation in order to increase the adherence to the register in Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). Material and Methods: Quantitative and descriptive research realized around the health units of Juiz de Fora, with questionnaire application to a sample composed of 448 citizens, ranging from 18 to 55 years old, without diseases that contraindicate donation. The questionnaire was produced by the authors based on thorough literature review. Demographic variables and barriers to registration were evaluated to be a donor of BM. Results: Among the interviewees, the age mean was 32,6 years, with 50,2% female, 52,6% white, 51% with income between 1 and 3 minimum salaries and 55% graduated at high school. Amid them, 89,7% of the interviewees declared not to be registered as donators. It was concluded that older people are 3.39 more likely to register, while non-whites are 55.1% less likely to register. Conclusions: The factor that contributes the most to low adherence to the register is lack of information. Moreover, the media information and the donation campaigns of bone marrow made by public healthy sectors are factors that would inform population about this theme. Therefore, it would influence on the registration.Introdução: Transplante de medula óssea é o tratamento primordial para algumas doenças que comprometem a medula óssea (MO). Atualmente, o número de cadastrados para doação de MO é crescente, mas ainda está aquém do ideal. Objetivo: Avaliar os principais motivos que levam à decisão de se cadastrar ou não para doação de MO com o intuito de aumentar a adesão ao cadastro no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). Metodologia Material e Métodos: Pesquisa quantitativa e descritiva realizada na cidade de Juiz de Fora, com a aplicação de questionário, em uma amostra de 448 moradores, entre 18 e 55 anos, sem afecções que contraindicam a doação. O questionário foi elaborado pelos autores com base em uma revisão bibliográfica minuciosa. Foram avaliadas variáveis demográficas e barreiras para o cadastro para ser doador de MO. Resultados: Entre os entrevistados, a média de idade foi de 32,6 anos, sendo 50,2% do sexo feminino, 52,6% brancos, 51% com renda de 1 a 3 salários e 55% com ensino médio completo. Dentre eles, 89,7% declararam não serem cadastrados como doadores de MO. Concluiu-se que os mais velhos têm 3,39 mais chances de se cadastrarem, enquanto os não brancos têm 55,1% menos chances de se cadastrarem. Conclusões: O fator que contribui para a baixa adesão ao cadastro em nosso meio é, principalmente, a falta de informação. Ademais, a informação por meio da mídia e as campanhas de doação de MO pelos setores de saúde são alguns dos fatores que esclareceriam a população sobre o tema, influenciando, assim, o cadastro

Prevalência de perda auditiva, e fatores associados, em pacientes com doença renal crônica em tratamento conservador

Introduction: Hearing loss is an increasingly condition seen in the population. It is found with greater frequency in some specific groups such as elderly people, people with systemic arterial hypertension and diabetes mellitus. Evidence suggests increased prevalence of hearing loss in patients with chronic kidney disease (CKD), however studies in the brazilian population with CKD are scarce. Objective: To evaluate the prevalence of hearing loss in a population of patients with chronic kidney disease non dyalitic and associated factors. Material and methods: We used a convenience sample of patients with CKD (n = 159), aged 18 to 65 years in multidisciplinary healthcare service. The auditory acuity was assessed by pure-tone audiometry threshold and by the questionnaire WHO Ear and Hearing Disorders Survey Protocol for a Population-Based Survey of Prevalence and Causes of Deafness and Hearing Impairment and other Ear Diseases translated and validated into Portuguese. We collected demographic and clinical data, also carried out otoscopy, and dosage of biochemical markers and inflammatory cytokines TNF-α, IFN-γ, IL-1β, IL-6, IL-10, IL-17. Results: In the analyses we checked the prevalence of 25,16% of hearing loss among the participants. In our study we did not find any association between the progression of the stages of CKD and the increase of the prevalence of hearing impairment, nor with its severity. The blood markers analyses, isolated or in association to CKD stages, were not able to establish a relation between the progression of stage of chronic kidney disease and hearing loss. Conclusions: The prevalence of hearing loss in this study is 25,16%. It is recommended that strategies be implemented for the prevention and reversal of this situation in this target group.Introdução: A perda auditiva (PA) é uma condição cada vez mais observada na população. É encontrada com maior frequência em alguns grupos específicos como em idosos, portadores de hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus. Evidências sugerem aumento da prevalência de PA em pacientes com doença renal crônica (DRC), entretanto estudos na população brasileira com DRC pré-dialítica são escassos. Objetivo: Avaliar a prevalência de perda auditiva em uma população de pacientes com doença renal crônica não dialítica e fatores associados. Material e métodos: Foi utilizada uma amostra por conveniência de pacientes com DRC não dialítica (n=159), com idade de 18 a 65 anos, em tratamento ambulatorial multidisciplinar. A acuidade auditiva foi avaliada pela audiometria tonal limiar e pelo questionário da WHO (Ear and Hearing Disorders Survey Protocol for a Population-Based Survey of Prevalence and Causes of Deafness and Hearing Impairment and other Ear Diseases) traduzido e validado para o português. Foram coletados dados sociodemográficos e clínicos, realizada ainda otoscopia, e dosagem de marcadores bioquímicos e citocinas inflamatórias TNF-α, IFN-γ, IL-1β, IL-6, IL-10, IL-17. Resultados: Nas análises, verificou-se a prevalência de 25,16% de perda auditiva neurossensorial entre os participantes. No estudo, não foi encontrada nenhuma associação entre a progressão dos estágios da DRC e o aumento de prevalência da PA, tampouco com a sua gravidade. Os marcadores sanguíneos avaliados, isoladamente ou associados à progressão do estágio da DRC, não se relacionaram à perda auditiva neurossensorial. Conclusões: Verifica-se que a prevalência de déficit auditivo na população estudada foi de 25,16%. Aconselha-se que estratégias sejam implementadas para prevenção e reversão dessa situação nesta população. &nbsp

Parental attitude about vaccination of their daughters against HPV to prevent cervical cancer

Objective: To evaluate public knowledge about HPV through opinion gathering and behavior analysis. Method: This is a transversal, exploratory, quantitative study involving individuals who are legal guardians of at least one daughter (under the age of 26 years and 11 months). We conducted 455 structured interviews with sociodemographic valid data, level of information, and opinion about vaccination against HPV. Results: Knowledge about the vaccine contemplated 79.3% of the sample, with 92.7% approval of the vaccination policy; knowledge about HPV is adequate mainly among women, Caucasian, residents of the central region, and inadequate knowledge is evident in poorer and unmarried populations. Conclusions: The sample agrees with the extension of the age range of the campaign for free distribution of the vaccine, coupled with education to improve knowledge on the effectiveness of vaccines in the underserved populations. However, we have concluded that in the age group proposed by the policy, 9 to 13 years old, parents should be responsible for the decision to vaccinate their daughters.Objetivo: Avaliar o nível de conhecimento sobre o papilomavírus humano (HPV) e obter opiniões e comportamentos sobre a vacinação. Método: Estudo transversal, exploratório e quantitativo, incluindo indivíduos que fossem responsáveis legais por pelo menos uma filha (com idade inferior a 26 anos e 11 meses). Realizaram-se 455 entrevistas estruturadas válidas com os dados sociodemográficos, nível de informação e opinião acerca do tema. Resultados: O conhecimento sobre a vacina contemplou 79,3% da amostra, com 92,7% de aprovação do programa; o conhecimento sobre o HPV é adequado, principalmente entre mulheres, de cor branca e residente na região central, mas é menor em pessoas com renda até dois salários mínimos e solteiras. Conclusões: A amostra concorda com a extensão da faixa etária da campanha, caso haja distribuição gratuita, bem como acredita na eficácia da vacina. Entretanto, acreditam que, na faixa etária proposta da campanha, de 9 a 13 anos, os pais deveriam ser os responsáveis pela decisão de vacinar suas filhas, não cabendo a elas ou aos órgãos de saúde essa escolha

The National Comprehensive Health Policy for the Black Population: implementation, awareness and socioeconomic aspects from the perspective of this ethnic group

The scope of the National Comprehensive Health Policy for the Black Population is to ensure equitable health care to this population. This policy is to compensate for the discrimination suffered by this ethnic group throughout the history of Brazil. The black population presents higher social and economic vulnerability, leading to shorter life expectancy and an increased susceptibility to diseases. The objective of the study is to investigate the black population’s knowledge about this policy, its potential benefits and the difficulties of this population regarding access to health. It involves cross-sectional, quantitative and descriptive research. Structured interviews were conducted with 391 black people in Juiz de Fora. The sample was structured according to race (black and brown). Around 90% of the sample reported not knowing the existence of a health policy for the black population, and 53% stated that this policy could enhance racial discrimination. Having completed primary education and lower income was positively associated with higher discrimination in health care. Most of the sample didn’t know the existence of the PNSIPN, but was in favor of its goals, despite the possibility that it can reinforce the legacy of Brazilian racial discrimination.A Política Nacional de Saúde Integral da População Negra tem o objetivo de garantir a equidade na atenção à saúde para esse segmento populacional. Tal medida possui um caráter compensatório em virtude das discriminações raciais existentes ao longo da história do Brasil. A população negra apresenta maior vulnerabilidade social e econômica, o que reflete uma menor expectativa de vida e maior susceptibilidade a agravos. O objetivo do estudo é investigar o conhecimento da população negra acerca da política, seus potenciais benefícios e as dificuldades de acesso à saúde. Trata-se de uma pesquisa transversal, descritiva e quantitativa. Foram realizadas entrevistas estruturadas com 391 indivíduos negros, usuários do SUS, da cidade de Juiz de Fora. A amostra foi estratificada de acordo com raça (preto e pardo), renda e escolaridade. Cerca de 90% dos entrevistados relataram desconhecer a existência de uma política de saúde para a população negra e 53% declararam uma possível discriminação racial. Observou-se também associação positiva entre discriminação e menor escolaridade e renda. Apesar de desconhecerem a existência da PNSIPN, a maioria dos entrevistados aprovou seus objetivos, mesmo relatando a possibilidade de discriminação dela advinda

Testamento vital: o que pensam profissionais de saúde?

The living will is a document in which the patients specify their wishes regarding what treatments should be carried out if they are in terminal condition. As it is a new subject, it has been generating doubts in relation to its diffusion, social acceptance and ethical principles. Our study is aimed at verifying the knowledge of healthcare professionals about this document, and analyzing different aspects related to its legal regulation and applicability. A cross-sectional, descriptive and quantitative study was performed in a sample of 351 healthcare professionals, through the application of a survey containing 29 multiple-choice questions, 9 about the sociodemographic profile and 20 about the opinion of the interviewees regarding the document. Among the respondents, 7.98% declared they knew how to write the document, 73.79% felt safer with its regulation, and 61.82% would do it for themselves (p < 0.05). Despite not previously knowing what a living will was, the majority of the sample stated they were in favour of the document and its regulation. This result suggests a need for further discussion and disclosure on the subject in the health sector.O testamento vital é um documento em que os pacientes expõem suas vontades acerca de quais tratamentos serão realizados caso se encontrem em estado terminal. Por ser tema recente, tem gerado dúvidas em relação à sua difusão, aceitação social e princípios éticos. Nosso objetivo foi verificar o grau de conhecimento dos profissionais de saúde a respeito desse documento e analisar aspectos de sua regulamentação legal e aplicabilidade. Tratou-se de pesquisa transversal, descritiva e quantitativa, com 351 profissionais de saúde, mediante entrevista composta de 29 questões de múltipla escolha, 9 abrangendo o perfil sociodemográfico da amostra e 20, a opinião sobre o testamento vital. Entre os entrevistados, 7,98% declararam saber redigi-lo, 73,79% se sentiriam mais seguros com sua regulamentação e 61,82% o fariam para si próprios (p < 0,05). A maioria amostral declarou-se favorável ao documento e à sua regulamentação, apesar de desconhecê-lo previamente, o que sugere a necessidade de maior discussão e divulgação sobre o tema na área de saúde

Qualidade de vida em pacientes com fibrose cística

Introduction: Cystic Fibrosis (CF) is a rare, hereditary, multisystemic, and potentially lethal disease.Currently,with the advancement of medicine and the emergence of new therapies, CF patients are allowed to reach 40 years of age in developed countries.Objective: To assess the quality of life (QoL) ofpatients with CF to optimize their multidisciplinary care, based on criteria that impact their well-being. Material and Methods: Cross-sectional, prospective, quantitative, and exploratory study. Forty-seven interviews were collected from patients and their parents or legal guardians at a university referral center for CF in Minas Gerais, Brazil. The evaluation method was the Cystic Fibrosis Questionnaire (CFQ), associated with the analysis of the Shwachman-KulczyckiScore (SKS). Results: Our data showed that most of the CFQ domains were satisfactory (mean&gt;50) and the SKS had good/excellent values ​​(score&gt;71 points) in all groups. The group of patients older than 14 years had a worse QoL.Moreover, there was a divergence between the response of the 6 to 11 and 12 to 13-year group in comparison with the response of their legal guardians (p &lt; 0.05). Conclusion: We found satisfactory means in all groups for the weight, digestive, and respiratory domains. However, the social role, vitality, emotional, and social domains had lower and decreasing means according to advancing age, then it would beparamount a multidisciplinary approach focused on these domains that most impact theirQoL. A limitation of research on rare diseases is the small sample, therefore not being possible to generalize the results. However, the analysis is still significant and relevant, demonstrating areas of impact that need to be improved.Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença rara, hereditária, multissistêmica e potencialmente letal. Atualmente, com o avanço da medicina e o surgimento de novas terapias, os pacientes com FC podem chegar aos 40 anos de idade em países desenvolvidos.Objetivo: Estudar a qualidade de vida dos pacientes com fibrose cística com o intuito de otimizar o atendimento multidisciplinar, baseando-se nos critérios que impactam seu bem-estar geral. Material e métodos: Estudo do tipo transversal, prospectivo, quantitativo e exploratório. Foram coletadas 47 entrevistas de pacientes e de seus responsáveis no centro de referência ao tratamento de fibrose cística de uma instituição pública de nível terciário. O método de avaliação foi o Cystic Fibrosis Questionnaire (CFQ), associado à análise do escore de Shwachman (SKS). Resultados: Nossos dados evidenciaram a maioria dos domínios do CFQ satisfatórios (média&gt;50) e o SKS com valores bom/excelente (escore&gt;71 pontos) em todos os grupos. O grupo de pacientes com mais de 14 anos apresentou pior QV, e houve uma divergência entre a resposta do grupo de 6 a 11 e 12 a 13 anos em relação à resposta dos seus pais e responsáveis (p&lt;0,05). Conclusão: Encontramos médias satisfatórias em todos os grupos para os domínios peso, digestivo e respiratório. Porém, os domínios papel social, vitalidade, emocional e social apresentaram médias mais baixas e decrescentes com o avançar da idade, sendo essencial uma abordagem multidisciplinar focada nos domínios que mais impactam a qualidade de vida (QV). Uma limitação de pesquisas sobre doenças raras é a pequena amostra, não podendo, assim, generalizar os resultados. No entanto, a análise é significativa e relevante, demonstrando áreas de impacto e que devem ser aprimoradas

Awareness about falls and elderly people’s exposure to household risk factors

Objectives: to describe the awareness about falls among elderly people living in their households in communities, to measure the other risks that they are exposed to in their homes and to evaluate the influence that knowledge on falling brings in the adoption of preventative measures. Method: The FRAQ-Brazil questionnaire was used on 473 elderly people as well as a questionnaire on elderly people being exposed to 20 household risk factors. Associations between the variables were analyzed using the chi-squared test with a confidence interval of 95%. Results: The age range was between 60 and 95 years with the average being 70.6 years. The majority of those interviewed were female (58.4%) who were earning 2 minimum wages (46.3%). The average amount of correct answers given with the use of the FRAQ-Brazil questionnaire was 19.5 out of 32 points and the elderly participants were, on average, exposed to 7.8 household risk factors. 180 of them stated that they had already received information on falls. Conclusion: The majority of the elderly population displayed little knowledge on falls and were exposed to a variety of daily risk factors. Individuals who were more advanced in years and who had more knowledge on falls, were exposed to less household risk factors. This may well have been due to the adoption of preventative measures through changing domestic environment.O objetivo deste artigo é descrever a percepção sobre quedas dos idosos residentes na comunidade; mensurar a exposição desses indivíduos a fatores de risco domiciliares relacionados; e avaliar a influência do conhecimento sobre queda na adoção de medidas preventivas. O questionário FRAQ-Brasil foi aplicado a 473 idosos, juntamente com um questionário sobre exposição a 20 fatores de risco domiciliares. Associações entre as variáveis foram analisadas utilizando o teste qui-quadrado com intervalo de confiança de 95%. A idade variou de 60 a 95 anos, com média de 70,6 anos; os entrevistados foram principalmente do sexo feminino (58,4%), e renda de 2 salários mínimos (46,3%); a média de acertos no questionário FRAQ-Brasil foi de 19,5 em até 32 pontos e os idosos entrevistados estavam expostos, em média, a 7,8 fatores de risco domiciliares; 180 idosos disseram já terem recebido informações sobre queda. A maioria da população idosa apresenta pouco conhecimento sobre queda. Indivíduos com idade mais avançada e com maior conhecimento sobre queda estão expostos a menos fatores de risco domiciliares, possivelmente pela maior adoção de medidas preventivas através da modificação do ambiente doméstico