Variabilidade genética em algumas criações comerciais brasileiras de escargots (Helix aspersa, Müller, 1774) Genetic variation at eight isoenzyme loci in subpopulations of the edible snail (Helix aspersa, Müller, 1774)

Descreveram-se os marcadores isoenzimáticos e estimou-se a variabilidade genética de 20 subpopulações brasileiras de escargots (Helix aspersa). O estudo dos oito locos foi feito por eletroforese em gel de amido, em amostras com 30 indivíduos cada, obtidas em criatórios dos estados de Santa Catarina, São Paulo e Rio de Janeiro (uma, duas e 17 amostras, respectivamente). Observou-se polimorfismo nos locos das enzimas LAP, 6-PGD, PEP 2, PEP 1 e MDH, com três alelos nos três primeiros locos e dois nos demais. Os locos da ME, da SOD e da PGI apresentaram-se monomórficos. As freqüências gênicas de sete amostras ajustaram-se ao modelo de Hardy-Weinberg (PIn order to assess genetic variability in subpopulations of Helix aspersa, eight isoenzyme loci in 30 individuals in each of 20 subpopulations, obtained from breeders in Santa Catarina (1), São Paulo(2) and Rio de Janeiro (17) states of Brazil, were examined. Polymorphic loci included LAP, 6-PGD, PEP 2, PEP 1 and MDH, with three alelles at each of the first three loci and two at each of the others. The ME, SOD and PGI loci were monomorphic. Gene frequencies in 7 of 20 subpopulations were consistent with the Hardy-Wienberg equilibrium (P<0.05), and 6 were consistent with Wright model, indicating that these subpopulations did not meet requirements for genotypic equilibrium to be achieved. Despite the fact that some F values were high, F IS and F IT were not significantly different from zero (P&sup3;0.05). Although small, the F ST value (0.0485) was significant, suggesting small differences among populations. Most of the low genetic variation at isoenzyme loci was observed within subpopulations rather than among subpopulations, suggesting a small genetic basis for these samples. Estimated genetic distances among pairs of subpopulations also were low

Caracterización genética de poblaciones cebuínas a través de marcadores moleculares

El presente estudio tuvo como objetivo conocer las frecuencias alélicas para 12 loci (proteínas y ADN) y verificar sus eficiencias en las pruebas de paternidad para la raza Nelore. Fueron investigados 137 reproductores, siendo 78, pertenecientes al rebaño selección y 59 del rebaño control, ambos del Instituto de Zootecnia (IZ). La diversidad genética fue evaluada a través de análisis electroforético (hemoglobina, anhidrasa carbónica, peptidasa-B, amilasa-I, albúmina), por la técnica de isoelectro enfoque (transferrina) y amplificación del ADN para seis microsatélites (UWCA46, BM1824, HEL1, BM2113, INRA006, BMS348). La prueba exacta de Fisher reveló que los rebaños selección y control difirieron (p<10-4) en sus composiciones genotípicas. La variabilidad genética fue mayor en el rebaño selección. Los alelos A1 (Tf), 145 y 147 (UWCA46) y 117 (HEL1), probablemente sean marcadores de razas cebuínas. Los loci HEL1 y UWCA46 se mostraron más eficientes en la identificación de los animales. La probabilidad de exclusión combinada fue estimada en 99,40 p.100, indicando que el conjunto de marcadores es eficiente pudiendo ser empleado en verificaciones de parentesco en la raza Nelore. Sin embargo, la sustitución de loci de proteínas, excepto Tf y del BMS348 por otro microsatélite podría resultar en una eficiencia mejor, disminuyendo el número de marcadores en la investigación de paternidad

Caracterización genética de poblaciones cebuínas a través de marcadores moleculares

El presente estudio tuvo como objetivo conocer las frecuencias alélicas para 12 loci (proteínas y ADN) y verificar sus eficiencias en las pruebas de paternidad para la raza Nelore. Fueron investigados 137 reproductores, siendo 78, pertenecientes al rebaño selección y 59 del rebaño control, ambos del Instituto de Zootecnia (IZ). La diversidad genética fue evaluada a través de análisis electroforético (hemoglobina, anhidrasa carbónica, peptidasa-B, amilasa-I, albúmina), por la técnica de isoelectro enfoque (transferrina) y amplificación del ADN para seis microsatélites (UWCA46, BM1824, HEL1, BM2113, INRA006, BMS348). La prueba exacta de Fisher reveló que los rebaños selección y control difirieron (p<10-4) en sus composiciones genotípicas. La variabilidad genética fue mayor en el rebaño selección. Los alelos A1 (Tf), 145 y 147 (UWCA46) y 117 (HEL1), probablemente sean marcadores de razas cebuínas. Los loci HEL1 y UWCA46 se mostraron más eficientes en la identificación de los animales. La probabilidad de exclusión combinada fue estimada en 99,40 p.100, indicando que el conjunto de marcadores es eficiente pudiendo ser empleado en verificaciones de parentesco en la raza Nelore. Sin embargo, la sustitución de loci de proteínas, excepto Tf y del BMS348 por otro microsatélite podría resultar en una eficiencia mejor, disminuyendo el número de marcadores en la investigación de paternidad

Poliformismo genético de la peptidasa-b en bovinos criados en Brasil

El presente estudio fue conducido con el objeto de investigar la presencia de diferentes formas de la Pep-B en razas bovinas y sus distancias genéticas, a partir de sus frecuencias alélicas. Fueron utilizadas 1691 muestras de sangre de vacunos de origen Bos taurus taurus, pertenecientes a las razas especializadas (Frisona, Pardo-Suiza y Jersey), naturalizadas brasileñas (Pantaneira, Caracú y Mantiqueira) y argentina (Criollo Argentino) y razas de origen Bos taurus indicus (Nelore y Gir). En las razas Frisona, Pardo-Suiza, Jersey y Criollo Argentino, el locus Pep-B mostró ser monomórfico, con la fijación del alelo Pep-B2. En las razas Pantaneira y Mantiqueira fueron observados los siguientes fenotipos: Pep-B2, Pep-B3, Pep-B1-2, Pep-B2-3 y Pep-B1-3 mientras que en las demás, los fenotipos fueron Pep-B1, Pep-B1-2 y Pep-B2. La presencia del alelo Pep-B3, en las razas Mantiqueira y Pantaneira, sustenta la hipótesis de que, ese alelo, pueda ser marcador de razas Ibéricas, pues según los datos históricos, ambas razas tuvieron en su origen la participación de los bovinos oriundos de la Península Ibérica. El cluster formado por las razas Mantiqueira y Pantaneira, refuerza la hipótesis de origen monofilética y, por tanto esas razas pudieron tener un ancestro común, probablemente el Bos taurus primigenius, introducido por los portugueses y españoles durante la colonización de América del Sur

Poliformismo genético de la peptidasa-b en bovinos criados en Brasil

El presente estudio fue conducido con el objeto de investigar la presencia de diferentes formas de la Pep-B en razas bovinas y sus distancias genéticas, a partir de sus frecuencias alélicas. Fueron utilizadas 1691 muestras de sangre de vacunos de origen Bos taurus taurus, pertenecientes a las razas especializadas (Frisona, Pardo-Suiza y Jersey), naturalizadas brasileñas (Pantaneira, Caracú y Mantiqueira) y argentina (Criollo Argentino) y razas de origen Bos taurus indicus (Nelore y Gir). En las razas Frisona, Pardo-Suiza, Jersey y Criollo Argentino, el locus Pep-B mostró ser monomórfico, con la fijación del alelo Pep-B2. En las razas Pantaneira y Mantiqueira fueron observados los siguientes fenotipos: Pep-B2, Pep-B3, Pep-B1-2, Pep-B2-3 y Pep-B1-3 mientras que en las demás, los fenotipos fueron Pep-B1, Pep-B1-2 y Pep-B2. La presencia del alelo Pep-B3, en las razas Mantiqueira y Pantaneira, sustenta la hipótesis de que, ese alelo, pueda ser marcador de razas Ibéricas, pues según los datos históricos, ambas razas tuvieron en su origen la participación de los bovinos oriundos de la Península Ibérica. El cluster formado por las razas Mantiqueira y Pantaneira, refuerza la hipótesis de origen monofilética y, por tanto esas razas pudieron tener un ancestro común, probablemente el Bos taurus primigenius, introducido por los portugueses y españoles durante la colonización de América del Sur

Isolation And Characterization Of Microsatellite Markers From The Stingless Bee Nannotrigona Testaceicornis

Conservation of natural populations and handling of breeding programs would benefit from the availability of molecular markers. Stingless bees are one of the most important pollinators in several ecosystems. Thus, seventeen microsatellite markers were developed from an enriched genomic library of Nannotrigona testaceicornis. They were characterized using 50 samples. The expected and observed heterozygosities ranged from 0.59 to 0.89 and from 0.39 to 0.79, respectively. These markers will contribute to advance researches on the genetic conservation, characterization and preservation of the Brazilian native bees. © Springer Science+Business Media B.V. 2009.119799Billotte, N., Lagoda, P.J.L., Risterucci, A.M., Baurens, F.C., Microsatellite-enriched libraries: Applied methodology for the development of SSR markers in tropical crops (1999) Fruits, 54, pp. 277-288Creste, S., Tulmann-Neto, A., Figueira, A., Detection of single sequence repeat polymorphism in denaturing polyacrylamide sequencing gels by silver staining (2001) Plant Mol Biol Report, 19, pp. 1-8Francisco, F.O., Silvestre, D., Arias, M.C., Mitochondrial DNA characterization of five species of Plebeia (Apidae: Meliponini): RFLP and restriction map (2001) Apidologie, 32, pp. 323-332Green, C.L., Franck, C., Oldroyd, B.P., Characterization of microsatellite loci for Trigona carbonaria, a stingless bee endemic to Australia (2001) Mol Ecol Notes, 1, pp. 89-92Kerr, W.E., Carvalho, G.A., Nascimento, V.A., (1996) Abelha Uruçu, , Biologia, manejo e conservação, Fundação Acangaú, Belo HorizonteNei, M., Estimation of average heterozygosity and genetic distance from a small number of individuals (1978) Genetics, 89, pp. 583-590Paxton, R.J., Weißschuh, N., Quezada-Euan, J.J.G., Characterization of dinucleotide microsatellite loci for stingless bees (1999) Mol Ecol, 8, pp. 685-702Peters, J.M., Queller, D.C., Imperatriz-Fonseca, V.L., Strassmann, J.E., Microsatellite loci for stingless bees (1998) Mol Ecol, 7, pp. 783-792Raymond, M., Rousset, F., GENEPOP (version 1.2): Population genetics software for exact tests and ecumenicism (1995) J Hered, 86, pp. 248-249Rozen, S., Skaletsky, H.J., PRIMER 3 on the WWW for general users and for biologist programmers (2000) Bioinformatics Methods and Protocols: Methods in Molecular Biology, pp. 365-386. , In: Krawetz S, Misener S (eds), Humana Press, Totowa, NJSambrook, J., Fritsch, E.F., Maniatis, T., (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, , 2nd edn. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NYvan Oosterhout, C., Hutchinson, W.F., Wills, D.P.M., Shipley, P., MICRO-CHECKER: Software for identifying and correcting genotyping errors in microsatellite data (2004) Mol Ecol Notes, 4, pp. 535-53

Caracterizaçao genética de uma populaçao de porco monteiro com emprego de quatro marcadores microssatélites

Resumen de la comunicación presentada al III Congreso Ibérico sobre Recursos Genéticos Animale

Development And Characterization Of 15 Microsatellite Loci For Cariniana Estrellensis And Transferability To Cariniana Legalis, Two Endangered Tropical Tree Species

From a genomic library enriched for GA/CA repeats, 15 highly polymorphic microsatellite markers were developed for Cariniana estrellensis, a tropical forest tree. The microsatellite loci were screened in 49 mature trees found between Pardo river and Mogi-Guaçu river basins, in the state of São Paulo, Brazil. A total of 140 alleles were detected with an average of 9.33 alleles per locus. The expected heterozygosity ranged from 0.37 to 0.88. These loci showed a high probability of paternity exclusion. Additionally, 12 loci were effectively transferred to Cariniana legalis. High levels of polymorphism make the present SSR markers useful for population genetic studies. © 2008 Springer Science+Business Media B.V.10410011004Billotte, N., Lagoda, P.J.L., Risterucci, A.M., Baurens, F.C., Microsatellite-enriched libraries: Applied methodology for the development of SSR markers in tropical crops (1999) Fruits, 54, pp. 277-288Doyle, J.J., Doyle, J.L., Isolation of plant DNA from fresh tissue (1990) Focus, 12, pp. 13-15Ferreira-Ramos, R., Laborda, P.R., Santos, M.O., Mayor, M.S., Mestriner, M.A., Souza, A.P., Alzate-Marin, A.L., Genetic analysis of forest species Eugenia uniflora L. through of newly developed SSR markers (2007) Conserv Genet., , doi: 10.1007/s10592-007-9458-0Goudet, J., (2002) FSTAT Version 2.9.3.2, , http://www2.unil.ch/popgen/softwares/fstat.htm, Institute of Ecology, Lausanne, Switzerland Accessed 20 May 2008Kalinowski, S.T., Taper, M.L., Marshall, T.C., Revising how the computer program CERVUS accommodates genotyping error increases success in paternity assignment (2007) Mol Ecol, 16, pp. 1099-1106. , 10.1111/j.1365-294X.2007.03089.xLeite, E.J., State-of-knowledge on Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze (Lecythidaceae) for genetic conservation in Brazil (2007) Res J Bot, 2, pp. 138-160Rozen, S., Skaletsky, H.J., Primer3 on the www for general users and for biologist programmers (2000) Bioinformatics Methods and Protocols: Methods in Molecular Biology, pp. 365-386. , http://www.frodo.wi.mit.edu/cgi-bin/primer3/primer3_www.cgi, Krawetz S, Misener S (eds) Humana Press, Totowa Accessed 05 June 200