Effect of acute administration of dietary Pistacia lentiscus L. essential oil on the ischemia-reperfusion-induced changes in rat frontal cortex and plasma

In this study Pistacia lentiscus L. essential oil (E.O.), a mixture of terpenes and sesquiterpenes, was tested for its protective effects in cerebral ischemia/reperfusion-induced injury in Wistar rat frontal cortex and plasma. Cerebral ischemia was produced by a 20 min bilateral common carotid artery occlusion followed by 30 min reperfusion. Pistacia lentiscus L. essential oil (E.O.) (200 mg/0, 45 ml of sunflower oil as vehicle) was administered via gavage 6 hours prior to ischemia. Rats were randomly assigned to four groups, ischemic/reperfused (I/R) and sham-operated rats treated with the vehicle or with E.O.. Different brain areas were analysed for fatty acid changes and expression of the enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2). Ischemia/reperfusion triggered in frontal cortex a decrease of docosahexaenoic acid (DHA), the membrane highly polyunsaturated fatty acid (HPUFA) most susceptible to oxidation. Pre-treatment with E.O. prevented this change and led further to decreased levels of COX-2, as assessed by Western Blot. In plasma of ischemic/reperfused rats, E.O. administration increased both the DHA-to-eicosapentaenoic acid (EPA) ratio and levels of the endocannabinoid congeners palmytoylethanolamide (PEA) and oleoylethanolamide (OEA). The results obtained suggest that ischemia/reperfusion triggers a cerebral insult sufficient to cause a a region specific lipid peroxidation as evidenced by the detectable, significant decrease in the tissue level of DHA, the most abundant essential fatty acid of neuronal membrane phospholipids. Acute dietary pre-treatment with E.O. triggers modifications both in the frontal cortex, where COX-2 expression decreases and the decrease of DHA is apparently prevented, and in plasma, where PEA and OEA levels increase. We suggest that the activity of PEA and OEA, as endogenous ligands of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-alpha, by inducing the peroxisomal beta oxidation, may explain the observed increase in the DHA/EPA ratio. The latter, in fact, might account for an increased metabolism of n-3 aimed at restoring DHA within damaged brain tissue. The possibility that changes in fatty acid metabolism and plasmatic availability of PEA and OEA are correlated events represents an issue worth future investigations

Downscaling Climate Change Impacts, Socio-Economic Implications and Alternative Adaptation Pathways for Islands and Outermost Regions

This book provides a comprehensive overview of the future scenarios of climate change and management concerns associated with climate change impacts on the blue economy of European islands and outermost regions. The publication collects major findings of the SOCLIMPACT project’s research outcomes, aiming to raise social awareness among policy-makers and industry about climate change consequences at local level, and provide knowledge-based information to support policy design, from local to national level. This comprehensive book will also assist students, scholars and practitioners to understand, conceptualize and effectively and responsibly manage climate change information and applied research. This book provides invaluable material for Blue Growth Management, theory and application, at all levels. This first edition includes up-to-date data, statistics, references, case material and figures of the 12 islands case studies. ¨Downscaling climate change impacts, socio-economic implications and alternative adaptation pathways for Islands and Outermost Regions¨ is a must-read book, given the accessible style and breadth and depth with which the topic is dealt. The book is an up-to-date synthesis of key knowledge on this area, written by a multidisciplinary group of experts on climate and economic modelling, and policy design

Attività dell'olio essenziale di Pistacia Lentiscus L.in un modello sperimentale di ipoperfusione/riperfusione nell'encefalo di ratto

L’ischemia/riperfusione cerebrale porta a infiammazione e stress ossidativo, eventi dannosi che coinvolgono l’integrità della composizione degli acidi grassi polinsaturi di membrana e, in ultima analisi, inducono la morte neuronale. Questo studio valuta gli effetti della somministrazione dell’olio essenziale (E.O.) di Pistacia Lentiscus L., una miscela di terpeni e sesquiterpeni, sulle modificazioni nel profilo degli acidi grassi e nelle concentrazioni di molecole congeneri degli endocannabinoidi (eCB) indotte da occlusione transitoria bilaterale dell’arteria carotide comune (BCCAO) nella corteccia frontale e nel plasma del ratto. Ratti adulti Wistar hanno subito la BCCAO per 20 minuti, seguita da 30 minuti di riperfusione (BCCAO/R). Sei ore prima dell’intervento chirurgico, ai ratti digiuni da 12 ore è stato somministrato l’E.O. (200 mg/0.45 ml di olio di girasole come veicolo) o il solo veicolo. Gli animali sono stati assegnati in modo casuale a quattro gruppi, ratti ipoperfusi/riperfusi e ‘sham- operati’ trattati con il solo veicolo o con E.O.. L’espressione dell’enzima cicloossigenasi-2 (COX-2) è stata valutata mediante western blot e immunoistochimica. Per le variazioni negli acidi grassi sono state analizzate diverse aree cerebrali, tuttavia, solo nella corteccia frontale la BCCAO/R ha determinato un decremento dell’acido docosaesaenoico (DHA), l’acido grasso di membrana altamente polinsaturo più suscettibile all’ossidazione. Il pretrattamento con E.O. ha prevenuto questo cambiamento e ha portato inoltre al decremento dei livelli dell’enzima COX-2. Nel plasma, la somministrazione di E.O. ai ratti trattati con BCCAO/R ha determinato un incremento sia del rapporto fra il DHA e il suo precursore, l’acido eicosapentaenoico (EPA), che dei livelli di palmitoiletanolamide (PEA) e di oleoiletanolamide (OEA). I risultati ottenuti suggeriscono che il pretrattamento acuto con E.O. inibisce i cambiamenti indotti dalla BCCAO/R sia nella corteccia frontale, dove il decremento del DHA è apparentemente prevenuto e l’espressione di COX-2 diminuisce, che nel plasma, dove i livelli di PEA e OEA e la biosintesi di DHA aumentano. È stato suggerito che l’aumento dei livelli di PEA e OEA nel plasma possa indurre la biosintesi di DHA attraverso l’attivazione dell’alfa recettore attivante la proliferazione dei perossisomi (PPAR-alpha), proteggendo il tessuto cerebrale dai danni da ipoperfusione/riperfusione. Questo lavoro è stato supportato dalla Fondazione Banco di Sardegna